简介：摘要 目的 探讨急性一氧化碳中毒(ACOP)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化及其与预后的关系。方法 选择224例ACOP患者为研究对象，对其hs-CRP水平进行测定，并根据中毒的程度及预后进行分组比较分析。同时选择76例同期我院进行健康查体人群为对照组，比较ACOP患者和对照组的hs-CRP水平。结果 中度ACOP患者和重度ACOP患者的hs-CRP水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 分析与探讨临床门诊输液反应的护理干预方法。方法 纳入64例病患为研究对象，截取于我院门诊2021年4月－2022年4月收治输液患者；经统一编号后按照随机颜色球抽取法均分2组，1组为接受常规护理干预的基础组（n=32），1组为接受优质护理干预的研究组（n=32）；观察和对比两组护理满意度。结果 在临床门诊输液反应护理总满意度方面，研究组（100.00%）同基础组（78.13%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。结论 舒适护理对门诊输液反应干预效果显著，可显著改善患者疾病治疗效果，提升患者护理满意度；建议推广。

简介：【摘要】目的：探究不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术的麻醉分析。方法：选取在本医院收治的宫腔镜手术麻醉患者75例，患者均给予2.0mg/kg丙泊酚麻醉，在此基础上，根据不同剂量舒芬太尼进行分组，分为A、B、C三组，分组各为25例。分别给予舒芬太尼量为A组=0.15μ/kg，B=0.2μ/kg，C=0.25μ/kg对比三组不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚治疗效果。结果：宫腔镜手术后，A组患者的意识恢复时间短于B、C两组，血氧饱和度（SpO2）高于B、C两组，A组丙泊酚用量低于B、C两组，差异显著（P＜0.05）。结论：在对宫腔镜手术治疗的患者中，采用0.15μ/kg舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，缩短意识恢复时间，稳定SpO2，值得临床推荐。

简介：【摘要】目的：探究低剂量高分辨CT在诊断肺部病变中的诊断价值。方法：选择2021年1月~2022年1月期间在本院影像科接受高分辨率CT检查的120例肺部病变患者，先后为其采取低剂量CT检查、常规剂量CT检查，对比两种方案的有效放射剂量、诊断准确率。结果：常规剂量CT检查的诊断准确率与低剂量CT检查相近，统计学对比无差异（P＞0.05）；低剂量CT检查的有效放射剂量低于常规剂量CT检查，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：低剂量高分辨CT在诊断肺部病变中具有不逊于常规剂量CT的诊断准确率，且安全性也更高。

简介：摘要：目的 探讨对早孕先兆流产孕妇分别采用不同剂量黄体酮的临床治疗效果，分析对患者孕酮、人绒毛促性腺激素水平的影响。方法 筛选本院收治的早孕先兆流产孕妇99例，纳入时间为2020年1月-2022年3月。电脑对孕妇随机编码后将其均分为三组，分别采取小剂量（20mg/d，小剂量组）、中剂量（40mg/d，中剂量组）、大剂量（60mg/d，大剂量组）黄体酮治疗，每组均为33例。通过三组分娩结局分析治疗效果，对比治疗后三组者孕酮、人绒毛促性腺激素水平。结果 小剂量组足月妊娠率相较于中剂量、大剂量组显著更高（P

简介：

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简介：【摘要】目的：观察在肺部病变诊断中多层螺旋CT低剂量扫描的诊断价值。方法：择选在2020年1月-2021年12月在医院中进行肺部病变治疗的65例患者，使用多层螺旋CT机进行扫描，分别进行CT低剂量扫描和CT常规剂量扫描，对比病灶数量、图像质量评分、初检时检测结果、多次复查结果。结果：低剂量组和常规剂量组相比病灶数量对比无差异（P＞0.05）。低剂量组扫描图像质量评分低于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组CT容积剂量、剂量长度乘积、有效辐射剂量指标高于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组有效辐射剂量、剂量长度乘积指标低于常规剂量组（P＜0.05）。结论：多层螺旋CT低剂量扫描用于肺部病变诊断中，所取得的诊断效果明显好于常规剂量扫描方法，能够直观的发现患者的肺部病变，并且在辐射量上也明显低于常规剂量，有助于防止辐射对人类的身体造成极大的损伤，在疾病诊断中展现出了突出的诊断效果，推荐在疾病诊断中大力使用。

简介：【摘要】目的：观察在肺部病变诊断中多层螺旋CT低剂量扫描的诊断价值。方法：择选在2020年1月-2021年12月在医院中进行肺部病变治疗的65例患者，使用多层螺旋CT机进行扫描，分别进行CT低剂量扫描和CT常规剂量扫描，对比病灶数量、图像质量评分、初检时检测结果、多次复查结果。结果：低剂量组和常规剂量组相比病灶数量对比无差异（P＞0.05）。低剂量组扫描图像质量评分低于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组CT容积剂量、剂量长度乘积、有效辐射剂量指标高于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组有效辐射剂量、剂量长度乘积指标低于常规剂量组（P＜0.05）。结论：多层螺旋CT低剂量扫描用于肺部病变诊断中，所取得的诊断效果明显好于常规剂量扫描方法，能够直观的发现患者的肺部病变，并且在辐射量上也明显低于常规剂量，有助于防止辐射对人类的身体造成极大的损伤，在疾病诊断中展现出了突出的诊断效果，推荐在疾病诊断中大力使用。

