简介：摘要中药饮片质量的优劣对临床治疗效果、患者用药安全有着直接的关系。为了使中药饮片安全有效，就要确实提高饮片的质量以及饮片质量的验收效率和准确性，保证临床用药的质量和用量，从而保证中医药的质量效果。中药饮片质量验收主要是要用眼看、手摸、口尝、鼻闻、水试、火试等经验方法去鉴别，然后结合中药学、中药鉴定学、中药炮制学的相关知识，对饮片的掺杂、变质、染色是否准确等情况进行检查。

简介：摘要经济的发展和人们对健康的关注度提高，促使了医药行业的迅速发展。药品是预防、治疗疾病的一种特殊物品，所以药品的质量与人体的安全有很大的关系。随着《药品经营质量管理规范》（简称gsp）的重新修订和实施，对我国药品的质量要求更严格。接下来本文将对GSP的药品验收环节进行解析。

简介：摘要目的有研究发现放疗期间加用瑜伽疗法有助于女性乳腺癌患者改善生活质量。基于此，本研究目的是检验相对于对照组，放疗期间加用瑜伽疗法能否改善I-III期乳腺癌患者的生理和心理健康。方法在开始放疗之前，本实验招募了107例I-III期乳腺癌患者，随机分为瑜伽组（n=53）和对照组（n=54）。在治疗前，治疗结束时和一个月之后，收集患者的自我报告的生活质量评分，采用生活质量评价量表（36-itemshort-formsurvey，SF36）评估。结果放疗结束后1个月，瑜伽组相比对照组的生理健康总分显著增加（P=0.01）。对于提高MCS，瑜伽治疗也没有显著效果。瑜伽组相比对照组显著增加了生理健康中的子类机体功能和总体健康感知的分值(P<0.05)。结论放疗期间加用瑜伽疗法能够改善I-III期乳腺癌患者的生活质量。

简介：摘要目的观察同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床疗效。方法80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为两组各40例，对照组采用序贯放化疗，观察组联合NP方案与同步放化疗进行治疗，比较两组临床疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为87.5%和67.5%（P＜0.05），毒副反应发生率分别为15%和27.5%（P＞0.05）。结论同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效安全可靠，值得推广及应用。

简介：摘要影响血液酒精测试的因素较多，采血方法是其中不容忽视的因素之一。采血方法中让人们疑义的主要涉及皮肤消毒液问题，现行采血方法对于皮肤消毒没严格规范，规定过于笼统，只是强调抽取血样不应采用醇类药品对皮肤进行消毒。但实际中用醇类药品对皮肤消毒后采血究竟对血液酒精含量测试有无影响呢？根据以往研究结合基层调研情况，本研究针对此问题利用活体采血皮肤消毒情况进行探讨，实验中我们选用四种常见的皮肤消毒液即；0.5%碘伏、0.1%新洁尔灭、碘酊和75%酒精，按设计要求对肘部皮肤消毒后静脉采血，并立即检测血液酒精含量，结果显示四种消毒液消毒皮肤后采取血样检测结果都在5mg/100ml以下，因此本实验研究认为采血时皮肤消毒对血液酒精含量测试没影响。

简介：

简介：摘要目的探究冠心病患者心电图特点。方法选择我院2014年8月至2015年10月收治的52例冠心病患者12导同步动态心电图的进行临床分析。结果52例冠心病患者都有出现不同状况的心电图异常表现，常见的有心肌梗死、束支传导阻滞、ST-T改变、短阵室速、室性早搏、房性早搏、心房颤动、以及短阵房速等,有1例患者已安装了起搏器。结论12导同步动态心电图应用在对冠心病患者临床检查中具有非常重要的作用，检查的效果也非常好，值得在临床医学中进行广泛的推广。

简介：摘要为保证流通药品的质量《中华人民共和国药品管理法》第十七条规定“药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进”1说明药品验收是一个很关键的岗位。而《药品经营质量管理规范》第二十二条之（二）规定从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称”2。笔者认为验收岗位由相关专业人员从事，对药品的质量和安全性管理没有药学专业人员专业。建议《药品经营质量管理规范》将药品验收岗位确定为药学专业人员担任以保证药品质量。

