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8 个结果
  • 简介:摘要:目的:分析对于老年肺炎患者应用莫西沙星或者左氧氟沙星序疗法的治疗效果。方法:对照组为左氧氟沙星序疗法治疗,观察组应用莫西沙星序疗法治疗。结果:治疗总有效率观察组97.37 %,照组86.48% ,P<0.05;咳嗽、肺部啰音、发热以及气喘消失时间观察组均短于对照组P<0.05;不良反应率观察组为2.63%,对照组为5.26%,P>0.05。结论:对于老年肺炎患者采用莫西沙星序疗法的治疗效果更为满意,可加快其症状消退,且用药安全性较高。

  • 标签: 老年肺炎 序贯疗法 莫西沙星 左氧氟沙星
  • 简介:摘要:目的:分析室温下不同保存时间对流式白细胞术法检测血液细胞的影响。方法:选取在实验室采用流式白细胞术法检验的血液样本50管,观察不同时间内血液样本中的血细胞指标以及电解质指标。结果:血液样本中MCV. Hct. WBC. Hb、RBC在不同保存时间下的数值稳定(P> 0.05);血液样本中CI-、Na+、pH随保存时间的延长而下降,K+随保存时间的延长而提高(P< 0.05)。结论:在检验过程中,在不同时间检测血液样本中的血细胞指标以及电解质指标可以发现,样本中CI-、Na+、pH随保存时间的延长而下降,K+随保存时间的延长而提高。因此在检验过程中,应控制保存时间,避免影响样本的检测质量。

  • 标签: 室温 保存时间 流式白细胞术 血液细胞
  • 简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序疗法,观察组采取益生菌+序疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。

  • 标签: 益生菌 序贯疗法 幽门螺杆菌 相关性 胃炎 治疗
  • 简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序疗法,观察组采取益生菌+序疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。

  • 标签: 益生菌 序贯疗法 幽门螺杆菌 相关性 胃炎 治疗
  • 简介:【摘要】目的:探究雌孕激素序疗法和妈富隆在青春期功血临床治疗中的应用效果。方法:选择我院于2021年1月~2022年1月收治的200例青春期功血患者,随机分为对照组(100例,进行雌孕激素序疗法治疗)和实验组(100例,使用妈富隆治疗),对比实验结果。结果:实验组止血时间更快、用药后体内雌激素水平更低、不良反应的发生概率更低,差异均具有统计学意义(P

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  • 简介:【摘要】目的:探究小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素序疗法联合痰热清的临床效果。方法:依据随机数字表法对120例患者(2020.03-2021.03)分组探究,对照组(阿奇霉素序疗法,n=60)与观察组(阿奇霉素序疗法联合痰热清,n=60),对比各组炎症反应。结果:治疗前,各组炎症反应对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组炎症反应低于对照组,数据有差异(P<0.05)。结论:阿奇霉素序疗法联合痰热清治疗,可显著缓解患者炎症反应,加快机体康复,临床应用效果显著。

  • 标签: 小儿 支原体肺炎 阿奇霉素 痰热清
  • 简介:【摘要】目的:探讨针对支原体肺炎患儿临床应用红霉素与阿奇霉素序疗法的效果,以及用药安全性。方法:64例小儿肺炎支原体肺炎患儿均在本院就诊,研究时段自2020年09月起,到2021年09月终止。随机数字表法产生有效分组,即观察组(32例)与对照组(32例),前者组内实施红霉素单一方案,后者则实施红霉素与阿奇霉素序治疗。分析症状改善、疗效分级、安全性等指标的差异。结果:相比对照组,观察组总有效率(93.75%)明显更高(P

  • 标签: 小儿肺炎支原体肺炎 红霉素 阿奇霉素 序贯治疗 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探究有创呼吸机、无创呼吸机序两种方法对重症慢阻肺Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。方法:选取84例患者,分成对42例有创组(有创呼吸机)、42例无创组(无创呼吸机序)。对比临床指标、疗效、不良反应。结果:在临床指标上,有创组PaO2(66.42±5.25)mmHg<无创组(71.24±6.62)mmHg(t=3.375,P无创组(41.05±5.91)mmHg(t=4.214,P无创组(6.82±1.64)d(t=16.743,P无创组(10.26±1.10)d(t=4.740,P无创组(6.81±0.97)d(t=10.307,P

  • 标签: 无创呼吸机序贯 有创呼吸机 重症慢阻肺Ⅱ型呼吸衰竭 疗效 不良反应