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27 个结果
  • 简介:摘要目的观察探讨对无痛人流采取布啡复合丙泊酚的麻醉效果。方法选取2017年7月—2018年5月在本院进行无痛人流术的患者70例作为实验研究对象,随机将所有患者分成各有35名患者的对照组、观察组,观察组接受布啡符合丙泊酚的临床麻醉法,对照组接受丙泊酚符合芬太尼进行麻醉,总结两组患者麻醉后出现不良反映的情况。结果观察组患者麻醉后出现不良反映的情况明显少于对照组,两组各项不良反应情况对比差异明显,P<0.05。结论对无痛人流患者实施上述两种麻醉药物具有比较高的安全性,不容易产生不良反应情况,具有一定的临床应用价值。

  • 标签: 纳布啡复合丙泊酚 无痛人流 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨剖宫产术后应用盐酸布啡注射液进行镇痛的效果。方法将本院2017年2月—2018年1月接收的73例行剖宫产术的产妇随机分成观察组(37例)与对照组(36例),对照组术后给予患者使用舒芬太尼+托烷司琼进行镇痛,观察组则给予患者盐酸布啡注射液+托烷司琼进行镇痛,观察两组术后镇痛效果。结果观察组患者术后4h、8h疼痛评分均低于对照组(P<0.05),但术后12h两组疼痛评分无显著差异(P>0.05);观察组术后不良反应发生率为2.70%,明显低于对照组16.67%的发生率(P<0.05)。结论剖宫产术后,给予患者应用盐酸布啡注射液镇痛,可以获得理想的镇痛效果,且用药不良反应发生率也较低,因此值得临床推广。

  • 标签: 盐酸纳布啡注射液 剖宫产术 镇痛
  • 简介:摘要目的观察盐酸布啡用于口腔颌面部骨折术后镇痛的临床治疗效果。方法选择2016年4月-2017年4月于我院就诊的口腔颌面部骨折患者,共60例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均进行术后镇痛治疗,对照组给予舒芬太尼治疗,观察组采用给予盐酸布啡治疗,对两组患者的镇痛效果进行科学的比较。结果手术前两组患者的VAS评分和Ramsay镇静评分并无显著差异,没有统计学意义(P>0.05);手术后观察组VAS与Ramsay镇静评分明显比对照组低,且观察组的总满意率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸布啡用于口腔颌面部骨折术后镇痛效果显著,能够减轻患者疼痛且镇静效果良好,不良反应少,且有助于提高患者满意度,值得临床应用与推广。

  • 标签: 盐酸纳布啡 口腔颌面部骨折 术后镇痛 临床观察
  • 简介:摘要本文介绍了氏试剂分光光度法测定PM2.5中的铵离子。经统计学分析,该方法的精密度为0.94%,回收率为93.0%~106.5%,检出限为0.06μg/m3,可以满足对PM2.5中铵离子进行常规检测的要求。

  • 标签: 氏试剂分光光度法 铵离子 PM2.5
  • 简介:摘要目的通过研究掌握布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比。方法采用随机分组对照、治疗研究,随机分二组,观察符合纳入标准的60例剖宫产手术患者。观察组30例,布啡+托烷司琼。对照组30例,舒芬太尼+托烷司琼,术后镇痛镇痛开始(T0)、6h(T1)、12h(T2)、24h(T3)、48h(T4)时的视觉模拟疼痛评分(VAS)。采用SPSS17.0统计软件进行,计数资料以率表示,采用χ2检验,组间比较采用单因素方差分析,计量资料使用(x-±s)进行统计描述。结果两组患者术后0、6、12hVAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),术后24、48h(VAS)评分比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者术后各时间点的Ramsay镇静评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过本方法可以达到术后疼痛明显减低,减少产妇不良反应,费用低等优点,值得临床推广使用。

