简介：摘要目的观察热毒宁注射液在临床治疗中的不良反应，分析其原因，总结经验指导临床安全用药。方法选取2015年6月至2016年6月一年间我院收治的30例行热毒宁注射液治疗后出现不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，观察患者采用热毒宁注射液治疗所致的不良反应情况。结果本组患者不良反应主要为皮肤不良反应、消化系统、呼吸系统、神经系统以及心血管系统等不良反应，皮肤不良反应所占比例最大，为42.0%，不同不良反应患者临床表现各异，同时经研究总结发现，用药后发生不良反应与患者年龄、发生时间、等多种因素有关。结论为避免热毒宁注射液所致不良反应，临床医师应掌握患者过敏史与该注射液的适用证与禁忌证，并加强用药监控以避免不合理用药。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液对儿童手足口病伴发热的临床效果。方法2016年12月-2017年12月，选取在本院接受治疗的120例儿童手足口病伴发热患者为研究对象，运用电脑随机抽取的方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组利巴韦林治疗，观察组则采用热毒宁注射液治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组，观察组患者不良反应发生率5.00%显著低于对照组16.67%，P＜0.05。结论儿童手足口病伴发热症状治疗采用热毒宁注射液，患者症状缓解更加明显，未出现严重不良反应，值得在治疗中推广。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果；方法病例选自2016年4月至2017年10月我们收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿150例，排除相关禁忌后按照不同治疗方法分为对照组（n=75）和研究组（n=75）；两组患儿均给予退烧、镇咳、平喘、化痰等治疗；对照组给予阿奇霉素治疗，研究组在对照组的基础上给予热毒宁注射液；结果研究组有效率（94.67%）明显优于对照组（81.33%）。组间差异比较（p<0.05）；研究组炎症细胞因子与血清免疫球蛋白指标明显优于对照组。组间差异比较（p<0.05）；结论热毒宁注射液联合阿奇霉素应用，在治疗小儿肺炎支原体肺炎中，可提高临床疗效，降低并发症，具有较高的临床参考价值。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索注射液联合热毒宁注射液婴幼儿毛细支气管炎的临床效果与实用价值。方法选取50例婴幼儿毛细支气管炎患儿为研究对象，根据入院顺序的先后将其分为对照组和观察组，每组25例。对照组给予热毒宁注射液单一用药治疗，观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液。比较两组患儿的临床治疗效果以及相关指标变化情况。结果观察组治疗有效率为23（92.00%），明显高于对照组的17（68.00%）。结论在常规治疗的基础上，给予婴幼儿毛细支气管炎患儿盐酸氨溴索注射液联合热毒宁注射液，能快速改善患儿的临床症状，提升治疗有效率。

简介：摘要目的分析研讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床疗效。方法随机从我院2016年2月至2017年8月期间收治的急性上呼吸道感染外感风热证患儿中抽取80例进行讨论，回顾分析其病历资料，依据其治疗方式分2组，对照组40例接受利巴韦林治疗，研究组40例接受热毒宁注射液治疗，观察两组患儿治疗效果，并比较。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%，差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率5%低于对照组20%，差异明显（P<0.05）。结论建议临床治疗急性上呼吸道感染外感风热证采用热毒宁注射液，疗效突出，促进症状改善，值得推广。

简介：摘要目的研究丹红注射液与生脉注射液联合对冠心病心绞痛的治疗效果。方法以2014年5月至2015年11月期间在我院接受治疗的60例冠心病心绞痛患者为研究对象，将他们随机分成观察组和对照组，对照组患者用生脉注射液治疗，对照组患者在此基础上加用丹红注射液，分别对两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率进行比较。结果两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率的比较上，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红液注射联合生脉注射液对冠心病心绞痛有明显的治疗效果，可以得到进一步的推广。

简介：摘要目的研究并观察采取参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选取冠心病患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为A组与B组，每组40例。A组采取参麦注射液治疗；B组采取丹参注射液治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果A组临床总有效率明显优于B组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降，但A组下降更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果，但参麦注射液治疗效果更明显，值得借鉴。

简介：摘要目的研究分析痰热清注射液对小儿支气管肺炎的临床治疗方法及效果观察。方法此次研究的对象是选择80例小儿支气管肺炎患者。将其临床资料进行回顾性分析，并分为对照组和观察组，各40例。对照组采用常规方法治疗，实验组采用痰热清注射液治疗，分析患者治疗后的疗效。结果实验组治疗总有效率95%优于对照组85%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组有38例患者对本院治疗比较满意，满意度达到95%，高于对照组65%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清注射液用于小儿支气管肺炎疗效较好，能够有效的改善患者临床状况，减轻患者治疗过程中的痛苦。结论在我院以痰热清注射液治疗的患者对我院的疗效都十分满意，所以我院应该更加努力的在痰热清注射液治疗方法上下功夫，以达到一个更好的疗效。

简介：摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象，根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组，常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗，改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组，用药后的出血量明显少于常规组，两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在产后出血产妇的治疗中，产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好，两药联用的效果较好，值得在临床中推广。

简介：多种微量元素注射液为无色的澄明液体，为肠外营养的添加剂，10ml能满足成人每天对铬、铜、锰、钼、氟、碘和硒的基本和中等需要，维生素C注射液为无色至微黄色澄明液体，是一种含有6个原子的酸性多羟化合物，参与机体代谢。

