简介：摘要目的探讨多西他赛所致过敏性休克的预防和治疗措施。方法选取2015年8月至2016年12月常州市第一人民医院肿瘤内科收治112例使用多西他赛的病例资料,1例出现严重过敏反应。结果1例患者在静脉输入多西他赛3min内出现呼吸困难、低血压等过敏症状,给予吸氧、抗过敏、扩充血容量等治疗后抢救成功。结论用多西他赛前应严格进行预处理,严重过敏反应多数发生在用药前15min内,若准确及时治疗一般不会造成严重后果。

简介：摘要目的为了解放射工作人员外照射个人剂量水平，提高放射防护水平，保障放射从业人员健康。方法对112名放射工作人员在2013年至2015年期间的外照射个人剂量水平进行监测。结果2013年，112名监测人数个人剂量年剂量在5mSv以下、5-20mSv以及20mSv以上的比例分别为97.32%、2.68%和0,2014年的分别为95.54%、3.57%和0.89%，2015年的分别为98.21%、1.79%和0；临床介入放射学个人剂量年剂量在5mSv以下、5～20mSv以及20mSv以上的比例分别为97.22%、2.78%和0,医用诊断X射线的分别为96.67%、2.67%和0.66%，核医学的分别为97.56%、2.44%和0。结论放射工作人员个人剂量水平符合国家的标准规定。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。方法将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。结论益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

简介：摘要目的研究和分析多西他赛联合卡铂治疗三阴乳腺癌的护理。方法选取我院科室在2016年1月至2017年5月期间收治的80名三阴乳腺癌患者作为研究对象，将患者随机划分为实验组与对照组，对对照组三阴乳腺癌患者实施常规护理干预措施，对实验组实施综合护理干预。结果观察组的患者满意程度显著高于对照组患者，并且观察组的毒副反应发生率明显小于对照组患者（P<0.05）。结论对多西他赛和卡铂治疗三阴乳腺癌患者实施综合护理干预措施，可以有效减少三阴乳腺癌患者的毒副反应发生率，帮助三阴乳腺癌患者加强对化疗的信心，增强患者的主动治疗依从性，显著改善三阴乳腺癌患者的临床治疗效果，提高患者满意程度，目前已经取得了不错的护理成绩，值得在临床护理中大力推广。

简介：摘要目的本文对咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效进行观察。方法80例慢性荨麻疹患者进行分组，随机分为对照组与观察组，并对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果对照组治疗有效率为57%显著低于观察组的82%（P<0.05），且观察组患者的血清lgE水平下降的程度要明显低于对照组患者的水平（P<0.05）。对照组不良反应的发生率为20%明显高于观察组的5%(P>0.05)。结论在本次试验当中，咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的观察组取得了较为显著的疗效，并且没有显著的不良反应，值得在临床当中加以推广与应用。

简介：摘要目的确认基层医院中对慢性支气管炎急性发作治疗的方法和效果。方法从2016年2月到2017年1月间在本院明确诊断为慢性支气管炎急性发作的病人中随机选取214名进行实验，将其随机分为治疗组和对照组。对照组病人采用常规方法进行治疗，治疗组病人在常规治疗方法的基础上加用降低气道反应性药物赛庚啶。结果实验组的病人治疗有效率是98.13%；对照组的病人治疗有效率是86.92%。两组之间的差异性十分明显（P＜0.05）。结论在基层医院中，采用赛庚啶治疗慢性支气管炎急性发作临床效果明显，值得推广。

简介：摘要目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA患者疗效的临床效果。方法回顾性分析我院2016年1月—2016年7月接诊的98例RA患者临床资料，依据治疗药物的不同分为对照组与治疗组，其中对照组患者接受甲氨蝶呤治疗，治疗组患者接受益赛普与甲氨蝶呤联合治疗。比较两组患者RA体征变化情况及实验室指标。结果治疗后，治疗组患者RA体征明显优于对照组（P<0.05）；治疗后两组患者实验室指标低于治疗前（P<0.05），治疗组患者实验室指标优于对照组（P<0.05）。结论在常规药物甲氨蝶呤治疗RA的基础上加用益赛普，能够改善RA病症，优化患者血沉、减缓炎症反应，值得推荐使用。

