简介：摘要目的探讨分析不合格临床血液常规检验标本产生的原因，以提高临床血液标本检验的准确率。方法选取2017年3月—2017年9月期间来我院进行常规检验血液采集的300例血液标本作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组进行皮肤采血，观察组进行静脉采血。对比分析两种采血方法的误差率，并分析产生误差的原因。结果静脉采血的标本常规检验的误差率小于皮肤采血标本常规检验的误差率，组间数据，差异存在统计学意义（P<0.05）；导致两种采血方法血液检验出现误差的主要原因，均为采血时间不恰当、标本容量不够、溶血、标本存在凝块等。结论在临床血液标本常规检验中，应尽量采取静脉采血方式，并根据产生误差的因素，采取有效的措施，降低血液常规检验采血的技术误差率，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的在血常规检测过程中遇到异常细胞时怎样进行分析与处理，强调手工涂片复检的重要性。方法采用仪器检测和血涂片镜检对2016年我院临检室53例典型异常细胞的情况进行分析。结果53例标本中检出白血病30例，EDTA依赖性血小板减少8例，异淋5例，免疫性血小板减少(ITP)6例，红细胞系统疾病3例，嗜酸性粒细胞增多1例。结论当遇到可疑异常细胞时，首先对标本、仪器、试剂、质控进行分析，再用不同仪器进行复检，最后手工涂片镜检，并与临床沟通联系。

简介：摘要目的探究危急值血标本的护理质控的方法以及质控后的效果。方法对我院所有患者展开调查，分析危急值血标本的采集以及送检过程中发生血标本的溶血、血标本的稀释、抗凝血凝固、标本成分的变化、在患者进食后进行采集血液等问题，找出原因，并对这两个过程进行针对性的护理和质控，比较护理质控前后危急值血标本的错误率。结果在进行护理质控前，危急值血标本送检1864例，其中错误的有24例，错误率为1.2%，护理质控后，危急值血标本送检2130例，其中错误的有6例，错误率为0.2%，进行比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对危急值血标本的采集与送检过程进行质控，可以降低危急值血标本的错误率，提高了医护人员的工作质量。

简介：摘要目的分析细节管理在临床血液检验标本采集中的应用价值。方法选取我院收治的130例体检人士为本次研究对象，以管理方式为依据将其分为对照组和观察组，每组65例，予以对照组常规管理，予以观察组细节管理，对比分析两组检验结果。结果观察组患者生化指标检测结果优于对照组，组间差异显著，统计学意义成立，（P<0.05）。结论细节管理应用于临床血液检验标本采集中，可以使检测结果的准确性得到显著提升。因此，该管理模式值得被大力推广和应用。

简介：摘要合格的检验标本，是实验室前质量控制的重要环节，因此，在标本的采集、接收所有的细节，必须重视，认真对待，建立健全良好的管理体系，规范操作，才能有合格的检验标本，从而保证检验结果的准确性，为临床提供真实、可靠的检验结果。

简介：摘要目的通过我市848例结核病人标本DNA微阵列法检测情况分析探讨，初步了解该样本群的检测分布状况，快速确立诊断治疗的应对方案。方法结核分枝杆菌DNA微阵列法，检测全市在我院的送检标本，采用博奥公司提供的全套试剂及相应仪器，以及自备材料。结果使用结核杆菌DNA微阵列法检测的848例结核病人送检标本，野生型占53.18%，双突变型占7.19%，单突变型占6.96%等。结论使用该项检测方法有效地区分临床各组的全市分布情况，及时地为临床提供预防和治疗结核的合理方案，更好地为全市预防结核工作提供合理建议。

简介：摘要目的探讨溶血标本对肌钙蛋白I（cTnI）检测结果的影响。方法对本院50例体检标本进行不同程度溶血前后的cTnI测定。结果轻度溶血后cTnI的测定值未见明显变化，差异无统计学意义（P＞0.05）。重度溶血后cTnI的测定值明显增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。说明轻度溶血对cTnI的测定影响不大，而重度溶血对cTnI的测定有影响。结论重度溶血标本会使cTnI测定结果偏高，需严格控制采集标本的质量，避免标本溶血。

简介：摘要目的探讨能够提高微生物标本检验准确率的方法。方法分析我院2015年微生物标本检验工作中存在的问题，并根据存在的问题制定干预措施，应用于2016年的微生物标本检验工作中，对比应用干预措施前、后，各类微生物标本的检验准确率。结果应用干预措施后血液标本、呼吸道标本、尿液标本、粪便标本、脑脊液标本、生殖道标本、脓液标本、胸腹水标本的检验准确率分别为100.0%、100.0%、97.5%、97.5%、100.0%、97.5%、97.5%、100.0%，与应用干预措施前的85.0%、87.5%、80.0%、82.5%、85.0%、82.5%、82.5%、87.5%比较存在的差异均具有统计学意义（P均<0.05）。结论根据微生物标本检验工作中存在的问题制定针对性干预措施，能够有效提高各类型微生物标本的检验准确率。

