简介：摘要目的分析小儿反复发作性过敏性紫癜（HSP）中孟鲁司特钠的治疗效果。方法以2015年11月—2018年11月间入本院治疗的40例小儿反复发作性HSP患者为研究主体。分成A组和B组，均是20例。A组给予孟鲁司特钠治疗，B组给予常规治疗。对比治疗效果。结果A组的症状改善时间均短于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的生化指标水平均低于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为15.0%，B组为50.0%，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论为反复发作性HSP患儿行孟鲁司特钠治疗可改善其临床症状与生化指标，且安全性高，具有较高的治疗效果，可在临床中积极推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽患者IgE（血清免疫球蛋白）、ECP（嗜酸性粒细胞阳离子蛋白）、EOS（嗜酸性粒细胞计数）水平的作用。方法选定2018年2月到2018年12月到本院接受治疗的126例小儿慢性咳嗽患者，随机分为对照组63例（布地奈德）与观察组63例（孟鲁司特钠联合布地奈德），比较两组咳嗽消退时长、夜咳停止时长、咳嗽减轻时长、IgE、ECP、EOS、FEVI/FVC、FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼气容积）、TGF-β1（转化生长因子-β）、IL-5（白细胞介素-5）、IL-4（白细胞介素-4）、IFN-γ（γ-干扰素）及总有效率指标。结果治疗结束，观察组在咳嗽消退时长、夜咳停止时长、咳嗽减轻时长、IgE、ECP、EOS、IL-5、IL-4指标上均低于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组FEVI/FVC、FVC、FEV1、TGF-β1、IFN-γ及总有效率指标均高于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德方法可有效改善小儿慢性咳嗽患者预后，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的临床疗效。方法对我院特定时段内接诊的98例支气管哮喘患者展开研究，按用药差异分为两组，对照组沙美特罗替卡松单药治疗，观察组联合孟鲁司特治疗，对比分析治疗效果、治疗前后临床症状改善情况以及肺功能。结果观察组疗效97.9%，对照组87.7%，观察组疗效明显高于对照组，观察组积分明显低于对照组，肺功能情况好于对照组，（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨治疗疼痛跖疣患者的好方法。方法2017年9月1日到2018年10月31日期间，我们共收治了35例疼痛跖疣患者，接受了美浮特皮肤抗菌液治疗，分为护理加强组和外科辅助组。结果P<0.001，有统计学意义，获得较为满意效果。结论美浮特皮肤抗菌液对疣体有良好的渗入作用，护理的介入，与患者更有效沟通，患者依从性提高，可有效提高治愈率。

简介：摘要目的探讨改良式宫颈环扎术治疗前置胎盘子宫下段出血的治疗效果。方法选取本院收治的前置胎盘子宫下段出血患者100例，按治疗方法不同，观察组采用改良式宫颈环扎术治疗，对照组采用传统方法治疗，比较两组患者手术时间、术中出血量和输红细胞悬液量以及术后的恢复情况。结果两组患者的一般资料差异不明显（P>0.05）；观察组患者术中出血量、手术时间、输红细胞悬液量均少于对照组（P<0.05），随访后，两组患者均未出现子宫腔积血等并发症状。结论运用改良式宫颈环扎术治疗前置胎盘子宫下段出血现象，可以明显减少出血量，可在临床广泛应用。

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：摘要目的探析经腹腔镜和经阴道宫颈环扎术对宫颈机能不全患者妊娠结局的影响。方法在我院2010年1月—2017年10月收治的宫颈机能不全孕妇中选出20例为对象，根据手术方法分组A组患者行经腹腔镜宫颈环扎术，B组患者行经阴道宫颈环扎术，对比两组的手术效果指标。结果A组的手术时间、术中出血量明显少于B组，P＜0.05；A组的早产率15.0%与B组早产率20.0%比较差异不明显，P＞0.05；A组的流产率5.0%和足月分娩率80.0%与B组的流产率30.0%、足月分娩率50.0%比较差异均有统计学意义，P＜0.05；A组新生儿存活率95.0%高于B组新生儿存活率65.0%，P＜0.05。结论经腹腔镜下的宫颈环扎术在宫颈机能不全孕妇中的应用有助于减轻手术创伤，延长孕周，改善妊娠结局，值得推广。

简介：摘要目的分析艾司西酞普兰联合坦度螺酮对脑卒中后抑郁患者疗效的影响。方法选取脑卒中后抑郁患者60例随机分为观察组和对照组各30例，对照组使用艾司西酞普兰治疗，观察组在此基础上联合坦度螺酮，观察两组患者治疗效果。结果两组在治疗效果方面，观察组治疗总有效率为93.33%，对照组为76.67%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论在治疗脑卒中后抑郁时，采用艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗效果优于使用艾司西酞普兰治疗的患者。

简介：摘要目的研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床疗效。方法我院2014年5月到2018年5月门诊收治的120例耳鸣患者，随机分为对照组和试验组各60例。给予对照组患者盐酸氟桂利嗪治疗，给予试验组患者倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。比较两组治疗总有效率，并比较两组不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。试验组不良反应发生率高于对照组，但数据对比P＞0.05。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探讨肝硬化难治性腹水患者采用特利加压素联合前列地尔治疗的临床效果。方法收集我院确诊的肝硬化顽固性腹水伴Ⅱ型肝肾综合征的患者180例，根据治疗方法分为观察组与对照组，每组90例。观察组是腹水超滤浓缩回输术治疗，对照组是反复抽放腹水，术后白蛋白静脉滴注。对比两组患者腹水、尿量、肝肾综合征相关疗效、治疗有效率等指标。结果两组患者治疗后腹围、体重、24h尿量、血清—腹水白蛋白浓度梯度（SAAG）、血Na+、BUN（尿素氮）、CＲEA（肌酐）水平均较治疗前明显改善（P＜0.05），观察组患者各指标改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论特利加压素联合腹水回输治疗肝肾综合征的疗效显著，减少腹水量，降低门静脉及脾静脉血流量，增加尿量，对改善患者肾功能，提高其生活质量具有重要意义。

