简介：摘要本文首先从中医临床工作引发中药汤剂所存在的主要弊端，指出了中药汤剂改良是社会的要求和中医药自身发展的要求。其次对中药制剂中所存在的中成药和中药西药化倾向提出了个人看法，指出其不是中药制剂改革的真正方向。再就中医药已经和即将面临的冲击提出了警告，并提醒中医药界尽快以针灸的成功之路为中医药寻找出路。笔者最后提出了“单味药制剂”构想及有关要求和预见，总结出单味药制剂才是中药制剂改革的真正方向，才是中医药走出困境迈向世界的希望。

简介：摘要目的分析我院医院制剂的临床应用情况，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法，选取2015年的销售金额、DDDs、DDDc等项目进行统计分析。结果我院医院制剂19种，季度销售金额突破5万元的药品有4种。DDDc＜5元的药品占总品种数的68.42%，＞15元的药品为0，DDDs＞1万次有2种药物，DDDs＜1千次有3种药物，2种药物的DDDs=0。结论我院口服医院制剂经济性良好、安全性高、效果佳，值得临床广泛应用。但目前有部分品种在临床使用频率不高，不合理用药现象普遍，应引起临床注意。

简介：摘要对中药制剂在应用的过程中的安全使用的问题进行分析和探讨。对我院目前中药制剂在应用中的安全性进行简单的陈述。中药制剂的存在安全问题有不良反应、炮制过程、药材的质量和制备工艺等。保证在应用中药制剂的安全性，在合理用药的整个过程中，需要将当代药物和疾病知识和理论为基本，安全、有效、科学的应用中药制剂才是保证患者尽快康复的基础。

简介：摘要目的了解微生态制剂在我院儿科的应用情况。方法回顾性分析2016年1月-3月我院微生态制剂的医嘱。结果2016年1月-3月我院儿科门诊微生态制剂医嘱总数8738例。本院3种微生态制剂，双歧杆菌乳杆菌三联活菌片医嘱4961例，布拉氏酵母菌散医嘱2761例，枯草杆菌二联活菌颗粒医嘱1036例。结论我院微生态制剂应用于儿科多种疾病，用药情况较为合理。

简介：摘要目的分析锌制剂治疗小儿急性腹泻的疗效。方法选取本院2015年9月-2016年9月收治的96例急性腹泻患儿，对这些患儿进行随机分组，分别为治疗组（n=50），对照组（n=46）。两组患儿均采取常规综合治疗，在此基础上，让治疗组口服相应计量的锌制剂，详细观察两组患儿临床疗效。结果治疗组患儿治疗总有效率为96%（48例），对照组治疗有效率为78.26%（36例），治疗组患儿止泻所用时间为（2.26±1.12）d，对照组平均止泻使用时间为（4.26±2.56）d，两组患儿在治疗有效率和止泻时间上均存在明显差异（P＜0.05），具备统计学意义。结论针对急性腹泻患儿，在常规综合治疗基础上，加锌制剂口服进行治疗，临床效果较好，所需止泻时间短，并且方便安全，不良反应发生率低，值得临床应用和推广。

简介：摘要药品微生物限度检查是国家为保证药品使用安全而强制规定的一项重要工作，我国药检工作逐步与国际接轨，并具有中国特色。但医院制剂生产的任一个环节如果不注意规范，都有可能造成制剂在生产过程中发生微生物污染；医院制剂微生物限度检查显得尤为重要。

简介：

简介：摘要目的分析甘草及甘草复方制剂的不良反应、特征和预防措施。方法选择我国2013年—2017年间发表的关于甘草及甘草复方制剂引发不良反应相关案例文献，统计不良反应发生情况。结果13例不良反应涉及甘草制剂4个品种，主要给药途径为口服；累及系统包括免疫系统和内分泌系统。结论应通过加强用药宣教、询问患者既往使、明确用药人群与用药方法等举措来降低甘草及甘草复发制剂不良反应率的发生。

简介：摘要眼部给药脂质纳米制剂的研究是当前肿瘤疾病开展药剂学纳米制剂研究领域内的热点之一。本文针对肿瘤疾病开展纳米制剂研究，包括脂质体，胶束，白蛋白纳米粒为研究主线，探讨其对眼部给药所起的作用研究，并在临床治疗实践中，以其突出治疗成效，进一步指导临床科研，以最大限度的发挥其在药剂学上的贡献。

简介：摘要目的对中药制剂不良反应进行分析并根据分析结果制定防治措施。方法选取2014年1月至2015年1月于本院接受治疗的中药不良反应患者病例样本350例，对患者临床表现、给药途径、中药品种、年龄以及性别等方面的数据进行统计与分析，根据分析结果对相关的防治工作提出建设。结果纳入本次实验研究的350例研究样本中出现男性患者中药不良反应共计155例，占比44.29%，出现女性患者中药不良反应共计195例，占比55.71%。结论对引发中药制剂不良反应的有关因素进行深入的研究有分析，有针对性地制定各种预防措施，能够有效降低患者中药不良反应的发生概述，研究价值值得推广。

