简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿肺炎的疗效。方法研究选取我院2011年12月～2014年12月收治的46例小儿肺炎患者作为研究对象。将其随机进行分组，每组23例。对照组选择头孢拉定单独进行治疗，观察组选择热毒宁注射液联合头孢拉定进行治疗。对比两组患者的治疗总有效率、患者退热时间和肺部体征恢复时间。结果观察组患者治疗总有效率高达95.65%，且患者的退热时间和肺部体征恢复时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论对于小儿肺炎患者来说，选择热毒宁注射液联合头孢拉定进行治疗，治疗总有效率较高，患者退热时间和肺部体征恢复时间短。

简介：摘要目的观察应用热毒宁注射液治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效；方法选取32例用利巴韦林注射液治疗的小儿流行性腮腺炎患儿为对照组，选取32例应用热毒宁注射液治疗小儿流行性腮腺炎患儿为实验组，采用上述方法治疗5d；结果实验组患儿总有效率90.63%高于对照组75%，实验组患儿退热时间（3.52±1.12）d、、疼痛消失时间（4.68±1.48）d以及肿胀消失时间（6.75±2.11）d均短于对照组（5.01±1.42）d、（7.85±1.87）d、（9.05±2.15）d，且P<0.05；结论对小儿流行性腮腺炎患儿应用热毒宁注射液治疗，改善患儿临床症状迅速，疗效显著。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法本文观察对象选自我院2017年4月—2018年3月期间治疗的125例急性上呼吸道感染患者。采用国际随机字母表法将125例患者分为观察组和对照组，观察组63例，对照组62例，对照组实施常规支持治疗，观察组给予热毒宁注射液治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者临床有效率分别为95.24%和80.65%，两组差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床效果显著，有助于改善临床表现症状，起效快，安全可靠，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的对热毒宁注射液与阿奇霉素联用方案在临床支气管炎治疗中的应用效果作以评价。方法取2015年3-10月于我院接受热毒宁单用方案治疗的54例支气管炎患者作为本次研究对照组，另取次年同期在我院接受热毒注射液与阿奇霉素联用方案治疗的56例支气管炎患者作为本次研究观察组，对照比较两组患者治疗效果与临床病症消失时间。结果观察组治疗有效率为94.7％明显优于对照组74.1％（P<0.05）。观察组咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等临床症状消退时间分别为（3.45±0.88）d、（3.61±0.47）d、（6.17±1.08）d均明显早于对照组（5.29±1.05）d、（4.41±0.78）d、（9.32±1.35）d（P<0.05）。结论热毒宁注射液与阿奇霉素联用方案是治疗支气管炎的理想方案，短时间内有效改善患者临床病症表现，提高患者生活质量，临床应用效果显著，值得广泛应用推广。

简介：摘要目的评价热毒宁注射液联合抗生素在小儿支气管肺炎中的治疗效果。方法研究选择小儿支气管肺炎患儿60例，患儿均于2016年1月—2016年12月。随机性分组，对照组予以常规治疗，共30例；实验组同时予以热毒宁注射液联合抗生素，共30例。观察患儿的治疗效果以及症状消失情况，并予以比较。结果实验组患儿总有效率93.3%（28/30），对照组患儿总有效率73.3%（22/30），实验组的总有效率比对照组高，组间数据差异明显且统计学意义成立，P<0.05；在症状消失时间方面，实验组的症状消失时间比对照组短，组间数据差异明显且统计学意义成立，P<0.05；实验组的不良反应率比对照组低，组间数据差异性明显且统计学意义成立，P<0.05。结论应用热毒宁注射液以及抗生素对小儿支气管炎进行治疗，能够有效改善患儿的病情症状，且安全性高，值得推荐。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液应用于急性支气管炎临床治疗意义。方法在医院2015年7月—2016年3月期间诊治的急性支气管炎患者中抽取68例作研究对象，按随机抽签法分成两组，治疗组（n=34）应用热毒宁注射液治疗，对照组（n=34）采取利巴韦林注射液治疗，对比两组患者临床疗效以及住院时间。结果治疗组患者治疗总有效率是97.06%，住院时间是（5.11±0.92）d，症状评分为（2.11±1.03）分，解热时间为（12.16±8.62）h；对照组患者治疗总有效率是70.39%，住院时间是（8.04±1.32）d，症状评分为（4.03±1.91）分，解热时间为（20.35±10.24）h，两组指标对比均有统计学差异（P＜0.05或P＜0.01）。结论热毒宁注射液应用于急性支气管炎临床治疗效果肯定，可缩短患者病程，有借鉴意义。