简介：【摘要】 目的 抗肿瘤药物不良反应（ADR）特点及预后因素研究。方法 本次研究对象总计157例，均为本院2019年1月－2020年12月接受抗肿瘤药物治疗发生ADR患者，对其临床资料进行回顾性研究，分析抗肿瘤药物ADR发生特点，并提出临床安全用药对应措施。结果 157例患者中，ADR发生率最高年龄段为51-60岁，占比36.9%；涉及药物中细胞毒类药物引发率最高。占比40.85%；ADR累及多器官和系统，其中全身性损伤占比最高，占比31.15%；ADR给予及时干预后，治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例，占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论 抗肿瘤药物引发ADR几率相对较高，会累及多个器官和系统，临床使用时需要加强ADR监测，并采取有效措施进行预防和治疗，降低ADR程度及影响，保证治疗效果及安全性，提升患者治疗舒适度。

简介：【摘要】 目的 抗肿瘤药物不良反应（ADR）特点及预后因素研究。方法 本次研究对象总计157例，均为本院2019年1月－2020年12月接受抗肿瘤药物治疗发生ADR患者，对其临床资料进行回顾性研究，分析抗肿瘤药物ADR发生特点，并提出临床安全用药对应措施。结果 157例患者中，ADR发生率最高年龄段为51-60岁，占比36.9%；涉及药物中细胞毒类药物引发率最高。占比40.85%；ADR累及多器官和系统，其中全身性损伤占比最高，占比31.15%；ADR给予及时干预后，治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例，占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论 抗肿瘤药物引发ADR几率相对较高，会累及多个器官和系统，临床使用时需要加强ADR监测，并采取有效措施进行预防和治疗，降低ADR程度及影响，保证治疗效果及安全性，提升患者治疗舒适度。

简介：

简介：摘要 新的《化妆品监督管理条例》规定了化妆品注册和备案人为化妆品不良反应的主体责任人，更加细化化妆品质量的第一责任人为注册人和备案人，其对化妆品安全性和功效宣称负主体责任。注册人和备案人发现由化妆品引起的不良反应时，有向化妆品监测机构报告的义务责任。

简介：摘要：甘草酸制剂具有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，能有效抑制肝脏炎症进展，保护肝细胞，改善肝组织纤维化和肝功能[1]。同时还有退黄、解毒、调节胆红素代谢作用，并且还有抗过敏、抗病毒、抑制氧化应激水平、中和活性氧化物等作用。如复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵、甘草酸二铵、异甘草酸镁等，广泛应用于当前的肝病领域，是用于抗炎保肝治疗的一线药物之一[2]。随着甘草酸类药物的广泛应用，其不良反应也不断的出现，让我们一起来看看甘草酸类制剂都有哪些不良反应吧。

简介：摘要：甘草酸制剂具有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，能有效抑制肝脏炎症进展，保护肝细胞，改善肝组织纤维化和肝功能[1]。同时还有退黄、解毒、调节胆红素代谢作用，并且还有抗过敏、抗病毒、抑制氧化应激水平、中和活性氧化物等作用。如复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵、甘草酸二铵、异甘草酸镁等，广泛应用于当前的肝病领域，是用于抗炎保肝治疗的一线药物之一[2]。随着甘草酸类药物的广泛应用，其不良反应也不断的出现，让我们一起来看看甘草酸类制剂都有哪些不良反应吧。

简介：

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：探讨对甲亢患者采用小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔药物进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的84例甲亢患者进行治疗研究；随机分为单一用药组（小剂量甲巯咪唑）和联合用药组（小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔），各42例；比较两组患者不良反应（永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤）总发生率以及甲状腺激素水平[FT3（游离三碘甲腺原氨酸）、TSH（促甲状腺激素）、FT4（游离甲状腺）]。结果：对比两组不良反应（永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤）总发生率（4.76%/30.95%），差异明显（P

简介：【摘要】：目的：探讨分析青霉素类药物发生不良反应的药学作用。方法：对2019年1月~2020年12月在我院采用青霉素类药物后出现不良反应的300例患者的资料进行回顾性分析，并对其不良反应临床表现、不同给药途径下不良反应发生率以及药物剂型等进行探讨。结果：对研究结果分析显示，大部分患者出现轻微皮疹（40.00%），且在诊治后治愈，部分患者出现恶心呕吐以及头晕目眩等（20.00%），且均在基础治疗后好转，极少部分患者出现变态反应以及过敏性休克（3.33%），且在急救后生命体征均平稳；采用溶液剂青霉素后出现的不良反应比例最高（70.00%）；采用静脉滴注患者出现不良反应比例最高（40.00%）。结论：口服青霉素类药物诊治的效果更佳，不良反应更低，且在日常用药中需加强青霉素类药物的不良反应监测力度，以保证用药合理性以及安全性。