简介：摘要目的探讨细胞因子诱导的杀伤（cytokineinducedkiller，CIK）细胞联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将48例中晚期宫颈癌癌患者进行随机分组研究组24例，给予同步放化疗+CIK细胞治疗；对照组24例，给予同步放化疗。比较两组患者的免疫功能、生活质量、近期疗效及不良反应。结果经过治疗后，治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及CD16+CD56+显著上升，CD8+细胞显著下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD16+CD56+与治疗前相比差异无统计学意义（P＞0.05）。研究组生活质量评分改善79.2%，明显高于对照组的54.2%（P＜0.05）。研究组客观有效率为91.7%，对照组为75%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的1年生存率分别为95.8%vs83.3%，明显降低了同步放化疗不良反应。结论CIK细胞联合同步放化疗可以提高中晚期宫颈癌患者的近期疗效、改善患者免疫功能及生活质量，降低同步放化疗不良反应。

简介：摘要目的对比分析局部晚期食管癌患者分别采用单纯放疗治疗以及同步放化疗治疗的临床效果。方法选取我院2013年7月～2015年7月收治的100例局部晚期食管癌患者按照双盲法随机分为研究组（采用同步放化疗治疗）和对照组（单独采用单纯放疗治疗），对比分析两组患者近期、远期疗效以及放化疗毒副反应发生率等情况。结果研究组患者治疗总有效率（82%）显著高于对照组（60%），两组差异对比存在统计学意义（P＜0.05）。研究组患者1年生存率、2年生存率稍微高于对照组，但是并没有明显差异（P＞0.05），但是研究组患者3年生存率（36%）显著高于对照组（22%），差异对比存在统计学意义（P＜0.05）。两组患者主要不良反应是消化道不适反应以及骨髓抑制，两组患者不良反应均是I级或Ⅱ级，在患者可耐受范围内，但是研究组患者消化道反应（52%）、骨髓抑制发生率（60%）明显高于对照组28%、24%，两组差异对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论局部晚期食管癌患者采用同步放化疗治疗的临床效果显著高于单纯放疗治疗，可有效提高患者的远期生存率，而且也不会造成严重的毒副反应，值得广泛推广。

简介：摘要目的分析临床宫颈癌患者行单纯放疗、新辅助化疗和同步放化疗的效果。方法将我院2012年4月～2014年8月接收宫颈癌患者100例作为对象试验，分成两组后行不同疗法，包括对照组（单纯放疗）、实验组（新辅助化疗、同步放化疗），疾病治疗后评估整体效果。结果实验组患者预后病症缓解率为92.0%，和对照组70.0%相比有区别（P<0.05）；实验组患者预后毒副反应发生率为8.0%，和对照组的18.0%相比无区别（P>0.05）。结论临床针对宫颈癌患者行新辅助化疗、同步放化疗方案作用显著，可减少肿瘤体积，降低毒副反应，提高整体效果，值得学习。

简介：

简介：摘要目的对接受心脏再同步化治疗(CRT)的扩张型心肌病患者进行左室舒张末径、左室心功能测定，评价治疗后患者心脏结构和心功能的变化。方法对21例扩张型心肌病符合接受心脏再同步化治疗的患者行CRT治疗，并分别于术前3天内和术后3个月接受心脏超声检测，分别测定左室舒张末径、EF值，Tei指数。比较术前、术后各指标的变化。结果术后3个月，与手术前相比，患者左室舒张末径减小，但无显著性差异（P>0.05），而EF值显著增大（P<0.05）,Tei指数减小，有显著性差异（P<0.05）。结论扩张型心肌病患者接受心脏再同步化治疗后心脏功能改善可能早于结构的逆转。

