简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例，均行总IGE检测,过敏原检测，确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗，比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果经过治疗后，94例患儿临床症状明显改善，且肺部哮鸣音显著减轻，仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量，呼气峰值流速方面，治疗前后差异显著p＜0.05。结论给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗，可有效改善其肺功能及临床症状。

简介：摘要目的探讨并分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2015年1月至2015年4月收治的76例哮喘病患儿，将其随机分成实验组和对照组，其中实验组采取布地奈德联合肺力咳治疗，对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对两组的患儿治疗效果进行比较分析并观察两组肺功能（呼吸峰流速、第一秒呼气容积、用力肺活量等指标）改变的情况加以记录。结果在治疗20天后，观察两组效果，发现实验组比对照组治疗效果要好。治疗后，观察两组呼吸峰流速，第一秒呼气容积，用力肺活量的指标较治疗前的指标有显著提高。实验组的患儿家属本院的治疗效果满意率为89.5%，较对照组要高约20%。所以采用布地奈德联合肺力咳的治疗方法比只采用布地奈德雾化吸入治疗的患儿咳嗽缓解时间明显快。结论从我院的治疗病例中发现，在治疗小儿哮喘上采用布地奈德联合肺力咳治疗方法较好，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨曲安奈德应用于玻璃体视网膜手术的效果。方法收集行玻璃体视网膜手术的患者216例，根据是否应用曲安奈德分为观察组（113例113眼）和对照组（103例103眼），均常规行标准平坦部三切口闭合式玻璃体切除术，观察组术中均在玻璃体腔内注射曲安奈德，对照组未应用曲安奈德，比较两组的疗效。结果观察组的术后视网膜未复位而复发视网膜脱离率为2.65%，显著低于对照组的7.77%（P<0.05）；观察组玻璃体无反应率及视力提高率显著高于对照组（P<0.05）；两组术后炎症反应及眼压均无明显差异（P>0.05）。结论在玻璃体视网膜手术中应用曲安奈德，能够提高术中辨别度，提高手术成功率与治疗效果，减少手术并发症，值得推广应用。

简介：摘要目的探析阿德福韦酯联合甘草酸单钾盐片治疗乙肝的临床效果。方法选择2013年3月～2014年6月期间我院收治的慢性乙肝患者60例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用阿德福韦酯与甘草酸单钾盐片联合治疗，对比分析两组的治疗效果。结果治疗后，观察组的ALT和AST分别为（35.66±24.86）、（33.56±23.85）IU/L；而对照组的ALT和AST分别为（39.87±26.55）、（36.46±24.05）IU/L，并且与对照组相比，观察组的总胆红素（TBIL）下降明显，两组治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用阿德福韦酯联合甘草酸单钾盐片治疗乙肝，不仅不良反应小、安全性高，在一定程度上还能提高治疗效果，使患者的预后生活质量得到改善。

