简介：

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简介：摘要目的探讨晚期胃癌化疗药物应用中的不良反应类型与发生因素，为预防不良反应提供参考。方法选择2005年2月到2011年5月我院收治的晚期胃癌患者120例，都采用XELOX方案化疗，观察不良反应情况与调查患者资料。结果120例患者在治疗中发生不良反应有84例，发生率为70.0%，常见的不良反应包括白细胞减少、过敏反应、恶心呕吐等。药物剂量、年龄和分期均是不良反应发生的独立危险因素。结论晚期胃癌化疗药物应用中的不良反应比较多，多为白细胞减少，要根据危险因素加强针对性的预防。

简介：摘要目的通过对疫苗预防接种不良反应的分析，了解不良反应发生的原因，探讨应对不良反应的处理技巧。方法分析我院2001-2010年间接种门诊报告的预防接种不良反应，然后对其发生原因等进行统计总结。结果2001-2010年在我院开展的15种疫苗的预防接种中，记录有9种疫苗发生不良反应96例，一般反应79例，异常反应16例，偶合反应1例。结论严格掌握预防接种的禁忌症，规范化操作，选用安全性高免疫效果好的疫苗，能够预防和减少不良反应的发生，应对不良反应及时鉴别并给予正确处理，避免严重后果的发生。

简介：摘要目的提高对药品不良反应（ADR）及其监测工作的重视程度。方法结合政策法规，调查分析各类涉药机构药品不良反应（ADR）监测工作的开展情况。结果与结论药品不良反应监测工作在药品生产、经营及使用单位的重视程度不够，人员配备不足，几乎无资金投入，开展得极不平衡。因此，必须加大行政干预力度，提高做好这项工作的认识，促进临床合理用药，减少ADR的发生。

简介：摘要目的分析临床输血不良反应的类型及产生原因，以指导临床能够正确及时处理输血不良反应，避免因输血不良反应未能及时给予输血治疗而产生不必要的医疗纠纷。方法对我院2011年8月—2012年9月以来的4218例输血病例，以临床回报我科的输血不良反应回报单作统计分析。结果统计分析，输血不良反应共78例占总1.8%。所有输血反应均为非溶血性输血反应。其中由红细胞引起的输血不良反应为32例；由血浆引起的输血不良反应为41例；由血小板引起的输血不良反应为5例。按输血不良反应的主要临床表现分主要有过敏反应，为36例；发热反应为42例。结论在发生的输血不良反应病例中，主要以过敏反应和发热反应为主，且均为非溶血性输血不良反应。

简介：摘要目的甘草类制剂的不良反应随着其使用的普及也逐渐体现出来。本文对其不良反应的影响，从多方面进行了分析。

简介：摘要目的探讨清开灵不良反应的规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法收集2010-2012年度长春市药品不良反应监测中心的清开灵不良反应的病例数据，进行统计分析。结果清开灵导致的不良反应多发生在15-44岁年龄组，男性多于女性。不良反应临床表现复杂多样，以皮肤及其附件损害为主。

简介：摘要阿齐霉素为第二代大环内酯类抗生素。由于它的疗效好，疗程短，使用方便，近年来在国内得到了广泛应用。在实际临床中我们发现该药物也存在药物的不良反应，在使用时须做好监测。

简介：摘要如何合理、安全、有效的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（ADR）讨论的报道比较多，引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能地少出现ADR。本文结合临床工作实践，并结合相关文献，探讨一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。

简介：摘要目的了解本院药品不良反应发生的一般情况及特点，促进我院药物的合理使用,提升药物治疗水平。方法对我院收集的195例药品不良反应报告分别对ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果195例ADR报告中，以医师报告为主；大于60岁的患者ADR发生率最高37.43%，静脉滴注是引起ADR的主要途径，占89.23%；抗菌物药发生率ADR最高，占21.54%。结论医务人员应重视ADR的报告及监测工作，合理应用抗菌药物及静脉注射剂，重点关注特殊人群用药，减少ADR发生，确保患者用药安全。

简介：摘要目的探讨减低预防接种不良反应的方法。方法以2010年1月至2011年12月期间于本院进行预防接种的680例儿童为研究对象，随机分为两组，观察组给予建立健康档案、建立整洁的接种环境、做好接种前宣教、规范接种过程、严格掌握禁忌症、给予科学的接种后指导等护理干预措施，对照组不给予干预措施，观察接种对象的正确接种率及接种后不良反应发生率。结果观察组儿童均给予正确接种，正确接种率为100%，对照组给予正确接种者312例，正确接种率为91.76%，两组存在显著统计学差异（P<0.05），观察组接种后出现低热2例，不良反应发生率为0.59%，对照组出现低热3例，哭闹不止1例，食欲下降3例，不良反应发生率为2.06%，显著高于观察组（P<0.05），且均未出现严重不良反应。结论接种不良反应由多种因素引起，接种人员应注重减少预防措施的运用，预防和减少接种不良反应的发生，确保预防接种的安全性。

