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  • 简介:摘要目的研究白蛋白结合紫杉(NAB-P)治疗复发难治实体瘤的临床效果。方法选取我院2012年7月~2015年6月肿瘤内科收治的35例复发难治实体瘤患者,征得患者同意后均给予NAB-P治疗,静脉滴注剂量为130mg/m2,第1d、8d给药,21d/周期,至少2个周期后评价疗效,观察治疗肿瘤缓解效果、不良反应。结果35例患者治疗结果为CR0例,PR8例,SD15例,PD12例,有效缓解率RR为22.86%,病情有效稳定率为65.71%;无死亡和严重感染病例,仅表现为轻度的恶心呕吐、发热、中性粒细胞减少等症状,但血液学毒性症状发生率54.29%较非血液学毒性发生率28.57%高,差异显著(P<0.05)。结论NAB-P治疗复发难治实体瘤具有较好疗效,安全性高,临床治疗时应预防和及时处理血液学毒性症状。

  • 标签: NAB-P 恶性肿瘤 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察紫杉联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应,探讨减轻化疗毒副反应,提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者,化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管,口服地塞米松预防过敏,化疗中安置心电监护仪,观察患者的生命体征,及急性和亚急性毒副反应,化疗后随访患者,观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应,占71.87%,其中Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐22例,Ⅲ度1例;亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%,其中Ⅰ~Ⅱ度25例,Ⅲ度1例;其脱发238例,发生率100%,均为Ⅰ~Ⅱ度;神经血管毒性21例占65.62%,所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦,提高患者治疗的依从性。

  • 标签: 紫杉醇 卡铂 急性和亚急性毒副反应 护理
  • 简介:摘要目的分析注射用紫杉聚合物胶束稳定性。方法建立以T1及K为参数的稳定性评价指标,考察制备温度与贮存温度对注射用紫杉聚合物胶束稳定性的影响。结果贮存温度为4℃时,T1为72h,K为-0.0051h-1,此时注射用紫杉聚合物胶束稳定性最好。结论注射用紫杉聚合物胶束的稳定性与制备温度、贮存温度有关。

  • 标签: 注射用紫杉醇聚合物胶束 稳定性 制备温度 贮存温度
  • 简介:摘要目的研究并分析治疗中晚期宫颈癌患者时使用紫杉联合卡铂的效果。方法收集中晚期宫颈癌患者共85例,根据患者入院日期的单双号数分为41例对照组和44例观察组,对照组患者接受单纯放疗治疗,观察组接受紫杉联合卡铂化疗并同步放疗治疗。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组,观察组患者的1年生存率和3年生存率均显著高于对照组,P均<0.05。结论在中晚期宫颈癌患者的治疗过程中,使用紫杉联合卡铂进行化疗并同步放疗治疗,能够获得更佳的疗效,并延长患者的生存时间,值得推广应用。

  • 标签: 中晚期宫颈癌 紫杉醇 卡铂 化疗 放疗 近期效果
  • 简介:摘要目的试论多西他赛解救治疗紫杉耐药转移性乳腺癌患者的临床效果。方法选取2013年7月到2015年7月我院收治的紫杉耐药转移性乳腺癌患者30例作为代表进行研究,分析临床资料。结果在30例紫杉耐药转移性乳腺癌患者当中,临床获益率以及客观缓解率分别为;在原发耐药组,PFS最长的为八个月,PFS中位为3个月;在继发耐药组中,PFS最长的为12个月PFS中位为6个月;两组数据间具备显著差异(P<0.05),有统计学意义。讨论对紫杉耐药转移性乳腺癌患者采用多西他赛进行解救和治疗是可行,具有一定的临床获益以及客观缓解率。该方法值得在临床中大力推广以及应用。

  • 标签: 多西他赛 解救治疗 紫杉醇耐药转移性乳腺癌 临床效果
  • 简介:摘要目的比较多西紫杉联合顺铂或奥沙利铂在肺癌化疗中的疗效。方法选取我院2013年12月至2015年12月收治的非小细胞肺癌患者90例,随机分为DO组和DP组,均为45例。DO组采用多西紫杉联合奥沙利铂,DP组采用多西紫杉联合顺铂,比较两组治疗效果及不良反应。结果经治疗后,DO组有效率为44.44%(20/45),DP组为40.00%(18/45),两组比较无显著性差异(P>0.05);DO组的消化道反应和肾功能毒性明显降低,神经毒性升高。结论奥沙利铂与顺铂治疗肺癌的近期疗效基本相当,毒副反应轻,患者更易耐受,是较为理想的化疗方案,值得临床推广使用。