  • 标签: 纳布啡 托烷司琼 剖宫产 术后镇痛
  • 简介:摘要目的探讨在无痛肠镜中实施盐酸布啡与舒芬太尼复合麻醉的效果。方法时间段2016年2月-2018年2月,研究对象本院收治的行肠镜检查的患者100例,按随机表法分为实验组(50例)、对照组(50例),对照组舒芬太尼+丙泊酚,实验组盐酸布啡+丙泊酚,对比两组苏醒时间、离院时间、不良反应发生率。结果实验组苏醒时间(2.03±0.62vs21.28±3.59)、离院时间、不良反应发生率(12.00%vs25.00%)低于对照组,P<0.05。结论在无痛肠镜中实施盐酸布啡与舒芬太尼复合麻醉均有一定的效果,但盐酸布啡+丙泊酚具有一定的优越性,值得临床推广借鉴。

  • 标签: 盐酸纳布啡 舒芬太尼 丙泊酚 无痛肠镜
  • 简介:摘要将这五年时间里PubMed以及中国知网上与肿瘤放射治疗有关的中英文搜索进行收集,与相关的文献相结合分析、归纳和总结国内外肿瘤放射治疗的技术发展现状。详细介绍目前存在的各种放疗技术,其中有调强放射治疗、四维放射治疗和自适应放射治疗。科技发展和技术设备的不断提高,这对于预测跟踪技术下的调强放疗、图像引导下调强放疗、生物适应和物理适应结合的多位生物调强放疗来说,提供了很好的发展前景。本文结合国内外肿瘤放射治疗的新进展,寻找突破口以及理论依据,为我院肿瘤的放射治疗技术提供支持。

  • 标签: 发展 肿瘤放射技术 调强放射 四维放射
  • 简介:摘要目的比较盐酸布啡(Nalbuphinehydroch1oride)和舒芬太尼(Sufentanil)在全麻插管诱导时的呛咳反应。方法选择维吾尔族患者腹腔镜胆囊切除全身麻醉气管插管手术患者60例,ASA分级为I或Ⅱ级,年龄32~70岁,体重46~93kg,随机法分成实验组(盐酸布啡0.2~0.3mg/kg)和对照组(舒芬太尼0.2~0.4ug/kg),每组30例,在10S内静脉推注盐酸布啡或舒芬太尼后观察60S内患者的呛咳反应,并行记录。结果在布啡组或舒芬太尼组呛咳反应发生率分别为0%、26.7%(P<0.05)。结论在维吾尔族患者腹腔镜胆囊切除时应用盐酸布啡诱导可以显著地减少全麻气管插管时呛咳反应

  • 标签: 盐酸纳布啡 舒芬太尼 呛咳反应
  • 简介:摘要目的分析消化内科患者恶心、呕吐的原因。方法随机抽取我院消化内科于2016年9月—2017年11月收治的126例伴恶心、呕吐患者为研究对象。采用回顾性分析方法分析患者的临床资料,判断患者恶心呕吐的原因。结果由胃肠道疾病原因引发恶心、呕吐患者占比64.71%;由腹膜、胰腺及胆囊疾病原因引发的恶心、呕吐患者占比为28.68%;由神经系统疾病原因引发恶心、呕吐患者占比2.94%;由药物刺激原因引发恶心、呕吐患者占比2.21%;由其他原因引发恶心、呕吐患者占比1.47%。与胃肠道疾病原因相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床医师应通过询问病史、查体、常规检查综合评估消化内科患者出现恶心、呕吐的原因,并根据原因类型采取针对性治疗,帮助患者获得良好预后,减轻其痛苦体验。

  • 标签: 消化内科 恶心 呕吐
  • 简介:摘要认识了临床护理带教的意义,提高护生素质,为护理事业培训高素质人才;明确了制定临床护理带教计划的重要性,可有效提高护生操作技能;阐明了培养护生的综合能力的具体措施;论述了改进临床护理带教方法的必要性,护生各方面能力得到提高,能够适应现代医学模式对护理工作的要求,为护理事业培养出合格的优秀护士。?

