简介：

简介：摘要目的全自动灯检检测设备目前已应用小容量注射剂的可见异物检测。介绍全自动灯检检测设备调适与验证同步进行方法。方法将四种全自动灯检设备在调适与验证中的优缺点进行介绍与评价。结果根据各验证方法的特点，合理设计验证进程，采用调适与验证同步有助于在较短的时间里，对设备的检测能力做出科学的、客观的确认。

简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

简介：摘要多酶清洗液是一种具有高度专一性和催化作用的蛋白质。多酶清洗液中酶是生物性物质，其作用是一种化学消化过程1，多酶清洗液本身不具有消毒作用是通过物理和化学的方法将器械上的有机物、无机物和微生物尽可能降至比较安全的水平。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键，按比例配置多酶清洗液即可以达到最佳清洗效果，还可以节约成本和提高工作效果。

简介：摘要目的建立开胸顺气丸的微生物限度检查方法。方法采用常规法，培养基稀释法进行计数方法验证，采用直接接种法进行控制菌方法验证。结果可采用培养基稀释法（0.2ml/皿）进行细菌菌数检查，可采用常规法进行霉菌和酵母菌数检查；可采用直接接种法进行大肠埃希菌和大肠菌群的控制菌检查。

简介：摘要目的对在希森美康CS5100仪器上用免疫比浊法检测FDP的分析性能进行评价，以符合ISO15189的要求。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道，对全自动血凝仪测定FDP的精密度、准确度、检测限、线性进行验证。结果4方面的性能验证数据都符合相应的要求。结论针对FDP免疫比浊法在血凝仪上性能验证方法能够满足ISO15189的要求，能够提高对检测系统的认识，对实验室管理水平提高起到重要作用。

简介：摘要目的对定量检测新生牛血清中乙脑抗体的ELISA方法进行初步验证。方法对ELISA方法的灵敏度、精密性、特异性、线性和在新生牛血清中的适用性进行验证。结果该法的灵敏度为14096；板内和板间CV平均值分别为1.2%和2.0%；抑制率均>79%；线性较好，相关系数r均>0.993;在新生牛血清中的检测回收率均>90%。结论该法具有较高的灵敏度、精密性、特异性和线性，适用于检测新生牛血清中的乙脑抗体。

简介：摘要目的建立皮炎湿敷剂微生物限度检验方法。方法参照《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行方法学验证，用常规法对细菌、霉菌和酵母菌计数，用常规法对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌进行检查。结果皮炎湿敷剂中细菌、霉菌和酵母菌的回收率均>70.0％。控制菌中，样品对照组和阴性对照组均未检查出控制菌，试验组和阳性对照组均检出控制菌。结论使用常规法可以去除皮炎湿敷剂抑菌作用，此法可以适用于皮炎湿敷剂微生物限度的检查。

简介：摘要验证所采用的方法适用于复方香菊冲剂的微生物限度检查，即确认复方香菊冲剂在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性被充分消除到可以忽略不计。以保证检验结结果的准确、可靠及检验方法的专属性。

简介：摘要目的观察和分析胫骨平台骨折的诊疗方法和效果。方法选择我院2014年1月至2014年11月收治的48例胫骨平台骨折患者为实验对象，将其随机分为实验组（24例）与对照组（24例），两组患者在手术治疗后，对照组患者采用常规的钢板固定，实验组患者采用T形接骨板进行固定，观察两组患者的临床治疗效果及恢复情况。结果在临床治疗后的6个月至1年内对两组患者进行随访，根据两组患者骨折部位的恢复情况以及患者Merchant膝关节的评分来进行比较，实验组患者的总优良率为92.8％，而对照组患者的总优良率仅为81.9％，实验组患者具有明显优势，差异结果显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论胫骨平台骨折患者在接受临床手术治疗后，需要对其选择合适的手术入路，尽可能的解剖复位，使用更加安全、有效的内固定法来提升患者术后康复锻炼的质量，以此获得令人满意的临床治疗效果。

简介：摘要目的建立静脉用药安全监控平台，保证静脉输液安全、有效。方法通过问卷调查与文献调研相结合的方法，并结合实际工作中的最新方法、技术，逐步建立静脉用药安全监控平台。结果不同种类的药品在实际应用过程中使用方法存在很大差异，结合药品说明书制定出相应的使用规范。结论应建立静脉用药安全监控平台，为临床规范使用静脉输液制定标准。

简介：摘要目的平台在内三科病区管理中的应用效果。方法2015年1月由内三科护士长设立手机微信群，组织全科医生及医护人员加入群聊，作为科内管理的一个交流平台。医生、护士与护士长可共同留言，随时交流。结果息交流活跃，提高了病区医疗及护理质量和工作效能，体现了人性化管理。结论信平台应用于病区管理行之有效，方法简单。

