简介：摘要目的探讨中药减轻肝癌介入治疗所致毒副反应的可行性。方法选取2017年1月—2018年12月我院收治的56例肝癌介入治疗患者，随机分为对照组（n=20）与实验组（n=36），对照组施以常规的对症缓解，实验组施以中药缓解，观察两组患者的毒副反应发生情况。结果实验组的毒副反应发生率明显降低，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。结论中药减轻肝癌介入治疗所致毒副反应具有较高的可行性。

简介：摘要目的观察沙利度胺片减轻宫颈癌放化疗毒副反应的有效性和安全性。方法选取84例宫颈癌患者随机分为联合组及放化疗组。两组均给予调强放疗和同步化疗。联合组在放化疗同时，联合沙利度胺治疗；放化疗组给予放化疗。结果联合沙利度胺组的放化疗毒副反应显著低于放化疗组（P＜0.05）。放疗结束2个月时，两组有效率分别为85.71%、78.57%，两组有效率比较不具有统计学差异（P＞0.05）。结论沙利度胺片可有效减轻宫颈癌同步放化疗的毒副反应，不影响肿瘤的近期疗效。

简介：摘要商陆主治水肿、胀满、脚气、喉痹、痈肿、恶疮，其根部及未成熟果实有毒，有毒成分主要为三萜皂甙、商陆碱、大量硝酸钾、生物碱等，对交感神经、胃肠黏膜、呼吸及血管运动中枢有刺激作用。本组2例病例均为青年男性，因误服商路根导致中毒；表现为恶心呕吐，腹痛腹泻，头晕头疼等。通过洗胃、催吐、导泻、补液利尿等方法治疗，8小时后症状消失，3天后痊愈出院。

简介：摘要目的探究从毒论治银屑病的临床效果。方法选取2017年5月—2019年1月我院收治的67例银屑病患者，随机分成两组，观察组34例予以从毒论治，对照组33例予以郁金银屑片治疗，比较两组银屑病患者的临床效果。结果观察组的总有效率79.41%高于对照组的45.45%，差异显著（P＜0.05）；治疗结束后1年内予以跟踪随访，观察组的复发率2.94%低于对照组的18.18%，差异显著（P＜0.05）。结论从毒论治银屑病，治愈率高，无毒副作用，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的分析对于面肌痉挛患者行A型肉毒毒素重复局部注射治疗的给药剂量和临床疗效的关系。方法以本院2016年1月—2018年3月诊治的面肌痉挛患者186例作为此次的研究样本，患者均接受为期3年的3轮重复局部A型肉毒毒素注射治疗，对比三轮疗效、注射剂量及维持时间。结果本组186例患者共计接受为期3年的3轮重复局部注射治疗，患者各轮疗效大多始于注射后的2～3天内，并于1周内达到高峰，各轮的有效率、药效持续时间以及平均注射剂量等均无明显差异（P均＞0.05）；第1～3轮患者副作用总发生率分别为6.45%、7.56%、7.95%，三轮对比并无显著差异（P均＞0.05）。结论对于面肌痉挛患者行A型肉毒毒素的局部注射治疗，可长期重复注射并无需增加注射剂量，也可维持良好疗效及药效持续时间，患者治疗后视物模糊等相关副反应发生率较低。

简介：摘要目的儿童流行性感冒（简称流感）病例应用磷酸奥司他韦联合热毒宁治疗，观察患儿的疗效。方法选取2018年10月—2019年1月哈密市伊州区人民医院儿科160例流感患儿随机分为治疗组80例，对照组80例，治疗组给予磷酸奥司他韦颗粒口服同时给予热毒宁注射液静脉滴注，对照组给予热毒宁注射液静脉滴注。观察患儿治疗后临床疗效、症状消失时间和药物副作用。结果治疗组临床疗效明显优于对照组且主要症状发热、咳嗽、咽痛、精神差、全身不适消失时间明显缩短，治疗组总有效率96.25%明显高于对照组73.75%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。药物副作用轻微无统计学意义。结论磷酸奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒临床效果显著，并能更快地缓解患儿临床主要症状。

