简介:摘要目的研究中药针剂在联合用药中的不良反应。方法收集本院2012年1月到2016年12月期间联合用药中的100份中药针剂不良反应报告,分析不良反应累及器官或系统及其主要临床症状,统计中药针剂的联合用药方式以及2种中药针剂的不良反应构成比。结果①不良反应累及器官或系统中,以皮肤及其附件的不良反应发生率最高,构成比为33.0%,其后依次是消化系统(25.0%)、全身反应(14.0%)、呼吸系统(5.0%)、用药部位(3.0%)。②联合用药方式以中药针剂+中药针剂的不良反应发生率最高,构成比为39.0%,其后依次是中药针剂+中药固体制剂(28.0%)、中药针剂+西药针剂(22.0%)、中药针剂+西药固体制剂(11.0%)。③药物种类丹红注射液与参麦注射液的不良反应构成比分别为58.0%、42.0%。结论中药针剂在联合用药中的不良反应率较高,必须加强不良反应监测,以确保临床用药安全。
简介:摘要目的分析细胞形态学与骨髓活检联合基因检测在血液病中的诊断效果及临床价值。方法随机选取32例2017年1月—2018年10月在本院接受治疗的血液病患者。所有患者均给予骨髓细胞形态学联合骨髓活检和基因检查,统计对比不同检查方法的诊断效果。结果骨髓细胞形态学检查的诊断率为71.88%,骨髓活检联合基因检测的血液病诊断率为93.75%,骨髓细胞形态学联合骨髓活检和基因检查的诊断率为100%,与单独骨髓活检或骨髓细胞形态学检查或基因检测诊断率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓活检的骨髓增生Ⅲ级及以上检出率为75%,与骨髓细胞学检查的43.48%比较,差异显著(P<0.05)。结论骨髓细胞形态学联合骨髓活检和基因检测应用于血液病诊断率较高,可在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨应用浓钠联合西瓜霜药物湿敷在静脉输液外渗后反应的临床应用。方法将60例静脉输液外渗后反应患者分为浓钠联合西瓜霜药物湿敷实验组和单纯应用50%硫酸镁湿敷对照组,并对两组患者的局部用药频次、平均好转天数、好转率、患者舒适度作对比。结果和单独使用50%硫酸镁外敷效果作对比,浓钠联合西瓜霜外敷可以使局部好转天数减少,患者舒适度增加。结论浓钠联合西瓜霜药物外敷可有助于局部组织愈合,缩短愈合时间,方法简便易行,提高临床护理质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的本研究在对行阑尾手术的患者在椎管内麻醉后,即使用地佐辛和格拉司琼来预防术中牵拉反应的发生,从而观察比较两种药物对其预防作用。方法选择ASAI~II级行阑尾手术的患者共120例,将患者随机均分为4组空白对照组(A组)、地佐辛组(B组)、格拉司琼组(C组)、联合组(D组)。在手术切皮前就分别进行不同的药物干预。观察(1)手术前、给药后10min的MAP、HR(2)牵拉反应疗效的评分指标(3)镇静4分量表评分(4)恶心呕吐、呼吸抑制的发生率。结果四组的MAP、HR在T0无统计学意义,在T1B、D两组均低于A组(P<0.05);疗效优的例数B、C、D组多于A组(P<0.05),效果良的例数D组少于A组(P<0.05),效果差的例数B、D组少于A组(P<0.05);镇静评分在T1B、D组大于A组(P<0.05);C、D组恶心呕吐例数低于A组(P<0.05),B组呼吸抑制例数大于A组(P<0.05)。结论地佐辛与格拉司琼联合用于阑尾手术的患者,可以预防术中牵拉反应的发生,提高术中病人的舒适度,临床应用安全有效。
简介:摘要目的探讨多药联合预防肺癌术后辅助化疗中胃肠道反应的临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年12月间收治的肺癌术后辅助化疗患者70例,依据预防胃肠道反应用药方式的不同随机分为观察组和对照组,对照组患者给予昂丹司琼预防化疗胃肠道反应,观察组在给予昂丹司琼的基础上加用地塞米松和阿瑞吡坦联合预防化疗胃肠道反应,对比两组胃肠道不良反应发生情况和预防胃肠道不良反应效果。结果观察组患者肠道不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),预防不良反应总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论采用多药联合能有效预防肺癌术后辅助化疗中的胃肠道反应,改善患者生活质量。
