简介：摘要本文考察了以HPC为粘合剂、采用湿法制粒工艺，制粒混合强度对片剂可压性、脆碎度及药物溶出的影响。选用可压性较差的药物——对乙酰氨基酚(APAP)为实验研究药物，通过高剪切和低剪切两种方法进行制粒混合并对比考察所制得片剂的可压性、脆碎度及药物溶出度。实验结果显示，采用高剪切制粒所得的片剂具有更好的可压性和脆碎度，而药物的溶出则不受混合强度的影响。

简介：摘要四总穴是前人总结出来的常用经验穴位，治疗时常体现为穴位与主治部位之间的对应关系。立足《黄帝内经》和当今的一些文献关于这些穴位的研究应用，结合本人观察分析所得，发现当今四总穴的运用机理阐释不够完整，有待进一步探讨。

简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：摘要目的通过竞聘选拔科室护理总带教，实行总带教负责制，规范临床护理教学，提高教学质量。方法面向全院护士公开竞聘选拔科室总带教，制定总带教职责，由总带教负责科室护理教学工作。结果公开竞聘选拔总带教并实行总带教负责教学工作，使护理人员的学习、竞争及教学意识有所提高，临床护理教学管理更为规范。结论竞聘选拔临床护理总带教及总带教负责制在护理教学管理中起到积极的促进作用。

简介：摘要目的本文的主要目的是为了能够更好的对我国的中药进行安全性评价，而选取气相色谱技术在中药农药残留检测中进行应用。方法本次研究采用气相色谱法(GC)测定复方丹参片、冠心苏合丸、六神丸、草珊瑚含片、复方甘草片、香砂养胃丸、黄连上清丸、云南白药、六味木香胶囊等9种中药制剂中有机氯和有机磷农药残留量。同时选取了我国目前应用最广泛的重要农药残留检测技术酶抑制技术来做对比，从而评价气相色谱技术在中药农药残留中的检测作用。结果采用气相色谱技术对这9种中药的检测结果发现，9种中药的检测回收率在90%到100%之间，平均回收率达到了95%。而酶抑制技术的检测回收率是在75%到92%，平均回收率达到81.6%。结论气相色谱技术拥有更好的检测效果，可以在检测中药农药残留中进行广泛的应用，同时采用气相色谱技术检测中药农药残留能够促进我国中药农药残留检测标准国际化，从而更好的保障我国中药及其制剂的安全性。

简介：摘要目的通过对天麻药材的高效液相色谱指纹图谱进行研究，进一步对天麻的质量进行有效控制。方法采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，色谱柱的柱温保持在30℃，流速设定在1毫升每分钟，色谱柱的检测过程中波长为21纳米。结果产地不同的天麻有着相似的成分和种类，但是不同的是其相对含量和绝对含量有所不同。天麻样品的相关系数和夹角的余弦系数与其产地以及采收时间有着一定的联系。结论高效液相色谱指纹图谱分析法能够为天麻药材质量的控制提供鉴别依据，值得深层次挖掘研究。

简介：摘要液相色谱-质谱联用技术集液相色谱的高分离效能与质谱的高鉴定性能于一体，对研究对象有足够的灵敏度、选择性，分析快速且方便，在药学研究方面的应用日益广泛。液相色谱-质谱联用是目前最重要的分离分析方法之一，在药物成分的鉴定分析、药物代谢研究、中药指纹图谱的研究以及体内药物分析等方面发挥越来越重要的作用。

简介：摘要目的评价多期相扫描在肾癌诊断中的价值。方法对36例经过影像诊断为肾癌的病例进行分析，且与病理结果相对照。结果通过用多层螺旋CT检查诊断的36例肾癌中，皮质期能够发现并且诊断为肾癌的33例，实质期检出的36例。双期扫描能发现全部36例肾癌，因此可以得出多期相扫描在肾癌的诊断中有明显的优越性，能够提高肾癌的检出率，避免漏诊和误诊。结论多层螺旋CT多期相扫描对于肾癌的诊断具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的对同一新鲜冰冻血浆在去冷沉淀前后的总蛋白含量变化进行分析，探讨此类血液制是否适用于临床蛋白补充或作为行业质量标准制定的数据来源。方法用33袋新鲜冰冻血浆和将其制作去冷沉淀后的血浆，进行分别留取标本检测其中总蛋白含量。结果去冷沉淀冰冻血浆的总蛋白含量明显低于同源新鲜冰冻血浆（p＜0.001）。结论新鲜冰冻血浆在去冷沉淀后制备的冰冻血浆不适合临床作蛋白补充使用。

