简介：摘要目的探究药师干预在急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）临床路径中对抗菌药物合理使用的应用效果。方法选择2016年4月—2017年4月期间在我院治疗的32例AECOPD患者作为对照组，选择2017年5月—2018年5月期间在我院治疗的32例AECOPD患者作为观察组，对照组为药师干预实施前，观察组为药师干预实施后，比较两组抗菌药物临床使用情况及使用不合理情况。结果相比对照组，观察组抗菌药物使用种类、使用时间、总费用及使用不合理情况较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论药师干预AECOPD临床路径可规范抗菌药物的合理使用，优化治疗方案，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究应用药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的对策及影响。方法以我院在2016年-2018年期间2320张喹诺酮类抗菌药物处方予以分析，以2017年1月为药学干预时间节点，将其以前为未进行药学干预的920张处方作为对照组，将其医学干预后的1400张处方列为观察组，比较两组临床合理用药的具体影响。结果在2017年1月予以药学干预后，观察组的喹诺酮类抗菌药物应用中超适应证用药率、不合理联合用药率与用法用量率。以及耐药率皆明显对于药学干预前的对照组，比较结果具有可比性（P＜0.05），具有统计学意义。结论关于临床喹诺酮类抗菌药物应用过程中应用药学干预的方法，可提升其用药的合理性，并可有效降低耐药性及药物不良发应的发生几率，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨我院慢性阻塞性肺疾病急性加重患者抗菌药物不合理使用情况。方法以2018年1月—2018年9月我院呼吸内科67例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的门诊处方和住院医嘱为研究对象，观察抗菌药物使用情况，予以处方点评，分析不合理用药。结果67例患者中，56例处方/医嘱中应用抗菌药物，抗菌药物使用率83.58%，主要用抗菌药物包括莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠、左氧氟沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠等。其中，61例用药合理，合理率91.04%，6例用药不合理，包括无指征用药2例，给药起点过高1例，换药频繁1例，联合用药不当1例，药品选择不当1例，不合理率8.96%。结论我院慢性阻塞性肺疾病急性加重抗菌药物使用基本合理，个别不足，有待加强使用管理及药学干预，进一步保障用药合理及安全。

简介：摘要目的研究抗结核药肝损害前后应用保肝药的效果。方法选择我院2017年4月—2018年4月中的80例初治涂阳肺结核患者进行研究，全部患者均接受相同方案化疗，方案为2HRZE/4HR，将全部患者分为两组，对照组40例患者先实施化疗，在患者有肝功能异常表现后应用保肝药进行治疗一直到疗程结束，观察组40例患者在抗结核治疗的同时服用保肝药一直到疗程结束，比较两组效果。结果观察组肝功能损害发生率为10%，化疗中断率为5%，化疗方案调整率为2.5%，初治成功率95%，均优于对照组30%、20%、17.5%、80%，P＜0.05。结论针对初治涂阳肺结核患者在化疗基础上同时应用保肝药治疗，能够减轻患者肝脏被抗结核病药物损伤的程度，有助于减少非必要性停药，保证更高的化疗成功率。

简介：摘要目的探讨耐多药肺结核患者发现和纳入治疗的情况,探讨耐多药肺结核发现和治疗的策略。方法选取2015年1月—2016年12月期间耐多药肺结核可疑者进行药敏试验，评价耐多药标准化治疗方法。结果登记的耐多药肺结核可疑者3705例，培养分枝杆菌3705例，其中痰培养阳性者1829例，阳性率为49.37%；阴性1835例，阴性率为49.36%；污染41例，污染率为1.1%。痰培养阳性中进行药敏试验1829例，MDR-TB者810例（44.29%），XDR者16例（0.87%），非耐药和其他耐药1003例（54.84%）；结论对高危人群进行筛查，制定标准化治疗方案，提高患者治疗依从性，从而达到降低耐多药肺结核病疫情。

简介：摘要目的观察中药熏蒸疗法结合护理治疗湿疹性皮炎的优疗效。方法选取30例符合标准患者采用中药熏蒸治疗，同时配合给予皮肤护理、心理疏导、饮食调理等。结果30例患者治愈9例，显效12例，有效5例，未愈4例，总有效率为86.7％。结论中药熏蒸疗法结合护理在湿疹性皮炎的治疗中具有明显疗效。