简介：摘要目的运用微信平台提高PICC导管维护的依从性。方法所有PICC置管患者扫描我科室微信号，可以随时解答患者的疑问，并提醒PICC导管患者维护。结果提高了PICC导管维护的依从性，减少了并发症的发生。结论利用微信平台提高了患者PICC导管的维护依从性。

简介：摘要目的通过临床病例随访，观察胫骨交锁髓内钉治疗胫骨中上段骨折的相关临床指标，分析不同的胫骨干骺角对胫骨平台损伤、膝关节功能影响，指导手术适应症的选择；方法观察80例胫骨骨折髓内针治疗病例，根据术前、术后测量胫骨干骺角大小，分为观察组40例（干骺角＞21.24°）、对照组40例（干骺角＜21.24°），对比两组病例的手术时间、术中关节面切割损伤程度、术后到完全负重时间、美国特种外科医院（HospitalforSpecialSurgery，HSS）膝关节评分1等临床指标，分析干骺角与临床指标的相关性。结果观察组病例在上述指标中均较对照组病例优良，说明干骺角越大则越适宜髓内钉治疗，越小则越不宜髓内钉治疗。

简介：摘要目的探讨信息化技术平台管理慢性病的成效。方法选取本院2013年1月～2013年12月接诊的慢性病患者3126例为对照组，未实施信息化技术平台管理。本院2014年1月～2014年12月接诊的慢性病患者3259例为观察组，实施信息化技术平台管理。比较两组成效。结果观察组慢性病知晓率、慢性病控制率、患者满意度均明显高于对照组（P＜0.05），高盐饮食所占比例、活动不足所占比例均明显低于对照组（P＜0.05）。结论信息化技术平台管理慢性病的成效显著，值得推广使用。

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简介：摘要目的探讨双钢板内固定伴支具外固定治疗胫骨平台SchatzkerVI骨折伴后外侧复合体损伤的临床效果。方法2007年3月～2013年5月，采用双钢板内固定伴支具外固定治疗胫骨平台SchatzkerVI型骨折伴后外侧复合体损伤17例，男15例，女2例，年龄19～63岁。结果17例患者均获得随访，随访时间13～45个月。术后膝关节屈曲90°～135°，无一例发生切口皮肤坏死，梁部感染，内固定松动，外露及断裂，骨折愈合良好，膝关节稳定。结论双钢板内固定伴支具外固定治疗胫骨平台SchatzkerVI骨折伴后外侧复合体损伤，提供了持续稳固的固定，有效地防止膝关节不稳定，术后切口及软组织并发症少，关节功能满意，活动正常。

简介：摘要目的探讨关节镜辅助下复位内固定治疗胫骨平台骨折的临床疗效。方法自2012年6月至2015年4月随访20例应用关节镜辅助下复位内固定治疗的胫骨平台骨折患者，随访6～12个月，平均10.7个月，采用Rasmussen评分系统对患者膝关节功能进行评价，X射线片评价骨折愈合效果。结果术后X射线片示骨折均达满意复位与稳定固定。患者切口均Ⅰ期愈合，术后6个月膝关节功能Rasmussen评分为24.34±2.25，术后12个月膝关节功能Rasmussen评分为26.21±1.67。结论关节镜辅助下内固定治疗胫骨平台骨折疗效显著，患者可以更早地获得良好的关节功能，同时骨折解剖复位的比例也大为提高，减少并发症的发生，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨全膝关节置换术中胫骨平台骨缺损的处理方法。方法以医院2011年3月到2016年3月期间诊治的全膝关节置换术患者20例为研究对象,其中胫骨内侧或外侧平台骨缺损患者10名作为观察组，普通膝关节损伤患者10名作为对照组，观察组（n=10）应用矩形金属垫块处理，对照组（n=10）无胫骨平台骨缺损采取普通膝关节置换术，对比两组患者手术效果。结果两组膝关节功能优良率无明显差异（P＞0.05）。结论全膝关节置换术中应用矩形金属垫块修复胫骨内侧或外侧平台骨缺损的临床效果得到肯定，可改善患者膝关节功能。

简介：摘要目的改善超声医学教学质量和提高知识内化。方法在超声医学SPOCsorFCs教学模式中首次引入新网络信息平台。结果摸索出一套适合现代超声医学教学新模式，为打造出一支成熟高质教学队伍提供新思路。结论通过对超声医学教学模式改革，达到教与学双赢。