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  • 简介:【摘要】:目的:探究安全预防接种护理干预在儿童预防接种中的临床效果及应用价值体现。 方法:择取2019年5月至2020年7月期间于本机构进行预防接种的110例儿童作为研究对象,随机分为对照组和观察组、每组55例。对照组儿童在预防接种时采取常规护理措施,观察组儿童采取安全预防接种护理。 结果:观察组在接种后不良反应发生率、家属护理满意率均明显好于对照组, P

  • 标签: 安全预防 接种护理 儿童预防接种 护理满意度
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  • 简介:【摘要】目的 分析临床为甲状腺肿瘤患者做生化免疫检验时使用化学发光免疫测定技术的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的74例甲状腺肿瘤患者,按随机数字表法分为参照组和观察组,各37例。全进行生化免疫检验,参照组用放射免疫测定技术,观察组用化学发光免疫测定技术,比较两组特异性和敏感性、甲状腺球蛋白水平及甲状腺球蛋白个数。结果 检测后,参照组的特异性和敏感性低于观察组;参照组的甲状腺球蛋白水平及甲状腺球蛋白个数少于观察组,体现差异(P

  • 标签: 甲状腺肿瘤 化学发光免疫测定技术 抗体
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  • 简介:摘要: 目的 研究低聚果糖对免疫功能的作用。方法 试验设3 个剂量组灌喂小鼠低聚果糖,连续灌胃31d,进行各项免疫指标的测定,研究低聚果糖对免疫功能的作用。结果0.75g/kg.bw组小鼠耳重差值、小鼠的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数、碳廓清吞噬指数a均显著高于溶剂对照组(P

  • 标签: 低聚果糖 免疫 增强
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  • 简介:摘要:目的 本文在儿童传染病预防策略的课题研究中,探究计划免疫的预防效果与策略。方法 随机选取我院2016年至今收录的240例学龄前儿童作为研究样本,将儿童分为120例对照组、120例实验组,实验组儿童采取计划免疫措施,对比两组儿童传染病发生率指标。结果 儿童传染病发生率:实验组数值显著低于对照组(P<0.05)。结论 学龄前儿童开展科学有效的计划免疫处理,可以有效预防传染病的出现,保证儿童健康成长,作为经济、简便的预防策略,会在最大程度上将儿童传染病所带来的不良影响降到最低。

  • 标签: 计划免疫 儿童传染病 预防效果 免疫对策
  • 简介:[摘要] 目的:探析生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值。方法:2019.01~2021.06时间段(研究样本收集时间点),68例风湿免疫治疗患者为研究样本数据,分析用药治疗方案,对比应用疗效,随机数字表法,对照组/34(常规药物治疗),实验组/34(生物制剂治疗),对比患者治疗有效率、不良反应发生率。结果:相比较对照组,实验组患者治疗有效率、不良反应发生率有显著改善价值(P<0.05)。结论:在风湿免疫治疗中实施生物制剂治疗,临床疗效积极,显著改善患者治疗效果,用药过程安全可靠,有临床推广价值。

  • 标签: []生物制剂 风湿免疫治疗 应用价值
  • 简介:[摘要] 目的:探析生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值。方法:2019.01~2021.06时间段(研究样本收集时间点),68例风湿免疫治疗患者为研究样本数据,分析用药治疗方案,对比应用疗效,随机数字表法,对照组/34(常规药物治疗),实验组/34(生物制剂治疗),对比患者治疗有效率、不良反应发生率。结果:相比较对照组,实验组患者治疗有效率、不良反应发生率有显著改善价值(P<0.05)。结论:在风湿免疫治疗中实施生物制剂治疗,临床疗效积极,显著改善患者治疗效果,用药过程安全可靠,有临床推广价值。

  • 标签: []生物制剂 风湿免疫治疗 应用价值
  • 简介:摘要:目的:评价在产前检测中开展免疫检验项目测定对于孕妇及胎儿形成的影响作用。方法:对在我院接受产前免疫检查的2584名孕妇的临床资料进行回顾性分析,统计出孕妇有梅毒、乙肝、艾滋病等相关病毒感染的例数,并分析病毒对孕妇、胎儿健康的影响。结果:经分析,乙型肝炎病毒阳性发生率最高,其次为梅毒阳性与艾滋病阳性。医生告知孕妇及家属检查情况,并向其讲解病毒感染对胎儿的危害,影响孕妇和新生儿的健康,征求孕妇及家属意见,建议孕妇进行治疗或终止妊娠等补救措施,预防出生缺陷。结论:在产前检测中行免疫检验项目测定可改善孕妇和胎儿结局。