简介：摘要目的对左氧氟沙星不良反应进行分析，为临床合理用药积累经验。方法选取应用左氧氟沙星治疗的患者共104例，采用回顾性分析，统计患者用药后的不良反应，确保后期临床合理用药。结果左氧氟沙星不良反应发生率为72/104(69.23%)。分布情况每日用药剂量超过400mg,38/72(52.78%)，60岁以上30/72(41.67%)，女性31/72（43.06%）,静脉给药47/72(65.28%)，此外，患者出现不良反应主要在神经系统，具体表现失眠、烦躁不安、神经异常、抽搐等。其他系统，如皮肤（红肿、过敏反应、瘙痒）、消化系统（腹胀、腹泻、呕吐、食欲不振）、泌尿系统（血尿、尿频、结晶尿）、呼吸系统（咳嗽、呼吸异常、发热）也有存在。结论左氧氟沙星应用期间，性别、高龄、给药方式及给药剂量均可引发不良反应，提醒临床医师要加强注意，结合患者具体情况合理用药。

简介：摘要药物不良反应是指合格药物在正常剂量用于预防、诊断、治疗疾病过程中出现的与用药目的无关的反应。为避免药物不良反应对患者造成的伤害，可针对临床使用药物的特点，采取适当预防手段，有效降低不良反应的发生频率及程度。本文就我院发生的3例利福平不良反应病例进行报道分析，希望能对利福平的临床安全、合理用药提供参考。

简介：摘要目的总结禁食疗法的不良反应及护理方案。方法统计2009年2月—2017年4月期间入住我科行禁食疗法的178例病案，对其发生的不良反应进行汇总分析。结果8年时间内我科收治禁食疗法患者共178例，疗效显著，不良反应发生率降低。在本次分析中其不良反应主要以饥饿感、疲劳感、乏力感最为多见，极少出现低血糖反应。结论禁食疗法在中国的运用及改良经三代探索实践，不良反应发生率显著降低，患者依从性提高，疗效显著。

简介：摘要目的分析接种流感疫苗后不良反应的发生情况。方法选取2018在我院接受流感疫苗接种的3000例学生，记录其在接种后发生不良反应的情况，对出现不良反应的学生进行为期三天的随访调查，若不良反应较为严重及时进行治疗。结果学生中发生不良反应共34例，占总接种例数的1.13%，不良反应主要表现为头痛、呕吐、乏力等症状。其中2例出现发热情况，体温高于38摄氏度。结论在3000例接种人数例，出现不良反应约占1.13%，不良反应情况较少，且无严重的不良反应出现，流感疫苗安全性较高，可进行普遍接种预防流感。

简介：摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。

简介：摘要目的分析抗精神病药物所致药品不良反应(ADR)发生的特点及相关影响因素。方法对2017年我院上报的221例精神药物所致ADR患者性别、年龄、药品种类、涉及器官或系统及主要表现等方面进行分析。结果221例患者中，原患疾病以精神分裂症为主（136例，61.54％)；抗精神分裂症药用药例数为196例，占比最高(88.69％)，氟哌啶醇、利培酮等引起的ADR较常见；累及器官或系统以神经系统最多(71例，32.18％)，主要临床表现为椎体外系反应。结论抗精神病药物品种多，用药情况复杂，大多数精神药物会产生ADR且引起的不良反应涉及器官系统多，医疗机构应加强临床用药管理及ADR的监测，合理使用精神药物，保障患者的用药安全。

简介：摘要目的对2017年-2018年我院抗菌药物致不良反应的特点进行分析。方法以2017年-2018年我院119份抗菌药物致不良反应报告为研究对象，通过回顾性分析方法，对119份抗菌药物所致不良反应报告中性别、年龄分布情况与抗菌药物不良反应部位及表现情况、不同抗菌药物不良反应分布及不同给药途径不良反应分布进行统计分析。结果在119例不良反应报告中，发生群体中以老年人比率最高，女性不良反应发生率高于男性，最常见的临床表现为对皮肤及其附件带来了损害，导致不良反应的药品以头孢菌素比率最大，给药途径上以静脉滴注给药方式的不良反应最多。结论针对抗菌药物致药品不良反应的特点，应加强对抗菌药物合理应用，减少其不良反应。

简介：摘要目的分析碘克沙醇不良反应发生的特点及规律，为促进其安全使用提供参考。方法回顾性收集某三甲医院2017年1月-2018年6月患者使用碘克沙醇出现不良反应的病例资料，分析不良反应发生的特点及规律。结果共收集到11例碘克沙醇不良反应报告，皮肤及其附件损害、消化系统损害、全身性损害各为3例（27.27%），中枢神经系统损害、心血管系统损害各为1例（9.09%），全身性损害中1例为严重不良反应，11例不良反应在对症治疗后均痊愈或好转。结论碘克沙醇所致不良反应大多数较轻微，但仍有中、重度急性不良反应发生的可能，医务人员需重视，做好相应的预防和治疗准备。

