简介:摘要目的探讨剖宫产术后应用盐酸纳布啡注射液进行镇痛的效果。方法将本院2017年2月—2018年1月接收的73例行剖宫产术的产妇随机分成观察组(37例)与对照组(36例),对照组术后给予患者使用舒芬太尼+托烷司琼进行镇痛,观察组则给予患者盐酸纳布啡注射液+托烷司琼进行镇痛,观察两组术后镇痛效果。结果观察组患者术后4h、8h疼痛评分均低于对照组(P<0.05),但术后12h两组疼痛评分无显著差异(P>0.05);观察组术后不良反应发生率为2.70%,明显低于对照组16.67%的发生率(P<0.05)。结论剖宫产术后,给予患者应用盐酸纳布啡注射液镇痛,可以获得理想的镇痛效果,且用药不良反应发生率也较低,因此值得临床推广。
简介:摘要目的观察盐酸纳布啡用于口腔颌面部骨折术后镇痛的临床治疗效果。方法选择2016年4月-2017年4月于我院就诊的口腔颌面部骨折患者,共60例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均进行术后镇痛治疗,对照组给予舒芬太尼治疗,观察组采用给予盐酸纳布啡治疗,对两组患者的镇痛效果进行科学的比较。结果手术前两组患者的VAS评分和Ramsay镇静评分并无显著差异,没有统计学意义(P>0.05);手术后观察组VAS与Ramsay镇静评分明显比对照组低,且观察组的总满意率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸纳布啡用于口腔颌面部骨折术后镇痛效果显著,能够减轻患者疼痛且镇静效果良好,不良反应少,且有助于提高患者满意度,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的通过研究掌握纳布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比。方法采用随机分组对照、治疗研究,随机分二组,观察符合纳入标准的60例剖宫产手术患者。观察组30例,纳布啡+托烷司琼。对照组30例,舒芬太尼+托烷司琼,术后镇痛镇痛开始(T0)、6h(T1)、12h(T2)、24h(T3)、48h(T4)时的视觉模拟疼痛评分(VAS)。采用SPSS17.0统计软件进行,计数资料以率表示,采用χ2检验,组间比较采用单因素方差分析,计量资料使用(x-±s)进行统计描述。结果两组患者术后0、6、12hVAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),术后24、48h(VAS)评分比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者术后各时间点的Ramsay镇静评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过本方法可以达到术后疼痛明显减低,减少产妇不良反应,费用低等优点,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨在无痛肠镜中实施盐酸纳布啡与舒芬太尼复合麻醉的效果。方法时间段2016年2月-2018年2月,研究对象本院收治的行肠镜检查的患者100例,按随机表法分为实验组(50例)、对照组(50例),对照组舒芬太尼+丙泊酚,实验组盐酸纳布啡+丙泊酚,对比两组苏醒时间、离院时间、不良反应发生率。结果实验组苏醒时间(2.03±0.62vs21.28±3.59)、离院时间、不良反应发生率(12.00%vs25.00%)低于对照组,P<0.05。结论在无痛肠镜中实施盐酸纳布啡与舒芬太尼复合麻醉均有一定的效果,但盐酸纳布啡+丙泊酚具有一定的优越性,值得临床推广借鉴。
简介:摘要目的比较盐酸纳布啡(Nalbuphinehydroch1oride)和舒芬太尼(Sufentanil)在全麻插管诱导时的呛咳反应。方法选择维吾尔族患者腹腔镜胆囊切除全身麻醉气管插管手术患者60例,ASA分级为I或Ⅱ级,年龄32~70岁,体重46~93kg,随机法分成实验组(盐酸纳布啡0.2~0.3mg/kg)和对照组(舒芬太尼0.2~0.4ug/kg),每组30例,在10S内静脉推注盐酸纳布啡或舒芬太尼后观察60S内患者的呛咳反应,并行记录。结果在纳布啡组或舒芬太尼组呛咳反应发生率分别为0%、26.7%(P<0.05)。结论在维吾尔族患者腹腔镜胆囊切除时应用盐酸纳布啡诱导可以显著地减少全麻气管插管时呛咳反应
简介:摘要目的分析消化内科患者恶心、呕吐的原因。方法随机抽取我院消化内科于2016年9月—2017年11月收治的126例伴恶心、呕吐患者为研究对象。采用回顾性分析方法分析患者的临床资料,判断患者恶心呕吐的原因。结果由胃肠道疾病原因引发恶心、呕吐患者占比64.71%;由腹膜、胰腺及胆囊疾病原因引发的恶心、呕吐患者占比为28.68%;由神经系统疾病原因引发恶心、呕吐患者占比2.94%;由药物刺激原因引发恶心、呕吐患者占比2.21%;由其他原因引发恶心、呕吐患者占比1.47%。与胃肠道疾病原因相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床医师应通过询问病史、查体、常规检查综合评估消化内科患者出现恶心、呕吐的原因,并根据原因类型采取针对性治疗,帮助患者获得良好预后,减轻其痛苦体验。
