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  • 简介:摘要目的优选清膈养阴颗粒的最佳提取工艺。方法采用适合医院制剂生产的提取方法水煎煮法,选择三因素三水平正交试验,以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标,对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次,每次1h,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水。结论此工艺可作为清膈养阴颗粒的提取工艺,方法简便,结果稳定。

  • 标签: 清膈养阴颗粒 正交设计 提取工艺 绿原酸
  • 简介:摘要目的探讨日点评分析在患者静脉输液管理中的应用效果。方法采用日点评分析值班护士记录呼叫相关内容,晚交班前集中评价每名责任护士分管患者静脉输液的相关问题。比较实施前后患者呼叫器的使用次数、不良事件发生率。结果静脉输液患者日均呼叫数、输液相关不良事件发生率均取得较大进步,差异有统计学意义(P<0.01)。结论日点评分析是适用于静脉输液管理的一种有效质量改进方法。

  • 标签: 静脉输液 质量控制 护理管理研究
  • 简介:摘要目的探讨时间分辨免疫荧光分析检测乙型肝炎表面抗原的灵敏度及其影响因素。方法选择60例收治的乙肝患者作为实验组,60例非乙肝患者作为对照组,分别对两组患者用荧光免疫分析(TRFIA)、酶联免疫吸附(ELISA)、乳胶对乙型肝炎表面抗原进行检测,并在高、中、低三浓度中各取20例标本用时间分辨荧光分析复检,对比结果。结果TRFIA检测的灵敏度、特异性明显高于ELISA、乳胶所引起的假阳性、假阴性明显低于ELISA、乳胶(P<0.05);TRFIA方法检测低浓度血清HBsAg的灵敏度明显低于中、高浓度血清HBsAg的灵敏度,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论时间分辨荧光分析检测乙型肝炎表面抗原的灵敏度较高,但会受到低浓度血清HBsAg的影响,为了提高临床检测水平,当遇到比较低浓度的血清HBsAg样本时,要对样本再次检测,以保障检测结果的正确性。

  • 标签: 时间分辨荧光分析法 乙型肝炎表面抗原 灵敏度 影响因素
  • 简介:摘要目的评价结核分枝杆菌药物敏感测定功能(MGIT960)L-J(绝对浓度)在耐多药结核杆菌(MDR-TB)药敏试验中的临床应用价值。方法将耐多药的结核杆菌菌株,采用MGIT960L-J绝对浓度对一线抗结核药物进行药物敏感性检测,比较两种检测方法的一致性。结果经一线药敏试验确定为耐多药的菌株占总耐药率的67.74%。MGIT960L-J绝对浓度进行药物敏感性检测,符合率除ETH以外均在80%以上,以绝对浓度为金标准。结论MGIT960与L-J绝对浓度对耐多药结核杆菌药敏检测结果除了ETH以外均具有很好的一致性,为耐多药患者一/二线药敏检测提供快速有效的诊断方法。

  • 标签: 耐多药结核杆菌 MGIT960法 绝对浓度法 药敏试验
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  • 简介:摘要目的探讨中药外敷在膝关节错位中的应用。方法选取2013年6月-2015年12月至本院骨科就诊的87例膝关节错位患者为研究对象,随机将87例膝关节错位患者分成对照组(43例)实验组(44例),首先及时对所有患者进行手法闭合复位,在用石膏临时固定7天以使患者膝关节稳定,7天后,对照组患者采用口服布洛芬胶囊,实验组采用中药外敷,两周后通过Lysholm膝关节功能评分分别对患者膝关节功能进行评估,同时评估两组疗效结果。结果实验组患者经过中药外敷前Lysholm膝关节功能评分同对照组相比无明显差异(P>0.05),1周后、两周后,Lysholm膝关节功能评分结果均明显高于对照组(P<0.05);总有效率实验组较对照组明显较多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药外敷能促进患者膝关节功能恢复,减轻患者痛苦,对膝关节错位患者恢复有明显促进作用。

  • 标签: 中药外敷 膝关节错位 膝关节功能评分
  • 简介:摘要目的对肌间沟臂丛神经阻滞麻醉临床效果展开分析。方法择选我院在2014年8月-2015年8月所收治的90例采取肌间沟臂丛神经阻滞麻醉方式开展手术治疗的患者作为本文研究对象,按麻醉医师职称分别分为住院医师组、主治医师组与副主任医师组,三组各30例,对三组患者的临床麻醉效果展开分析与对比。结果经研究结果对比得出,副主任医师组的麻醉效果优良率要明显高于住院医师组主治医师组的麻醉效果优良率,结果存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05);在住院医师组合主治医师组的麻醉效果优良率上,两组优良率对比无差异,无统计学意义(P>0.05)。结论针对肌间沟实施臂丛神经阻滞麻醉能够有效避免并发症的发生,且麻醉效果理想,适合应用于临床手术中。