简介：摘要目的探讨门诊小儿急性喉炎采用布地奈德辅助治疗的临床效果。方法选取62例门诊急性喉炎患儿作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，给予所有患儿基础治疗，观察组在此基础上用布地奈德辅助治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.55%，高于对照组的74.19%，且P<0.05。结论对门诊小儿急性喉炎采用布地奈德辅助治疗临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯以及替比夫定治疗慢性乙肝的临床治疗效果。方法随机选取我院在2013年2月到2014年2月期间接收治疗的120例慢性乙肝患者，将这120例患者随机的分为实验组和对照组，实验组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯以及替比夫定的治疗方法，对照组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯治疗方法，治疗后对患者的治疗效果进行评价并在治疗后3个月、6个月和12个月随机访问患者的病情发展。结果在治疗后，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，同时在随访期间，实验组患者的各项指标均优于对照组患者的各项指标（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于慢性乙肝的治疗使用阿德福韦酯以及替比夫定有着较好的治疗效果，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探索匹多莫得颗粒佐治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选择本院2013年1月～2015年1月我科收治的反复呼吸道感染小儿150例，将其随机分为观察组和对照组，每组75例，观察组在原治疗基础上加服匹多莫德颗粒，第一周每次0.4克，2次/日，一周后每次0.4克，一次/日，疗程为8周，对照组按常规进行治疗。结果观察组加用匹多莫德组患儿的临床症状，如咳嗽、排痰困难、发热、呼吸困难、肺部罗音的改善程度明显，呼吸道反复感染次数明显减少，两组比较差异具有显著性（P<0.05)。结论匹多莫德是免疫调节剂，治疗反复呼吸道感染治疗有效，服用方便，可避免长期应用抗生素所造成的不良反应，可帮助患儿早日康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的疗效；方法将2012年7月—2014年7月收治的124例反复呼吸道感染患儿分为64例对照组和60例观察组，前者给予抗生素治疗，后者在抗生素治疗基础上给予匹多莫得口服液，比较两组患儿临床症状消失时间和治疗效果；结果应用匹多莫的口服液进行治疗的观察组患儿的临床症状消退时间明显短于单纯应用抗生素治疗的对照组，并且观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，且组间比较具有统计学意义（P<0.05）；讨论匹多莫德口服液治疗RRI疗效显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效及不良反应。方法选择2013年1月至2013年12月急性感染性喉炎患儿115例，用抽签法随机分为两组治疗组60例用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，对照组55例全身应用泼尼松或地塞米松，其它治疗相同。结果治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间较对照组明显缩短；且两组疗效比较，有效率显著高于对照组，并且其差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著，使用方便，不良反应少，在临床上值得推广。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象，随机分组后常规组给予常规疗法，雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗，对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%，P<0.05；雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短，P<0.05。两组均无明显不良反应P＞0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效，且安全性高，但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳，患儿临床症状消失时间更短，值得推广。

简介：摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷，Bid；治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。

简介：摘要目的探讨曲安奈德联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法回顾性分析分泌性中耳炎患者60例的临床资料，其中研究组30例采用曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗，对照组30例采用克拉霉素分散片口服+泼尼松龙片口服。比较两组的临床疗效。结果研究组总有效率90.0%，对照组总有效率60.0%，研究组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（X2=5.689，P＜0.05）。结论曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗分泌性中耳炎显著临床疗效较好。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例，年龄≥60岁，随机双盲分为两组，每组30例，A组于术前两天，每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液，手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液，B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2)；分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测；观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组（P<0.05）；B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组（P<0.05）；A、B组术后不良反应发生率无明显差别（P>0.05）。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2011年6月～2013年12月在我院接受乙型肝炎肝硬化治疗的患者94例，将其随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用常规保肝方法治疗，观察组采用阿德福韦酯(ADV)和拉米夫定(LAM)进行联合治疗，连续治疗24周。观察两组患者治疗前后的HBV-DNA定量、肝功能变化和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为89.36%，明显高于对照组的74.47%，两组效果差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。相较于治疗前，两组治疗后患者的HBV-DNA、TbiL、ALT指标均有所改善，但观察组的改善情况明显优于对照组，两组差异有明显的统计学意义(P<0.01)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为8.51%和6.38%，其差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化具有良好的疗效，安全可靠，能迅速清除病毒，具有很好的临床应用价值。

简介：摘要目的研究探讨德湿舒水凝胶预防化学性静脉炎的效果。方法选择60例输注凯时、丹参酮IIA、硫辛酸的住院患者，随机分为对照组和观察组，观察组使用德湿舒，对照组常规处理，比较两组静脉炎的发生率。结果德湿舒水凝在胶预防化学性静脉炎方面效果显著。结论德湿舒水凝胶预防化学性静脉炎操作方便，疗效良好，值得临床推广。

简介：摘要目的对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，探讨其临床治疗效果。方法选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，随即分为观察组和对照组，每组各44例患儿，对观察组患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，对照组患儿实施单纯布地奈德吸入治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为93.2%，对照组患儿治疗总有效率为81.8%，观察组治疗总有效率高于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，具有临床疗效好、安全性高等特点，可有效缩短临床症状消失时间，其临床意义值得重视。

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。