简介:摘要目的观察纳布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术麻醉及术后镇痛效果和安全性。方法取我院接收并行无痛人工流产术的早孕者100例,根据麻醉方法进行分组,采用芬太尼复合丙泊酚麻醉的50例作为参照组,采用纳布啡复合丙泊酚的另50例作为观察组,对比两组麻醉的效果。结果两组T1时的MAP、SpO2水平较T0时有所下降,且参照组下降程度较观察组更明显,P<0.05;两组各时刻的HR无明显变化,P>0.05;观察组丙泊酚用量、不良反应发生率均低于参照组,P<0.05;观察组T3、T4时刻的VAS评分低于参照组,P<0.05。结论纳布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术中的麻醉效果显著,且安全性高,可推广。
简介:摘要目的分析消化内科门诊胃食管反流病的临床治疗。方法随机抽取我院消化内科门诊于2016年4月—2017年8月收治的93例胃食管反流病患者为研究对象。根据患者在治疗方法上的差异将其分成对照组(50例)和观察组(43例)两个组别。分别给予两组患者常规雷尼替丁治疗、雷尼替丁联合奥美拉唑治疗。观察患者的疗效及不良反应发生率(腰部酸痛、夜尿、稀便)。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷尼替丁联合奥美拉唑治疗用于胃食管反流病患者的治疗,疗效显著,治疗安全性高。
简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果,为慢性阻塞性肺疾病的临床治疗方案的选择提供理论依据。方法选用2016年4月至2017年4月期间在医院进行治疗的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为此次研究对象,并依据治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组患者45例,对照组患者选用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上选用综合性疗法,对两组患者治疗情况进行密切观察,对比两组患者治疗前后肺功能变化情况。结果治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC进行组间比较,差异不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC明显好于治疗前,观察组的改善程度更好,数据进行比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论通过对慢性阻塞性肺疾病患者实施综合性疗法,患者的生活质量和症状得到显著改善,肺功能得到显著的恢复,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析急诊全程优化护理在抢救急性心肌梗死患者中的应用效果。方法将2016年3月-2018年2月我院急诊科收治的急性心肌梗死患者选取58例进行研究,将其根据随机原则实施分组,对照组患者采用常规急救护理措施,实验组患者则实施全程优化护理服务。结果实验组患者的心电图时间以及分诊评估时间、静脉用药时间、治疗时间都明显的比对照组短,而且实验组患者院内AMI再次发生率和院内再次PCI率都低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论急性心肌梗死在急诊抢救的过程中对其实施全程优化护理可以有效的缩短抢救时间,使得抢救效率以及成功率都显著的提高,在临床上值得广泛应用。
简介:摘要目的梅毒螺旋体抗体ELISA定性测定方法(TP-ELISA)方法学性能验证的评价分析。方法取临床确诊的梅毒患者高抗体滴度血清,稀释成多个梯度低滴度的血清,根据WS/T505-2017文件,对每个血清多次测定分别确定临界值、灰区、不精密度范围、阴性及阳性符合率,并与厂家给定的性能参数进行比较。结果梅毒螺旋体抗体ELISA定性测定方法(TP-ELISA)的临界A值为0.172,灰区即不精密度A值范围为0.136~0.204,灰区以外阴性符合率及阳性符合率均为100%。结论通过验证实验得出的结果与厂家给出的性能参数基本相符,说明厂家试剂在科室检验系统定的性能参数符合要求;但实验得出结果又与厂家参数不完全相同,说明实际检验条件下又不能直接套用厂家性能参数,实验室应制定出适合自己检测条件与检验系统的性能参数。