简介：摘要目的探讨舒利迭吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效。方法选择近期在我科治疗的CVA患者30例作为观察组，给予舒利迭气雾剂吸入治疗，并与之前常规治疗的对照组进行比较。结果联合舒利迭吸入治疗后，观察组显效率53.3%，总有效率96.7%，显著高于对照组的40.0%、80.0%，患者各项肺功能指标显著改善（P＜0.05）。结论舒利迭吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨舒利迭辅助治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗效果。方法本文将回顾分析自在2009年7月～2011年7月我院均采用舒利迭进行辅助治疗，所收治的53例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床资料。结果对确诊的53例患者根据其FEV1及FEV1/FVC值判定。通过对比稳定期中重度COPD患者的治疗方法，运用舒利迭吸入治疗的观察组效果明显好于对照组。讨论舒利迭吸入治疗不仅可以对肺功能进行改善，缩短病程，改善患者生活治疗，同时也可以在一定程度上减轻患者的经济负担，值得大力推广。

简介：摘要目的观察舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmonaryDisease，简称COPD）患者随即分为观察组和对照组，两组都给以常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用舒利迭（沙美特罗(以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松的复方制剂)吸入剂，对照组加用丙酸倍氯米松气雾剂，疗程为24周。比较两组患者临床疗效和肺功能、血气分析指标治疗前后的变化。结果观察组的临床疗效和肺功能（FEV1-第一秒用力呼气容积升高，FVC用力肺活量升高）、血气分析（PaO2-动脉血氧分压上升，PCO2-动脉血二氧化碳分压下降）与对照组比均有统计学意义（P<0.05）；对照组治疗后的肺功能和血气分析较治疗前有改善，但无统计学意义（P>0.05）。结论舒利迭吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病临床疗效值得肯定，它能迅速清除呼吸道炎症和缓解患者临床症状、体征，恢复患者肺功能，同时安全性好，适合临床推广使用。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探讨舒利迭在治疗慢性阻塞性肺病中的临床效果以及对患者肺功能的影响作用。方法选取2009年1月～2012年2月期间在我们确诊治疗的80例慢性阻塞性肺病患者为研究对象，根据入院时间将患者随机分为两组，每组各40例。其中试验组给予舒利迭吸入治疗，对照组给予常规的对症治疗。比较用药1w后两组患者的临床疗效以及12w后患者的肺功能状况。结果试验组患者临床治疗效果显著优于对照组（P<0.05）；两组患者在治疗后肺功能状况都得到了改善，但是试验组患者的改善状况明显优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭治疗慢性阻塞性肺病具有显著的疗效，且能有效改善患者的肺功能指标，值得临床上广泛推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探讨舒利迭联合无创通气在抢救老年性慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床疗效。方法对36例入选患者，按不同的治疗方案随机分入观察组和对照组，观察组给予Esprit呼吸机辅助呼吸，同时通气过程中给予舒利迭雾化吸入，对照组给予Esprit呼吸机辅助呼吸，两组患者均治疗72小时后观察分析治疗前后RR、HR、PaO2、PaCO2、pH的变化以评价其疗效。结果观察组治疗72小时后RR、HR、PaO2、PaCO2、pH均较治疗前有明显改变，差异有统计学意义（P﹤0.05），观察组治疗后上述指标的变化与对照组比较，改善更显著，差异有统计学意义（P﹤0.05），对照组的上述指标与治疗前比较无显著差异（P﹥0.05）。结论舒利迭联合无创通气在抢救老年性慢阻肺呼吸衰竭中有较好的疗效，值得推广。

简介：摘要目的探讨联合应用茶碱缓释胶囊、噻托溴铵、舒利迭、肺功能锻炼治疗中重度缓解期COPD治疗效果。方法采用随机，双肓的方法将110例稳定期中重度COPD患者分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释胶囊、噻托溴铵、利迭（50/500ug），同时每天进行适度肺功能锻炼。对照组给予茶碱缓释胶囊、噻托溴铵，同时每天进行适度肺功能锻炼。综合应用肺功能测定（IC为一项重要观测指标）、呼吸困难评分、SGRQ评分、急性加重次数、6MWT、动脉血气分析等综合评估治疗效果。结果治疗3个月后，与对照组比较，观察组肺功能指标FEV1、FEV1／FVC％、IC、IC/TLC，生活质量评分、呼吸困难评分及6MWT，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论中重度COPD稳定期患者联合使用茶碱缓释胶囊、噻托溴铵、舒利迭，配合肺功能锻炼，可以更好的改善肺功能、缓解临床症状、减少并发症，减少急性加重次数，从而提高COPD患者的生活质量。

简介：摘要目的分析研究喹硫平和奋乃静针对治疗晚发性精神分裂症患者的临床治疗效果和依从性比较。方法选取2008年3月到2011年10月的100例晚发性精神分裂症患者资料进行回顾性分析，将100例患者随机分为两组，观察组和对照组各50例，观察组患者使用喹硫平进行治疗，对照组患者使用奋乃静进行治疗，两组患者治疗30周，使用阳性症状以及阴性症状量表进行效果评定，使用副反应量表进行不良反应评定。结果患者治疗八周以后对照组患者的阳性症状以及阴性症状量表总分数降低45.9%，有效率为93.3%；对照组患者总分数降低43.9%，有效几率为90.0%，两组患者治疗效果和治疗之前相比存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义；患者治疗30周以后两组比较存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论喹硫平针对治疗精神分裂症具有效果好、不良反应少的特点，值得在临床科室中广泛推广使用。