简介：摘要目的探讨溶血性贫血（hemolyticanemia，HA）实行自身免疫学输血治疗的临床效果。方法选择在2016年9月—2017年9月期间我院治疗的86例HA患者，按照随机排列表法划分为观察组与对照组各43例患者。观察组患者实行自身免疫性输血治疗，对照组患者实行常规输血治疗，对比两组治疗疗效。结果治疗后观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论HA实行自身免疫学输血治疗，临床效果显著。

简介：摘要目的探讨利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效及安全性。方法随机选取我院2015年1月—2017年12月两年期间就诊的20例自身免疫性溶血性贫血患者，随机分为对照组与实验组各10例。对照组以口服叶酸（一日0.5mg）以及泼尼松（一日0.75～1.00mg·kg-1，两周之后泼尼松减至一日0.75mg·kg-1，进行到第三周再降至每日0.5mg·kg-1使用一周）。实验组静脉滴注利妥昔单抗（一周一次，370mg·m-2，如重度贫血或有贫血临床症状给予输红细胞改善）。两周患者治疗一个月，进行对比。结果实验组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。对照组未出现不良反应的情况，实验组出现1例过敏反应的患者，停药后，不良反应症状消失。结论利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血效果良好，安全性高。

简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果准确性的影响及预防对策。方法2015年3月-2017年3月选择本院接收体检人员114例，行生化检验。均取标本分为两份，1份作溶血处理，；另1份不作溶血处理，为未溶血组。观察比较两组生化检验指标。结果两组白蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮比较无显著差异（P＞0.05）；未溶血组总蛋白、乳酸脱氢酶、总胆红素及肌酸激酶显著低于溶血组，而葡萄糖、血清钾则显著高于溶血处理，P＜0.05。结论标本溶血对生化检验结果准确性有一定的影响，因此在血液样本采集、运送及保管中应注意防范，避免溶血现象，确保检验准确率。

简介：摘要目的分析某院近四年药物不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床药品安全监管与合理用药提供参考依据。方法收集该院近四年来709例药品不良反应报告进行分类统计、汇总分析评价。结果709例ADR报告中，男女发生比例为0.971，年龄分布主要集中在≥60岁；以电解质酸碱平衡营养液及抗微生物药为主，给药途径主要为静脉滴注ADR发生率最高，占73.8%；ADR累及的系统以皮肤及其附件损害最为多见，占51.5%。结论应重视合理用药，谨慎使用静脉给药，加强ADR监测，及时上报ADR数据，保障临床用药安全。

简介：摘要目的探讨中药减轻肝癌介入治疗所致毒副反应的可行性。方法选取2017年1月—2018年12月我院收治的56例肝癌介入治疗患者，随机分为对照组（n=20）与实验组（n=36），对照组施以常规的对症缓解，实验组施以中药缓解，观察两组患者的毒副反应发生情况。结果实验组的毒副反应发生率明显降低，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。结论中药减轻肝癌介入治疗所致毒副反应具有较高的可行性。

简介：摘要目的回顾分析ABO新生儿溶血病（ABO-HDN）检测结果，探讨其临床意义。方法选取本院2018年4月—12月中394例怀疑为ABO新生儿溶血病患儿送检样本，对性别、年龄、血型、新生儿溶血病三项实验等结果进行研究分析。结果所有患儿检测样本中，证实为新生儿溶血病的有287例，阳性率为72.8%，放散实验是三项实验中阳性率最高的实验；男性患儿诊断阳性率（69.0%）低于女性患儿诊断阳性率（76.6%），但差异不具统计学意义（P＞0.05）；A型患儿诊断阳性率（79.4%）均高于B型患儿诊断阳性率（67.3%），差异具统计学意义（P＜0.05）；年龄≤7d组患儿诊断阳性率（76.1%）均高于＞7d组患儿诊断阳性率（45.2%），差异具统计学意义（P＜0.05）。结论新生儿溶血病检测对ABO-HDN的早期诊断和治疗具有重要的意义。ABO-HDN在不同的血型、不同年龄患儿之间发病率有显著差异，在不同性别之间无相关性。

简介：摘要目的探讨溶血磷脂酸（LPA）测定在进展性脑梗死发病过程中的临床意义。方法100例急性脑梗死患者，分为进展性脑梗死组35例，稳定性脑梗死组65例，同期选取50例健康体检者作为对照组，检测各组受试者血浆LPA浓度，采用Pullicino公式确定梗死体积。结果进展性脑梗死患者血浆LPA浓度显著高于对照组和稳定性脑梗死患者（P＜0.01）。血浆LPA水平与梗死体积呈正相关，血浆LPA浓度随梗死体积的增大而增加（P＜0.01）。结论LPA可能在急性脑梗死的发生发展中发挥重要作用，血浆LPA浓度的增加可能与与脑梗死患者病情进展密切相关。