简介：摘要目的研究多西他赛胸腔内灌注联合热疗对恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法28例有恶性肿瘤病史合并胸腔积液的患者，给予胸腔内中心静脉置管反复多次放液后注入多西他赛，并辅以局部热疗，评价近期疗效和毒副反应。结果所有28例患者胸腔积液的控制有效率71.4%（20/28），生活质量得到大幅提高。结论胸腔内化疗联合热疗对恶性胸腔积液的控制率较高，患者耐受性良好，依从性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫疾病的临床状况以及安全性。方法选取我院2015年7月至2016年8月收治的66例风湿免疫疾病患者，随机分成对照组和治疗组。分别使用常规治疗以及常规治疗基础上结合益赛普治疗方式。结果治疗组（91%）的治疗总有效率优于对照组（69.7%）的治疗总有效率，两组间差异具备统计学价值（P＜0.05）。结论采用益赛普治疗风湿免疫疾病患者的可取的良好的临床疗效，并且用药安全性高，副毒作用少。

简介：摘要目的探索赛肤润（液体敷料）的应用对化疗致手足综合症（hand-footsyndrome,HFS）的临床效果。方法2014年1月—2014年12月对120例用卡培他滨+长春瑞滨联合化疗的晚期乳腺癌患者按随机分组的方法分为常规护理组（30例）与护手霜组（30例），赛肤润（液体敷料）组（30例），常规护理组予以化疗常规护理，护手霜组给予化疗常规护理+护手霜每日2次外涂，液体敷料组给予化疗常规护理+液体敷料每日2次外涂，6个疗程共6个月，比较三组手足综合症的发生率及发生程度。结果三组的Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级手足综合症发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论赛肤润（液体敷料）对防治手足综合症的发生及减轻手足综合症的发生程度有明显的效果，帮助患者全程完成化疗意义非凡。

简介：摘要目的观察分析多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的临床疗效。方法本次研究所有研究资料均选择2014年8月至2016年8月期间在我院接受治疗的晚期食管癌患者，共选择46例，对所有患者均采用多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗，观察分析46例患者的治疗效果、肿瘤进展时间、总生存期和不良反应发生情况。结果46例患者治疗总有效率为65.21%；平均进展时间为（6.53±2.52）个月；平均生存时间为（12.53±3.36）个月；Ⅲ度至Ⅳ度不良反应包含恶心呕吐、白细胞计数降低、贫血、血小板计数降低，其余外周神经毒性、肝功能损伤、肾功能损伤、口腔黏膜炎、面部潮红及脱发不良反应均为0度至Ⅱ度。结论对晚期食管癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗效果显著，且毒性可耐受，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的对比同步多西他赛与顺铂同步放化疗治疗中晚期食道癌的临床疗效和安全性。结论多西他赛与顺铂同步放化疗治疗中晚期食道癌的临床疗效相当，但多西他赛同步放化疗的安全性更高。

简介：摘要目的探讨对脑血栓患者进行治疗时联合应用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫的有效性。方法将在我院接受治疗的80例脑血栓患者随机分成两个组，单独给予阿司匹林肠溶片治疗的38例为单药组，联合给予阿司匹林肠溶片与双嘧达莫治疗的42例为联合组，比对观察两组临床有效性。结果联合组治疗总有效率是95.2%，相较于单药组的78.9%明显较高，（P＜0.05），两组不良反应发生的几率比对则未见突出差异，（P＞0.05）。结论对脑血栓患者的治疗，在常规单独给予阿司匹林肠溶片的同时，给予双嘧达莫可使临床效果提升，且不会致使药物不良反应增加。

简介：摘要目的分析在肺癌临床治疗中应用多西他赛联合顺铂的有效率与药物不良反应。方法随机选择2010年8月-2015年8月在本院接受治疗的肺癌患者100例参与研究，随机平均分成2组，A组选择多西他赛联合顺铂治疗，B组选择吉西他滨联合顺铂治疗，比较两组治疗的有效率与药物不良反应。结果A组化疗有效率为46%，B组为42%；A组不良反应发生率为46%，B组为52%；两组临床收益率差异不明显（P＞0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗肺癌的临床效果与西他滨联合顺铂的治疗效果相似，近期疗效较好，不良反应程度低，值得推广。

简介：摘要目的探究多西他赛联合卡铂以及紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌的治疗效果。方法按照随机数字表法将2014年4月-2016年6月入诊我院治疗的124例晚期卵巢癌患者分为A、B两组各62例，其中A组使用多西他赛联合卡铂治疗，B组使用紫杉醇联合顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果A组总有效率85.48%高于B组67.74%，差异显著，P＜0.05。两组患者在不良反应发生率方面无差异，P＞0.05。结论使用多西他赛联合卡铂对晚期卵巢癌患者疗效更佳且安全性较好。