简介：摘要本文综述松针主要化学成分及其含量测定研究。为松针进一步研究提供参考。

简介：摘要目的建立中成药、保健食品中非法添加的13种抗风湿化学成分的快速测定方法。方法采用高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法(HPLC–QTOF-MS法)，使用AgilentZORBAXExtend-C18RRHT色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm)，以甲醇(A)-20mmol-1醋酸铵溶液为流动相，梯度洗脱。结果上述13种化学成分在一定范围内具有较好的线性关系，r值均大于0.9821，精密度RSD均小于10%，加样回收率均在97.2%～103.8%之间。结论该方法灵敏度高，专属性强，适用于对抗风湿类中成药、保健品中非法添加成分的高通量筛选。

简介：摘要目的探讨尿常规检验中常规化学法与尿分析仪应用效果。方法140例尿常规检验患者均分为两组，对照组采用常规化学法检验，试验组采用尿分析仪检验，比较检验效果。结果对照组白细胞、红细胞、尿蛋白阳性检出率分别为41.42%、57.14%、34.29%，与试验组42.86%、58.57%、32.86%基本相近，差异不明显（P＞0.05）；且两组检测方法检验尿常规3种指标的准确度均较高，差异比较无统计学意义（P＞0.05）。结论尿常规检验中常规化学法与尿分析仪各二者联合使用可取得更佳的效果。

简介：摘要目的探索枸杞多糖与不同防潮辅料混合后的吸湿性，筛查最优防潮辅料。方法采用超声提取法提取枸杞多糖，并采用水提醇沉法纯化多糖，将枸杞多糖与不同辅料混合，测定其吸湿性并绘制吸湿曲线。结果由吸湿曲线可知，与其他辅料相比，淀粉与枸杞多糖混合后的吸湿性最大，乳糖与枸杞多糖混合后的吸湿性最小。结论与枸杞多糖的配伍中，乳糖为防潮性较好的辅料，可为枸杞多糖的制剂工艺提供一定的依据。

简介：摘要随着我国国民整体生活水平的提高，近年来，我国的高脂血症的发病率呈现出逐年增长的趋势，高脂血症能够诱发多种心血管疾病，例如冠心病，动脉硬化，脂肪肝,脑血管病等，此外，高脂血症的高发人群为肥胖患者，常常合并出现糖尿病等疾病，中药是我国的国粹之一，药物的有效性和安全性得到了临床治疗的普遍认可，研究主要阐述中药有效成分降血脂作用以及其临床研究进展，以期为类似的研究工作提供理论性依据。

简介：摘要中药地龙富含多种活性成分和高度不饱和脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等；此外，地龙具有极高的药理活性，是地龙防治心脑血管疾病、活血化瘀的一种有效成分。诸多医学研究发现，地龙的作用十分广泛，有抗血栓、降压抗癌、抗心律失常、增强免疫、解热镇痛、抗溃疡、抗肝纤维化和保护肝脏等功效。

简介：摘要目的探析临床尿常规检验影响因素分析。方法选取我院检验科在2015年1月～2015年11月期间检验的500例尿液标本，其中80例标本的尿常规检验不合格，分析尿液标本收集、储存、保管、运送以及检验等操作中存在的影响因素。结果80例检验不合格尿液标本的影响因素如下12例尿液标本在采集前准备出现问题，为采集时间不准，占15%，48例尿液标本为采集标本出现问题，占60%，分别是21例尿液标本量不足，27例尿液标本污染，7例尿液标本储存与分析出现问题，为容器不洁，占8.75%，13例尿液标本在检验阶段出现问题，占16.25%，分别是8例尿液标本标识错误，5例送检超时。结论临床尿常规检验的影响因素较多，因此医务人员需实施针对性措施，以降低不良影响，提高尿常规德检验水平。