简介：摘要目的探讨多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病炎症和氧化应激反应的价值。方法收集我院非酒精性脂肪性肝病的患者，作为研究组，同时选择同期进行健康检查的健康人群作为对照组。对比研究组和对照组炎症和氧化应激反应指标。结果研究组基线炎症和氧化应激反应指标显著高于对照组，研究组治疗后基线炎症和氧化应激反应指标较治疗前有所降低，但仍高于对照组，比较有显著差异（P<0.05）。结论多烯磷脂酰胆碱可以减轻非酒精性脂肪性肝病炎症和氧化应激反应。

简介：摘要目的分析老年阿尔茨海默病患者的认知功能障碍和机体炎性反应之间的相关性。方法抽取院内2016年7月—2018年7月50例老年AD病人为观察组，另选非AD老年人50例为对照组。分别进行CDR、MMSE评估，应用统计学方法分析CDR、MMSE与患者各项血清炎性因子之间的相互关系。结果观察组患者的CDR评分、MMSE评分以及糖尿病患病率与对照组相比有显著差异（P＜0.05）；两组患者的TNF-α、IFN-γ指标水平对比并无显著差异（P＞0.05）；而观察组患者的IL-6、IL-1β水平显著高于对照组（P＜0.05）；通过多因素Logistic回归分析，IL-1β和MMSE两者具有负相关关系（r=-0.263，P=0.004）；患者各项血清炎性因子指标和CDR评分之间并不具有相关性。结论血清炎性因子与老年AD患者认知功能具有相关性，然而与其具体的痴呆程度并无相关性。

简介：摘要目的探究计划免疫中常见不良反应及应对措施。方法选择2017年1月—2018年1月计划免疫的婴幼儿1000例，随机分为两组，对照组接受常规疫苗注射护理，观察组在对照组基础上接受针对性护理，比较两组护理效果。结果①观察组不良反应几率6.0%，对照组不良反应几率22.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=10.35）。②观察组轻度不良反应占53.3%，重度不良反应占16.7%，对照组轻度不良反应占28.2%，重度不良反应占40.9%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=9.34,8.56）。结论计划免疫接种中，采用针对性护理对减少或减轻不良反应效果显著。

简介：摘要目的分析血清标本溶血、脂血对生化检验结果的影响。方法将我院2016年9月—2018年8月期间接收的42名健康体检者为研究对象，抽取其空腹静脉血并置于三支试管内，将正常血液标本设置成参照组，另两支行人工溶血（溶血组）、制成脂血（脂血组），对3组生化检验结果进行分析。结果溶血组ALB、AST、TBIL、CK、TP、BUN各项生化检测指标水平与参照组相比，相对更高，GLU水平与参照组相比，相对更低（P＜0.05），溶血组ALT和参照组相比，组间差异不显著（P＞0.05）。脂血组GLU、ALT、TBIL各项生化指标水平与参照组相比，相对更高（P＜0.05），脂血组ALB、AST、CK、TP、BUN各项生化指标水平与参照组相比，组间差异不显著（P＞0.05）。结论血液标本溶液或脂血会对生化检验结果精准性造成一定影响，临床应引起重视，及时采取防控措施避免出现标本溶血、脂血，以提升临床检验准确性。

简介：摘要目的探究伊立替康加顺铂（IP）在临床用于依托泊苷加顺铂（EP）方案一线治疗失败的小细胞肺癌出现的不良反应的针对性护理措施及效果。方法选取本院2017年3月—2018年6月收治的50例依托泊苷加顺铂治疗失败的小细胞肺癌患者，对临床资料以回顾方式进行分析总结，总结归纳对此患者的护理措施及应用价值。结果经过细心的护理，患者在使用IP化疗出现的不良反应均得到有效的治疗和控制。结论IP化疗是目前给予小细胞肺癌的重要方案，而该方案会产生化疗的诸多不良反应，需要对其有针对性、细致全面的护理，最大限度降低不良反应出现的概率，其临床价值值得重视。