简介：摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米星注射液和左氧氟沙星注射液治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者，抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月，以计算机随机分组分为对比组（n=44）和观察组（n=44），对比组实施左氧氟沙星药物治疗，观察组实施依替米星药物治疗，对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率与对比组相比，具有差异（P＜0.05）；观察组患者的治疗疗效与对比组相比，存在差异（P＜0.05）。结论依替米星及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用，前者效果更为理想，且用药安全性较高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的探讨分析金纳多注射液与疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床对比效果。方法将于本院收治的88例慢性肾衰患者分成观察组和对照组。其中，对照组选择疏血通注射液作治疗药物，观察组选择金纳多注射液，比较两组患者的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率较对照组高（93.18%>72.73%）；观察组肾功能指标优于对照组，且P<0.05。结论针对慢性肾衰患者采取金纳多注射液作其首选药物，其治疗效果较疏血通注射液而言更为显著，是提高患者治疗效果和改善肾功能的有效措施，值得推广。

简介：摘要目的研究分析脾多肽注射液联合化疗治疗胰腺癌的效果及减毒作用。方法此次研究的对象是选择2015年1～12月我科收治的60例胰腺癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组各30例，对照组采用GP化疗方案，试验组在GP化疗的基础上联合脾多肽治疗。观察两组间疗效、生活质量及不良反应的变化。结果试验组的生活质量提高率明显高于对照组（60%vs40%）（P<0.05），且不良反应轻（P<0.05），疗效无差异（P>0.05）。结论脾多肽注射液联合GP方案全身化疗治疗胰腺癌可明显减轻化疗骨髓抑制，临床症状改善明显，生活质量有明显提高。

简介：摘要目的探究痰热清注射液治疗老年患者开胸术后肺部感染的临床效果。方法选取98例开胸术后肺部感染老年患者随机分为常规组（49例，常规治疗）与联合组（49例，常规治疗＋痰热清注射液治疗）。对比两组患者有关临床指标、临床疗效。结果联合组体温恢复正常时间、胸片好转时间、肺部啰音消失时间、咳痰消失时间显著短于常规组（P＜0.05）；联合组总有效率显著高于常规组（P＜0.05）。结论痰热清注射液治疗老年患者开胸术后肺部感染可加快患者恢复速度、提升临床效果。

简介：摘要目的探讨联用川芎嗪注射液与醒脑静注射液对重症颅脑损伤病人预后的改善效果。方法选取88例重症颅脑损伤患者按照随机数表分为对照组（44例，基础治疗）与试验组（44例，基础治疗+川芎嗪注射液和醒脑静注射液）。对比治疗后大脑中动脉、基底动脉和椎动脉血流速度，血管痉挛发生率，并根据GOS量表评价重症颅脑损伤患者的预后效果。结果试验组治疗后大脑中动脉、基底动脉和椎动脉血流速度均明显低于对照组（P＜0.05），前者血管痉挛发生率明显低于后者（P＜0.05），且试验组GOS量表评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论在重症颅脑损伤患者基础治疗的同时给予川芎嗪注射液与醒脑静注射液不仅能够显著降低相关动脉的血流速度和血管痉挛发生风险，还可积极改善预后成效。

简介：摘要目的总结并归纳牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法在我院新生儿中挑选54例呼吸窘迫综合征患儿纳入研究，挑选时间起始和终止时间分别为2016年1月和2017年12月。根据治疗方案的不同将54例呼吸窘迫综合征患儿分为三组，比较三组患儿临床治疗效果，健康状况以及患儿住院时间。结果进行各自治疗以后，应用了牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液的牛肺磷脂组和猪肺磷脂组患儿在临床治疗效果，健康状况以及患儿住院时间方面，均远优于行常规基础对症治疗的对照组，且牛肺磷脂组在临床治疗效果，健康状况方面，均远优于猪肺磷脂组，组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著。结论在治疗新生儿呼吸窘迫综合征时，牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液均具有较好的治疗效果，且猪肺磷脂注射液的有效率明显高于牛肺磷脂注射液，有更高的应用价值。

简介：摘要目的研究分析醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效。方法在2016年2月到2017年3月之间，随机选取我院收治的脑梗塞患者60例，根据入院顺序分为两组，对照组进行常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用醒脑静注射液治疗，对比治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，对比差异显著，且P＞0.05，具有统计学意义。在治疗前，观察组和对照组治疗前神经功能缺损评分差异不显著，且P＞0.05，无统计学意义。经过治疗后，观察组患者的评分明显低于对照组，对比差异显著，且P＜0.05，具有统计学意义。结论在常规治疗基础上采用醒脑静注射液治疗脑梗塞，临床效果显著，改善患者神经功能损伤，值得临床推广。

简介：目的：分析我院应用清开灵注射液不良反应的发生情况。方法：对2005/2008年发生的清开灵注射液不良反应资料进行回顾性分析。结果：清开灵注射液引起的过敏反应中男性多于女性,儿童和青少年发生率较高。所致过敏反应以变态反应居多,其中一般过敏反应11例,过敏性休克4例,药物热3例,血管神经性水肿2例,神经系统反应2例。结论：清开灵注射液引起过敏反应的原因较多,临床应加以重视,要注意合理用药,并在用药过程及用药后加强观察。