简介：摘要目的解决布洛芬片生产过程中的粘冲问题，成品质量达到USP及BP标准要求。方法经初步试验筛选出解决本品粘冲及溶出度的４个主要因素，设计正交试验以筛选出最优处方。结果优化的处方生产过程均未出现粘冲情况，产品溶出度优异，经稳定性考查质量可靠。结论应用羟丙甲纤维素为粘合剂以包裹原料，胶态二氧化硅和硬酯酸镁混合物外配以防上冲粘冲，滑石粉因重下沉以解决下冲粘冲情况，从而全方位防止粘冲现象发生，经验证此工艺可生产出质量稳定的成品。

简介：

简介：摘要目的对采用复合桩核技术对后牙残根残冠进行修复的优点进行相关研究。方法随即抽取在2008年10月至2009年10月这一年的时间里，在我院就诊的对后牙残根残冠进行修复的患者病例20例，其中共有残根残冠39颗，全部采用复合桩核修复技术对患牙进行修复，修复结束后通过随访，对修复效果进行观察，对其独有优势进行总结。结果所有患牙的修复治疗均顺利完成，在修复结束后对患者进行为期3年的随访，结果显示在全部39颗患牙中成功修复者35颗，修复失败者4颗，修复的成功率可达89.7%，效果比较明显。结论采用复合桩核技术对后牙残根残冠进行修复，其疗效显著，优势明显，值得临床治疗时使用与推广。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：摘要目的对比分析非洛地平片与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床治疗效果及成本分析。方法选取我院收治的原发性高血压患者240例，随机分为两组，甲组患者120例，采用口服非洛地平片进行治疗；乙组患者120例，采用口服非洛地平缓释片进行治疗，对比两组患者的临床疗效及对成本进行估算。结果经过3个月的治疗，对比两组患者的临床疗效，无显著性差异，无统计学意义P>0.05。两组患者用药成本估算，甲组患者的用药成本显著低于乙组患者，差异性显著，P<0.05。结论采用非洛地平片治疗原发性高血压病，临床疗效好、治疗费用低，具有较高的性价比，适宜临床上广泛应用。

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简介：摘要目的探讨脂降宁片治疗高血脂的疗效。方法选择我院心血管门诊确诊为高血脂160例，按就诊时间随机分为治疗组和对照组，对照组采用辛伐他汀片，10mg，晚间顿服，疗程30天；治疗组采用脂降宁口服，一次3～4片，一日3次。疗程30天。观察两组疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较，差异无显著性（p>0.05），两组治愈率比较，差异无显著性（p>0.05）。结论脂降宁治疗高血脂疗效确切，值得推广应用。

简介：摘要本文对清火片的质量控制研究进行综述，按所用方法分为薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法及多方面研究几个部分，希望对今后此项研究有借鉴意义。

简介：摘要目的研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化普伐他汀钠肠溶片的处方和制备工艺。结果确定10mg规格的普伐他汀钠的处方为普伐他汀钠10g，乳糖35g，预胶化淀粉30g，交联羧甲基纤维素纳6g，羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g，采用粉末直接压片法制备普伐他汀钠肠溶片。结论此制备工艺简单，所得片剂稳定性好。

简介：摘要目的评价100mg氯胺酮复合小剂量的芬太尼用于硬膜外术后镇痛的优点。方法选择在硬膜外麻醉下行腹部手术的患者120例，随机均分为两组，单纯用芬太尼0.8mg+0.375%布比卡因20ml+生理盐水后=100ml，（A组60例）;芬太尼0.2mg+氯胺酮100mg+0.375%布比卡因20ml+生理盐水后=100ml（B组60例）；在术后30分钟与硬膜外导管均接入2ml/h的镇痛泵。镇痛效果用视觉模拟评分观察术后4h8h12h24h36h48h的镇痛效果及患者HRBPRRSPO2平稳情况和恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应。结果与A组比较，加入100mg氯胺酮减少芬太尼的用量镇痛效果好，生命体征平稳，不良反应低（P<0.01).结论芬太尼0.2mg+氯胺酮100mg+0.375%布比卡因20ml+生理盐水后=100ml以2ml/h硬膜外注入，止痛效果好，生命体征平稳，不良反应发生低，更适合术后镇痛。

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简介：摘要目的采用湿法制粒制备阿齐沙坦片，并对其进行质量评价。方法以溶出度为考察指标，采用正交试验设计对处方进行优化，以处方中乳糖的用量、微晶纤维素内外加的比例、低取代羟丙基纤维素的用量及粘合剂的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制片剂进行体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方乳糖的用量10%（W/W）、微晶纤维素内外加的比例13、低取代羟丙基纤维素的用量5%（W/W）及粘合剂的浓度1.0%。溶出度平均为96.8%，影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论各考察指标均符合规定，该处方工艺可靠。

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简介：摘要目的研究复方伪麻黄碱缓释片的处方及工艺，并对其释放度进行测定。方法以HPMC作为骨架材料加入磷酸钠、卡波姆、NaCMC后对释药的影响进行分析。结果所制的复方伪麻黄碱缓释片缓释8h。

简介：摘要目的用高效液相色谱法测定非布司他片的含量。方法含量测定采用TSKgelODS-80Ts5μm，4.6*150mm柱；柱温40℃，以乙腈-水-冰醋酸（6004002）为流动相，流速1.0mL?min-1，检测波长317nm。结果非布司他在5.05～15.15μg?mL-1浓度范围内呈良好的线性（r=1.0000），平均回收率（n=9）为100.2%。结论该方法简便灵敏、结果准确，适用于非布司他片的质量控制。

简介：摘要目的探讨疝环充填式补片在无张力疝修补术中应用的相关问题。方法；总结使用美国巴德公司的疝环充填式补片治疗腹股沟疝患者54例的临床经验。结果；54例患者均临床治愈。手术时间为30～90分钟。术后体温最高38.5°C，6～12小时可进食、下床活动，仅有部分患者会有轻微切口疼痛，但不需要止痛药物，一般自行缓解。并发症出现阴囊血肿2例，切口浆性渗出2例，术后尿潴留9例，给予对症处理后均治愈；平均术后5～7天痊愈出院。跟踪随访54例患者1-6年，无1例复发。

简介：摘要目的观察在常规西医治疗基础上加用中药哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院自2009年1月至2011年1月收治的54例哮喘患者，随机分成对照组即西医常规治疗组，在对照组的基础上加用中药哮喘片，1个月为1疗程，比较两组的总体疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。

简介：摘要通过处方筛选，以片剂外观、硬度、脆碎度、溶出度等检测结果为指标，考察不同辅料与药物的配比及赋形剂、粘合剂的选择对制剂过程中及最终成品的外观、硬度、脆碎度、溶出度的影响，确定最佳处方，成功解决了兰索拉唑的溶出度低，硬度和脆碎度较差等问题，使素片的生产能满足现有的高速生产设备，成功解决了一系列产业化生产的难题，同时能够保证产品的质量稳定。

简介：摘要目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法收集114例原发性轻、中度高血压患者病例，随机分为两组，治疗组57例服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（安博诺）；对照组57例服用厄贝沙坦片，疗程均为8周。结果治疗组总有效率为89.47%，对照组总有效率为68.42%，两组疗效比较有显著性差异（P<0.05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗原发性轻、中度高血压方面效果明显优于厄贝沙坦片。

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