简介：摘要目的分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。方法回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者，按照随机数字表法将其分为A组和B组，每组28例，A组患者给予卡培他滨单药治疗，B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果A组患者的治疗总有效率为82.14%，明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%，P＜0.05，两组对比差异具有统计学意义；A组患者的不良反应发生率为3.75%，低于B组患者不良反应发生率的7.14%，P＞0.05，两组对比差异不具有统计学意义。结论对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，具有显著的临床疗效，且未显著增加不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究低盐膳食联合降压药物联合治疗社区高血压病的效果。方法选取2017年1月—2018年6月60例社区高血压老年患者作为对象研究，并将患者分为观察组和对照组，观察组为常规饮食组，观察组为饮食干预组，控制饮食中盐的摄入，控制在每天4.5g以内，以三个月作为1个治疗周期进行临床观察。在治疗周期内的两组患者均采用等量的常规降压于药物配合治疗。在治疗周期初和周期末对两组患者的血压进行详细记录，并对比分析两组患者的疗效结果。结果在控制膳食中盐的摄入三个月后，观察组患者收缩压和舒张压分别下降(9.1±4.8)mmHg、(5.9±2.3)mmHg，且治疗周期内观察组的收缩压和舒张压均显著低于正常的对照组(P＜0.05)，降压效果较明显。结论控制膳食中盐的摄入并联合常用降压药治疗高血压用能够较有效降低高血压病患者的血压。

简介：摘要目的分析门诊药房标准化管理对降低药患纠纷的价值。方法自2017年1月—2018年7月期间在我院门诊药房推行标准化管理模式，随机选取标准化管理前后的药物调剂患者各120例，依据管理前、后阶段予以分组，共分为管理组、非管理组两组，对比两组药患纠纷率差异。结果门诊药房实施标准化管理模式后，药患纠纷率呈显著下降之势，同标准化管理模式实施前的药患纠纷率比较，P＜0.05，差异具有统计学差异。结论门诊药房采用标准化管理模式，可良好提高患者的就医体验，有效降低药患纠纷率同时，规避不良用药情况发生，值得作综合推广应用。

简介：摘要目的研究观察老年病患服用降压药出现的不良反应并总结护理措施。方法选取2017年1月—2018年1月在我院接受降压药服用的老年病患45例，对病患的降压药不良反应进行观察，总计探讨病患的临床护理措施。结果本组45例病患，电解质紊乱5例，心动过速4例，低血压3例，踝部水肿3例，干咳4例，心动过缓3例。结论在老年病患服用降压药物时，容易出现不良反应，因此医护人员应该加强给予病患护理工作，并细心观察病患用药后有无不良反应的出现。

简介：摘要目的了解西药房管理对减少药患纠纷的作用的相关研究。方法将我院2017年1月至2018年1月的100例西药房取药患者，随机分组，对照组给予传统护理，实验组进行了强化管理模式。比较两组满意情况；西药房环境质量、药物发放等候时间；护理前后西药调配质量水平；药患纠纷发生率。结果实验组满意情况、西药调配质量水平、西药房环境质量、药物发放等候时间、药患纠纷发生率对比对照组有优势，P＜0.05。结论西药房取药患者实施强化管理模式效果确切。

简介：摘要目的探讨芬太尼对异丙酚静脉麻醉患者药代动力学产生的影响作用。方法将我院2018年全麻下行腹部外科手术患者100例作为研究对象，分为研究组和对照组各50例，研究组给予芬太尼联合异丙酚麻醉，对照组仅给予异丙酚麻醉，观察两组患者药代动力学参数变化情况。结果研究组患者术后4h、12h、24h后的VAS评分均明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），两组患者异丙酚的平均血药质量浓度变化符合二室开放药代动力学模型，研究组患者T1/2α、T1/2β明显高于对照组（P＜0.05），V、CL、AUC等指标差异无统计学意义（P＞0.05）。结论芬太尼联合异丙酚静脉麻醉能够提高患者术后麻醉镇静效果，对异丙酚的药代动力学影响较小，适用于临床手术患者麻醉。