简介：摘要目的分析我院质子泵抑制剂临床应用的合理性。方法随机抽取2016年1月-2016年12月医院收治患者中使用质子泵抑制剂的174例患者的病历资料，对其用药合理性进行分析。结果使用的质子泵抑制剂中合理用药所占比例39.08%(68/174)，不合理的所占比例60.92%（106/174）。结论我院质子泵抑制剂在临床应用中，存在诸多不合理用药现象，需加强监督管理和用药指导，促进质子泵抑制剂的临床合理应用，提升临床用药水平，减少药物不良反应发生。

简介：摘要医疗机构中药制剂能够为临床提供差异化服务，带动科室的特色治疗。随着国家加大对中医药事业发展的支持力度，中药制剂迎来良好的发展机遇，同时也面临着新的挑战。建立高效研发体系，使医院制剂研发与临床应用成为一个动态的过程，以推动医院新药开发可持续性发展。

简介：摘要当前，癌症依然是困扰医学界的重大研究课题，其严重影响着患者的生命安全。研究显示，阿片类癌痛治疗药物制剂在减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量方面有着非常重要的作用，对此，本文特意就阿片类癌痛治疗药物制剂的研究进展进行探讨和研究，旨在更好的为临床用药提供指导。

简介：摘要目的心力衰竭是许多心血管患者自然发展的终末阶段，心肌受损后心肌组织中多条信号调节途径被激活，导致心肌重构，Rho激酶通过多种血管活性物质相互作用，直接参与心血管疾病的病理过程。法舒地尔是最早发现的小分子Rho激酶抑制剂，可拮抗多种物质诱导的血管收缩，有效扩张血管，改善心衰，纠正心律失常。本研究旨在探讨Rho激酶抑制剂对老年心衰患者心室重塑的影响，为临床治疗提供依据。方法通过观察200例老年心衰患者，年龄60～80岁，入选患者随机分为2组，治疗组和对照组。两组均给予心衰常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔静脉点滴，每次60mg，每日1次，应用疗程为10天。在3个月后检测两组左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)，左心室射血分数(LVEF)，室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚(LVPWT)。治疗前后测定血NT-proBNP。结果治疗后3个月时治疗组较对照组左室舒张末期内径、室比(59.83±12.75)mm,P<0.05；(10.76±1.23)mm比(12.55±1.87)mm,P<0.05；(10.01±1.22)mm比(12.33±1.64)mm,P<0.05；（996.78±234.68）比1998.92±314.25，P<0.05。左心室射血分数(LVEF)显著升高,(52.68±10.12)%比(45.36±11.64)%,P<0.05。

简介：摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂，考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察，得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520)，氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂（P<0.05）。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比，可以提高药物在肠道的吸收。

简介：摘要目的研究中药制剂发生反应的机理。方法选取我院2015年6月-2016年6月的36例中药注射剂药品不良反应的临床表现资料为研究对象，分析注射药物的种类、患者的处理，以此分析中药制剂发生药品不良反应的机理。结果中药制剂制备的过程，药物的搭配及患者的基础病情都是导致中药制剂发生药品不良反应的因素。结论临床应该重视中药制剂输液反应，全面掌握中药制剂配伍的禁忌、中药制剂特性及患者的基础病情，以此使用有效的对策，从而避免输液反应的发生。

简介：摘要目的切实加强医疗机构制剂配制与使用的监督管理,充分把控和提高医院制剂的产品质量。方法对本市医院制剂的相关情况通过问卷和现场调研的方式进行为期一年的调研和分析。结果发现医院制剂在发展中面临不少困难，并给出相应的意见和建议。

简介：摘要目的探讨微生态制剂运用于小儿腹泻治疗中的价值。方法挑选2014年1月-2016年1月我院所诊治120例腹泻患儿作为研究对象，分成观察组与对照组，每组60例。对照组执行思密达治疗方法，观察组执行微生态制剂治疗方法，对比两组患儿腹泻状况与机体炎症状况。结果对比两组腹泻次数、腹痛改善时间，观察组都比对照组要低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。对比两组炎症指标IL-1、IL-6、C反应蛋白水平，观察组都比对照组要低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用微生态制剂治疗小儿腹泻，可以较好控制症状，改善炎症反应，值得大力推广运用。

简介：摘要早产是孕妇在妊娠期间的常见疾病，不仅危害自身健康，而且也会提高新生儿的死亡率。在这种背景下，宫缩抑制剂应用在临床中具有良好的效果。本文首先概述了早产以及相关防治方法，然后以β受体激动剂、钙通道阻滞剂、缩宫素受体拮抗剂、硫酸镁为例，评价了临床用药情况，以供参考。

简介：摘要目的探究质子泵抑制剂在临床中安全性及合理应用。方法选取消化性溃疡患者86例，分为实验组和对照组，对照组患者采用常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上加用质子泵抑制剂，比较治疗效果及不良反应。结果实验组治疗有效率（97.7％）高于对照组（86.0％），差异显著（P<0.05）。两组均未见不良反应。结论质子泵抑制剂安全有效，在使用中应当遵守合理、规范原则。