  • 标签: 多西紫杉醇 顺铂 奥沙利铂
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  • 简介:摘要在休克、脑梗死、烧伤以及腹水等疾病患者的治疗中使用人血白蛋白都能够起到良好的效果,除了上述具有确切治疗效果的疾病之外,人血白蛋白在肾病综合征等疾病治疗中的应用价值,必须经过深入的探讨。而探讨的结果则显示,在重型肝炎中应用人血白蛋白仍需慎重,而在肾病综合征等疾病的治疗中,不建议使用人血白蛋白对患者营养进行补充。

  • 标签: 人血白蛋白 临床应用 研究进展
  • 简介:摘要目的研究急性胸痛患者血清缺血修饰白蛋白检测及其意义。方法选取某院189例可疑性胸痛患者为研究对象,对两组采用同种方法进行检验,比较两组检查后的结果。结果两组在血清缺血修饰白蛋白值上的对比具有统计学意义(P<0.05)。观察组3次白蛋白测量值间具有统计学意义(P<0.05)。两组在血清缺血修饰白蛋白灵敏度和特异度的对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清缺血修饰白蛋白对于急性胸痛患者的检测具有一定的作用,能够有效测量患者血液中白蛋白值,提高灵敏度和特异度,具有一定的临床应用价值。

  • 标签: 急性胸痛 血清缺血修饰白蛋白 灵敏度
  • 简介:摘要目的对新生儿黄疸采用白蛋白联合蓝光照射进行治疗的效果观察和探讨。方法将我院2015年1月到10月收治的100例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组各50例,前者给予茵栀黄联合蓝光照射进行治疗,后者给予白蛋白联合蓝光照射进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率相比与对照组明显较高,而其不良反应发生率相比于对照组患儿明显较低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿黄疸采用白蛋白联合蓝光照射进行治疗,大大降低了患儿的血清蛋红素水平,有效减少了不良反应发生率,有效提高了患儿的治疗效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 新生儿黄疸 白蛋白 蓝光照射
  • 简介:摘要目的探讨静脉滴注白蛋白治疗新生儿黄疸疗效与安全性。方法选取我院于2015年1月到2015年12月收取的新生儿黄疸患者56例,并按照随机数字表法分为对照组(n=28)和观察组(n=28)。对照组患儿采用蓝光光疗结合菌栀黄进行治疗,观察组患儿采用静脉滴注白蛋白进行治疗,观察对比两组的临床疗效。结果观察组的总有效率达到92.86%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。经过3d治疗后,观察组患儿的血清中y-GT值、TBiL值、CRP值和FFA值明显低于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现不良反应。结论通过静脉滴注白蛋白治疗新生儿黄疸,效果理想,安全性高,值得在临床中进一步应用与推广。

  • 标签: 黄疸 白蛋白 静脉滴注
  • 简介:摘要目的评价静脉输注白蛋白在自发性腹膜炎(spontaneousbacterialperitonitis,SBP)治疗中的价值。方法2014年8月~2015年10月,观察组与对照组各纳入患者45例,均给予抗感染常规治疗,观察组联合静脉注射白蛋白。结果观察组住院日、3个月内再住院率、并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射白蛋白虽不能降低SBP患者死亡率,但有助于缩短疗程,降低并发症发生风险。

  • 标签: 白蛋白 自发性腹膜炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探索25%人血白蛋白和5%人血白蛋白对脑出血老年危重患者血流动力学和颅内压的不同影响。方法将200例确诊脑出血的老年危重患者随机分成两组,分别为A组和B组,在内科保守标准治疗基础上,A组给予25%人血白蛋白50ml,每天1次;B组给予5%人血白蛋白250ml,每天1次,共l0d,分析两组患者血流动力学指标与颅内压的变化规律。结果2013年1月~2014年7月连续入住我院急诊重症监护病房的脑出血患者,共纳入200例为研究对象,其中A、B组两组分别100例,两组间性别、年龄、肝肾功能、心脏指数、全心舒张末期容积、颅内压及GCS评分差异没有统计学意义(P>0.05)。治疗后A组平均心脏指数、平均全心舒张末期容积均高于B组(P<O.05);平均颅内压明显低于B组(P<O.05)。结论25%人血白蛋白可以快速提高胶体渗透压,降低颅内压要比5%人血白蛋白效果好;但血流动力学的稳定性方面25%人血白蛋白不及5%人血白蛋白

