简介:摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性,以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象,其中发生药物不良反应的患者为62例,分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中,因哌拉西林发生不良反应39例(占62.90%),因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例(占37.10%),两组比较差异性显著(P<0.05),哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%,而哌拉西林复方制剂为34.78%,哌拉西林全身过敏的发生率显著较高,哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%,而哌拉西林则不存在血液系统损伤,在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%,而哌拉西林为17.95%,显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应,加强药物监护,保证临床安全用药。
简介:摘要目的观察乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效及安全性。方法选取2014年6月~2015年8月期间我院妇科收治的64例阴道炎患者作为研究组,同期选取64例阴道炎患者作为对照组;对照组患者施以甲硝唑治疗,而研究组则是施以甲硝唑合并乳酸杆菌活茵制剂进行治疗,然后对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行统计分析。结果研究组患者经治疗后,总有效率达到96.88%,比对照组的75%明显偏高,组间差异明显,P<0.05,具有统计学意义;对照组患者治疗后不良反应发生率为10.94%,研究组患者经治疗后有2例出现轻度的不良反应,相应发生率仅为3.15%,组间比较差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论乳酸杆菌活茵制剂对于阴道炎患者的治疗效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的对小儿腹泻病采取思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的临床疗效进行分析评估。方法将2014年2月~2015年2月在本院就诊的68例小儿腹泻病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例采取思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对两组患者临床治疗效果及止泻时间进行对比评估。结果观察组治疗总有效率(97.06%)显著高于对照组(76.47%),两组数据存在显著差异性(P<0.05),有统计学意义。观察组患者平均止泻时间明显短于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论对于小儿腹泻病患者,采取思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗效果显著;值得采纳应用。
简介:摘要目的探讨研究低渗口服补液盐加锌制剂用于小儿急性腹泻治疗中的临床效果。方法从2015年6月-2016年6月我院收治的急性腹泻患儿中随机选择120例作为研究对象,将其分为组1,组2和组3,每组有患儿40例。对组1的患儿采用口服补液盐进行治疗,对于组2的患儿采用低渗口服补液盐进行治疗,而组3的患儿在采用低渗口服补液盐加锌制剂进行治疗,对比三组患儿的治疗有效率、临床症状的改善时间以及住院的时间。结果在经过治疗之后,组1患儿的治疗有效率为72.5%,组2患儿的治疗有效率为84.7%,组3患儿的治疗有效率为97.5%,通过对比发现组3的治疗有效率要明显高于组1和组2的治疗有效率(P<0.05)。而在脱水程度以及腹泻症状的改善情况方面,组3的改善情况要明显优于组1和组2的改善情况(P<0.05)。结论低渗口服补液盐加锌制剂用于小儿急性腹泻治疗中有良好的临床效果,能有效的提高治疗有效率,值得在临床上进行推广。