简介：摘要通过我科碘试验出现假阳性反应，多年来对做碘试验的经验总结，对其原因做一些探讨，出现假阳性反应可能与医护人员预先暗试；病人的性格；患者的学历及知识层次；以及心情，病人在做皮试时就有感冒等症状；护理人员对其过敏反应表现的症状掌握不够有关，对其原因进行了解，使其假阳性减少到最低程度，避免延误病人的检查，又防止出现过敏反应而延误抢救时间。

简介：摘要目的了解本地区肺炎链球菌耐药情况，指导临床合理使用抗菌药。方法用K-B纸片扩散法和E试验法对临床分离的138株肺炎链球菌进行青霉素等8种抗菌药物的敏感性测定。结果肺炎链球菌对万古霉素、氯霉素、左氧氟沙星、青霉素较敏感对克林霉素、大环内酯类、复方新诺明耐药率较高，未检出对万古霉素耐药的菌珠。结论本地区肺炎链球菌耐药严重，临床应合理选择用药。

简介：摘要目的研究分析不同临床标本微生物检验的阳性率对比情况。方法选取2016年-2017年在我院进行微生物检测的标本1990份作为研究对象，回顾性分析其阳性率的检验情况。结果经统计分析，在微生物检验的非呼吸道、呼吸道标本的阳性率对比方面，相比于2016年，显然2017年的阳性率减低（P＜0.05）。此外，血培养标本微生物检验阳性率明显升高（P＜0.05），而大便标本微生物检验阳性率则没有变化。结论经我院研究得出，有效分析不同临床标本的微生物检验阳性率的作用重大，可作为诊断和治疗的相关疾病的有效依据，参考价值极大，利于诊断和治疗效果的提高，应推广运用。

简介：摘要目的探讨人感染猪链球菌病临床与实验室检查特点，为人感染猪链球菌病的诊治提供科学依据。方法通过万方数据库检索2013年1月至2016年12月共22篇有关人感染猪链球菌病文献结合本院诊治的6例患者，回顾性分析人感染猪链球菌病临床资料。结果42例人感染猪链球菌病中，男性38例，女性4例，男女比例9.51，年龄27～87岁，92.9%为猪链球菌II型，81.0%存在流行病学史。临床类型以普通型（28.6%）和脑膜炎型（50.0%）多见，28.6%引起听力障碍。绝大多数患者血白细胞计数、中性粒细胞百分比和C-反应蛋白增高，脑脊液为化脓性脑膜炎性改变，其对青霉素类、第三、四代头孢菌素类、糖肽类、喹诺酮类和碳青霉烯类敏感。结论人感染猪链球菌病易引起脑膜炎和听力障碍，对可疑者应尽早行病原学检测及联合使用敏感抗生素抗感染治疗，降低其死亡率及致残率。

简介：摘要目的研究直接抗人球蛋白试验阳性对临床输血效果的影响。方法对2016年1月—2017年6月在我院输血的80例患者进行输血前后胆红素对比研究，所有患者均满足不规则抗体筛查阴性、直接抗人球蛋白阳性、交叉配血主测相合次测凝集。其中无出血症状的有54例，对无出血患者进行输血前后血红蛋白测定，观察血红蛋白升高情况，判断能否达到临床完全有效输血。结果80例患者输血均遵循主测相合，次测凝集强度不高于直接抗人球蛋白凝集强度的原则进行输血，输血过程中患者未见明显不适症状，输血前后胆红素变化不明显，54例患者输血后血红蛋白增长与正常人有明显差别。结论在抢救用血情况，直接抗人球蛋白阳性的患者输血遵循主测相合，次测凝集强度不高于直接抗人球蛋白实验凝集强度的原则，输注普通红细胞悬液或者去白红细胞是合理并且相对安全的。

