简介：摘要目的分析研究老年患者接受无痛胃镜检查时盐酸右美托咪定复合丙泊酚产生的临床疗效。方法抽取2015年1月-2016年2月到我院接受无痛胃镜检查的96例老年患者当做研究对象，依据麻醉方式的差异，将其分为研究组（n=48）和对照组（n=48），对照组单纯使用丙泊酚进行麻醉，研究组联合使用盐酸右美托咪定以及丙泊酚进行麻醉，比较两组所获得的疗效。结果观察组胃镜插入咽喉以及完成检查操作时的心率均显著小于对照组，同时观察组患者不良反应总出现率为10.42％，明显小于对照组的27.08％，对比差异具有显著性（χ2=4.376，P＜0.05）。结论对老年患者实施无痛胃镜检查操作时，联合使用盐酸右美托咪定以及丙泊酚能够改善镇静效果，降低不良反应发生率，具有较高应用价值。

简介：摘要目的分析右美托咪定、氯胺酮预防小儿七氟醚麻醉术后躁动的临床效果。方法取80例七氟醚麻醉手术患儿进行研究，实验组40例采用右美托咪定，对照组采用氯胺酮，比较两组躁动评分、躁动发生率。结果实验组躁动评分的躁动评分（1.2±0.4）分、躁动发生率2.5%显著低于对照组（2.1±0.5）分、17.5%，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论右美托咪定预防小儿七氟醚麻醉术后躁动临床效果显著优于氯胺酮。

简介：摘要目的研究臂丛麻醉中应用右美托咪定对患者镇痛效果的影响。方法选择2011年1月—2013年12月在我院择期行上肢手术的患者40例，随机分为两组。两组患者均采用15ml0.5%罗哌卡因进行臂丛麻醉，对照组术中不注射任何镇静药物，观察组于手术开始前10min用微量静脉泵注右美托咪啶负荷剂量0.8ug?kg-1，然后以0.2ug?kg-1?h-1维持，比较两组患者分别在t0(入室时)、t1(手术开始时)、t2(手术开始后30min)、t3(手术开始后45min)以及t4(手术结束时)的心率、平均动脉压和Ramsay评分。结果观察组患者在t1、t2、t3及t4时间点的心率和平均动脉压均明显低于对照组(P<0.05)，Ramsay评分明显高于对照组(P<0.05)。结论臂丛麻醉中应用右美托咪定具有较好的镇痛效果，值得应用推广。

简介：摘要目的探究无痛胃肠镜检查和治疗中右美托咪定麻醉的临床疗效。方法选取2015年3月-2016年3月期间，我院接受无痛胃肠镜检查的60例患者作为研究对象，按照麻醉药物的不同将其分为观察组（n=30）和对照组（n=30），对照组给予患者注射芬太尼进行麻醉，观察组给予患者右美托咪定进行麻醉，观察分析两组患者的舒适度、唤醒时间、药物使用量和不良反应发生率。结果观察组患者的舒适度评分高于对照组，唤醒时间短于对照组，药物使用量是少于对照组,不良反应发生率低于对照组，两组患者的舒适度、唤醒时间、药物使用量和不良反应发生率具有较大的差异，有统计学意义（P<0.05）。结论采用右旋美托咪定对行无痛胃肠镜检查患者进行麻醉具有较大的意义，可有效的提高患者的舒适度，缩短患者的唤醒时间，减少患者的药物使用量，进一步的降低患者的不良反应发生率，为该病患者的临床检查和治疗提供较为科学的依据。

