简介：摘要目的本文通过查阅文献，结喝实践经验，增强西红花的鉴别与应用能力。方法从植物来源、性状鉴别与水试进行辨析。结果通过性状鉴别要点可以简单、快速鉴别饮片。结论提高临床中药鉴别能力，以保证患者用药有效、安全。

简介：摘要目的探究对急性脑梗死患者使用吡啦西坦治疗的临床疗效。方法选取2011年9月-2013年9月我院收治的214例急性脑梗死患者，随机分为两组，观察组和对照组各107例。对照组使用血塞通注射液进行治疗，观察组使用吡啦西坦治疗，两组治疗的时间均为15d，观察并记录两组患者治疗后的临床效果。结果观察组显效64例，有效23例，治疗总有效率95.33%；对照组显效51例，有效22例，治疗总有效率68.22%,可以看出，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论对急性脑梗死患者使用吡啦西坦治疗，治疗效果明显，副反应少，延缓了病情发展，值得在临床上推广使用。

简介：摘要卡波西水痘样疹临床上较少见，且多发生于3岁以内的婴幼儿，起病急，伴有发热等全身症状，治疗原则同水痘一样，如不严重，均是抗病毒治疗及防皮肤及全身感染的相关治疗，经上述治疗该患儿治愈出院，随诊无复发。

简介：摘要目的探究和分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁障碍的临床效果。方法选择我院2013年1月份到2015年2月份接收的抑郁障碍患者80例为主要对象，随机分成对照组和实验组，各40例。对照组采用艾司西酞普兰进行治疗，实验组采用度洛西汀进行治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在HAMD分值改善比较上，两组患者无明显差异性，P>0.05，无统计学意义；在治疗总有效率比较上，实验组比对照组高，差异明显，P<0.05，存在统计学意义；在不良反应比较上，两组患者的发生率无明显差异性，P>0.05，无统计学意义。结论度洛西汀以及艾司西酞普兰均能有效对抑郁障碍进行治疗，然而度洛西汀的临床疗效更为优越，且安全性佳，值得普及。

简介：摘要目的研究长春西汀用于治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法选取我院2013年3月至2015年3月期间接诊治疗的慢性脑供血不足患者186例，经患者及家属同意后，将其进行了随机分组，对照组93例，使用常规用药曲克芦丁进行治疗，治疗方法采取静脉滴注，每天1次，一次0.5g，治疗14d；实验组93，使用长春西汀进行治疗，用药规格妹子一次，一次20mg，采取静脉滴注，治疗14d。两组患者经治疗后，对比其治疗有效率，以及不良反应情况。结果两组患者经治疗14d后，其有效率对比情况，实验组以总有效率87（93.55%）高于对照组72（77.42%），经统计检验后，P＜0.05，表明长春西汀用于治疗慢性脑供血不足，效果显著。结论在临床治疗慢性脑供血不足的过程中，使用长春西汀代替传统用药进行治疗，效果显著，且无不良反应症状，具有较好的推广意义，可在临床治疗慢性脑供血不足症状中进行推广使用。

简介：摘要目的本文主要是对度洛西汀对躯体疼痛障碍的临床疗效进行研究。方法选择2014年4月到2016年4月我院收治的85例躯体疼痛障碍患者，将其随机分为研究组43例、参照组42例。研究组患者进行口服度洛西汀片治疗，参照组患者进行口服安慰剂治疗，对两组患者在治疗前、治疗后的效果进行评定与比较。结果研究组患者治疗的总有效率为93.02%，参照组治疗的总有效率为80.95%，研究组患者治疗的有效率明显高于参照组，P<0.05。结论对躯体形式疼痛障碍患者通过度洛西汀进行治疗能够取得良好的治疗效果，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨奥硝唑联合西咪替丁治疗中重度痤疮的治疗效果。方法收集我院2014年2月至2015年8月门诊治疗的80例中重度痤疮患者，随机分为两组。对照组患者采取口服多西环素肠溶胶囊治疗方法，实验组患者采取口服奥硝唑同时联合西咪替丁的治疗方法，比较两组患者治疗后皮损情况及自我评价结果等。结果实验组患者治疗后治愈率及治疗有效率均显著性高于对照组患者，存在显著性差异，具有统计学意义（P＜0.01）；实验组患者治疗后自我评价结果为明显改善显著性高于对照组患者，存在显著性差异，具有统计学意义（P＜0.01）。结论奥硝唑联合西咪替丁治疗中重度痤疮治疗效果显著，具有临床借鉴意义。