简介：摘要目的优选山豆根药材的提取工艺。方法以提取物中苦参碱的含量为研究指标，采用高效液相色谱法测定其含量；比较水提醇沉法、60℃酸水浸泡醇沉，pH8-9氨水提取醇沉法、60%乙醇加热回流法等不同工艺的差异。结果60%乙醇加热回流法苦参碱含量较高，苦参碱含量在6.24μg～399.04μg范围里呈较好的线性关系；苦参碱的回收率为100.08%。结论60%乙醇加热回流法，提取山豆根药材的提取物中苦参碱含量较高，苦参碱转移率最高，提取方法合理、操作简单，适合用于大生产提取工艺。

简介：摘要目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。

简介：摘要回顾性总结分析2013年6月至2013年12月我院妇科门诊人工流产术后妊娠物残留5例药物治疗方法，探讨补佳乐、安宫黄体酮对人流术后妊娠物残留的治疗，更好地修复了子宫内膜，起到药物性刮宫的作用，同时避免了再次清宫带来的痛苦和并发症，值得临床应用。

简介：摘要目的了解非特异性霉菌性阴道炎、滴虫、阴道炎发病状况。方法收集2011年12月至2013年12月到我院进行健康体检的512例妇检人群，由专业医师取女性阴道分泌物，行涂片检查，在显微镜下对阴道清洁度等级进行详细观察。结果经对512例阴道分泌物进行详细检查后发现，338例(66.02％)Ⅰ、Ⅱ级正常清洁度，174例(33.98％)Ⅲ、Ⅳ级异常清洁度；9例(1.76％)滴虫，4例(0.78％)霉菌；各年龄组间Ⅲ、Ⅳ级异常清洁度及Ⅰ、Ⅱ级正常清洁度检出率与霉菌检出率均无明显差异(P＞0.05)，36-45岁组滴虫检出率显著高于其他组(P＜0.05)。结论必须要强化女性卫生保健工作，提高妇女阴道炎相关认识水平,降低妇女发病率。

简介：摘要目的总结血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯纯化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白(CYFRA21-1)对早期肺癌的实验室诊断价值。方法采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测对98例患者进行血清CEA、NSE、SCC-Ag、CYFRA21-1检测水，并计算上述指标单项及联合检测在肺癌诊断中的敏感度和特异度。结果四项联合检测时，敏感性、准确性及阳性预测值均较单项检测时明显增(分别为92.79%，82.07%，69.25%)。结论血清CEA、NSE、SCC-Ag、CYFRA21-1联合检测不仅有助于区分肺癌的病理分型，而且，还能明显提高肺癌诊断的敏感性和检出率。

简介：摘要目的建立生物素的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱串联质谱法，色谱安捷伦poroshell120EC-C18(50mm×4.6mm，2.7μm)，以0.772g乙酸铵加水1L溶解，然后加入1L乙腈，混合，用乙酸调pH=3.5为流动相，流速0.3ml/min。结果生物素的浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.4%，RSD=1.5%(n=5)。结论高效液相色谱串联质谱法可靠、灵敏、准确，可用于生物素的含量测定。

简介：摘要全二维气象色谱是近些年来发展起来的一种多维色谱分离技术，自身具有分辨率高、应用广泛的作用，在复杂的体系中应用广泛。在药物分析中涉及到药物质量检测、中药和天然药物的分析等。全二维气象色谱在药物分析领域有重要的作用，本文将以全二维气象色谱的原理为研究点，对其在药物分析领域中的实践应用进行系统的分析。

简介：摘要目的对白饭树中的总生物碱成分进行提取及研究其对肝损害小鼠的保护作用。方法采用水煎煮法进行提取，大孔吸附树脂进行分离，进行鉴定，以CCl4制造小鼠急性肝损害模型，给予白饭树总生物碱，测定血清GPT（谷丙转氨酶）和肝脏MDA（丙二醛）。结果通过大孔树脂分离可得到白饭树总生物碱，药理学显示白饭树总生物碱能肝损害小鼠肝脏。结论白饭树中的白饭树总生物碱能缓解CCl4所至肝损害。

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：摘要目的建立测定脑立清丸中薄荷脑的毛细管气相色谱方法。方法采用HP-INNOWAX19091N-213毛细管柱（30m×0.320mm×0.50μm），氢火焰离子化检测器（FID），以水杨酸甲酯为内标物；色谱条件载气为氮气，流速1.0ml/min；柱温120℃；进样口温度180℃；检测器温度220℃。结果薄荷脑在20μg/ml～1000μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999，n=6）；平均回收率为98.54％。结论本方法操作简便、专属性好、重复性好，可用于脑立清丸的质量控制。

简介：