简介:摘要目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择2010年6月~2011年6月本院收治的慢性乙型肝炎患者98例,将其随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者给予双环醇片100mg/d,熊去氧胆酸胶囊250mg/d,均1天1次,连用6个月;观察组患者在对照组治疗的基础上给予阿德福韦酯10mg/d,1天1次,连用6个月。疗程结束后比较两组患者的临床疗效,观察肝功能指标改善情况及药物不良反应。结果疗程结束后,观察组总有效率为90.77%,显著高于对照组的72.31%,两组差异有统计学意义(χ2=5.796,P<0.05)。观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TBiL)恢复状况均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。疗程结束后两组均未出现肝、肾功能恶化及其他不良反应,不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著,肝功能状况恢复良好,无明显不良反应发生,值得临床推广使用。
简介:摘要目的临床观察阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法自2007年5月~2011年11月我院门诊、住院部收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者中随机挑选120例,分为观察组、对照组两组,每组60例。对照组予以常规综合疗法(保肝、对症、支持等),观察组在对照组的基础上加阿德福韦酯10mg,po,qd。以6个月为1个疗程。结果观察组显效26例,有效30例,无效4例,总有效率为93.33%;对照组显效20例,有效26例,无效14例,总有效率为76.67%。观察组临床疗效明显优于对照组,以上数据有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯可有效改善乙型肝炎肝硬化患者的体征、症状、肝脏功能,降低LN、HA、PC-Ⅲ、PC-Ⅳ效果明显,临床值得推广。
简介:摘要目的评价曲安奈德眶周注射联合大剂量甲基强的松龙冲击口服雷公藤多甙综合治疗甲状腺相关眼病的临床效果。方法对56例(62眼)甲状腺相关眼病患者以甲基强的松龙1000mg静滴,连用3d;后改用曲安奈德40mg行患眼眶周注射,注射部位在眶上缘中点偏外,每3周1次,连续注射4次,同时口服雷公藤多甙片,每天三次,每次2片,疗程结束后1,3,6mo随访观察记录自觉症状、眼部体征和血压血糖肝肾功能、电解质。结果治愈31例(34眼),显效12例(14眼),有效7例(8眼),无效6例(6眼),有效率90.32%。所有患者在随访期间均未出现恶化倾向。结论甲基强的松龙冲击联合曲安奈德眶周注射口服雷公藤多甙治疗甲状腺相关眼病疗效满意,不良反应小,全身毒副作用少,安全可靠。
简介:摘要目的观察阿德福韦酯与双环醇联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将69例慢性乙型肝炎患者完全随机分为试验组(35例)和对照组(34例)。试验组口服阿德福韦酯10mg,1次/d;同时服用双环醇50mg,3次/d;2组均连续用药48周,观察治疗前后氨基转移酶水平及病毒学标志方面的改变。结果治疗结束后2组血清氨基转移酶均有明显改善,试验组与对照组比较差异有统计学意义ALT(41.3±17.4)U/L比(49.7±14.1)U/L,AST(36.5±21.4)U/L比(43.6±24.8)U/L,P<0.05;与治疗前相比,试验组和对照组治疗后HBV-DNA阳性率差异有统计学意义试验组31.4%(15例)比100.0%(35例),对照组47.1%(16例)比100.0%(34例),均p<0.05,且2组治疗后比较差异有统计学意义(p<0.05);血清学转换组间、组内比较差异均无统计学意义(p>0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论阿德福韦酯与双环醇联合应用治疗慢性乙型肝炎在肝功能及病毒学方面取得较好疗效,且安全性良好。
简介:摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例,随机分成观察组61例,对照组61例,给予对照组可必特治疗,给予观察组布地奈德联合可必特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为(61.21±6.53)分,治疗后生活质量评分(47.43±7.38)分,住院时间(18.87±4.21)日;观察组治疗前生活质量评分为(60.98±7.21)分,治疗后生活质量评分(44.35±6.58)分,住院时间(14.32±3.83)日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究分析阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性。方法选取我院于2009年4月至2012年4月收治的80例患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者在综合治疗的基础上给予每日20mg的阿德福韦酯进行治疗,对照组患者只进行常规综合治疗,两组患者均治疗两个月,对比两组患者临床效果以及临床不良反应。结果治疗组患者肝组织学的改善率为52.5%,对照组患者改善率为27.5%,治疗组患者由基线值下降4.31log10拷贝/ml,对照组患者下降0.54log10拷贝/ml,对比P<0.001,有显著统计学意义;治疗组患者HBeAg的血清转换率为15.0%,对照组为5.0%。治疗组患者HBeAg的阴转率为27.5%,对照组为7.5%,治疗组ALT的复常率为30.0%,对照组为15.0%,对比P<0.01,有显著统计学意义。治疗组患者临床不良反应发生情况优于对照组,对比P<0.01,有显著统计学意义。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果显著,安全性较高,值得应用。
简介:摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组,对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr/kg加入50-100ml10%葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(x2=6.949,P〈0.01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例,分为联合组和对照组。对照组(80例)使用使用阿奇霉素进行贯序治疗;联合组(124例)在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗,200~400μg/次,2~4次/d,疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻,胸片显示好转,联合组治疗总有效率为90.3%,与对照组的72.5%相比差异显著,有统计学意义,P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d,发热消失时间约为2.18d,肺部湿罗音消失时间约为3.74d,住院时间约为6.83d,均明显短于对照组结果,差异有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。
简介:摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组,A组(阿德福韦酯组)和B组(安慰剂组),第一阶段,双盲治疗(0~12周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次;B组服用安慰剂,每日1次。第二阶段,开放治疗(12~48周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次,B组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况,HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率,HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后,A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL,A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平,A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%,AST复常率分别为67.24%、25.01%,A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%;治疗48周后,A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周,HBVDNA水平(对数值)分别较治疗前下降3.30、3.40,A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%,AST复常率分别为92.05%、84.47%,A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用,是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。