简介：摘要目的研究尿标本微生物检验采样过程中污染的原因以及控制措施，减少中断尿标本的污染，提高标本留取成功率，协助医生进行临床诊断和治疗。方法收集我科2018年1月—2月实验室微生物检测尿标本进行分析统计，对这些标本中的污染标本存在的问题进行分析归纳并得出结论，并采取相应的干预措施。结果经过对污染标本的分析统计，发现导致尿标本污染的原因主要有护理人员指导不到位、留取方法不正确、病人不主动参与、容器易污染等方面。结论对中断尿标本的采集要采取必要的改进措施，加强护理人员的专业知识，指导患者积极参与，尽量避免尿标本在采集过程中污染，降低尿标本的污染率。

简介：摘要目的研究分析血液标本放置时间在临床中对血糖生化检验结果的影响情况。方法随机抽取于2015年9月—2018年7月时段到我院行血液生化检验的72例患者，均采集其静脉血液标本（清晨空腹状态），并在采集之后1h、4h、8h进行血液生化检验，并分析血液标本放置时间对血糖生化检验结果产生的影响。结果经过分析，血液标本放置4h、8h同1h比较，对白蛋白、三酰甘油、碱性磷性酶指标水平不会产生较大影响（P＞0.05）；而存放4h、8h同1h时比较，患者的血糖指标水平会发生较大变化（P＜0.05）。结论对于行血糖生化检验的患者而言，血液标本的放置时间会对其检验结果产生影响，因此在采集血液标本之后需要尽快进行检验，便于确保结果的准确性。

简介：摘要目的研究在提高血标本合格率中采取品管圈干预的应用价值。方法此次数据计算涉及的资料为2016年4月—2018年8月期间收入的100例血标本，实施品管圈管理，作为实验组；将2016年4月—2017年4月期间收入的100例血标本，不实施品管圈管理，作为参照组，比较分析实验组和参照组血标本检验合格率、检验质量评分。结果参照组血标本检验合格率88.00%显著低于实验组的检验合格率98.00%，P＜0.05，统计学存在组间数据计算研究意义；实验组血标本检验质量评分（89.21±3.54）分高于参照组检验质量评分（78.51±5.65）分，P＜0.05，统计学存在组间数据计算研究意义。结论准确且及时报告的前提是正确采集标本，以便于为临床诊断以及治疗疾病提供依据。

简介：摘要目的探讨冷凝集对血常规各项参数的影响及纠正方法。方法筛选2例冷凝集标本，分别在标本处理前，37℃水浴30分钟后，CBC+DIFF+RET模式下各检测一次，观察血常规各项参数的变化。结果网织通道可纠正冷凝集标本的RBC。结论血常规检验中冷凝集标本获取正确结果的最佳快速处理方案是运用Sysmex血球仪网织通道检测得出RBC-O，用RBC-O以及未受明显影响的HGB、MCV即可计算出HCT、MCH、MCHC。

简介：摘要目的探索分析规范化标本采集对于提升微生物检验准确性的作用和价值。方法将我院2016年1月—6月期间检验科收集的接受常规采集检验标本1040例作为对照组。另将我院2016年7月—12月检验科收集的标本1040例作为研究组，均实施标准化标本采集检验。将两组检验结果准确率进行对比。结果研究组呼吸道标本阳性率低于对照组(P＜0.05)；研究组血标本、大便标本及尿液标本阳性率均明显高于对照组(P＜0.05)；研究组临床标本微生物总体阳性率为29.04%，显著性超过对照组的23.94%(P＜0.05)。结论积极实施规范化标本采集可以有效提升结果的准确性，具有极大的推广应用价值。

简介：摘要目的探讨血标本4℃冷藏放置、放置4h对血凝结果的影响，探讨血凝化验的标本转运规范。方法本试验随机抽取库尔勒市第二人民医院住院的轻症患者和门诊患者，共计120人，同一时间、同样方法，采集同一患者的2份血样标本，并记录患者基本信息，其中一份入对照组，离心后立即送检，得出化验结果A；另一份入试验组，离心后4℃冷藏4h后送检，得出化验结果B，将A、B结果进行统计学分析，得出统计学结论，并结合临床实际情况得出临床结论。结果对照组与试验组对比，部分活化凝血酶时间（APTT）无统计学差异（P>0.05）；凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（PT-INR）均存在统计学差异（P<0.05）；所有对应项目差值的95%可信区间均在临床参考值升高或降低10%以内，故均视其对临床结论判读无影响，两组的临床结论无差别。结论采取“4℃、4h”冷藏保存血样的方法可以保证血凝结果的准确、可靠，可以保证临床结论的一致。