简介：摘要目的对非甾体抗炎药物致患者不良反应进行分析。方法回顾性分析2018年1月—2019年1月在我院使用非甾体抗炎药（NSAIDs）进行解热镇痛治疗的500例患者的临床资料，统计NSAIDs所致不良反应发生率、不良反应的年龄及性别分布、类型分布、药品分布。结果500例患者中，发生不良反应131例，发生率为26.2%；不良反应发生年龄段以26～60岁人群最高，其次为≥61岁，≤10岁、11～25岁发生率较少；不良反应以消化系统反应（恶心、腹痛、轻微出血）发生率最高，消化道出血、消化性溃疡、皮肤变态反应及皮疹、心律失常、肝肾功能损伤等发生率较低；药物分布中，对乙酰氨基酚的不良反应发生率最高，接着依次为塞来昔布、双氯芬酸、阿司匹林、布洛芬。结论NSAIDs在临床应用广泛，但不良反应发生率较高，临床应警惕26～60岁年龄段人群用药，尽量减少乙酰氨基酚的使用，密切观察有无不良反应发生，确保用药的合理性和安全性。

简介：摘要目的调查分析注射用头孢硫脒近年来的不良反应(ADR)发生情况，探讨ADR发生的规律及特点，为临床合理用药提供指导。方法检索中国知网（CNKI）2015-2018年4月收录的注射用头孢硫脒致ADR相关文献，从ADR发生的人群分布、临床表现等方面进行统计、分析。结果搜集到符合条件的文献45篇,ADR可累及皮肤及其附件、肝胆系统、神经系统、肠胃系统和全身。结论注射用头孢硫脒可致严重ADR发生，应加强用药过程监测，做好必要的临床预防准备工作和药品预防警戒工作。

简介：摘要目的探讨阿替普酶不良反应发生的特点及规律，作出总结与分析。方法将“阿替普酶”“不良反应”作为检索词，对2001年—2018年维普中国科技期刊数据库（VIP）和万方数据知识服务平台进行检索。结果阿替普酶所致ADR中，男性占64.29%，女性占35.71%；年龄最小的48岁，年龄最大的77岁；ADR出现最快的2min，最迟者为第2d；大多数ADR均为1d内发生，为速发型；主要临床症状为畏冷寒战高热、口舌部血管源性水肿、过敏并发外周血肿、颅内出血、休克、上肢软组织内出血、多脏器功能损伤、肾动脉栓塞等，涉及各个系统器官。结论在临床应用阿替普酶时应严密监测其不良反应的发生，患者一旦出现不适症状，应立即停药并针对症状做出相应治疗，以保证患者的用药安全。

简介：摘要目的分析2018年全年某地区医疗急救中心紧急院前急救反应时间，找出影响因素，有效制定策略，提高应急能力。方法通过收集2018年全年某地区医疗急救中心存档收集的紧急急救反应数据，包括响铃时间、受理开始时间、受理结束时间、派车时间、收到指令时间、驶向现场时间、到达现场时间以及事件发生月份、季节、产生的急救公里数、所属分站地区、驾驶员在岗年份等资料。结果2018年全年某地区医疗急救中心平均急救反应时间为13.65±8.21分钟，与该地区院前急救“十三五规划”急救反应时间指标平均到达12分钟有一定差距，影响因素包括了2分钟出车时间、所属分站区域位置、季节性气候因素、驾驶员职业倦怠感等。结论急救反应时间关乎患者生命安全，针对影响急救反应时间的因素，必须制定有效策略，提高人员职业认同感、使命感，强化业务能力，从而提高急救质量。

简介：摘要慢性炎症与肿瘤的发生、发展密切相关，C-反应蛋白是一个非特异性的炎症反应标志物，血清C-反应蛋白水平变化与多种肿瘤的复发以及预后关系密切，测定血清C-反应蛋白水平或联合其它指标测定可为预测肿瘤复发、预后提供重要的参考依据。

简介：摘要目的探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。方法对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析，统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。结果本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%，主要为全身性反应，涉及的器官系统主要为皮肤系统。结论利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比，用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解，加强对患者用药后的观察，尤其加强对首次用药患者的观察，降低患者用药后不良反应的发生率，提升用药安全性。