  • 标签: 临床 护理带教 实习生
  • 简介:摘要目的观察布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术麻醉及术后镇痛效果和安全性。方法取我院接收并行无痛人工流产术的早孕者100例,根据麻醉方法进行分组,采用芬太尼复合丙泊酚麻醉的50例作为参照组,采用布啡复合丙泊酚的另50例作为观察组,对比两组麻醉的效果。结果两组T1时的MAP、SpO2水平较T0时有所下降,且参照组下降程度较观察组更明显,P<0.05;两组各时刻的HR无明显变化,P>0.05;观察组丙泊酚用量、不良反应发生率均低于参照组,P<0.05;观察组T3、T4时刻的VAS评分低于参照组,P<0.05。结论布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术中的麻醉效果显著,且安全性高,可推广。

  • 标签: 纳布啡复合丙泊酚 无痛人工流产术 麻醉 术后镇痛
  • 简介:摘要目的探讨优质护理在肝胆外科患者中的应用效果和护理价值。方法随机选择在我院肝胆外科接受治疗的患者120例,并随机平均分成对照组和实验组,分别采取常规和优质护理措施,比较两组患者护理后的患者满意度和并发症发生率等各项临床效果。结果实验组患者护理后的各项临床效果均明显比对照组好,经对比差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论肝胆外科患者应用优质护理措施后,可以有效提升护理服务质量和患者满意度,降低患者并发症发生率,值得予以临床推广。

  • 标签: 优质护理 肝胆外科 应用效果 护理价值
  • 简介:摘要目的分析消化内科门诊胃食管反流病的临床治疗。方法随机抽取我院消化内科门诊于2016年4月—2017年8月收治的93例胃食管反流病患者为研究对象。根据患者在治疗方法上的差异将其分成对照组(50例)和观察组(43例)两个组别。分别给予两组患者常规雷尼替丁治疗、雷尼替丁联合奥美拉唑治疗。观察患者的疗效及不良反应发生率(腰部酸痛、夜尿、稀便)。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷尼替丁联合奥美拉唑治疗用于胃食管反流病患者的治疗,疗效显著,治疗安全性高。

  • 标签: 消化内科 胃食管反流病 奥美拉唑
  • 简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果,为慢性阻塞性肺疾病的临床治疗方案的选择提供理论依据。方法选用2016年4月至2017年4月期间在医院进行治疗的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为此次研究对象,并依据治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组患者45例,对照组患者选用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上选用综合性疗法,对两组患者治疗情况进行密切观察,对比两组患者治疗前后肺功能变化情况。结果治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC进行组间比较,差异不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC明显好于治疗前,观察组的改善程度更好,数据进行比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论通过对慢性阻塞性肺疾病患者实施综合性疗法,患者的生活质量和症状得到显著改善,肺功能得到显著的恢复,值得推广应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 临床治疗 观察与分析
  • 简介:摘要目的探讨不同手术方法治疗急性化脓性阑尾炎的效果。方法收集我院急性化脓性阑尾炎患者,分为研究组(接受腹腔镜手术)和对照组(接受开腹手术)。对比两组一般资料;两组手术资料和术后恢复情况;两组并发症。结果两组一般资料比较无差异(P>0.05);两组手术资料和术后腹腔引流管放置情况比较有差异(P<0.05);对照组术后发生6例切口感染,腹腔脓肿3例,粘连性肠梗阻2例,感染性休克1例,研究组出现1例切口感染,腹腔脓肿1例,两组并发症发生情况比较有差异(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗急性化脓性阑尾炎手术创伤小、术后切口感染发生率低,患者恢复快。