简介：摘要目的探析利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择在2017年5月—2018年11月来我院治疗的糖尿病患者20例，并根据患者的入院顺序分为C组（10例）与D组（10例），C组患者单纯的应用二甲双胍进行治疗，D组患者利用利拉鲁肽联合二甲双胍进行联合治疗。对两组患者的治疗总有效率，不良反应率等指标进行分析比对。结果C组患者的治疗总有效率为80%，低于D组患者的治疗总有效率90%（P<0.05）；C组患者的不良反应率为10%，D组患者没有出现不良反应率情况（P<0.05）；两组患者在实行治疗后血糖相关指标改善幅度都较大，且D组较C组的改善幅度大（P<0.05）。结论应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗糖尿病患者的效果较好，不仅能够提高患者的治疗总有效率，降低患者的不良反应率，还能对患者的血糖相关指标进行有效的降幅。

简介：摘要目的研究活血化瘀汤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法选择2015年1月—2018年11月在我院进行诊治的40例异位妊娠患者，根据入院顺序随机均分为两组。对照组口服米非司酮，每次50mg，每天2次，观察组联合口服活血化瘀汤治疗，比较两组的临床治疗效果及并发症的发生率。结果观察组的治疗有效率为90.00%(18/20)，明显高于对照组的75.00%(15/20)(P<0.05)；观察组头晕乏力、恶心呕吐、骨髓抑制、肝肾功能损伤等不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论活血化瘀汤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果明显优于单纯口服米非司酮，且并发症的发生率低。

简介：摘要目的对比不同剂量的米非司酮联用米索前列醇终止妊娠的效果。方法选取2015年8月—2018年8月在我院就诊的78例终止妊娠孕妇，随机分为两组，每组各39例。对照组每12h口服25mg米非司酮，共6次，于第4d口服600μg米索前列醇，观察组每12h1次，晨口服50mg米非司酮，晚上口服25mg共2次，于第3d口服600μg米索前列醇。比较两组的流产有效率和孕产物排出时间。结果观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)，观察组的不完全流产率明显低于对照组(P<0.05)；观察组的孕产物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小剂量米非司酮联用米索前列醇具有较好的终止妊娠效果，观察组缩短用药时间，可以提高流产成功率。

简介：摘要目的探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。方法抽取2015年1月至2017年12月来我院诊治的抑郁症患者108例，随机平均分为两组，分别给予艾司西酞普兰治疗（对照组）和疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗（观察组），对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果根据疗效评级标准，治疗有效率观察组为79.6%，对照组为66.7%；不良反应发生率观察组为13.0%，对照组为25.9%。结论疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症具有起效快、效果显著、不良反应发生率低等优势，有利于抑郁症患者早日恢复身心健康，有助于提高抑郁症患者的生命质量以及生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用效果。方法选取2016年9月至2018年9月我院90例接受取环术的绝经妇女为研究对象，根据随机抽签原则将受试者进行分组，其中对照组45例患者术前不使用任何药物，研究组45例患者在术前应用米非司酮与米索前列醇，比较两组患者的术后情况。结果研究组患者术中出血量、手术时间、VAS评分及综合反应程度评分均显著低于对照组，宫颈软化扩张评分及取环成功率均显著高于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论术前应用米非司酮联合米索前列醇可有效软化、扩张宫颈，减轻患者的痛苦，提高取环成功率，在绝经妇女取环术中具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效。方法选择2017年3月至2018年10月因类风湿性关节炎就诊我院患者105例，按照抽签的方法分为参照组和观察组各52例、53例。参照组给予甲氨蝶呤治疗，观察组给予甲氨蝶呤联合来氟米特治疗；观察比较两组患者临床效果及治疗后相关指标。结果观察组有效34例、一般15例、无效4例与参照组有效18例、一般20例、无效9例比较，观察组明显优于参照组临床效果，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组关节压痛、关节肿胀、ESR、CRP指标均优于参照组，比较有差异统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化在慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中的应用效果。方法以2014年10月—2017年8月期间我院收治的70例COPD患者为研究对象，将其随机分为观察组35例和对照组35例，均行解痉平喘、吸氧、止咳等常规治疗，观察组在此基础上行布地奈德联合特布他林雾化治疗，评估两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（82.86%），两组差异有统计学意义（χ2=7.635，P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化对于提高COPD患者临床治疗效果具有显著作用，是一种简便、可靠的治疗方法，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期阴道不规则流血的疗效差异，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年1月—2018年1月所收治患者102例，随机分为对照组和研究组。对照组51例，予以米非司酮15mg；研究组51例，予以米非司酮10mg。比较两组疗效及不良反应差异。结果研究组患者中，显效33例、有效18例，总有效率为100%，与对照组的29例、22例及100%相比较，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。研究组不良反应发生率为27.45%，与对照组的5.464%相比较，χ2为5.464，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮10mg临床疗效与更大剂量相当，均可获取满意效果，但不良反应更少，用药安全性更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的2型糖尿病肥胖患者共计300例，采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组，对照组患者单纯使用二甲双胍进行治疗，研究组患者使用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗，比较两组患者治疗后的质量参数、血糖参数以及不良反应发生率。结果经过治疗，研究组患者的体重指数和血糖参数要明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），研究组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论在临床2型糖尿病肥胖患者的治疗中，采用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗能够有效提高临床患者的疗效，改善患者的体重指数和血糖参数，具有十分积极的作用，值得推广。