  • 标签: 产前检查 免疫检验项目 孕妇 胎儿
  • 简介:【摘要】目的:分析在类风湿关节炎中采用免疫学结合检测实际效果。方法:选择我院于2019年1月~2020年12月内接收的60例风湿性关节炎患者为研究对象,作为观察组,同期选择60例健康体检人员作为对照组,两组均进行RF、CCP指标检测,对比两组指标检测情况以及阳性率。结果:观察组类风湿关节炎患者RF、CCP指标和阳性率明显较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在类风湿关节炎诊断中采用免疫学联合检测阳性率较高,能够为临床医生诊断提供科学依据,因此值得推广采纳。

  • 标签: 免疫学联合检测 类风湿关节炎 诊断 阳性率 指标
  • 简介:【摘要】目的 研究血清免疫球蛋白在乙型肝炎患者临床检验中的应用效果。方法 从我院随机挑选2020年1月-2021年11月收治的45例乙型肝炎患者作为研究组,并在同期选择体检的健康者45例作为常规组。所有研究对象均接受血清免疫球蛋白检验,对两组研究对象的IgM、IgG、IgE、IgA水平进行观察。结果 研究组IgM、IgG、IgE、IgA水平分别为(2.80±0.44)g/L、(16.35±2.11)g/L、(156.53±24.25)U/ml、(2.54±0.50)g/L,常规组IgM、IgG、IgE、IgA水平分别为(1.43±0.24)g/L、(11.40±2.06)g/L、(73.20±17.31)U/ml、(1.75±0.29)g/L,研究组IgM、IgG、IgE、IgA水平要明显高于常规组(p<0.05)。结论 在乙型肝炎患者临床检验中应用血清免疫球蛋白,具有较高的诊断价值,值得临床应用。

  • 标签: 血清免疫球蛋白 乙型肝炎患者 临床检验
  • 简介:【摘要】目的:探讨腹腔镜下胆囊切除术治疗胆囊结石对免疫功能的影响。方法:抽取本院2020年1月-2021年8月时段内胆囊结石患者104例,依据电脑随机法纳入甲组52例、乙组52例。甲组给予常规开腹术,乙组给予腹腔镜下胆囊切除术,评估治疗效果及对免疫功能的影响。结果:乙组总有效率为96.15%,明显高于甲组84.62%( =3.9830,P<0.05);乙组免疫功能、应激状态均优于甲组,例如乙组IgG为(10.25±2.72)g/L、IL-6为(0.17±0.05)μg/L、甲组依次为(6.88±1.98)g/L、(0.34±0.05)μg/L,数据有统计学意义(P<0.05);乙组术后并发症发生率为5.77%,明显低于甲组23.08%( =4.3101,P<0.05)。结论:在胆囊结石患者临床治疗期间,腹腔镜胆囊切除术的运用,可提高治疗效果,增强机体免疫功能,有利于躯体康复,值得推广。

  • 标签: 腹腔镜下胆囊切除术 胆囊结石 总有效率 免疫功能
  • 简介:[摘要]目的:探索金标免疫层析法儿童腹泻粪便标本轮状病毒检测效果。方法:本次所选择的研究对象是儿童,选取时间为{2019.5-2021.5}收治我院的172例腹泻儿童,采用金标免疫层析法检测称之为观察组,采用逆转录聚合酶链式反应检测称之为对照组,对比两组儿童患者阳性检出率。结果:观察组阳性检出率高于对照组(P<0.05)。结论:轮状病毒主要发生人群为5岁以下儿童,在秋季较为常见,采用金标免疫层析法检测方式,检测儿童粪便标本,操作较为简单,能够精准的将轮状病毒检测出来,此种诊断效果有一定价值,值得应用。

  • 标签: 金标免疫层析法 儿童腹泻粪便标本 轮状病毒
  • 简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。

  • 标签: 益赛普 风湿免疫疾病 临床状况 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究诊断系统性红斑狼疮的有效手段。方法:选择50例系统性红斑狼疮患者进行实验研究,其中活动期患者25例,纳入活动组中,另外非活动期患者25例,纳入非活动组中,选择25例健康体检人群纳入对照组中,均开展免疫学检验联合检测。结果:对比对照组,活动组的血清免疫球蛋白3项以及补体2项均明显更高,非活动组血清IgA、IgG均明显更高,P<0.05,而血清IgM以及补体2项对比得出P>0.05;对比对照组,活动组、非活动组的抗ds-DNA抗体、抗核抗体(ANAS)、抗可溶性核抗原(ENA)的阳性检出率均明显更高,P<0.05。结论:诊断系统性红斑狼疮中使用免疫学检验联合检测,意义重要。

  • 标签: 免疫学检验 系统性红斑狼疮 诊断意义
  • 简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。

  • 标签: 益赛普 风湿免疫疾病 临床状况 安全性