  • 标签: 化脓 阑尾炎 手术 腹腔镜
  • 简介:摘要目的研究分析急诊全程优化护理在抢救急性心肌梗死患者中的应用效果。方法将2016年3月-2018年2月我院急诊科收治的急性心肌梗死患者选取58例进行研究,将其根据随机原则实施分组,对照组患者采用常规急救护理措施,实验组患者则实施全程优化护理服务。结果实验组患者的心电图时间以及分诊评估时间、静脉用药时间、治疗时间都明显的比对照组短,而且实验组患者院内AMI再次发生率和院内再次PCI率都低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论急性心肌梗死在急诊抢救的过程中对其实施全程优化护理可以有效的缩短抢救时间,使得抢救效率以及成功率都显著的提高,在临床上值得广泛应用。

  • 标签: 急性心肌梗死 急诊 抢救 全程优化护理
  • 简介:摘要目的探讨心血管内科急性心绞痛的临床治疗方法和效果。方法按照就诊先后顺序,将2015年5月—2017年3月本院心血管内科收治的82例急性心绞痛患者随机分为研究组(常规治疗+氯吡格雷,n=41)与对照组(常规治疗,n=41)。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为95.1%(39/41)、80.5%(33/41),结果有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组每日心绞痛发作次数少于对照组,每次发作持续时间短于对照组,结果有统计学意义(P<0.05)。结论急性心绞痛在常规治疗基础上加用氯吡格雷的效果理想,值得推广应用。

  • 标签: 心血管内科 急性心绞痛 氯吡格雷
  • 简介:摘要目的梅毒螺旋体抗体ELISA定性测定方法(TP-ELISA)方法学性能验证的评价分析。方法取临床确诊的梅毒患者高抗体滴度血清,稀释成多个梯度低滴度的血清,根据WS/T505-2017件,对每个血清多次测定分别确定临界值、灰区、不精密度范围、阴性及阳性符合率,并与厂家给定的性能参数进行比较。结果梅毒螺旋体抗体ELISA定性测定方法(TP-ELISA)的临界A值为0.172,灰区即不精密度A值范围为0.136~0.204,灰区以外阴性符合率及阳性符合率均为100%。结论通过验证实验得出的结果与厂家给出的性能参数基本相符,说明厂家试剂在科室检验系统定的性能参数符合要求;但实验得出结果又与厂家参数不完全相同,说明实际检验条件下又不能直接套用厂家性能参数,实验室应制定出适合自己检测条件与检验系统的性能参数。

  • 标签: 临界值 灰区 不精密度 阴性符合率 阳性符合率
  • 简介:摘要目的探究在ICU护理中应用持续性人文关怀理念的效果。方法选取我院2017年3月—2018年5月ICU收治的102例患者进行研究,按随机数字表法分为观察组和常规组,观察组52例,常规组50例。常规组行常规护理,观察组在常规组基础上应用持续性人文关怀理念。观察两组患者焦虑自评量表评分(SAS)和抑郁自评量表评分(SDS)情况。结果观察组护理后SAS、SDS评分明显低于常规组,差异明显具有统计学意义,P<0.05。结论在ICU护理中应用持续性人文关理念具有明显效果,能改善患者不良情绪,值得采用。

  • 标签: ICU护理 持续性人文关怀理念 应用效果
  • 简介:摘要目的研究拉法辛缓释剂治疗抑郁症16周的疗效和不良反应。方法选取2016月6月到2017年8月我院收治的106例抑郁症患者均接受盐酸拉法辛缓释胶囊的治疗。结果本次研究106例患者在使用拉法辛缓释剂后的病情评分明显优于治疗前,有21例患者出现不良反应,发生率19.81%。其中3例患者在减轻剂量后症状逐渐消失,其他患者均在未做任何调整的前提下自行消失。结论采用拉法辛缓释剂治疗抑郁症具有良好的临床疗效,且无长期不良反应,安全可靠,临床值得广泛推广。

  • 标签: 文拉法辛缓释剂 抑郁症 16周疗效