简介：【摘要】 目的 探究七叶皂苷钠联合甘露醇治疗脑出血的临床效果。 方法 选择于 2016 年 3 月至 2017 年 3 月进入我院神经科治疗的 90 例脑出血患者为研究对象，利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组，各组 45 例；对照组患者实行常规治疗，观察组患者实行七叶皂苷钠及甘露醇联合治疗，对比 2 组患者的治疗有效率及用药不良反应。 结果 经治疗，对照组与观察组治疗有效率分别为 71.11% 及 95.56% 二者相比差异较为显著， 2 组具备统计学意义（即 P ＜ 0.05 ）；经治疗，对照组与观察组用药不良反应发生率分别为 13.33% 及 2.22% 二二者相比差异较为显著， 2 组具备统计学意义（即 P ＜ 0.05 ）。 结论 脑出血患者实行七叶皂苷钠及甘露醇联合治疗的效果显著，能明显提高治疗有效率降低用药不良反应，有利于机体恢复。因此值得在临床治疗中使用及推广。

简介：摘要目的对甘露醇、甘油果糖联合β-七叶皂苷钠治疗脑出血的临床应用效果进行评价分析。方法随机抽取在2016年5月-2018年5月本院收治的脑出血临床患者病例78例，将其分成对照组和观察组，分别对其采用单纯应用甘露醇和甘露醇、甘油果糖联合β-七叶皂苷钠，对比分析两组患者的疗果。结果观察组患者治疗有效率显著较对照组高，且不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论采用甘露醇、甘油果糖联合β-七叶皂苷钠对脑出血进行治疗的临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨复方七叶皂苷钠凝胶(商品名欧莱)配合冰敷治疗静脉输液肿胀的观察及护理。方法收集我科室2015年12月-2017年8月期间静脉输液渗漏导致局部肿胀的患者60例，将患者随机分为对照组和观察组，对照组采用50%硫酸镁湿敷，观察组采用复方七叶皂苷钠凝胶外涂后配合冰敷治疗。结果观察组疼痛减轻快、肿胀消退明显，治疗效果优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方七叶皂苷钠凝胶配合冰敷治疗静脉输液肿胀效果明显，使用方便，患者满意度较高，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的建立HPLC法测定七叶消矾洗剂中栀子苷的含量，为医院制剂提升标准提供参考依据。方法采用ThermoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（1090），流速1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.086-8.167μg范围内呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为102.1%，RSD＝1.1%（n=6）。结论该方法简单，便捷，可靠，可用于医院制剂标准提升的依据。

简介：摘要目的观察人参总皂苷联合大鼠骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）对高糖损伤INS-1细胞胰岛素分泌功能的影响。方法将体外培养INS-1细胞给予连续性高糖刺激后与BM-MSCs进行间接共培养。分为正常对照组、INS-1细胞损伤模型对照组、无TSPG共培养组、TSPG共培养组，ELISA检测各组INS-1细胞基础胰岛素分泌、葡萄糖刺激的胰岛素分泌。结果与正常对照组相比，高糖损伤模型组INS-1细胞基础胰岛素和葡萄糖刺激的胰岛素分泌量均减少。与损伤对照组比较，共培养各组INS-1细胞基础胰岛素和葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加（P﹤0.05）。与无TSPG共培养组比较，不同浓度的TSPG干预共培养组基础胰岛素的分泌量无明显差异，而100和200mg/LTSPG干预共培养组葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加（P﹤0.05）。结论BM-MSCs能促进高糖损伤INS-1细胞胰岛素分泌功能的恢复，一定浓度的TSPG能促进这种作用。

简介：摘要目的将哌拉西林和头孢噻肟钠分别应用于大叶性肺炎患者的临床治疗中，对比和研究其临床疗效。方法本文实验研究目标为2015年3月至2017年11月本院收入并实施药物治疗的60例大叶性肺炎患者，分组的方法是依据用药不同，一组纳入30例，哌拉西林治疗方法实行于参照组，头孢噻肟钠治疗方法实行于实验组，分析2组效果。结果参照组咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间对比实验组，P<0.05，参照组不良反应总计率比对实验组，P>0.05。结论对大叶性肺炎患者实施头孢噻肟钠治疗的临床疗效对比哌拉西林更优。

