简介：摘要目的验证通过紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚残留的准确性。方法以0.4mol/LNaOH溶液为溶剂，在257nm处测定吸光度。结果该检验方法在1ug/ml～8ug/ml范围有较好线性关系，准确度与精密度分别为0.59%、0.3%，检测限与定量限分别为0.25μg/ml、0.76μg/ml。平均擦拭回收率大于72.17%。结论用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的残留灵敏度高，是一种可靠的质量控制手段。

简介：摘要目的建立自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量在开放检测系统中的性能验证和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会系列文件和相关文献1，结合实际工作，设计实验方案2。对在Roche公司的ModularP的开放检测系统中测定血清总蛋白的精密度、准确度、线性范围、回收试验等进行性能验证3。结果自配总蛋白试剂在检测低、高浓度质控血清的变异系数均符合原配试剂的相关标准；准确度试验结果在允许范围内；线性范围试验中实测值与理论值呈高度相关；回收率在90%～110%范围内。结论在Roche公司的ModularP中利用开放检测系统使用自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量达到质量要求的标准，对降低检测成本有重要意义。

简介：摘要目的对制霉素栓的细菌数、霉菌数及控制菌的检查方法进行验证，确保检查的结果准确可靠。方法按照《中国药典》2O1O年版二部附录XIJ的要求，细菌计数采用离心法（500转/分钟离心3分钟），霉菌数采用薄膜过滤法，控制菌采用薄膜过滤法、离心沉淀和薄膜过滤法联用进行检查。结果各实验菌回收率均大于70.O％，各阳性控制菌均能检出，阴性对照均无菌生长。结论采用薄膜过滤法、离心沉淀和薄膜过滤法联用可消除制剂中不溶性颗粒对结果的影响及制霉素的抑菌作用，可以采用本方法检查制霉素栓的微生物限度。

简介：摘要目的探讨清热解毒类中成药的抑菌效果，并对清热解毒类中成药微生物限度检查方法进行研究。方法根据2010年版《中国药典》对8种清热解毒类中成药微生物限度检查方法进行实验与验证。结果所检的清热解毒中成药对金黄色葡萄球菌与枯草芽孢杆菌的抑菌效果并不佳，且对菌落的抑制作用可采用不同方法予以去除，均获得70.0%以上的回收率，因此可应用在常规法的检查中。结论建立专业的微生物限度检查有必要，采用冰醋酸薄膜过滤法、培养基稀释法进行清热解毒类中成药微生物限度检查。

简介：摘要目的建立氧化锌洗剂的微生物限度检查方法。方法采用常规法、薄膜过滤法对氧化锌洗剂的微生物限度检查进行试验。结果供试品5种试验菌回收率均>70%，控制菌能正常检出。结论应采用薄膜过滤法对细菌数和金黄色葡萄球菌控制菌进行检查；采用常规法对霉菌和酵母菌数以及铜绿假单胞菌控制菌进行检查。

简介：摘要目的建立替硝唑螺内酯乳膏的微生物限度检查方法。方法使用常规法、培养基稀释法对替硝唑螺内酯乳膏进行验证，通过比较回收率来确定适宜的检验方法。结果采用培养基稀释法（0.1mL／皿）进行细菌计数；采用常规法进行霉菌、酵母菌和控制菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）检查。结论所建立的微生物限度检查方法可用于替硝唑螺内酯乳膏微生物限度检查，消除本品抑菌活性对试验的干扰。

简介：摘要目的对OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪酶法测定肌酐进行多要素方法学性能验证。方法针对正确度、精密度、线性、临床可报告范围四个主要性能指标进行验证。正确度验证通过测定卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证质评物，评估偏倚；精密度参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP15-A1文件，评估批内不精密度、日间精密度；临床可报告范围参照行业标准WS/T408-20122验证线性范围，稀释度验证按一定稀释比例进行验证。结果批内精密度低值样本CV0.6%、高值样本CV0.6%；天间精密度低值样本CV1.8%、高值样本CV1.4%。卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证物检测偏倚分别为低值样本-2.56%、高值样本-2.14%。精密度、正确度指标符合行业标准要求。肌酐线性检验结论为符合一阶线性方程（统计学标准线性），检测高限为8819.3umol/l，临床可报告范围最高浓度为88193umol/l。结论AU2700肌酐检测几项主要性能指标符合国家行业要求，可用于临床检测。

简介：摘要胫骨平台骨折是膝关节创伤中最常见的骨折之一。本组对20例内侧胫骨平台骨折患者行切开复位锁定钢板内固定术，其中，男性15例，女性5例，年龄最大67岁，最小42岁，平均48岁，均取得良好的效果。

简介：摘要财会管理对于医院的医疗、教育、科研等活动的有序、正常运行、资源合理配置具有重大意义，也是医院管理中关键的一环，完善财会管理制度是提高医疗服务质量、提升医院综合实力的重要前提，也是新时期医改的基本要求。本文从医院财会制度改革的必要性、如何构建完善的医院财务管理平台两个方面加以阐述，旨在为医院财会管理提供参考。