简介：摘要目的探讨间接免疫荧光法（IIF）检测的抗核抗体（ANA）阳性患者，使用免疫印迹法（IBT）检测抗核抗体谱（ANAs）的结果，观察二者结果的一致程度。方法回顾性分析2015年1月至2016年10月在我院各临床科室就诊的558例ANA阳性患者，ANAs的结果，观察结果的一致程度。结果ANA阳性的患者，ANAs的阳性率为58.96%，ANA的滴度为1320，11000，13200，110000的患者，ANAs的阳性率分别为45.88%，77.72%，83.61%，100%。结论ANA阳性的患者存在ANAs阴性的情况。而且ANAs的阳性率随着ANA滴度的增高而增高。

简介：摘要目的分析不规则抗体筛查与交叉配血的关系及阳性原因。方法抽取我院2013年4月至2016年7月收治的6862例输血患者作为研究对象，对所有患者进行不规则抗体筛查和交叉配血试验，对二者的关系及阳性原因进行总结。结果8862例中，不规则抗体筛查阳性者25例，占比为0.36%；不规则抗体筛查与交叉配血阳性者178例，占比为2.59%。结论输血前进行不规则抗体筛查、交叉配血试验意义重大，利于提高输血的安全性；献血者血清问题、患者自身红细胞问题是造成阳性结果的主要原因，医护人员应规范配血流程，避免输血不良反应的发生。

简介：

简介：摘要目的对化疗合并HBsAg阴性/抗HBc阳性患者是否需要预防抗乙肝病毒治疗，怎样预防进行系统论述。方法对最近几年有提及化疗合并HBsAg阴性/抗HBc阳性患者，是否及怎样进行预防抗乙肝病毒治疗的相关实验研究、指南及专家共识等进行提炼。结果明确应用利妥昔单抗、蒽环类衍生物及中、高剂量糖皮质激素的化疗患者合并HBsAg阴性/抗HBc阳性需积极进行预防性抗乙肝病毒治疗；建议使用耐药率相对较低的恩替卡韦；尽量在化疗前1周开始使用抗乙肝病毒药物，使用至整个化疗结束后6个月。结论化疗合并HBsAg阴性/抗HBc阳性患者某些情况也需要积极进行预防抗乙肝病毒治疗，恩替卡韦为较佳选择药物，需估计好用药时机及使用足够疗程，以防止相关患者的HBV再激活。

简介：摘要目的探究分析不同核酸检测方法检测非淋球菌性尿道炎病原体。方法选取2015年1月至2017年2月于我院展开非淋球菌性尿道炎病原体检测的疑似患者82例为研究对象，且分别对患者样本选择实时荧光定量PCR法（FQ-PCR）和实时核酸恒温扩增检测技术（SAT），完成对的沙眼衣原体（Ct）和解脲支原体（Uu）展开检测，比较分析两组结果。结果针对Ct的检验，可选择尿液和拭子作为标本，其中SAT技术的阳性率全为18.29%，FQ-PCR法的阳性率存在差异，为17.07%和20.73%。再对Uu的检测中，SAT技术的阳性率都是53.66%，且FQ-PCR的阳性率分别为41.46%和50%。再以FQ-RCR作为参考，得到SAT在Ct和Uu中，选择尿液和拭子的特异度和灵敏度。结论PQ-RCR与SAT均可以完成对非淋球菌性尿道炎病原体的检测，可以为临床诊断Ct和Uu感染的依据。且SAT技术应用时，可选择尿液作为检测样本，能运用到的愈判中，效果显著，值得推广实践。

简介：摘要目的研究尿液高PH值对患者尿蛋白假阳性的影响。方法选择35例尿液高PH患者的晨尿，用醋酸调节至不同的低PH值,并对不同PH尿液中蛋白进行定性与定量分析。结果尿液高PH值，影响尿蛋白的定性结果，但不影响尿蛋白定量结果，调整PH值后，定性结果也会发生变化，调整前后尿蛋白阳性率有统计学差异（P<0.05）。结论尿液高PH值会影响尿蛋白的定性分析，但不影响定量分析。