简介：摘要目的对比并分析依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法67例急性脑梗死患者随机分为观察组（35例，行单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗）、对照组（32例，行依达拉奉治疗），评定并对比两组疗效。结果⑴观察组总有效率为91.43%，与对照组90.625%的差异无统计学意义（P>0.05）。⑵NHISS总积分、Barthel指数两组治疗前接近（P>0.05），观察组治疗后优于本组治疗前及对照组治疗后（P<0.05）。结论依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠均可安全、有效治疗急性脑梗死，且疗效相当。

简介：摘要目的分析观察人参皂苷免疫纳米（VRIN）对裸鼠人胃癌NUGC-4组织中血管内皮生长因子D（VEGF-D）表达的影响。方法将36只裸鼠放置于人胃癌NUGC-4组织中，根据干预方法的不同分为3组，分别为A组（n=12，生理盐水干预）、B组（n=12，5-Fu干预）及C组（n=12，VRIN干预）。通过免疫组织化学、Realtime-PCR对胃肿瘤组织中的VEGF-D蛋白和mRNA表法进行检测。结果A组、B组和C组淋巴转移率分别为83.33%、50.00%和8.33%。组间比较中发现，A组与C组淋巴转移率存在统计学差异（P<0.05）；A组与B组未体现统计学价值（P>0.05）。B组和C组得VEGF-D蛋白表达均低于A组（P<0.05）。结论VRIN对抑制胃癌细胞裸鼠淋巴结细胞转移具有明显作用，而VEGF-D蛋白和mRNA表法则是VRIN预防和治疗胃癌淋巴结转移可能机制。

简介：【摘要】目的：探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床中的运用。方法：选择我院 2017年 1月 ~2018年 1月治疗的 110例炎症患者为研究对象，回顾性分析其临床记录资料。采用数字表法随机分配 110例患者为观察组和対照组，各 55例，对照组采用静脉输注头孢他啶治疗，观察组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗，对两组患者的临床运用效果进行对比分析，观察比较两组患者的不良反应情况。结果：观察组临床治疗总有效率（ 96.36%）明显高于对照组临床治疗总有效率（ 74.55%）；观察组治疗过程中出现 1例反胃， 2例腹胀腹泻， 1例呕吐，对照组治疗过程中出现 3例反胃， 4例腹胀腹泻， 3例呕吐，观察组不良反应发生率（ 7.27%）明显低于对照组不良反应发生率（ 18.18%），两组间数据差异较大，均表现出统计学意义（ P<0.05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床运用中效果显著，有利于提高临床治疗有效率，降低不良反应的发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：额颞叶痴呆是一种与基因突变有关的因额叶和（或）颞叶的退行性变导致的一组临床综合征,以进行性精神行为异常、执行功能障碍、语言损害为主表现,最终发展为全面的痴呆,同时可合并其他运动障碍,是常见的早老性痴呆,在临床表现、病理、遗传方面具有异质性,预后不佳.本文从该病的病因、临床表现、诊断、治疗、预后等多方面进行了介绍,以期提高对该病的认识.

简介：摘要目的分析类风湿关节炎应用白芍总苷联合雷公藤多苷的作用。方法2017年2月--2018年5月内，采用随机数表法将我院收诊的82例类风湿关节炎分成两组，一组设为对照组（n=41），给予雷公藤多苷治疗，另一组设为研究组（n=41），联合雷公藤多苷与白芍总苷治疗，对两组患者的临床疗效进行评价并比较，同时，统计两组患者治疗期间出现的不良反应情况。结果研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；研究组与对照组不良反应情况差异不显著（P>0.05）。结论类风湿关节炎临床治疗中，白芍总苷与雷公藤多苷联合用药，疗效满意，且安全性高。