  • 标签: 人血白蛋白 脑出血 老年危重患者
  • 简介:摘要目的观察单纯光疗或光疗联合白蛋白治疗足月新生儿重度黄疸的临床效果。方法选择我院收治的60例足月新生儿重度黄疸患儿作为观察对象,收治时间为2014年10月至2015年8月,采用信封随机分组的方式将其分成两组,对照组采用单纯光疗进行治疗,实验组在对照组基础上加用白蛋白进行治疗,观察两组重度黄疸患儿黄疸消失时间、血清总胆红素水平及家属满意度。结果实验组满意度(93.33%)明显高于对照组(73.33%),且两组重度黄疸患儿之间对比的黄疸消失时间及血清总胆红素水平差异显著(P<0.05),统计学有意义。结论针对足月新生儿重度黄疸患儿采用光疗联合白蛋白进行治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 光疗 白蛋白 足月新生儿 重度黄疸
  • 简介:摘要目的研究替莫唑胺白蛋白纳米粒(TMZ-BSA-NPs)经大鼠尾静脉注射给药后的药物动力学特性。方法制备TMZ-BSA-NPs和TMZ-Sol,给药后HPLC测血药浓度并计算、比较二者的药动学参数,研究TMZ-BSA-NPs的药代动力学特性。结果经药动学参数计算,TMZ-Sol在体内的代谢过程符合二室模型,TMZ-BSA-NPs的代谢过程符合单室模型。结论经药动学参数分析,TMZ-BSA-NPs的生物利用度好于TMZ-Sol,TMZ-BSA-NPs能够发挥更好的药效并且减少不良反应的发生。

  • 标签: 替莫唑胺 白蛋白 纳米载体 血浆药代动力学
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  • 简介:摘要目的观察和分析超敏C反应蛋白检测在进展脑卒中患者的疾病诊断中的实践效果。方法选择我院在2013年2月至2013年9月收治的58例进展脑卒中患者为研究对象,将58例进展脑卒中患者分为实验组,选择同期在我院进行体检的58例健康者作为对照组,采用放射免疫吸附法对两组患者的超敏C反应蛋白进行检测,根据患者超敏C反应蛋白的检测情况进行比较与分析。结果实验组患者的超敏C反应蛋白水平远高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论在我国今后的进展脑卒中患者临床诊断过程中,医护人员应对患者的超敏C反应蛋白进行检测,以此正确判定患者的疾病症状,提高患者的康复几率。

  • 标签: 超敏C反应蛋白检测 进展型脑卒中患者 临床诊断
  • 简介:摘要目的探讨2糖尿病患者糖化血红蛋白与血脂的关系。方法选取2014年1月到2016年2月我院诊治的60例2糖尿病患者作为研究对象,按患者糖化血红蛋白达标情况分为达标组(HbAlc<7%)和未达标组(HbAlc≥7%),n=30。对两组患者均进行糖化血红蛋白和血脂相关指标检验,对比达标组和未达标组患者的血脂情况。结果达标组患者糖化血红蛋白与未达标组相比明显较低,P<0.05。达标组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白与未达标组相比明显较低,P<0.05,达标组高密度脂蛋白胆固醇与未达标组相比差异不具备统计学意义,P>0.05。结论2糖尿病患者糖化血红蛋白升高与血脂水平有一定的相关性,积极控制血糖,监测糖化血红蛋白,有助于改善血脂异常,避免心脑血管疾病的发生。

  • 标签: 2型糖尿病 糖化血红蛋白 血脂
  • 简介:摘要目的探讨甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗复发缓解多发性硬化的临床效果。方法以我院收治的84例复发缓解多发性硬化患者为研究对象,将患者按照治疗方法的不同分为对照组1、对照组2、观察组,对照组128例给予甲泼尼龙治疗,对照组228例给予丙种球蛋白治疗,观察组28例给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗。比较三组治疗效果。结果对照组1、对照组2、观察组治疗有效率分别为78.6%、82.1%、96.4%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后三组神经功能评比较,观察组优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。复发率比较,观察组显著低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗复发缓解多发性硬化疗效显著,可有效减少多发性硬化的复发,值得在临床推广应用。

  • 标签: 甲泼尼龙 丙种球蛋白 复发缓解型多发性硬化
  • 简介:摘要目的探讨青鹏软膏联合卡泊三软膏治疗寻常(进行期)银屑病的效果。方法选取我院收治的寻常(进行期)银屑病89例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,观察组45例采用青鹏软膏联合卡泊三软膏治疗,对照组44例采用糠酸莫米松软膏联合卡泊三软膏治疗,观察两组临床疗效和不良反应。结果两组在治疗后14d临床疗效比较无明显差异(P>0.05);两组均未发生严重不良反应,但在皮肤刺激发生率上比较有明显差异(P<0.05)。结论青鹏软膏联合卡泊三软膏治疗寻常(进行期)银屑病与糠酸莫米松软膏联合卡泊三软膏治疗疗效相当,而且无严重不良反应。

  • 标签: 青鹏软膏 卡泊三醇软膏 寻常型银屑病 临床疗效