简介：摘要目的分析儿童过敏性疾病过敏原检测阳性结果，探讨护理管理措施。方法选择过敏性疾病患儿147例，均给予过敏原皮肤点刺试验，观察检测结果阳性反应情况，分析阳性结果。结果147例患儿中，发生阳性反应140例，阳性率95.2%。各年龄段都可发生过敏原阳性反应，多为吸入性过敏原。阳性反应发生率最高的前三位过敏原为粉尘螨、屋尘螨、蟑螂。结论通过分析过敏原检测阳性结果，可了解儿童过敏性疾病的相关特点，指导预防、诊断及治疗，加之护理管理措施的实施，降低过敏性疾病发生率。

简介：摘要目的探讨三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临床疗效。方法选取我院就诊的258例Hp阳性胃溃疡患者，随机分为试验组（n=129）和对照组（n=129）。对照组服用胃粘膜保护剂硫糖铝，试验组在对照组基础上采用三联疗法。比较两组患者的临床疗效、Hp根除率及临床症状积分。结果试验组患者的总有效率和Hp根除率均明显高于对照组，具有显著性差异（P＜0.05）；试验组组的各个临床症状积分均低于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论三联疗法治疗Hp阳性胃溃疡的临床疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的了解塔城市2009-2015年结核杆菌痰检的阳性情况，为塔城市结核病的预防控制提供参考资料。方法2009-2015年就诊的可疑结核症状者、疑似肺结核病人及进行规范治疗病人共计4674例疑似（确诊）患者，收集其痰标本及一般资料，分析使用SPSS21.0软件进行。结果初诊病人男性阳性率为19.1%（253/1324），女性阳性率为16.5%(201/1218)男性的阳性率比女性阳性率高，性别阳性率之间差异有统计学意义（χ2=17.98，P＜0.05）；随访复诊病人男性阳性率为1.2%(14/1125),随访复诊病女性阳性率为1.2%（12/1007），差异无统计学意义（χ2=0.13，P＞0.05）；各年度之间阳性率差异有统计学差异(χ2=37.79，P〈0.01)；（4）随访复诊病人结核杆菌阳性率为0～3.2%，各年度之间阳性率差异无统计学差异（χ2=0.014；P＞0.05）。结论加强健康宣传，对男性疑似病例的痰标本要加以重视度。加强结核病知识的宣传，做到早发现、早报告、早隔离、早诊断、早治疗。

简介：摘要目的探讨酶联免疫法（ELISA）检测血清丙肝抗体（HCV-Ab）假阳性的状况、原因。方法选择沙坪坝区疾病预防控制中心收到的68例应用ELISA检测血清HCV-Ab阳性的血清标本，再以重组免疫印迹试验（RIBA）行确证实验，明确ELISA假阳性率，分析影响ELISA检测方法产生假阳性的因素。结果用ELISA检测血清HCV-Ab阳性的68份血清标本中通过RIBA实验法进行检测发现阳性48例，不确定6例，阴性14例，以RIBA检测作为金标准，ELISA检测真阳性率是70.59%（48/68），假阳性率为20.59%（14/68）。结论应用酶联免疫法检测血清丙肝抗体仍存在标本假阳性问题，标本内物质干扰、操作不当等多种因素可造成其出现假阳性，检验人员需严格按照规范操作，做好质控，避免不利因素，以降低假阳性率，同时在条件允许下应对可疑假阳性标本进行RIBA实验确证。

简介：摘要目的回顾性分析医院住院患者呼吸道金黄色葡萄球菌感染分布情况及耐药性的发展趋势，为临床合理使用抗菌药物提供帮助。方法收集我院2013年1月—2015年12月送检的合格的痰液、咽拭子及鼻拭子标本，去除同一患者重复分离的菌株，分析金黄色葡萄球菌在呼吸道的感染分布情况及耐药性发展趋势。结果2013年—2015年共分离出654株金黄色葡萄球菌，其中有85株因无明显临床症状及影像学证据证明具有呼吸系统疾病患者，排除在本组统计数据之内。具有明显临床症状及有影像学证据，做出临床诊断的菌株有569株，其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌阳性率为37.30%（212/569）。结论SA感染在呼吸道感染中占重要地位，以老年及婴幼儿为主，且SA耐药性愈发严重，应加强医院卫生管理，并合理使用抗生素。