简介：摘要目的观察探讨对支气管哮喘使用雾化吸入和静脉给药治疗的效果。方法将2017年12月至2018年12月期间前来本市某三甲医院治疗的支气管哮喘患者选择120例作为临床研究对象，平均分成各60例患者的观察和对照组，给予观察组雾化吸入治疗，另一组为静脉给药治疗，总结两组患者的临床治疗效果。结果观察和对照组的治疗总有效率为91.67%和80.00%，观察组的明显更高，两组疗效比较结果差异显著，P＜0.05。结论对该病的两种治疗方式均可以起到显著疗效，雾化吸入治疗的安全性较高，不良反应少，更值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同给药模式对老年全麻患者术后苏醒期并发症的临床差异。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2017年8月—2018年8月收治的76例老年腹部手术患者的临床资料，根据给药模式分为对照组（38例，采用全凭静脉麻醉）与观察组（38例，采用紧闭低流量持续吸入七氟烷复合瑞芬维持），比较两组患者拔管时间、苏醒时间、离室时间及术后并发症。结果观察组的拔管时间、苏醒时间、离室时间均短于对照组，其差异有统计学意义（P<0.05）。观察组术后并发症发生率10.53%（4/38）明显低于对照组术后并发症26.32%（10/38），经统计学分析，其差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年全麻患者采用紧闭低流量持续吸入七氟烷复合瑞芬维持，可缩短拔管时间、苏醒时间、离室时间，降低术后并发症，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过对哈尔滨市耐多药高危人群的筛查，对耐多药肺结核高危人群开展追访后检查情况进行调查。方法2015年1月—2016年12月期间进行耐多药肺结核筛查的高危人群为筛查对象,分析MDR-TB发病情况与流行特征。结果2015年1月—2016年12月期间对395例耐多药肺结核高危人群进行痰培养及药敏试验，其中痰培养检查结果阳性356例，占90.13%，阴性33例，占8.35%，污染6例占1.52%；培养阳性进行药敏试验检查356例,确诊耐多药163例（13.72%），广泛耐药11例（3.09%），非耐药及其他耐药182例（51.12%）。结论掌握全哈尔滨市耐多药肺结核高危人群的发病情况及对抗结核药品的耐药情况，为今后耐多药结核病防治工作提供理论依据。

简介：摘要目的分析帕罗西汀合用抗精神病药治疗难治性分裂症的临床疗效。方法将2017年8月至2018年8月间我院治疗的48例难治性分裂症患者按照数字随机法分为治疗组和对照组，分别应用帕罗西汀合用抗精神病药治疗、单独抗精神病药物治疗。分析两组疗效和阴性症状。结果治疗组的总有效率以及治疗8w、治疗12w的PANSS评分相比于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。结论帕罗西汀合用抗精神病药治疗难治性分裂症的临床疗效显著，可推广应用。

简介：摘要目的评估并分析环丝氨酸在治疗耐多药结核病的安全性及有效性。方法选取我院收治的耐多药结核病患者45例作为对照组，给予实施乙胺丁醇进行治疗；同期选取我院收治的耐多药结核病患者45例作为研究组，给予实施环丝氨酸进行治疗；比对分析这两组方法治疗耐多药结核病的安全性及有效性。结果治疗6、12、18个月，研究组痰培养转阴率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应的发生率（2.22%）显著低于对照组（20.00%）（P＜0.05）。结论环丝氨酸在治疗耐多药结核病中有着较高的安全性及有效性，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的本次实验将针对首次发病的抑郁症患者实施重复经颅磁刺激联合抗抑郁药的治疗改善，分析其认知功能的改善效果。方法本次实验选取了2017年1月—2018年12月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为抑郁症，而符合实验要求的人数有104例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组以常规抑郁药治疗为主；观察组则结合重复经颅刺激的方式，分析成效。结果从治疗上看，观察组的治疗总有效率为86.54%，对照组为69.23%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）；在威斯康星卡片的分析下，患者的认知功能在对比上均有所提升（P<0.05），但观察组治疗后认知功能改善效果优于对照组（P<0.05）。结论采用重复经颅磁刺激联合抗抑郁药的治疗方案能够更好地帮助患者病情的康复，有良好的治疗成效，且不会对认知功能产生损害。