简介：摘要目的探讨右美托咪定对心脏瓣膜置换术患者脑保护作用的影响。方法将2013年7月—2016年5月我院收治的46例在体外循环（CPB）下行心脏瓣膜置换术的患者采用随机数字表法分为对照组（n=23）和观察组（n=23），观察组患者麻醉诱导前静脉注射右美托咪定（0.6μg?kg-1，10～15min泵注），之后采用静脉泵持续泵注(0.2μg/kg?h）至术毕，对照组患者予以等量0.9%的生理盐水。比较两组患者CPB前10min（T1）、升主动脉开放（T2）、CPB后10min（T3）及术后6h（T4）的颈静脉血氧饱和度（SjvO2）、脑动脉-颈静脉血氧含量差（Ca-jvO2）、脑氧摄取率（ERO2）、血浆S-100β蛋白和特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果两组患者的T2的SjvO2高于T1，Ca-jvO2和ERO2低于T1（P＜0.05），而观察组T2的SjvO2明显高于对照组，Ca-jvO2和ERO2明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者T2-T4的血浆S-100β蛋白和NSE水平均高于T1（P＜0.05），而观察组T2-T4的血浆S-100β蛋白和NSE水平均高于对照组（P＜0.05）。结论心脏瓣膜置换患者术中给予右美托咪定能明显改善脑氧代谢水平，减少脑缺血缺氧的发生，具有一定的脑保护作用。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。方法选取2013年7月-2015年6月我院妇科择期行全麻手术治疗的80例患者为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组单独给予曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，观察组采用右美托咪定联合曲马多，对比两组效果。结果观察组拔管即刻、术后20min、术后40min的Ramesay评分显著高于对照组，拔管即刻、术后30min、术后60min、术后90min的VAS评分显著低于对照组。结论右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的进一步对在冠心病患者全身麻醉期应用右美托咪定的临床效果进行评价。方法择取过去一年（2015.5～2016.1）在我院心内科接受治疗的104例行手术治疗的冠心病患者进行回顾分析。根据对每位人员麻醉诱导前所使用药物的不同将所有人员均分至静脉泵注右美托咪定的观察组与静脉泵注生理盐水的对照组，评价麻醉诱导前不同用药对患者的影响差异。结果无论是冠心病患者的舒张、收缩压还是心率，于麻醉诱导前给使用右美托咪定的观察组患者T2、T3、T4各时刻数值均远远低于对照组，二者差异显著，P＜0.05，有统计学意义。而在术后苏醒时间方面二者则差异较小，P＞0.05，无统计学意义。结论在对冠心病患者全身麻醉期使用右美托咪定能够有效稳定患者舒张、收缩压以及心率等动力学指标，且不影响病患苏醒时间，值得推广。

简介：摘要目的观察右美托咪定对腹部手术患者全麻苏醒期血流动力学、BIS值的影响。方法选择2013年8月至2015年8月于我院择期行腹部手术患者100例，将其随机分为两组，各50例。对照组给予生理盐水镇静，研究组应用右美托咪定镇静。对比两组患者在T1（拔管时）、T2（拔管后5mi）、T3（拔管后10min）时血流动力学及BIS值变化情况。结果研究组血流动力学指标明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；研究组在T2时BIS值明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论腹部手术患者全麻苏醒期应用右美托咪定可有效平稳心率，改善血流动力学指标，促进患者自我意识恢复。

简介：摘要目的分析右美托咪定在高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的临床应用效果。方法将在我院接受治疗的高血压臂丛阻滞麻醉患者60例作为研究对象，应用随机分组的方法将患者分为对照组与研究组，每组各有患者30例，对照组的患者应用生理盐水，研究组的患者应用右美托咪定，对比分析两组患者手术中与手术后各项指标变化。结果研究组与对照组的患者在血流动力学分析、血浆皮质醇浓度、视觉模拟评分、脉搏氧饱和度等临床指标方面存在巨大差异（P<0.05），研究组的合作度高于对照组（P<0.05），差异存在统计学意义。结论右美托咪定应用与高血压患者的臂丛阻滞麻醉中具有良好的镇痛效果，可在临床中进行推广应用。

简介：摘要目的探讨临床应用温经通阳活血方联合右美托咪定对术中使用止血带后引起的不良反的应效果。方法随机选取我院2013年4月至2015年4月收治行下肢骨科矫形手术应用气压止血带的患者100例，经患者及家属同意，伦理委员会批准，按数字分组法随机分为观察组和对照组各，每组各50例。均采用蛛网膜下腔阻滞麻醉联合硬膜外麻醉。完成穿刺后，对照组采用10min内给予负荷量1μg／kg右美托咪定静脉输注，后采用0.5μg/（kg.h）维持至术毕，不再使用其它药物；观察组在对照组的基础上在术后加用温经通阳活血方。对比两组患者术后不良反应率。结果对照组的不良反应率为50%，观察组的不良反应率为24%。结论临床应用温经通阳活血方联合右美托咪定对术中使用止血带后引起的不良反应有良好的抑制作用，有利于患者的早日康复，值得临床推广。

简介：摘要目的分析右美托咪啶复合罗哌卡因股神经阻滞对全膝关节置换术后镇痛镇静的影响。方法选取我院2016年7月-2016年12月收治60例行单侧全膝关节置换术的患者作为研究对象，随机根据治疗剂量分为A组、B组、C组和D组四组。总结4组患者麻醉苏醒时间、躁动发生率、术后有效时间镇痛和镇痛药物使用情况，对比术后4h、8h、12h和24hVAS评分和Ramsay镇静评分情况。结果A组与B组、C组和D组VAS评分有明显差异具备统计学意义（P＜0.05），C组、D组VAS评分无明显差异（P＞0.05）；镇静评分D组与B组、C组对比差异具备统计学意义（P＜0.05）,麻醉苏醒时间无明显差异（P＞0.05），有效镇痛时间A组B组与C组D组对比有差异具备统计学意义（P＜0.05），镇痛药物的使用C组和D组的使用少于A组和B组有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪啶复合罗哌卡因用于超声引导下股神经阻滞可产生良好的的镇痛效果并明显延长镇痛时间，其中使用0.5%罗哌卡因20毫升复合右美托咪定0.5μg/kg可取得满意的治疗效果。