简介：摘要目的分析头孢西丁钠引起血栓性静脉炎的危险因素，促进护理人员的早期评估和早期干预。方法通过实际病案结合文献资料，分析导致血栓性静脉炎的相关因素，提出在用药前评估，用药中防范，用药后观察。结果引起血栓性静脉炎的相关因素有单次用药剂量大，每日用药频率低，联合用药、吸烟等诱因，血管选择和静脉治疗方法不当等。结论临床使用头孢西丁钠应早期评估，早期干预，减少严重ADR发生。

简介：摘要目的观察多西他赛脂质体不同剂量静注家兔体内，规定时间内体温升高情况及溶血反应。方法家兔耳缘静脉注射多西他赛脂质体3个剂量组，记录给药后3h动物升温情况;体外不同浓度的多西他赛脂质体0.1～0.5ml在2%兔红细胞混悬液中放置15min～3h，观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用。结果多西他赛脂质体热原检查项家兔耳缘静脉注射剂量宜为1ml/kg;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用。结论开展多西他赛脂质体热原检查项适用性研究，求得对家兔无毒性反应，不影响正常体温和无解热作用剂量。建立了常规体外试管法测定该品种的溶血程度。

简介：摘要目的探讨利培酮联用西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法对阴性症状较明显的精神分裂症患者60例，随机分为利培酮联用西酞普兰组(联用组)和单用利培酮组(单用组)。疗程8周。临床疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SANS)，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第8周末两组SANS评分比治疗前有显著降低，尤以联用组显著较好。结论利培酮联用西酞普兰治疗精神分裂症能显著改善阴性症状，不良反应少。

简介：摘要目的观察左西孟旦对老年心力衰竭患者住院时间影响。方法回顾性研究青岛大学附属医院老年医学科年龄≥75岁合并心力衰竭患者317例，采集患者年龄、性别、左室射血分数、是否应用左西孟旦、住院时间等相关指标。并随机分为应用左西孟旦治疗组及常规治疗组，分析两组中平均住院时间是否有差异。结果应用左西孟旦组平均住院时间明显小于常规治疗组，P<0.05。结论左西孟旦能明显减小老年心力衰竭患者平均住院时间。

简介：摘要目的探讨丁苯酞联合氟西汀治疗卒中后抑郁(post-strokedepression，PSD)的疗效及安全性。方法选取卒中后抑郁患者100例，随机分为实验组和对照组各50例。记录两组的治愈率及有效率，以及治疗前及第4周、第8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)的积分值变化，评价治疗效果。采用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果(1)实验组治愈率及有效率均显著高于对照组(P均＜0.05;)。(2)实验组第4周及第8周HAMD评分均较治疗前显著降低(P均＜0.01)；对照组第8周HAMD评分较治疗前显著降低(P＜0.01)。实验组第8周时HAMD评分显著低于对照组(P＜0.01)。(3)两组均无显著不良反应发生。结论丁苯酞联合氟西汀治疗卒中后抑郁安全有效。

简介：摘要目的观察氟马西尼对老年患者关节置换手术后认知功能的影响。方法选择需要行关节置换的老年骨科患者，ASA分级为Ⅱ～Ⅲ，年龄65-80岁，随机分为三组，每组30例。A组行插管全麻、B组行神经阻滞复合静脉全麻、C组行神经阻滞复合低流量七氟醚吸入全麻,神经阻滞麻醉均使用神经刺激仪完成，复合麻醉均不插管。三组均在手术完毕后给予氟马西尼0.5mg.观察三组患者术后苏醒时间、生命体征变化，术前、术后6h、12h内的S-100β蛋白浓度及相应时间段内的MMSE评分及POCD发生情况。结果三组观察中B组与C组发生POCD例数明显少于A组，且术中术后生命体征较A组相对平稳，麻醉苏醒时间明显缩短。但B组和C组无明显差别。结论氟马西尼可以降低老年关节置换手术患者认知功能障碍的发生率。

