简介:摘要目的分析总结老年脑卒中合并吸入性肺炎的临床表现及特征。方法选取47例2014年1月—2017年1月收治的老年脑卒中合并吸入性肺炎患者,回顾分析其临床资料,并以同期收治的47例非吸入性肺炎脑卒中患者为对照,分析相关危险因素。结果脑卒中并吸入性肺炎临床表现为咳嗽、发热、精神错乱、意识障碍加重等症状,肺部影像学表现为斑片状或斑点阴影、肺纹理增多等,动脉血气分析表现为正常10例,低氧血症9例,Ⅰ型与Ⅱ型呼吸衰竭分别为20例和8例。研究组存在吸烟史、糖尿病史、应用制酸剂以及意识障碍患者所占比重显著高于对照组,差异明显(P<0.05)。研究组死亡1例,另外46例好转出院。结论老年脑卒中合并吸入性肺炎影响因素较多,临床应有针对性的进行预防,及时发现和诊治吸入性肺炎。
简介:摘要目的对综合康复护理应用于大面积烧伤伴吸入性损伤患者中的效果以及对生活质量的影响进行分析。方法选取77例2014年1月-2017年2月期间在我院接受治疗的大面积烧伤伴吸入性损伤患者,并随机分为参照组(38例)和实验组(39例),对分别应用常规护理和综合康复护理的效果进行对照研究。结果就躯体功能、心理功能、情感功能和认知功能等生活质量评分而言,实验组患者均明显高于参照组,t=16.52,16.38,15.87,16.31,组间差异经检验有统计学意义(P<0.05)。结论综合康复护理应用于大面积烧伤伴吸入性损伤患者中的效果十分理想,在提高治疗效果以及患者生活质量方面均具有极显著的优势,值得大力推广。
简介:摘要目的主要观察分析超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床护理效果。方法将在本院于2016年12月至2017年4月收治的小儿肺炎患者共70例,将其随机的分为观察组与对照组各35例。其中对对照组患者进行常规的治疗以及常规的护理措施。而在常规护理的基础之上,给予观察组患者超声雾化吸入治疗以及综合性的护理措施。并对两组患者的临床疗效和护理效果进行分析。结果通过对比分析能够发现,观察组的患儿治疗的总体有效率明显高于对照组患患儿,其差异明显,P<0.05,具有统计学意义。观察组患儿经过有效的护理措施,则其住院时间及预后效果都明显优于对照组的患儿,其差异P<0.05具有统计学意义。结论对小儿肺炎患者,采用超声雾化吸入治疗,同时采用综合化的个性护理措施对患儿进行护理,具有较好的临床疗效和护理效果,应该进行临床的推广应用。
简介:摘要目的探究氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果。方法选取我院2014年4月-2015年8月收治的100例肺炎患儿,经随机双盲的方式,分成观察组和对照组,各50例。观察组通过氧气驱动氧化吸入盐酸氨溴索治疗,对照组通过常规疗法治疗,对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率96%,对照组的治疗总有效率78%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组咳嗽、咳痰、肺部啰音症状的缓解时间比较,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论小儿肺炎经氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的方式治疗,治疗效果较佳,且能有效改善患儿的临床症状,值得临床方面广泛应用和推广。
简介:摘要目的研究氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的疗效。方法本次选择的80例研究对象都是2015年8月—2017年8月,在我院接收治疗的小儿肺炎患者,根据治疗方式的不同,将其分为两组,其中40例采用常规抗病毒治疗,为常规组,另外40例在常规治疗的基础上行氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,为治疗组,分析比较两组患者的临床疗效和症状消失时间。结果治疗组的治疗性有效率明显高于常规组,P<0.05,治疗组的症状消失时间明显短于常规组,P<0.05。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,能够减轻患儿的临床症状,能够缩短临床症状消失时间,疗效显著,值得推广使用。
简介:摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象,采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组,每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措,对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗,治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿,且治疗总有效率也明显高于对照组患儿,组间疗效差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案,具有着确切的临床疗效,可有效强化患儿的预后康复水平,值得临床综合应用推广。
简介:摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象,并进行随机分组,分为实验组(n=40)和对照组(n=40)。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程,观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现,实验组总有效率为92.50%,对照组的总有效率为77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组的不良反应发生率(7.5%)低于对照组的不良反应发生率(27.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少,值得在今后的临床工作中进行大范围推广。