简介：摘要目的分析儿童皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌的临床特点与耐药状况。方法选取2014年12月—2015年12月我院收治的185例患儿为研究对象，经感染部位标本培养及药敏试验，统计分析病原菌的耐药状况及其临床特点。结果本组185例患儿，经检测分离出金黄色葡萄球菌107株，分离率为57.84%；107例患儿分别来自于儿科病房、儿童内科及新生儿科，所占比重分别为70.09%(75/107)、26.17%(28/107)、3.74%(4/107)；感染部位以脐部、手指与脚趾甲沟、颈部等为主；金黄色葡萄球菌耐药率超过50%的有青霉素、甲氧咔啶、氯霉素及红霉素，耐药率不足14%的有氨卡西林、苯唑西林、头孢唑林及万古霉素。结论儿童皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌，应根据耐药分析，选取适合的抗菌药物，以此缓解患儿临床症状，提高其生存质量。

简介：摘要目的评价雷贝拉唑在幽门螺杆菌阳性消化性溃疡中的应用价值。方法研究对象取100例笔者医院自2015年1月—12月收治的幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者。临床检查均与诊断标准相符。随机性分组，设为实验组（n=50）和对照组（n=50），对照组予以奥美拉唑治疗，实验组予以雷贝拉唑治疗。评价两组患者的治疗情况，并予以比较。结果实验组总有效率为94%（47/50），对照组总有效率为72%（36/50），实验组总有效率比对照组高，数据的比较满足P<0.05；实验组的幽门螺杆菌清除率为92%（46/50），对照组幽门螺杆菌清除率为56%（28/50）,实验组的幽门螺杆菌清除率比对照组高，数据的比较满足P<0.05。结论应用雷贝拉唑对幽门螺杆菌阳性消化性溃疡进行治疗，能够有效清除幽门螺杆菌，治疗效果好。

简介：摘要目的研究新疆兵团五家渠地区地区健康体检尿常规潜血阳性结果及其临床意义。方法选取2016年1月至2016年12月在本卫生服务中心进行健康体检血常规发现潜血阳性的体检者1400例进行研究，将这1400例体检者的尿液样本分别进行AX-4030尿液干化学分析检验与UF1000i尿沉渣检验以及显微镜检。结果干化学检验法的尿液样本检验结果和尿沉渣检验法的尿液阳性结果以及阴性结果符合率分别为99.50%和96.70%；干化学检验法的尿液样本检验结果和显微镜检验法的尿液阳性结果以及阴性结果符合率分别为99.10%和96.90%。结论尿干化学分析检验、尿沉渣检验以及显微镜检验都是检验潜血的有效方法，但是为了能够得到更为准确的检验结果，需要联合以上三种方法进行检验，这样做检验结果更加准确，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨建立荧光定量PCR法直接检测临床标本的肺炎链球菌并对其进行血清学分型的可行性。方法针对肺炎链球菌种属特异性基因lytA及该菌常见的21种血清型设计荧光探针及引物，构建Taqman荧光定量PCR法。使用荚膜肿胀试验作为金标准检测PCR方法的灵敏度及特异度，选择1209份临床样本同时做培养及PCR方法，比较两种方法的肺炎链球菌检出率及血清分型情况。结果构建Taqman荧光定量PCR法灵敏度及特异度分别为94.2%及70%。Taqman荧光探针PCR法鉴定的主要血清型别为19F（43.7%）、6A/B（17.2%）、23F（13.8%）、19A（6.8%），未能分型的肺炎链球菌为17.2%。荚膜肿胀试验鉴定的主要血清型别为19F（39.1%）、6A/B（17.2%）、23F（9.2%）、19A（5.7%），未能分型的肺炎链球菌为28.7%。1209份临床样本仅培养出16份肺炎链球菌，Taqman荧光定量PCR法检出44例肺炎链球菌，其对临床样本肺炎链球菌阳性检出率更高，其差异有显著统计学意义（χ2=13.39，P<0.001）。结论Taqman荧光探针PCR法灵敏度高、特异度好，能直接对临床样本进行血清学分型，可大幅度缩短肺炎链球菌检测的报告时间。