简介：摘要目的探究对食管癌同步放化疗患者实施集束化营养干预的临床效果。方法临床纳入2013年8月至2015年11月间在我院进行放化疗的食管癌患者62例，按随机投掷法进行分组，对照组31例行一般护理，研究组31例在一般护理中增加集束化营养干预，对比两组间血红蛋白（Hb）、淋巴细胞（TLC）、白蛋白（ALB）、前清蛋白（PA）水平及不良反应缓解率。结果护理后研究组Hb、TLC、ALB、PA水平相比于对照组均好转并提高，P＜0.05。护理后研究组疲乏、呕吐、精神萎靡、食欲减退等不良反应缓解率相比于对照组均提高，P＜0.05。结论对食管癌患者实施营养干预后不良反应得到缓解，提高了营养水平。

简介：摘要目的探讨外周动静脉同步换血治疗新生儿重度高胆红素血症的临床效果。方法回顾性分析我院2014年1月至2015年12月收治的45例重度高胆红素血症新生儿的临床资料，所有患儿均采用外周动静脉同步换血的方法进行治疗，观察换血前后患儿血常规、胆红素以及各生化指标的变化。结果换血后胆红素及血常规变化与换血前比较差异有统计学意义（P<0.05），总胆红素平均换出率为54.82%，间接胆红素换出率为52.36%，换血后血钾、血钠、血钙以及血糖与换血前比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论尽早对重度高胆红素血症的新生儿实施外周动静脉同步换血，能有效的提高临床治疗效果，操作简单，且并发症少，值得临床应用及推广。

简介：摘要目的探讨他莫昔芬联合同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗价值。方法将25例采用他莫昔芬联合同步放化疗的局部晚期NSCLC设为观察组，将同期仅采用同步放化疗治疗的25例局部晚期NSCLC患者设为对照组，比较两组的客观缓解率(ORR)、毒副反应、生活质量、无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)。结果观察组的ORR为64.0%高于对照组的32.0%，PFS和OS长于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在功能量表各方面、整体健康状况方面的评分高于对照组，症状量表各方面的评分低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬能够提高局部NSCLC同步放化疗的治疗效果，延长患者的生存期，改善生存质量，且未增加毒副反应。

简介：摘要目的评价对比顺铂同步放化疗与单纯放疗治疗中晚期宫颈癌的临床治疗效果。方法选取57例中晚期宫颈癌患者，并随机分为对照组与观察组，对照组患者采用单纯的放射治疗，观察组患者则采用放射治疗结合化学治疗。结果观察组患者的临床疗效优于对照组，但观察组的毒副反应发生情况，与放射性损伤的发生率也高于对照组。结论顺铂同步放化疗，能够有效的提高治疗的效果，以及毒副反应和放射性损伤的发生率，但患者经治疗后均能耐受，值得推广应用。

简介：摘要目的研究并分析治疗中晚期宫颈癌患者时使用紫杉醇联合卡铂的效果。方法收集中晚期宫颈癌患者共85例，根据患者入院日期的单双号数分为41例对照组和44例观察组，对照组患者接受单纯放疗治疗，观察组接受紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗治疗。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组，观察组患者的1年生存率和3年生存率均显著高于对照组，P均<0.05。结论在中晚期宫颈癌患者的治疗过程中，使用紫杉醇联合卡铂进行化疗并同步放疗治疗，能够获得更佳的疗效，并延长患者的生存时间，值得推广应用。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的探讨食源性致病菌多重PCR检测试剂盒的研制，并对其应用价值进行详细分析。方法分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌三种食源性致病菌进行多重PCR检测，设计三种特异性引物，对其进行菌多重PCR检测，分析其应用价值。结果三种菌固定模板浓度为10-7，可将其优化为三重PCR检测试剂盒，经过相关调试，结果显示，PCR检测试剂盒扩增条件相符，能够进行同时使用。结论多重PCR检测试剂盒具有使用便利、灵敏度高、特异性强等优势，将其用在食源性致病菌检测工作中，可及时发现食品安全隐患，是安全检查的核心技术，值得加大研究力度。