简介：摘要目的探讨不同剂量右旋美托咪啶在七氟醚吸入麻醉诱导中的临床效果。方法选择行外科手术全麻的病人160名为研究对象，按照右旋美托咪啶剂量的不同，将患者分为四组，A组为生理盐水对照组，B组为低剂量右旋美托咪啶组，C组为中等剂量组，D组为高剂量组，比较四组患者的入睡时间、镇静评分及苏醒时间。结果B、C、D组患者的入睡时间明显短于A组，镇静评分明显高于A组，苏醒时间短于A组，C组患者各项指标均好于其他三组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论右旋美托咪啶可以产生明显的镇静效果，中等剂量的右旋美托咪啶镇静效果最为理想，但应注意患者麻醉后苏醒时间的长短及嗜睡的发生情况。

简介：摘要目的探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗心绞痛的临床药物处理分析。方法选取2014年9月～2015年3月，我院收治的因心肌供血不足、失控的高血压等病因引起的心绞痛患者20例，临床采用药物治疗，总结临床资料。结果经药物治疗的患者，临床症状均得以缓解，药物治疗不累及其他脏器受损，20例患者经治疗后均康复出院。结论临床采用药物治疗能及时控制心绞痛的发作，对改善患者的生活有显著疗效，临床联合药物治疗值得借鉴与效仿。

简介：摘要目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果进行分析。方法回顾性分析2015年6月—2016年7月在我院治疗的50例冠心病心力衰竭的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组与对照组，各25例。对照组给予患者美托洛尔药物治疗，观察组给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗，分别观察两组的临床疗效及其不良反应情况。结果观察组的总有效率96%明显高于对照组的总有效率76%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，效果显著，因而值得我们临床上借鉴推广。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2013年10月～2015年3月收治的冠心病心力衰竭患者40例，随机分为观察组20例、对照组20例，对照组采取冠心病心力衰竭常规治疗，观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者治疗总有效率及不良反应。结果两组患者均未出现明显不良反应；观察组患者的总有效率为95%，对照组总有效率为75%，经对比，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果显著，有效改善患者的临床症状，治疗有效率高，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的研究探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法按照统计学原理将我院2014年9月～2015年9月收治的心律失常患者86例作为本次研究活动的对象。并将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组患者使用美托洛尔治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒予以治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果显示，观察组患者治疗有效率95.3%，对照组患者治疗有效率为76.7%，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时，观察组患者心率指标改善效果显著于对照组，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果显著，且还可改善患者心律失常与心律变异情况，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对血浆脑钠肽（BNP）的影响及临床疗效。方法选取我院90例冠心病心力衰竭患者，随机分为对照组与研究组，对照组给予常规抗心衰治疗，研究组在此基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组的治疗总有效率及心功能指标的变化情况。结果研究组的治疗总有效率高于对照组，治疗后研究组的SBP、LVEDD、血浆BNP下降及LVEF上升情况均优于对照组。结论对冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪及美托洛尔的治疗效果显著，可明显降低血浆BNP水平并改善心功能。

简介：摘要目的探讨分析联合应用硫酸镁和盐酸利托君治疗早产胎膜早破的效果。方法研究例数共40例，均为早产胎膜早破患者，经随机分成对照组与研究组，患者治疗时间2014年1月～2015年12月，对照组18例患者单用硫酸镁予以治疗，研究组22例患者联合应用硫酸镁和盐酸利托君治疗，对比分析两组治疗效果。结果研究组患者延长妊娠时间、治疗显效时间、宫缩抑制时间以及新生儿Apgar评分均优于对照组，通过组间指标对比，存在显著差异，P均＜0.05。结论联合应用硫酸镁和盐酸利托君治疗早产胎膜早破，可延长患者妊娠时间，疗效好，值得运用。

简介：摘要目的分析盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取我院2015年3月—2016年3月期间收治的功能性消化不良患者52例，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，每组各26例，对照组患者采用盐酸伊托必利进行治疗，观察组患者采用盐酸伊托必利联合黛力新进行治疗，观察对比两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论采用盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良可以有效的提高临床治疗的有效率，但不会增加服药后的临床反应，安全可行。