简介：摘要目的总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果。方法实验共选取了84例过敏性结膜炎患者，并将其随机分成对照组和实验组，每组42例；其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗，实验组采用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗，观察两组患者在治疗后的临床症状变化，总结评价其临床疗效。结果经过周期治疗后，两组患者的临床效果出现了明显的区别，实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者，且两组数据间之间具有显著差异（P<0.05）。结论应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状，具有更高临床疗效。

简介：摘要目的观察双氯芬酸钠滴眼液在糖尿病患者白内障超声乳化手术后的应用效果。方法86例（90眼）合并糖尿病、无手术并发症的白内障术后患者随机分为三组,A组术后双氯芬酸钠眼液点眼，B组术毕球结膜下注射地塞米松2.5mg，术后双氯芬酸钠眼液点眼，C组术后双氯芬酸钠眼液联合氟米龙眼液点眼，滴眼液每日4次，共4周。记录术后第1、3、10、28天前房炎症反应、眼压、角膜上皮情况，比较三组术后眼前段炎症评分、角膜上皮损害评分以及手术前后眼压变化。结果三组前房炎症反应评分差异无统计学意义（P＞0.05）。术后28天三组角膜上皮损害评分低于术后第1天，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单独采用双氯芬酸钠滴眼液可以安全、有效的控制糖尿病患者白内障超声乳化术后的前房炎症反应。

简介：摘要本文主要分析介绍了第三代非甾体抗炎药双氯芬酸钠的性质、药理作用及其副作用，目前市场的使用率及其合成路线，特别提出了其衍生物的合成、构效关系的研究还存在着较大的研究空间。

简介：摘要目的测定氯芬黄敏片中双氯芬酸钠含量均匀度，考察产品质量。方法采用RP-HPLC法测定7个厂家7批次氯芬黄敏片中双氯芬酸钠含量均匀度，并将测定数据进行统计分析。结果不同厂家不同批号的氯芬黄敏片中的双氯芬酸钠含量均匀度存在显著性差异（P<0.01）。结论为保证临床用药的有效及安全可靠性，应严格控制小剂量口服制剂药品的内在质量。

简介：摘要目的观察双氯芬酸钠胶囊用于无痛人流术后镇痛的效果。方法将200例需行无痛人流手术的早孕妇女随机分成实验组和对照组，实验组术前30min吞服双氯芬酸钠缓释胶囊75mg，对照组不用药物，比较两组的差别。结果实验组和对照组的镇痛有效率分别为86%和30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论双氯芬酸钠缓释胶囊用于无痛人流术后镇痛效果满意，且服用方便，不良反应少，值得推荐使用。

简介：摘要目的研究双氯芬酸钠栓用于妇产科术后疼痛控制的临床效果。方法将我院2014年10月～2015年12月期间收治的68例妇产科患者随机分为观察组和对照组，两组各有妇产科患者34例。对照组使用传统杜冷丁进行疼痛控制，观察组使用双氯芬酸钠栓进行术后疼痛控制，对比两组患者治疗后的总有效率。结果观察组妇产科患者的总有效率高于对照组的总有效率（P＜0.05）。结论在妇产科患者的术后使用双氯芬酸钠栓控制疼痛疗效佳。

简介：

简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠栓对商环包皮环切术后疼痛的影响。方法2013年1月至2013年12月期间，我院诊治的150例商环包皮环切术患者，根据随机数字法，将其分为对照组（不应用双氯芬酸钠）和观察组（术前、术后肛塞双氯芬酸钠栓），每组各75例，对两组围术期时间点（术前30min、手术前、术后5min、术后10min、术后30min、术后60min）平均动脉压（MAP）、心率（HR）、躁动情况，进行观察和比较。结果与对照组相比，术后30min和术后60minMAP、HR均明显降低，躁动程度明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于商环包皮环切术患者，双氯芬酸钠栓能够发挥较好的术后镇痛作用，减少躁动次数及程度，值得临床推广。

简介：摘要目的建立HPLC法测定甲茸壮骨通痹胶囊中四种成分的含量。方法采用PhenomenexC18色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液（4060）（用三乙胺调节pH至3.1）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL•min-1，检测波长254nm。结果吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛在0.5～25µg范围内与其相应峰面积均呈良好线性关系，回收率满足要求。结论方法简便,结果准确,可作为本品认定和活性成分测定控制方法。