简介:摘要目的观察加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效。方法选取2016年5月-2017年2月我院收治的老年急性肺炎患者34例作为研究对象,按照单双号法分为对照组和观察组,每组中患者17例,对照组应用加替沙星治疗,观察组在此基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组治疗效果和不良反应情况。结果两组治疗总有效率比较,观察组高于对照组,组间具有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,观察组低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎效果显著,无明显不良反应,安全可靠,临床可将其作为理想治疗方案全面推广和普及应用。
简介:摘要目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效,为今后临床工作积累经验。方法随机抽取2015年1月-2016年12月间本院收治确诊为肺炎患儿100例,分成对照组和观察组各50例,其中对照组患儿采用常规肺炎治疗方案,观察组患儿在同对照组治疗基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行联合治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿经过相应治疗后,对照组总有效率为78.0%,而观察组患儿总有率达96.0%,二者比较具有统计学差异(P<0.05);同时,观察组患儿各项临床指标所需时间均优于对照组,组间对比有差异性(P<0.05)。结论应用雾化吸入重组人干扰素α1b辅助治疗病毒性肺炎疗效显著,且患儿症状改善快速,促进患儿身体健康和正常成长,值得研究和推广应用。
简介:摘要目的探讨异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿血清免疫球蛋白、T淋巴细胞和炎性因子的影响。方法对我院的100例病毒性肺炎患儿进行分组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者的血清免疫球蛋白、T淋巴细胞和炎性因子水平进行评价。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率、血清免疫球蛋白水平如IgA、IgE、IgG以及IgM,T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+,炎性因子如IL-6、IL-8以及TNF-ɑ显著优于对照组,差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿可显著缓解病情。
简介:摘要目的研究分析吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取80例进行统计学研究分析,随机分为观察组(吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,40例)和对照组(常规药物治疗,40例),对比两组患者治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗总有效率分别为(4.1±0.2)d、(5.7±0.4)d、(4.7±0.1)d、95.0%,同对照组患者之间具有明显差异性,P<0.05。结论吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗措施能很好的改善小儿支气管肺炎患者临床症状。
简介:摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗,观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗,对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看,对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应,但数据差异不明显,不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看,观察组的有效率要远远高于对照组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著,值得大规模临床推广。
简介:摘要目的对比分析小儿哮喘疾病采用压缩泵式雾化吸入和氧驱动式雾化吸入两种方式进行治疗的临床效果。方法选取在我院接受治疗的哮喘疾病患儿86例,将其随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。对照组采用压缩泵式雾化吸入方式进行治疗;治疗组采用氧驱动式雾化吸入方式进行治疗。比较两组哮喘症状消失时间和雾化吸入治疗总时间、药物导致的不良反应、小儿哮喘疾病雾化吸入治疗总有效率。结果治疗组患儿哮喘症状消失时间和雾化吸入治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);仅有2例药物导致的不良反应,少于对照组的9例,组间差异显著(P<0.05);小儿哮喘疾病雾化吸入治疗总有效率为90.7%,高于对照组的69.8%,组间差异显著(P<0.05)。结论小儿哮喘疾病采用氧驱动式雾化吸入方式进行治疗,可以短时间内控制症状,减少不良反应,缩短治疗时间。
简介:摘要目的探讨两种雾化吸入方式后,对病员术中咽反射和咳嗽反射及病员舒适度的对比,并探讨其护理对策。方法在(2015年2月-2015年5月)局部麻醉吸入利多卡因雾化的60例病员中,随机选出A,B两组各30例病员,分别给予口含嘴雾化吸入和面罩雾化吸入(气管镜经鼻腔插入者给予局部鼻孔喷洒利多卡因三喷)。雾化吸入16~20分钟后进行电子支气管镜检查,术中给予检测方式心电检测;脉搏;呼吸;指氧饱和度;血压;及声门开放程度;咳嗽次数及病员术后主观感受舒适度进行对比。结论电子气管镜检查是呼吸系统疾病诊治的有效手段,通过两组病员以上指标低对比。口含嘴雾化吸入组在术中配合;术后舒适度及整个检查过程中,血氧饱和度;呼吸频率;咳嗽次数;心率的波动范围都明显低于对照组(面罩吸入组)因此在局麻下行电子气管镜检查,应优先选用口含嘴雾化吸入方式。方能确保此项检查的顺利完成,让患者及早得到诊治