简介：摘要目的探讨西比灵治疗急性期缺血性脑梗塞的临床效果。方法选取我院2014年2月到2015年2月收治的急性期缺血性脑梗塞患者70例，在患者家属同意的情况下将患者随机分为观察组和对照组，各35例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者在接受常规治疗的基础上加入西比灵。对两组的治疗效果进行比较。结果根据研究结果发现，观察组患者的治疗效果总有效率为80%，对照组患者的治疗效果总有效率为51.43%。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，二者的差异具有统计学意义（P<0.05），具有可比性。结论西比灵与常规治疗方法联用治疗急性期缺血性脑梗塞的临床效果较好，可以缓解患者的脑部疼痛、脑部血管痉挛，促进血液流通和脑部神经功能的恢复，减少后期并发症的发生，值得在临床中大力推广。

简介：摘要2011年以来出现的几起注射用头孢西丁钠溶液变色问题引起了头孢粉针剂2号车间的高度重视。因此，为了提高产品稳定性，为公司创造更好的品牌优势，头孢粉针剂2号车间成立了QC小组，成员由生产技术人员、岗位操作人员及相关质量检测人员组成，并以“提高产品质量、降低产品成本”为工作核心进行有目的、有步骤的QC攻关，以期从根本上解决注射用头孢西丁钠溶液的变色问题。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床效果。方法选取本院2013年3月至2015年3月收治的晚期头颈部肿瘤68例，随机分为对照组与观察组各34例，对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗，观察组患者给予多西他赛联合顺铂化疗，依次比较两组患者临床效果与不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组；其口腔黏膜损害发生率与胃肠道不良反应发生率也明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；但骨髓抑制并发症发生率显著高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案具有较为满意的临床疗效，且口腔黏膜损害与胃肠不良反应轻微，但骨髓抑制的副作用较严重。

简介：摘要目的对比不同给药方案对PSD患者的治疗效果。方法将我院收治的72例PSD患者依据治疗方案差异分组，观察组予以草酸艾司西酞普兰治疗，对照组予以盐酸帕罗西汀治疗，对比两组疗效、HAMD评分与副反应情况。结果观察组以94.44%的治疗总有效率远高于对照组72.22%的治疗总有效率（P<0.05）；两组治疗后HAMD评分均较治疗前有所下降，且组间治疗后不同时间对比HAMD评分差异显著（P<0.05）；组间口干、便秘与排尿困难副反应差异具显著性（P<0.05）。结论临床予以PSD患者草酸艾司西酞普兰治疗，疗效确切且较安全，该法深具临床推广价值。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与坦度螺酮治疗焦虑障碍的有效性与安全性。方法将202例经MINI确诊的焦虑障碍患者按随机数字表法分为102例研究组（单一使用度洛西汀治疗）和100例对照组（单一使用坦度螺酮治疗）。在基线、2周末、4周末均采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应症状量表（TESS）进行疗效和安全性评估。结果在治疗后第4周末研究组和对照组有效率分别为79.4%和83.0%，两组比较差异无统计学意义（χ2=0.426，P＞0.05）。两组治疗后第2、4周末HAMA总分与其治疗前比较均显著下降（P<0.01）。两组组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。研究组不良反应与对照组比较得分及分布差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论度洛西汀治疗焦虑障碍坦度螺酮疗效相当，而不良反应较小，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨原发性高血压伴抑郁症患者采取氟西汀治疗的效果。方法对比分析常规治疗（对照组，n=30）与常规+氟西汀治疗（研究组，n=30）原发性高血压伴抑郁症门诊病人的效果。结果研究组治疗后血压与抑郁评分均明显优于对照组（P＜0.05）。结论原发性高血压伴抑郁症采取氟西汀治疗，可提高降压效果，并改善抑郁症状，值得借鉴。

简介：摘要目的观察与探讨度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的疗效与安全性。方法选择2013年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的64例抑郁症伴躯体疼痛障碍患者为研究对象，并对所研究的对象进行分组观察组与对照组。其中观察组采用度洛西汀治疗，对照组采用阿米替林治疗。治疗48天后，观察比较两组的治疗效果。结果用度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍患者的抑郁与疼痛程度都有明显的降低，在治疗48天后患者抑郁症状治疗有效率率及疼痛症状治疗有效率均高达90.80%。结论度洛西汀对于治疗抑郁症伴躯体疼痛具有明显的效果。