简介：摘要目的本文主要探讨小儿接种百白破疫苗后不良反应的预防措施，旨在为以后临床更好的应对接种疫苗后的不良反应提供依据。方法在我院预防接种门诊选取1000名接种百白破疫苗的儿童为研究对象，采用随机数字表法进行分组，分为对照组和实验组，每组500名儿童。对照组进行一般的接种护理，实验组额外给予预防护理措施，观察接种后不良反应发生率情况。结果从实验数据可以得出，经过预防护理干预的实验组接种百白破疫苗后不良反应发生针次明显较少，不良反应发生率仅为0.50%；而在对照组中，只进行一般的护理措施，不良反应发生率为1.83%。两组之间进行比较，实验组好于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论加强百白破疫苗的预防护理措施，可以减少接种后不良反应的发生，可以广泛应用于儿童的预防接种中。

简介：摘要目的对左氧氟沙星不良反应进行分析，为临床合理用药积累经验。方法选取应用左氧氟沙星治疗的患者共104例，采用回顾性分析，统计患者用药后的不良反应，确保后期临床合理用药。结果左氧氟沙星不良反应发生率为72/104(69.23%)。分布情况每日用药剂量超过400mg,38/72(52.78%)，60岁以上30/72(41.67%)，女性31/72（43.06%）,静脉给药47/72(65.28%)，此外，患者出现不良反应主要在神经系统，具体表现失眠、烦躁不安、神经异常、抽搐等。其他系统，如皮肤（红肿、过敏反应、瘙痒）、消化系统（腹胀、腹泻、呕吐、食欲不振）、泌尿系统（血尿、尿频、结晶尿）、呼吸系统（咳嗽、呼吸异常、发热）也有存在。结论左氧氟沙星应用期间，性别、高龄、给药方式及给药剂量均可引发不良反应，提醒临床医师要加强注意，结合患者具体情况合理用药。

简介：摘要目的分析黄疸患儿血清学检测时间对诊断新生儿溶血病的影响。方法选取在本院接受治疗的黄疸患儿100例，观察患儿溶血三项实验结果，抗体释放实验和血清检测时间及结果并进行分析。结果检测出19例抗体释放实验阳性，患儿1～3d检测出12例（12.00%），4～6d检测出5例（5.00%），7d后检测出2例（2.00%）。结论新生儿黄疸血清检测越早，发现新生儿溶血病就会越及时，能够为患儿尽早争取治疗时间，阻止病情的发展。

简介：摘要药物不良反应是指合格药物在正常剂量用于预防、诊断、治疗疾病过程中出现的与用药目的无关的反应。为避免药物不良反应对患者造成的伤害，可针对临床使用药物的特点，采取适当预防手段，有效降低不良反应的发生频率及程度。本文就我院发生的3例利福平不良反应病例进行报道分析，希望能对利福平的临床安全、合理用药提供参考。

简介：摘要目的使用氟立康唑联合内镜手术对真菌性鼻-鼻窦炎患者炎症反应及免疫功能的影响。方法将100例真菌性鼻-鼻窦炎患者随机分成观察组（50例）与对照组（50例），对照组使用内镜手术治疗，观察组使用氟立康唑联合内镜手术治疗，观察两组炎症反应及免疫功能。结果术后观察组的治疗总有效率为90%（45/50）明显高于对照组的64%（32/50），差异显著（P＜0.05）；术后观察组的IL-4、IL-12明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组IL-6、IL-17与对照组，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；血清中IgG，IgM较术前均有所提高，且IgG术后差异具有统计学意义（P＜0.05），IgM术后差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氟立康唑联合内镜手术治疗真菌性鼻-鼻窦炎可以改善患者炎症反应，增强其免疫功能。

简介：摘要目的总结禁食疗法的不良反应及护理方案。方法统计2009年2月—2017年4月期间入住我科行禁食疗法的178例病案，对其发生的不良反应进行汇总分析。结果8年时间内我科收治禁食疗法患者共178例，疗效显著，不良反应发生率降低。在本次分析中其不良反应主要以饥饿感、疲劳感、乏力感最为多见，极少出现低血糖反应。结论禁食疗法在中国的运用及改良经三代探索实践，不良反应发生率显著降低，患者依从性提高，疗效显著。

简介：摘要目的分析接种流感疫苗后不良反应的发生情况。方法选取2018在我院接受流感疫苗接种的3000例学生，记录其在接种后发生不良反应的情况，对出现不良反应的学生进行为期三天的随访调查，若不良反应较为严重及时进行治疗。结果学生中发生不良反应共34例，占总接种例数的1.13%，不良反应主要表现为头痛、呕吐、乏力等症状。其中2例出现发热情况，体温高于38摄氏度。结论在3000例接种人数例，出现不良反应约占1.13%，不良反应情况较少，且无严重的不良反应出现，流感疫苗安全性较高，可进行普遍接种预防流感。

简介：摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。