简介：摘要目的探讨尿常规检验影响因素，提出相应措施。方法研究对象取2014年7月～2015年7月本院尿常规检验标本139份，分析误差标本原因，并总结防范措施。结果误差标本有19例，误差率13.67%，其中12例因标本检验造成误差（63.16%），4例因标本采集造成误差（21.05%），2例因标本运送造成误差（10.53%），1例因标本申请单造成误差（5.26%）。标本检验引起的误差占比较大，有显著差异（P<0.05），具统计学意义。结论尿常规检验影响因素涉及标本采集、检验、运送等环节，需引起重视，采取措施加以防范。

简介：摘要目的探究抗感冒药中药物成分的主要药理特性和药物使用情况。方法随机抽取我院于2015年8月～2016年5月开具的450张（450例患者）治疗感冒的药物处方，并回顾性分析感冒药的用药状况和药理特性。结果450张处方中感冒药使用不合格率、不对症处方率、药物成分重复率分别是12.44%、1.78%、9.78%，其中不合格处方率的比例最高；常用感冒药主要分为中枢兴奋、抗组胺、解热镇痛、收缩血管、镇咳祛痰、抗病毒药物6类。结论临床治疗感冒的药物成分比较复杂，而重点分析感冒药的临床用药状况和药理特性，有助于降低不良反应发生情况，并改善临床疗效。

简介：摘要目的建立风咳合剂主要成分的质量标准。方法用TLC法对处方中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别,并对影响色谱分离效果的主要因素(样品处理方法、展开剂等)进行优化。结果与结论建立了专属性强、分离效果好的鉴别方法。该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于风咳合剂的定性鉴别。

简介：摘要目的分析血常规检验结果误差的影响原因。方法以我院100例血常规检验患者作为研究对象，采集静脉血液并依据存储温度（常温、4℃冷藏）、放置时间（即刻、2h、4h）、采血方法（稀释器、微量加样器、Hb吸管）处理样本，观察比较血常规检验结果。结果4℃冷藏下的样本PLT、Hb检验结果高于常温下保存；样本放置2h、4h后，WBC明显降低，RBC、PLT、Hb明显增高；稀释器、微量加样器采血检验结果差异不大（P＞0.05），但Hb吸管采血检验结果明显降低（P＜0.05）。结论样本存储温度、放置时间、采血方法均会影响血常规检验结果，提示医护人员加强质量控制。

简介：摘要目的研究养阴清咽颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.236μg～2.360μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为97.786%，RSD%=1.17%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.0mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：摘要目的探究上消化道出血内科护理。方法选取我院收治的上消化道出血患者68例，随机分为观察组和对照组，各34例，对照组采用常规护理，观察组在对照组的基础上采用内科护理，对比观察两组患者住院时间、出血停止时间以及护理满意度。结果观察组住院时间和出血停止时间明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义，P＜0.05；观察组护理满意度为97.06%，明显高于对照组的82.35%，两组比较差异具有统计学意义，P＜0.05。结论对上消化道出血患者进行护理时，采用内科护理，能够减少患者住院时间，提高护理满意度，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对炮制工艺与炮制时间对何首乌成分含量的影响进行调查。方法将何首乌分别采用不同的工艺炮制12h、24h、32h、36h、48h，而后测定何首乌中的二苯乙烯苷、蒽醌、鞣质含量。结果黑豆汁高压蒸饮片炮制12h时二苯乙烯苷含量最高，其次为黑豆汁炖饮片、黑豆汁蒸饮片，但无论那种炮制方式，在炮制32h后，饮片中的二苯乙烯苷水平都会明显降低（P＜0.05）。黑豆汁蒸32h、黑豆汁炖32h、黑豆汁高压蒸12h饮片中蒽醌的含量相差无几，明显高于生饮片（P＜0.05）。鞣质的含量会随着炮制时间的增加不断降低，时间越久，含量越低。结论何首乌中有效物质的成分会随着炮制时间会发生不同的变化，因此要严格遵守炮制规则。