简介:摘要目的探讨宫颈病变采用宫颈细胞学联合高危型人乳头状瘤病毒(HPV-DNA)检测及阴道镜检测的可行性。方法所选研究对象为2016年2月-2017年2月本院收治的宫颈病变患者,共纳入病例数为246例。所有患者均实施宫颈细胞学、HPV-DNA检查及阴道镜病理活检,分析检测准确性。结果宫颈细胞学与HPV-DNA联合检测阳性符合率明显高于单一检测阳性符合率,差异显著(P<0.05);CINⅠ级患者HPV-DNA阳性率明显低于≥CINⅡ级患者,差异显著(P<0.05)。结论在宫颈癌及癌前病变的早期诊断中,宫颈细胞学联合HPV-DNA检测、阴道镜检测的应用效果理想,值得进行深入研究和推广。
简介:摘要目的探究西药联合中药应用造成不良反应原因及对策。方法对某院自2014年9月~2015年9月期间收治的100例西药联合中药造成不良反应患者的临床资料进行回顾性分析。结果100例患者中,根据不良反应程度标准划分,属于重度不良反应的患者有48例,所占比重最大48%,属于中度不良反应的患者有29例,所占比重为29%,属于轻度不良反应的患者有23例,所占比重为23%;另外,在这100例患者中,年龄12岁的患者有32例,所占比重为32%,年龄为18~50范围内的患者有20例,所占比重为20%,年龄55岁的患者有48例,所占比重为48%,可见幼儿以及老年人是西药联合中药应用造成不良反应的主要人群。结论西药+中药的临床应用十分广泛,但是需要强化不良反应控制及监督管理,全面的提升西药+中药应用方法的准确性,以便降低不良反应发生率。
简介:摘要目的评估宫颈癌早期筛查中二代杂交捕获技术、液基细胞学联合检测的价值。方法选取我院宫颈癌患者一共(100例),患者收取时间在2016年1月5日至2017年2月10日,将宫颈癌患者(100例)随机分为观察组、对照组,观察组50例患者-实施二代杂交捕获技术、液基细胞学联合检测,对照组50例患者-实施二代杂交捕获技术检测,将两组宫颈癌患者检测结果进行对比。结果观察组宫颈癌患者的检出率90.00%高于对照组宫颈癌患者的检出率78.00%(P<0.05),观察组宫颈癌患者的敏感度86.00%以及特异性84.00%与对照组敏感度76.00%以及特异性70.00%具有显著差异(P<0.05)。结论宫颈癌早期筛查中二代杂交捕获技术、液基细胞学联合检测具有显著的应用价值,能提高患者检出率,利于宫颈癌患者后期治疗,能挽救患者生命,值得在进一步推广及运用。
简介:摘要目的评价液基细胞检查联合HPV-DNA检测用于宫颈上皮内瘤变的检测的应用价值。方法分析21155例已进行细胞学检测、HPV-DNA检测,阴道镜引导下活检的患者,对范围内的病例分组为<30岁、30~50岁、≥50岁3个组别,对三组病例的三项检测结果进行评价,并比较三组患者检测方法的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值指标。结果在<50岁的年龄段中,HPV-DNA检测的灵敏度显著高于液基细胞学(<30岁81.14%VS66.69%,P<0.05;30~50岁77.18%VS68.01%,P<0.05)。在所有年龄段中,液基细胞学检测特异性显著高于HPV-DNA检测(<30岁67.76%VS50.3%,P<0.05;30~50岁74.83%VS62.66%,P<0.05;≥50岁64.76%VS55.74%,P<0.05)。各检测指标的阳性预测值在小于30岁的年龄段中较高(液基细胞学为54.38%,HPV-DNA检测为48.47%),阴性预测值在30~50岁的年龄段中较高(液基细胞学为86.73%,HPV-DNA检测为88.47%)。在不同年龄段中,液基细胞学和HPV-DNA联合检测能够提高检测的灵敏度(<30岁92.28%,30~50岁92.17%,≥50岁92.3%)和阴性预测值(<30岁88.97%,30~50岁94.46%,≥50岁92.6%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在宫颈上皮内瘤变的筛查方法选择中,应考虑患者的年龄具体分析。HPV检测具有更高灵敏度和阴性预测值,细胞学检查方法特异相对较高,灵敏度较低。联合检测具有较好的灵敏度和阴性预测值,可以有效的避免漏诊和误诊,有较好的临床应用前景。
简介:摘要目的调查本院中成药、西药联合使用发生的药品不良反应情况。方法收集本院2009年1月—2011年1月期间上报的由于中成药、西药联合使用发生的药品不良反应事件23例,对这些事件进行回顾性总结分析。结果23例由于中成药、西药联合使用发生的药品不良反应事件中,男性患者16例,女性患者7例;10岁以下患者2例,11岁—30岁患者5例,31岁—50岁患者7例,51岁以上患者9例。涉及到静脉滴注给药16例,口服给药4例,皮下注射给药2例,外用药1例。涉及皮肤防御系统的11例,循环系统的5例,消化系统的2例,神经系统的2例,呼吸系统的1例,泌尿系统的1例,药物热反应的1例。结论本院仍然存在由于中成药、西药不合理联合应用导致的药品不良反应情况,应进一步加强对临床医生的相关教育、指导,定期通报药品不良反应事件,提高中成药和西药的合理、安全联合使用水平。