  • 标签: 肌间沟法 神经阻滞 临床效果
  • 简介:摘要目的对比分析尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验在尿液潜血检验中的应用效果。方法选取我院2015年1月-2016年10月期间检验科接收的尿液样本130例,将所有尿液样本随机分为两组,各65例。对照组采用尿液分析仪潜血检验,观察组采用显微镜红细胞计数检验分析比较两组检验阳性率及在两种检验方法下阳性符合率。结果观察组检验阳性率为30.77%,对照组检验阳性率为27.69%,两组比较无显著差异(P>0.05);以尿液分析仪检验结果为标准,使用显微镜红细胞计数检验中假阳性率5.56%,假阴性率4.62%;以显微镜红细胞计数检验结果为标准,使用尿液分析仪检查中假阳性率15.00%,假阴性率1.54%。结论尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验在尿液潜血检验中可以联合使用,对减少检验误差、提高检验阳性率具有积极作用。

  • 标签: 显微镜红细胞计数检验法 尿液分析仪潜血检验法 尿液潜血检验
  • 简介:摘要目的探究分析PCR传统培养检测腹膜透析相关腹膜炎致病菌的对比及其结果。方法选取2014年3月-2016年4月于我院住院治疗的腹膜透析相关性腹膜炎患者80例为研究对象,取其透出液为检测样品,对所有透出液标本展开PCR传统培养检测,将PCR检测定为观察组,传统培养检测为对照组,比较分析两组患者的致病菌检测结果。结果观察组样品的阳性为66例,对照组阳性52例(P<0.05),传统培养检测中2例与的PCR结果不一致,为假阴性(3.85%)。传统检测中28例中共有16例与PCR检测结果不一致,假阳性(57.14%)。且观察组获得是结果时间为(7.21±0.85)h,明显优于对照组的获得结果时间(77.75±15.82)h,差异显著(P<0.05)。结论PCR与传统培养检测的获得报告时间、检测结果准确性更高,效果显著,值得临床推广实践。

  • 标签: PCR 传统培养法 腹膜透析相关性腹膜炎 致病菌
  • 简介:摘要目的探讨交叉配血次侧不合的原因。方法将我院接受微柱凝胶交叉配血的病例1186例作为研究对象,回顾性研究交叉配血次侧不合患者的临床资料。结果1186例患者中有56例出现交叉配血次侧不合,发生率为4.72%;抗人球蛋白实验阳性、假凝集、抗筛阳性、标本错误、微柱凝胶干涸是导致交叉配血次侧不合的主要原因。结论诱发交叉配血次侧不合的原因较多,必须要给予应有的重视,加强配血各环节质量控制力度,最大限度降低次侧配血不合现象的发生。

  • 标签: 微柱凝胶法 交叉配血 次侧不合
  • 简介:摘要目的应用ELACTALAB全自动血沉分析仪测定血沉与魏氏比较,评价ELACTALAB全自动血沉分析仪测定血沉结果的准确性。方法选取门诊病人40例,用ELACTALAB全自动血沉仪与魏氏同时测定其血沉,对其结果进行分析。结果以魏氏为参考方法,血沉结果在0~20mm时,魏氏与全自动血沉分析仪差异无统计学意义(P>0.05);血沉结果>21mm时,两种方法差异有统计学意义(P<0.05)。结论血沉较快的标本,全自动血沉分析仪检测尚不能完全取代魏氏,如遇血沉较快或在临界值时,应用魏氏复核一次,以确保血沉结果的准确性。

  • 标签: 全自动血沉分析仪 魏氏法 血沉 准确性
  • 简介:摘要目的探讨五常护理管理方法在血液净化中心中的应用效果。方法选取我院血液净化中心护理工作人员14名为五常护理管理对象,自2013年8月后我院开始执行五常护理管理方式,比较实施前后的护理质量及满意度。结果五常实施后患者对护理人员满意率为100%,实施前患者对护理人员满意率为64.3%;五常实施后,护理人员一次性内瘘穿刺成功的有13(92.9%)名,不适症状发生0(0%)名,发生护理差错0(0%)名;实施前,护理人员一次性内瘘穿刺成功的有7(50%)名,不适症状发生5(35.7%)名,发生护理差错4(28.6%)名,以上差异皆有统计意义(P<0.05)。结论五常护理管理方法的实施,使得血液净化中心的护理质量明显得到提升,同时有效增加护理满意度。