简介：摘要目的对抗感冒药物的药理成分进行分析，为临床合理用药提供指导。方法随机从我院2012年1月～2014年12月开出的抗感冒药物的处方中抽取720例进行研究，对抗感冒药物的药理成分表现和临床用药等情况进行回顾性分析。结果（1）抗感冒药物的药理主要可以分为抗病毒、收缩血管、化痰止咳、清热解毒、中枢兴奋和抗组胺。（2）经统计，本次共有174例为不合理用药，发生率为24.17%，其中90例为不合理处方，72例为药物成分重复，12例为不对症使用，所占比例分别为51.72%、41.38%和6.90%，其中处方不合理最多，和其他情况差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）共有68例患者在治疗中出现不良反应，发生率为9.44%，主要的不良反应包括肠胃不适、恶心呕吐、血压升高或心跳加快和过敏等，其中以肠胃不适最常见，和其他不良反应比较，差异有意义（P<0.05）。结论抗感冒药物的药理作用具有一定的复杂性，需要进一步对其成分药理特征进行分析，为临床用药提供指导，改善抗感冒治疗的临床效果，降低不良反应发生的风险。

简介：摘要目的探讨不同产地当归中有效成分的含量比较。方法采用HPLC法测定甘肃岷县、云南大理当归中的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量。结果组内比较时，甘肃岷县归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；云南大理归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；组间比较时，甘肃岷县全当归、归头、归尾的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量高于云南大理，结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为甘肃岷县当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量高于云南大理的当归。

简介：摘要目的了解子宫肌瘤合并贫血患者在围手术期接受血制品对其预后的作用。方法对128例确诊有子宫肌瘤并合并贫血需要接受手术治疗的患者，分成两组，比较术前、术后第4d白细胞等指标，评价预后。结果输血组患者术后血红蛋白增高明显优于未输血组，白细胞及白介素-6与术前差异不明显，但低于未输血组；输血组术后发热率、住院时间较未输血组明显降低。结论对贫血的子宫肌瘤患者，围手术期输注适量成分血利于患者预后，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨质量监控在尿液常规检查中的临床应用。方法选择2014年2月～2015年7月于我院收治158例患者作为研究对象，将其分为对照组（79例）和观察组（79例），对照组患者采取常规尿液检查方法，观察组采取在尿液检查中实施质量监控，观察两组患者临床尿液检查的效果及满意度。结果观察组患者实施质量监控后其标本污染、标本量缺乏、标本没有标记、收集时间不恰当、容器选择不当不合格指标发生情况明显低于对照（P<0.05）；观察组与对照组在检查超时上对比（P>0.05）；观察组患者尿液检查满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论质量监控在尿液常规检查中的临床应用价值较高，能够提高尿液检查的有效率及患者对于尿液检查的满意度，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨临床尿常规检验结果的主要影响因素，以提高检验质量。方法选取我院于2014年1月～2015年6月收集的200例尿常规检验标本作为本次的研究对象，分析并总结标本在采集前的准备工作、采集以及检验、报检等环节影响因素给标本不合格造成的影响，并据此制定针对性的优化措施。结果200例尿常规检验标本中，检验结果存在误差的有40例，不合格发生率20%，经分析影响尿常规检验结果的主要因素有患者准备工作不合理、采集不当以及检验仪器保养不当、标本存放时间过长等。结论临床尿常规检验过程中，叮嘱患者做好采集前的准备工作、规范实施采集与检验工作，并加强仪器保养，能够有效提升检验质量，以便为临床诊治提供更加准确的参考资料。

简介：摘要目的探讨基层医院健康体检者血常规结果情况。方法随机选取2014年8月～2015年8月期间台州市椒江区章安街道社区卫生服中心体检的来自40个村的60岁及老年患者9480例为研究对象，采集受检者肘静脉血2ml行血常规分析，统计分析血常规结果。结果从性别来看，男性与女性体检者的血常规异常分布差异显著（P＜0.05）；Hb结果异常差异明显（P＜0.05），女性Hb异常检出率明显高于男性，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论根据血常规检查结果，血常规异常者女性比例高于男性，为血常规异常者行进一步的准确检查；血常规检查可为疾病筛查提供依据。