简介：摘要目的研究并探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法于2013年1月～2014年12月，在我院门诊收治的急性上呼吸道感染患者中，随机选取120例患者进行研究，采取数字抽签法进行分组，对照组和观察组各60例。对照组患者给予利巴韦林注射液治疗，观察组患者给予热毒宁注射液治疗。对患者的临床疗效进行评价，对比两组患者的退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽充血消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为96.67%，明显高于对照组患者的78.33%（P<0.05），观察组患者的临床症状改善时间也显著短于对照组。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著，能够有效促进临床症状缓解，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究热毒宁注射液治疗普通型登革热的有效性及安全性。方法2017年1月到12月期间从我院转到上级医院治疗的普通型登革热患者70例，随机分为对照组和试验组各35例。对照组实施常规治疗，试验组在对照组基础上使用热毒宁注射液治疗。比较两组治疗痊愈率，并比较两组不良反应发生率。结果试验组痊愈率高于对照组，数据对比P＜0.05。试验组不良反应发生率高于对照组，但数据对比P＞0.05。结论热毒宁注射液治疗普通型登革热的效果较好，安全性较高，临床价值较高。

简介：（1山东省莱芜市莱城区张家洼街道办事处社区卫生服务中心271113）（2山东省莱芜市莱城区牛泉中心卫生院271124）摘要目的探讨冠心宁注射液(亚宝药业集团股份有限公司生产)联合门冬氨酸钾镁注射液(山东瑞阳制药有限公司生产)治疗冠心病的疗效.方法2009年1月～2012年1月住院的300例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次.结果治疗组150例中147例有效,无效3例,总有效率98%;对照150例中120例有效,无效30例,总效率80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好.

简介：摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者，对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析，并计算三种药物不良反应率，总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中，具有既往过敏史患者11例，占28.21%；有两种或者两种以上的过敏反应患者5例，占12.82%；舒血宁注射液的不良反应率为最高，达到0.048%，其次为血塞痛与复方丹参注射液；三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内，所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统，其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低，在运用前需考虑病人的过敏史，以减少不良反应事件；药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现，以及时发现处理不良反应，提高用药安全。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者应用舒血宁注射液治疗临床疗效。方法收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组30例采用舒血宁注射液治疗，对照组30例采用常规治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析评价。结果观察组总有效率为80.0%明显高于对照组的总有效率的60.0%，两组之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前MESS和ADL评分比较无明差异(P>0.05)，治疗后两组患者MESS和ADL评分均优于治疗前，观察组MESS评分明显低于对照组，观察组ADL评分明显高于对照组，差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗塞患者应用舒血宁注射液治疗，对神经缺损功能的恢复，提高患者生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察和分析痰热清注射液治疗水痘的临床疗效。方法将50例水痘患者分为两组，每组25例，常规组采用盐酸伐昔洛韦分散片治疗，痰热清组在采基础上增加痰热清注射液治疗，观察7天后两组患者治疗的有效率、止热时间以及结痂时间。结果痰热清组患者治疗有效率为100%，常规组有效率为76%，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；痰热清组止热、结痂时间明显短于常规组，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规组盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘过程中，加入痰热清注射液联合治疗，能够减少患者退热和疱疹结痂时间，有效提高水痘治疗效果，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究分析在临床中对黄疸型肝炎患者应用舒肝宁注射液的治疗效果。方法随机抽取在2017年6月—2018年5月时段到我院就诊的26例黄疸型肝炎患者，均行舒肝宁注射液进行治疗，对其治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血清总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶指标水平进行评价分析。结果经过舒肝宁注射液治疗后，治疗总有效率为96.1%（25/26）；不良反应发生率为7.7%（2/26）；治疗后患者肝功能均得到了显著的改善（P＜0.05）。结论针对黄疸型肝炎患者选择舒肝宁注射液进行治疗，治疗效果理想，且不良反应发生率低，在临床中具有可观的价值。