简介：摘要目的探讨血标本4℃冷藏放置、放置4h对血常规结果的影响，探讨标本转运规范。方法本试验随机选取库尔勒市第二人民医院住院的门诊患者和体检人员，共计109例，同一时间、同样方法，采集同一患者的2份血样标本，并记录患者基本信息，其中一份入对照组，立即送检，得出血常规结果A；另一份入试验组，4℃冷藏4h后送检，得出血常规结果B；将A、B结果进行统计学分析，得出统计学结论，并结合临床实际情况得出临床结论。结果对照组与试验组对比，中性粒细胞（N#）、单核细胞（M#）、红细胞（RBC）均存在统计学差异（P＜0.05）；白细胞（WBC）、淋巴细胞（L#）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）均无统计学差异；所有对应项目差值的95%可信区间均在临床参考值升高或降低10%以内，故均视其对临床结论判读无影响，两组的临床结论无差别。结论采取“4℃、4h”冷藏保存血样的方法可以保证血常规结果的可靠性，可以保证临床结论的一致性。

简介：摘要目的研究使用外周血染色体标本采集容器采血方法与传统的使用注射器进行外周血染色体标本采集方法的效果比较。方法医院门急诊注射室60例患者，随机分成实验组和对照组，每组30例。通过对两组患者血液标本合格率和染色体制备成功率进行比较。结果实验组与对照组的血液标本合格率和染色体制备成功率的比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论实验组虽然在血液标本合格率和染色体制备成功率方面无明显差异，但其操作步骤减少，优于对照组，有利于血液高凝患者、小儿尤其是新生儿。

简介：摘要目的对临床标本微生物检验阳性率结果进行分析和讨论。方法将我院2015年5月—2016年5月收集的微生物检验标本60份纳入到对照组中，将2016年6月—2017年6月收集的微生物标本60份纳入到研究组中，两组均采用全自动细菌鉴定药敏分析仪进行检测，对两组标本阳性检出率进行比较。结果在尿液、血液以及呼吸道微生物阳性检出率方面，研究组要比对照组高出许多，差异显著，统计学意义成立（P<0.05）；在非呼吸道其他标本微生物阳性检出率方面，研究组和对照组无明显差异，统计学无意义（P>0.05）。结论不同时间临床标本微生物阳性检出率存在差异，通过分析可知，影响检验结果的原因有很多，其包括标本收集不规范、标本接收与运送不规范、临床检验技术人员不具备较高检验技术等。

简介：摘要目的通过对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法选2017年11月—2018年04月本院检验科接收的194份临床微生物检验标本，依据检验时间段标准分为甲组（2017年11月—2018年01月）、乙组（2018年2月到2018年4月）两组，对两组不同临床标本微生物检验阳性率结果展开对比。结果甲组检验阳性率，较乙组更高，表现出明显差异（P＜0.05）；而甲组中粪便标本检验阳性率3.03%，与对照组的5.88%相比，未见明显差异（P＞0.05）。结论临床对不同标本微生物进行检验时，通过对比分析检验结果阳性率，找出影响因素，以在确保临床标本微生物检验结果精准的基础上，为临床诊治疾病提供参考依据。

简介：摘要目的探索与研究导致体液标本检验不合格的原因及有效预防策略。方法对我院2017年1月—2017年12月间480份检验的体液标本为本文研究对象，并对不达标体液标本以及体液检验中的每个环节进行统计分析与调查研究，探寻导致体液标本检验不达标的主要因素及有效预防措施。结果所有体液标本中，检验不达标率较高的依次有尿液标本，粪便标本，腹水标本。导致体液标本检验不达标的原因主要是送检时间延误、容器使用不当、送检标本量较少、标本污染、标本凝固等方面原因。结论导致体液标本检验不达标的有多方面因素，因此，应加强护理人员体液检验方面知识的培训，进一步规范体液检验的操作细节并提高体液检验人员的责任心，才能有效促进体液标本检验不达标率的降低。

简介：摘要目的总结临床检验项目中高脂血标本的干扰以及消除方法。方法选取我院在以往一年之内所接诊的实施生化检查患者资料150例进行回顾性分析，150例患者中血脂正常50例，中度脂血50例，重度脂血50例，对比三组患者的检测结果。结果血脂正常组患者接受处理之前以及处理之后的检测结果对比不存在统计学差异，中度脂血组以及重度脂血组患者处理之前的检查结果和血脂正常组对比存在显著的差异，两组处理之后和血脂正常组对比不存在统计学差异。结论临床中高脂血标本会影响到生化检测结果的准确性，需要采取积极有效的策略，避免受到脂血的干扰，确保生化检验结果的准确性。