简介:摘要目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,两组患者均在抗生素应用及补液、甘露醇降颅压等常规治疗基础上,观察组69例给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组51例给予阿昔洛韦静脉滴注,疗程7~14d,观察患儿7天好转率及发热、头痛、抽搐、呕吐、病理征改善情况。结果观察组7天好转率89.9%(62/69),对照组7天好转率72.5%(37/51),差异有统计学意义(P<0.05)。而观察组总有效率98.6%(68/69),对照组总有效率94.1%(48/51),差异性不明显;观察组患儿在退热时间较对照组有所缩短。结论热毒宁注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎具有起效时间快、缩短住院时间等优点。
简介:摘要我院急诊输液留观室是集门诊输液、急诊留观、急诊输液三者为一体24小时值班制科室。具有人流量大,病种复杂、用药种类繁多、病人更换频繁等特点,这些都给急诊留观输液医疗安全及日常工作埋下隐患。如何规范急诊留观病人和门诊输液病人管理,加强医疗护理工作安全一直都是护理部和急诊科广为探讨的话题,因此,自2013年开始,急诊科一直在细节上做功夫,以把各项急诊制度常规化、细节化、落实清楚为原则制定实施了一系列强而有效的措施,取得较满意效果,现报告如下。
简介:摘要目的研究并探讨热疗联合化疗应用于晚期胃癌治疗的有效性。方法随机选取80例晚期胃癌患者进行分组对比研究,选取时间段为2014年1月~2015年1月。采取数字抽签法进行分组,分为各有40例患者的对照组和观察组。对照组患者给予单纯化疗,观察组患者给予热疗联合化疗。对比两组患者的临床疗效、无进展生存时间、总生存期以及不良反应发生情况,并对两组患者的生存质量进行评价。结果观察组患者的治疗总有效率为75%,明显高于对照组的50%(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的无进展生存时间和总生存期均明显更长(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.5%,明显低于对照组的35%(P<0.05)。观察组患者的生活质量总评分为(80.24±6.71)分,明显高于对照组的(67.82±6.03)分(P<0.05)。结论给予晚期胃癌患者热疗和化疗联合治疗,能够有效提高患者的临床疗效,延长患者的生存时间,减少不良反应,提高生活质量水平。
简介:摘要目的探讨小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合痰热清治疗的临床效果。方法选取96例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象,随机进行分组;两组患者均采取常规治疗结合阿奇霉素治疗,观察组在此基础上,联合痰热清治疗;对比两组患儿治疗前后的发热、咳嗽、咳痰、喘息的症状积分,综合评价患儿的临床疗效,并作对比分析。结果治疗前后,观察组患儿发热、咳嗽、咳痰、喘息的症状积分改善程度显著大于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总显效率为85.42%,对照组临床总显效率为64.58%,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合痰热清治疗的临床效果确切,可显著改善患儿的临床症状及预后,值得临床推广使用。
简介:摘要目的对超低密度聚乙烯应用于减少痰热清所致输液反应的效果进行观察。方法选取2014年1月~2014年12月我院消化科与急诊科收治的40例使用静脉留置针静脉输入痰热清的患者作为观察对象,按照抽签法随机分为实验组(n=20)和对照组(n=20),实验组患者使用一次性超低密度超低密度聚乙烯输液器来输入痰热清,对照组患者则使用普通的一次性输液器来进行痰热清的输入。观察两组患者的输液反应发生情况。结果实验组中,未出现有输液反应的患者;对照组中,出现输液反应的患者3例。对照组的输液反应发生率15%明显高于实验组,组间比较差异明显(χ2=3.2432;P=0.0717);同时对于患者的治疗满意度的调查中,实验组的治疗总满意程度95%明显高于对照组的65%,组间差异明显,具有统计学意义(χ2=4.4485;P<0.05)。结论使用超低密度聚乙烯输液器来应用在输入痰热清中,能够有效预防患者的输液反应,使患者在治疗的过程中的疗效更好,快速缓解患者的病痛折磨,患者对于治疗的满意度升高,加快患者的病情康复,具有较高的临床意义,值得推广。