简介：摘要目的评价双氯芬酸钠栓治疗Ⅲ型慢性前列腺炎（CP）的有效性和安全性。材料与方法62例Ⅲ型CP患者随机分为两组，A组双氯芬酸钠栓剂纳肛治疗，B组安慰剂纳肛治疗，疗程3周。比较两组治疗前后EPS和NIH-CPSI变化。结果A组各项指标下降显著大于B组。A组有效率为86.1%而B组有效率为16.1%。治疗期间无严重不良事件发生。结论双氯芬酸钠栓治疗Ⅲ型慢性前列腺炎有效、安全。

简介：摘要目的对不同药物联合使用针对急诊泌尿结石患者疼痛的管理效果进行分析。方法以50例急诊泌尿系结石患者为干预对象，采用系统随机分组将其分为干预组、对照组，各25例。对照组患者予以双氯芬酸钠联合曲马多治疗，干预组患者予以双氯芬酸钠联合盐酸丙帕他莫治疗，比较患者治疗后疼痛程度。结果干预组患者疼痛缓解时间为（16.6±3.4）min，对照组为（42.7±9.5）min（P＜0.05）。干预组患者用药后30min疼痛评分为（3.2±0.4）分、用药后60min为（1.4±0.3）分，用药后90min为（0.8±0.4）分，均低于对照组（P＜0.05）。干预组患者不良反应发生率为12.0%，对照组为32.0%（P＜0.05）。结论双氯芬酸钠联合盐酸丙帕他莫对急诊泌尿结石患者的镇痛效果较双氯芬酸钠联合曲马多理想。

简介：摘要目的研究双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚在急诊疼痛治疗中的疗效。方法以我院急诊科自2011年1月至2012年1月接诊的476例需要进行镇痛处理的患者按照镇痛药剂的使用不同随机分为两组，一组为实验组（246例），为双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚进行镇痛，另一组为对照组（230例），使用布洛芬进行镇痛，比较两组镇痛效果。结果实验组显效94例，有效138例，无效14例，有效率为94.31%，对照组显效47例，有效140例，无效43例，有效率为81.30%，两组差异有显著统计学意义（P<0.01）。结论双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚在急诊疼痛治疗中疗效较好，显效率和有效率均比较高。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：摘要目的探讨临床治疗中重度疼痛安全、有效的方案。方法将156例中重度疼痛患者随机分为A组（52例）、B组（52例）、C组（52例），A组患者接受双氯芬酸钠治疗，B组患者接受氨酚曲马多治疗，C组患者接受双氯芬酸钠联合氨酚曲马多治疗，现对比分析三组患者的疗效。结果①治疗后，三组患者VAS疼痛评分均显著下降（P＜0.05），C组患者VAS疼痛评分的降低幅度显著高于A组患者、B组患者（P＜0.05），A组患者与B组患者之间VAS疼痛评分相比差异无统计学意义（P＞0.05）。②三组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论双氯芬酸钠联合氨酚曲马多临床治疗中重度疼痛具有止痛效果好，安全性高等优点。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：

简介：摘要目的评价溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将146例过敏性的结膜炎患者随机分成2组试验组73例，给予溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治点眼;对照组73例，只用奥洛他定滴眼液点眼，分别于治疗前及治疗后7d观察患者的症状与体征的变化，观察临床疗效与安全性。结果治疗7d后试验组和对照组有效率分别为97.4%及88.2%，试验组高于对照组(P＜0.05)。2组均未发现明显药物不良反应。结论溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定可明显缓解过敏性结膜炎患者的症状与体征，且未见严重不良反应发生。

简介：摘要目的普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例，随机分成A.B两组,A组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用，对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准，用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果，进行统计分析。结果1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组，两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症，对于缓解症状，改善角膜情况效果良好。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在本院进行治疗的干眼症患者124例，按照随机数字法将患者均分为对照组（玻璃酸钠滴眼液）、研究组（玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液），对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对于干眼症患者采取贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以改善患者病情，值得在临床上应用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例，均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例，采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用；对照组75例，单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%，总有效率97.3%；对照组治愈率28.0%，总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异（P<0.05，P<0.05）；两组不良反应发生率2.7%、4.0%，不存在统计学意义（P>0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好，安全性高，值得临床推广。