简介：【摘 要】目的：本文主要为了深入探究注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的含量，以测定其中物质的实际含量，保证其药效以及药性。方法：本文主要运用了 HPLC法、文献法等对其含量进行测定，具体而言，主要采用的 C18的色谱柱，用 0.03mol/L磷酸二氢钠溶液作为流动相进行分析。流速为 1mL/min，而进样量则为 20μL，柱温控制在 30摄氏度。结果：经观察分析可知，阿莫西林以及钠舒巴坦钠的含量在 0.10—3.0mol/L之间成良好的线性关系，回收率都为 100%，而 RSD为 0.51%以及 0.57%。结论：经过分析可知， HPLC方法测定注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量的效果良好，其结果具有一定的精确性以及准确性，而且居偶遇专属性强、耐受性良好等优点，因此，值得人们进行广泛的应用，为以后的临床研究也提供了一定的参考。

简介：摘要目的探究和分析哌拉西林钠他唑巴坦钠所引发的药品的相关不良反应以及预后情况。方法选取2016年6月30日到2018年6月30日期间在本院应用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的其中300例患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象，对这300例患者在使用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物后的不良反应情况进行简要的回顾性分析。结果使用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物会引发的不良反应主要包括皮肤黏膜过敏、全身性过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应和神经系统反应以及其他不良反应，其中发生率最高的不良反应是血液系统反应，占44.75%，其次是全身性过敏反应和皮肤黏膜反应，分别占23.74%和18.49%；在本次的300例患者当中，所有发生了药物不良反应的患者均在出现不良反应后立即停药，并根据患者的具体不良反应症状给予对症治疗，有7例过敏性休克患者经过抢救后病情好转痊愈，其余患者均在停药和对症治疗后痊愈。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠药物容易引发多种不同的不良反应，一旦出现药物不良反应时，立即采取停药和对症治疗措施能够显著改善患者的不良反应症状使其痊愈。

简介：摘要目的分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法选取我院2016年6月至2018年2月期间收治的110例炎症患者进行分组研究，根据随机数字表法分为对照组（n=55）和观察组（n=55），分别采取头孢他啶静脉治疗，西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠药物治疗，观察比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组患者、观察组患者治疗总有效率分别为83.64%、96.36%，观察组患者治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；对照组患者、观察组患者不良反应发生率分别为12.73%、27.27%，观察组患者不良反应发生率高于对照组患者，但差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但也容易诱发不良反应，因此临床应谨慎用药。

简介：摘要目的将头孢哌酮钠舒巴坦钠运用于细菌性感染患者的治疗中，观察以及研究临床疗效。方法此文加入分析的数据来自本院收入且予以治疗的70例细菌性感染患者，抽取时间为2016年3月至2018年4月，依据硬币法分组，一组入组35例，氨苄西林钠舒巴坦钠应用在对照组，头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在试验组，统计两组治疗有效合计率、细菌清除合计率。结果试验组患者的治疗有效合计率（94.29%）相对比于对照组患者对应数值（74.29%）更优，P<0.05，出现数据指标之间的统计学意义，试验组患者的细菌清除合计率（97.14%）相对比于对照组患者对应数值（80.00%）更优，P<0.05，出现数据指标之间的统计学意义。结论对细菌性感染患者开展头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗展示较佳临床疗效。

简介：摘要： 目的 分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法 选取我院 96 例需要抗感染患者，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组各 48 例， 对照组给予头孢他啶治疗， 观察 组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组疗效及不良反应。结果 观察 组治疗总有效率（ 95.83 %）高于对照组（ 70.83 %），不良反应发生率（ 220.83 %）高于对照组（ 4.16 %），差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果显著，但不良反应发生率高，应于临床中正确使用。

简介：

简介：摘要目的分析重症下呼吸道医院感染运用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法选取2015年的5月~2017年的5月在我院接受治疗的重症下呼吸道医院感染病患82例，所有患者均选用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对治疗效果及不良反应发生情况进行观察。结果重症肺炎并感染患者的治疗总有效率96.67%；慢阻肺疾病并感染患者的治疗总有效率95.45%；肺脓肿并感染患者的治疗总有效率83.33%；支气管扩张并感染患者的治疗总有效率77.78%；支气管哮喘并感染患者的治疗总有效率100%。本组患者未发生严重不良反应，发生胃肠道不适2例。结论结论重症下呼吸道医院感染运用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗能够获得良好的用药效果，且不良反应少，是治疗此症有效、安全的药物。

简介：