简介:摘要目的研究并探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法于2013年1月~2014年12月,在我院门诊收治的急性上呼吸道感染患者中,随机选取120例患者进行研究,采取数字抽签法进行分组,对照组和观察组各60例。对照组患者给予利巴韦林注射液治疗,观察组患者给予热毒宁注射液治疗。对患者的临床疗效进行评价,对比两组患者的退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽充血消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为96.67%,明显高于对照组患者的78.33%(P<0.05),观察组患者的临床症状改善时间也显著短于对照组。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著,能够有效促进临床症状缓解,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的研究急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性。方法病例来源我院2014年2月~2015年4月住院接受治疗的83例急性上呼吸道感染患儿。患儿分组方法随机抽签法。83例患儿分为L组和R组两个组别。L组以利巴韦林作为治疗药物;R组以热毒宁作为治疗药物。观察指标(1)感染控制有效率;(2)不良反应发生率;(3)患儿恢复正常体温、停止流涕、咽痛消失、停止咳嗽时间的差异。结果(1)R组相比于L组感染控制有效率更高,χ2统计处理有显著差异,P<0.05;(2)R组相比于L组不良反应发生率更低,χ2统计处理有显著差异,P<0.05;(3)R组相比于L组恢复正常体温、停止流涕、咽痛消失、停止咳嗽时间更短,t统计处理有显著差异,P<0.05。结论急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性高,可有效改善患儿高体温、流涕、咽痛、咳嗽等症状,且安全性高,值得推广。
简介:摘要目的探讨护理干预对神经外科监护室院内感染的防控效果的影响。方法2014年8月至2015年7月期间我院神经外科监护室收治的患者186例为研究对象,分为观察组和对照组两组,每组93例,对照组患者给予常规护理,观察组患者在常规护理的基础之上给予院内感染易感部位的针对性护理干预,统计分析两组患者住院期间发生的院内感染例数及易感部位,及患者出院时患者家属的护理满意度。结果观察组患者的感染率为5.4%,感染例次率为8.6%,显著少于对照组的19.4%和29.0%,组间差异均显著(P<0.05);观察组肺部感染及泌尿系统的感染率较对照组显著下降(P<0.05);观察组患者家属的满意度为91.4%(85/93),对照组患者家属的满意度为55.9%(52/93),两组比较组间差异显著(P<0.05)。结论积极有效的护理干预可显著降低神经外科监护室的院内感染率,提高患者家属满意度,值得临床借鉴推广。
简介:摘要目的观察舒芬太尼对大鼠肠缺血/再灌注肺损伤炎症因子的影响,探讨其对肠缺血再灌注肺损伤的保护作用。方法(1)实验分组及动物模型制备雄性清洁级wistar大鼠32只,月龄3~3.5月,体质量250~300g。随机分为4组,每组8只假手术组(S组),缺血再灌注组(I/R),舒芬太尼组(M组),纳洛酮组(N组)。S组暴露肠系膜上动脉(SMA),观察3小时;I/R组暴露SMA,动脉夹夹闭1小时,再灌注2小时;M组缺血前15分钟颈静脉输注舒芬太尼0.3μg/㎏,其他同I/R组;N组输注舒芬太尼前10分钟给予纳洛酮3㎎∕㎏,其他同M组。(2)检测指标及检测方法酶联免疫法测定大鼠血浆中TNF-α的含量.结果酶联免疫法测定大鼠血浆中TNF-α的含量与I/R组比较,M组血浆中TNF-α的含量明显减低(P<0.05)。结论舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注导致的肺损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与阿片受体参与介导,减少血浆TNF-α激活有关。
简介:摘要目的精神科病房患者身体约束使用特征及临床护理,探讨管理对策。方法回顾性调查2014年1~12月我科患者身体约束使用率、身体约束使用特征及采取的护理措施等。结果1~12月共收治329例患者,使用约束保护62例、占住院患者18.84%;首次住院约束45例、占约束总数72.58%;入院当天约束25例、占约束总数40.32%;入院前七天约束49例、占约束总数的79.03%;7d后约束13例、占约束总数20.96%。约束持续时段平均5.19h,日间约束平均2.75h,夜间约束平均10.41h,夜间约束大于10h8例、占12.90%。约束方式均为床上肢体功能位约束,约束工具均为约束带,约束原因伤人、毁物29例,行为紊乱19例,治疗不合作8例,消极5例,意识障碍1例。结论患者约束保护使用率尚有下降空间,控制重点在于减少预防性约束保护的使用,约束保护有待进一步规范,关键在于护士明确约束保护的指征,规范约束的告知,提高约束保护的技能,改进约束保护的工具和流程,确保患者安全,提升患者约束期间的舒适度。