  • 标签: 五常法 血液净化 护理管理 作用分析
  • 简介:摘要目的建立复方地黄软膏的无菌检查。方法供试品采用《中国药典》2015年版四部无菌检查中直接接种,对样品进行稀释并培养14天,再转种继续培养3天,同时用阴性阳性对照。结果供试品在继续培养3天后无菌,阳性对照在培养3天后生长良好。结论该方法能除去复方地黄软膏的抑菌作用,使无菌检查结果准确可靠,可作为复方地黄软膏的无菌检查

  • 标签: 复方地黄软膏 无菌检查 建立
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  • 简介:摘要目的探讨86例新生儿黄疸光照的护理效果。方法选取2012年3月到2014年收治的86例新生患儿为研究对象,随机将新生儿者分为对照组观察组,两组各43例。对照组采取常规法进行护理,观察组在对照组基础上采取光照进行护理。结果观察组实施光照护理后,有效率为97.7%,对照组实施常规护理后,有效率65.1%。结论光照是黄疸病症常用的护理方法,可以降低血清结合胆红素的速度,减少胆红素脑病发生,提高护理质量。

  • 标签: 新生儿 黄疸 光照疗法 护理
  • 简介:摘要目的保证输液质量,提高临床用药的安全性和合理性。方法针对工作中存在的问题,运用PDCA循环方法,选定活动主题,进行现状把握,设定目标,分析原因及制定对策。结果通过全员参与该项活动,使静脉药物调配过程中的差错率降低到2‰。结论运用PDCA循环对降低差错,确保安全医疗效果显著,同时也增强了药师发现问题,解决问题的能力,提高了药师主动参与管理的意识。

  • 标签: PDCA循环法 静脉配液中心 降低 差错发生
  • 简介:摘要目的探究中医补气活血联合体质调理法治疗月经不调的效果。方法选择2013年11月~2015年11月到我社区进行治疗的90例月经不调患者参与本次研究。采用随机的分配方式将患者平均分为对照组观察组(每组45例),以3个月为治疗期限。对照组采用中医补气活血进行治疗,观察组在对照组的基础上加入体质调理法来治疗月经不调。治疗期限结束后,对比两组的总有效率及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组(对照组总有效率75.56%,观察组总有效率93.33%,χ2=5.41,P<0.05),不良反应发生率少于对照组(观察组不良反应发生率6.67%,对照组不良反应发生率22.22%,χ2=4.41,P<0.05),且两组数据差异明显,具有统计学意义。结论采用中医补气活血联合体质调理法治疗月经不调得到良好的医疗效果,值得在医学中推广应用。

  • 标签: 中医补气活血法 体质调理法 月经不调 联合
  • 简介:摘要目的探讨对通脉颗粒微生物限度检查验证。方法建立通脉颗粒的微生物限度检验方法。采用常规法对样品进行方法验证。结果五种规定试验菌的回收率均不低于70%,可用于通脉颗粒的微生物限度检验。结论确定采用常规法进行细菌数、霉菌酵母菌数、大肠埃希菌检查。

  • 标签: 通脉颗粒 微生物限度检查 方法验证。
  • 简介:摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目(乳胶增强免疫比浊)进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证,以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析;用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析;参照EP6-A进行线性分析;通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求,线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格,可用于临床标本检测。

  • 标签: 乳胶增强 免疫比浊法 IgE 性能评价
  • 简介:摘要目的探讨情景模拟在护理教学查房中的应用效果。方法选取我院2015年5至2016年5月的护理人员以及实习护士180例作为本次实验的研究对象,并根据其教学方式的差异,将参与实验的对象,分为两个不同的小组,并将其分别定义为对照组以及研究组,平均每个小组的成员均为90例,对照组的成员采取常规的形式进行教学,研究组则在教学模式中添加情景模拟,对两个小组的教学成果进行分析与比较。结果通过比较得知,对照组学员的满意程度明显低于研究组学员,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。教学结束后,研究组成员的教学质量明显优于对照组成员,前者在科室评价、考核小组评价以及综合评价等方面均明显高于后者,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论情景模拟在护理教学查房中的应用效果显著,可明显提高护理人员以及实习生的教学质量,提升学生的专业素质以及综合技能,具有广泛推广的意义以及价值。

  • 标签: 情景模拟法 查房 护理教学 应用效果