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简介：摘要目的探讨中药制剂的不良反应，从而提高临床用药安全。方法对某中医院2009年2月～2011年9月出现的108例中药制剂不良反应情况监测报表资料进行回顾性分析。结果在108例中药制剂不良反应中涉及的中药制剂的种类有40类，共占全部药物不良反应例数的79.5％；在给药途径中静脉给药发生不良反应率比口服与肌肉注射相对较高。结论在临床上应该高度重视中药制剂的不良反应，尤其是老人小孩，加强对中药制剂的适应证和控制使用方式，以最大限度来降低中药制剂不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨药物不良反应和临床合理用药策略。方法回顾性分析我院近年来上报的612例药物不良反应报告，就患者性别、年龄、用药情况、给药途径、药品种类进行分类统计分析评价。结果612例ADR患者，男女之比1.481；ADR共涉及14类药品，其中，319例患者因抗生素类药品发生ADR，占52.12%，居首位；采取静脉注射给药方式的495例，占80.88%，局首位，可见静脉注射的给药方式发生ADR比例最高。结论只有不断加强ADR监测，确保临床用药时选择合适的药品种类、给药剂量和给药途径才是降低ADR发生率的关键，才是保证临床合理用药的重要策略。

简介：摘要目的促进临床合理用药。方法查阅、分析、归纳有关文献。结果导致中药注射剂不良反应发生的原因包括中草药所含的有效成分，制备成中药注射剂后其稳定性差，制剂工艺不尽合理；在临床使用时不对证，配伍不当，剂量不当，操作不当及患者的个体差异。结论中药注射剂的临床使用日趋广泛，在疾病的治疗中发挥了较好的作用，同时由其引起的不良反应也渐渐引起人们的注意。

简介：摘要药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应不同程度的损害人体健康，甚至威胁生命。抗感冒药属于药学栏目范畴，属于非处方用药。而任何药物都可能引起ADR，只是程度和出现的几率不同。

简介：摘要目的对胰岛素的不良反应进行统计和分析。方法选取我院2010年8月—2011年8月收治的糖尿病采用胰岛素治疗的患者23例，随机分为两组，甲组患者11例，采用口服胰岛素治疗；乙组患者12例，采用注射型胰岛素治疗，对其不同剂型胰岛素合并低血糖发生率、不良反应的对比。结果经过统计和分析，采用胰岛素治疗糖尿病的主要不良反应较多，其中最常见是低血糖、体重上升、局部或是全身性过敏反应、下肢及面部的水肿；对比两组患者用药后的情况，乙组患者对血糖的控制情况明显优越于甲组患者，差异性显著，具有统计学意义（P<0.05）。乙组患者的不良反应的发生率对比甲组患者，无显著性差异，不具备统计学意义（P<0.05）。结论采用胰岛素治疗的糖尿病患者最常见的不良反应是低血糖的发生，其它依次为体重上升、过敏反应；在临床治疗及用药时对胰岛素剂型的选择应尽量选择安全优质的胰岛素。

简介：摘要目的探讨双黄连制剂致药品不良反应（ADR）的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法检索2000-2011年国内医药期刊报道的双黄连制剂致ADR案例，并进行统计、分析。结果双黄连制剂致ADR主要表现为全身红斑,头晕,恶心呕吐,泛酸，皮肤潮红、瘙痒，眼睑浮肿，畏冷、寒战。其次为心前区不适、胸闷等症状，手指关节、腕、肩、肘、膝关节疼痛，出血性结肠炎，过敏性休克。结论临床应重视对双黄连制剂的合理应用，避免和减少ADR的发生。

简介：摘要药品不良反应监测是医院药学工作的重要部分，药剂科应在药品不良反应监测工作中充分发挥药学服务作用。针对我国医疗机构药品不良反应监测工作的现状，探讨药剂科开展药品不良反应监测的方法和模式。提出通过制定相应的制度措施，开展针对医务人员的宣传和培训，加强合理用药，以促进医疗机构药品不良反应监测工作的全面开展，保障公众用药安全。