简介：摘要目的分析影响胫骨平台骨折手术疗效的相关因素，总结治疗经验。方法2009年2月～2014年12月，医院骨外科收治胫骨平台骨折87例，据伤情选择合适的术式治疗。结果患者关节面复位效果均较好，复位效果评分10-18分，临床愈合时间10～14周，平均（12±2）周，骨性愈合时间5～8个月，X平均（6.4±1.0）个月；术后关节功能评分57～94分，平均（80±5）分，不同类型骨折评分差异具有统计学意义（P＜0.05）；术后并发率仍高达10.34%，二次手术率为17.24%。结论胫骨平台骨折手术疗效影响因素较多，选择适分型、改良手术入路、选择合适的内固定、避免盲目保留膝关节是关键，术后还需积极预防并发症。

简介：摘要目的对复杂型胫骨平台骨折的患者给与其实际手术治疗之后研究疗效以及相关疗效影响因素，进而为后续该种病症的有效治疗提供具有价值性的参考。方法选取2012年1月到2015年3月之间的60例复杂胫骨平台骨折（SchatzkerⅤ-Ⅵ型）的患者作为研究对象，将其按照均等的数量分配方法分为不同小组，每组患者各为20例实施不同的手术方式，其中第一组20例患者给与单切口手术治疗方式，第二组20例患者给与直切口手术治疗方式，而第三组20例患者则给与双切口手术治疗方式。然后对三组不同手术治疗实际疗效进行对比。结果第一组单切口治疗有效率为70%，第二组直切口治疗有效率为95%，第三组双切口治疗有效率为95%。第二组与第三组手术效果相较于第一组更为明显有效。结论对于该种骨折疾病患者来讲对其进行直切口手术以及双切口手术效果较好，因而可以将这两种手术治疗方式实际应用在后续的临床治疗中进而使更多骨折患者受益！

简介：摘要目的探讨双钢板治疗复杂胫骨平台骨折的疗效。方法20例复杂胫骨平台骨折，按照Schatzker分型Ⅳ型4例，Ⅴ型14例，Ⅵ型2例。行骨折切开复位双侧钢板内固定术。结果共20例患者随访时间为8～24个月，平均14.6个月。按照Rasmussen膝关节功能评分优7例，良好11例，可1例，差1例。术后切口感染1例。结论双钢板内固定能有效治疗复杂胫骨平台骨折，临床效果满意。

简介：

简介：摘要目的讨论应用改良双钢板法对复杂胫骨平台骨折患者进行治疗的临床效果。方法选取我院2010年6月-2014年6月收治的68例复杂胫骨平台骨折患者，随机分成观察组与对照组，其中对照组选择传统单侧钢板法实施治疗，观察组选择改良双钢板法治疗。结果两组患者经过有效的治疗后，其中对照组患者的治疗总有效率为64.7％，优良率为44.3%；而观察组患者的治疗总有效率为91.2％，优良率为64.7%，两组患者的临床治疗效果进行对比分析，其中观察组患者的临床疗效明显的优于对照组，具备统计学意义（P＜0.05）。结论对于胫骨平台骨折患者来说，选择改良双钢板法实施治疗具备着非常显著的临床效果，在临床中值得广泛的推广与应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的探究锁定钢板内固定治疗复杂胫骨平台骨折的临床疗效，以供参考。方法选取于我院就诊的复杂胫骨平台骨折患者76例，随机分组，对照组38例复杂胫骨平台骨折患者实施常规钢板内固定治疗，观察组38例复杂胫骨平台骨折患者实施锁定钢板内固定治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的住院时间、骨折愈合时间、完全负重时间、总有效率及并发症发生率均显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论锁定钢板内固定治疗复杂胫骨平台骨折具有显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨双切口双钢板内固定治疗胫骨平台骨折的临床疗效。方法选取20例采用双切口双钢板内固定治疗的胫骨平台患者为观察组，选取20例采用前内侧切口锁定钢板内固定治疗为对照组，比较两组的手术情况、住院时间、术后恢复情况。结果观察组的手术时间短于对照组，术中出血量、术后并发症少于对照组，住院时间、术后负重时间短于对照组，膝关节优良率高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双切口双钢板内固定治疗胫骨平台的疗效较好，手术时间短，术后并发症少，关节功能恢复好。

简介：

简介：摘要目的分析前内外侧联合入路治疗成人胫骨平台粉碎性骨折的治疗效果，为临床治疗提供参考。方法选取我院在2011年5月～2014年6月收治的成人胫骨平台粉碎性骨折患者41例，所有患者均采取前内外侧联合入路治疗，分析患者手术效果。结果术后伤口患者均为I期愈合，患者胫骨平台骨折临床愈合平均时间为（13.7±1.9）周，手术治疗优良率为85.4％，患者术后未出现伤口感染、骨髓炎等严重并发症情况，术后评估DR显示所有患者胫骨平台塌陷情况均恢复到正常水平。结论前内外侧联合入路治疗成人胫骨平台粉碎性骨折有非常好的效果，为双钢板提供坚强内固定，利于早期锻炼，具有使用价值。