简介：摘要目的分析研究痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2016年1月-2016年12月期间收治的60例小儿支气管肺炎患儿，随机平均分为观察组与对照组，各30例。对照组，给予常规治疗，观察组，在常规治疗的同时，联合痰热清注射液治疗，对比分析临床治疗效果。结果对比治疗总有效率，观察组为93.4%，对照组为80%，组间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月～2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者，并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗，对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后，与治疗前相比，两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善（P<0.05）；治疗两周后，患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分，观察组都明显优于对照组（P<0.05）；在高同型半胱氨酸的评分上，对照组明显优于观察组（P<0.05）。结论对于急性缺血性脑卒中患者，舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势，具体选择何种药物，应该根据患者的具体情况来定。

简介：摘要目的分析给予肺炎患儿热毒宁注射液治疗的效果及对其免疫状态的影响；方法对我院收治的28例应用热毒宁注射液进行治疗的肺炎患儿临床资料进行回顾性分析；结果28例患儿治疗总有效率为96.43%，平均退热时长为3.03±0.64d，咳嗽改善时间为5.14±0.14d。给药5d后，患儿的血清WBC、C-反应蛋白、降钙素原（PCT）水平均较治疗前明显改善，P＜0.05，具有统计学意义；结论热毒宁注射液在用于小儿肺炎治疗时，具有着良好的治疗效果，且对于改善患儿免疫状态也有着积极的作用，适宜在临床中应用。

简介：摘要目的探讨舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取从2014年8月到2016年8月我院治疗的冠心病心绞痛患者92例作为研究对象，将其随机平均分为两组，对照组进行静脉滴注丹参注射液，观察组进行静脉滴注舒血宁注射液，治疗两个疗程之后将两组患者临床资料进行对比。结果从心绞痛发作次数、持续时间和患者的心电图改善情况两个指标来衡量，观察组的有效率都要明显高于对照组，其差异有统计学意义（P＞0.05）。结论静脉滴注舒血宁注射液相比注射丹参注射液疗效好，值得推广。

简介：（1三河市燕郊人民医院;2廊坊市卫生学校河北廊坊065000）摘要目的探讨炎虎宁和利巴韦林在治疗流感中的疗效作用。方法对门诊流感患者随机分为炎虎宁治疗组和利巴韦林治疗组。两组分别采用炎虎宁0.321/日、0.241/日和利巴韦林注射液0.81/日、0.61/日，静脉滴注，疗程5—7天，观察两组疗效。结果炎虎宁治疗组在退热、咳嗽、咽部充血等症状缓解及消失时间明显缩短，优于利巴韦林治疗组。结论炎虎宁治疗流感具有显著的疗效，是治疗流感的推荐首选药物。

简介：摘要目的探讨在ARDS患者中应用机械通气联合痰热清注射液治疗后对患者血气变化的影响。方法选择我院重症医学科(ICU)2014年5月—2018年5月收治ARDS患者60例，按治疗方法不同分为试验组（机械通气）30例和对照组（机械通气联合痰热清）30例，并进行血气分析的疗效对比。结果两组患者一般情况，差异均无显著性（P＞0.05）具有可比性；治疗组对血气分析的影响优于对照组（P＜0.05）。结论因此在治疗ARDS患者时，机械通气联合痰热清注射液治疗对比单纯应用机械通气治疗，疗效更加显著，且无不良反应病例，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨冠心宁注射液对冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法选取我院2017年6月—2018年6月期间收治的冠心病心绞痛患者80例，进行随机分为两组，分为观察组和对照组每组各40例，对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组的基础上给予冠心宁注射液治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析。结果观察组症状疗效总有效率95.0%，明显优于对照组87.5%；观察组心电图疗效总有效率95.0%明显高于对照组52.5%(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者给予冠心宁注射液治疗，有利于提高治疗效果，临床效果安全，值得临床推广应用。