简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：目的：建立了乳康口服液的制备及质量标准。方法：采用TCL法和紫外分光光法对本品进行定性、定量分析。结果：TCL法可用于本品中青皮、丹参、香附定性鉴别。分光光度法可用于丹参的定量分析。结论：本文所采用的方法适用于乳康口服液的制备及质量控制。

简介：[摘要 ] 目的 观察致康胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法 将 76例淤积性皮炎患者随机分为观察组和对照组各 38例，对照组给予曲安奈德益康唑乳膏外用，观察组在此基础上加服致康胶囊，治疗 8周后评价两组临床疗效，并于治疗结束 3个月评价复发情况。结果 观察组总有效率（ 76.32%）显著高于对照组（ 44.74%），差异均具有统计学意义 (p<0.05)；观察组复发率（ 21.05%）低于对照组（ 36.84%）。结论 致康胶囊口服联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗淤积性皮炎疗效好且复发率低，是治疗淤积性皮炎较好的方法之一。

简介：摘要：本文概述总结了变更研究的政策变化，以伏立康唑片为例，通过评估其新增B厂家原料药供应商及变更生产场地的变更级别，阐述该品种变更研究的重点及研究的必要性和可替代性。

简介：

简介：摘要目的探究卢比替康片用药的安全性,确定卢比替康片口服给药时，对肿瘤患者的最大耐受剂量和剂量限制性毒性（DLT）,为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药方案和给药剂量。方法以31例晚期恶性肿瘤患者为研究对象，其中，25例患者进行单次给药研究,分5个剂量组，单次口服卢比替康片,其余6例患者则进行连续给药研究。结果经口服给药后，患者的不良反应主要为恶心、呕吐、食欲不振和骨髓抑制,单次给药的患者均未出现DLT,在连续给药的患者中，有一组出现DLT,最大耐受剂量为1.9mg?m-2?d1。结论卢比替康用于治疗晚期恶性肿瘤时，患者耐受性良好。

简介：【摘要】目的：探讨分析坤复康片治疗慢性盆腔炎疗效评价。方法：年限：2021年1月-2021年12月；选择我院妇科收治的59例慢性盆腔炎患者视为研究目标，均用坤复康片治疗。比较治疗前与治疗后中医评价分值、炎症水平、子宫动脉循环。结果：治疗后的中医评价分值明显低于治疗前，（P＜0.05）视为统计学差值明显。治疗后的TNF-α、IL-2、IL-21炎症水平均优于治疗前，（P＜0.05）视为统计学差值明显。治疗后的Vd、Vs、PI子宫动脉循环均明显优于治疗前，（P＜0.05）视为统计学差值明显。结论：坤复康片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著，具有一定推广价值。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：【摘要】目的：美洛昔康片最先于1996年初在南非获得批准上市（用于治疗OA和RA），其后在欧盟陆续获上市。1996年1月，Movicox片剂在荷兰获得批准；1996年3月，口服制剂在希腊获得批准； 1996年4月，Mobbic在比利时批准；1996年9月，在法国上市，用于短期治疗骨关节炎和长期治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、脊椎炎； 1996年10月，Movalis在西班牙获得批准，用于治疗疼痛和关节炎；1998年4月，在爱沙尼亚获得批准。2000年5月，美洛昔康在美国获批用于骨关节炎OA。2001年2月在日本获批用于治疗OA。2005年4月，美洛昔康获批用于治疗美国的类风湿性关节炎RA。2007年2月，该药获批在美国市场用于青少年RA。2012年11月Movatec在巴西获批上市。

简介：摘要目的探讨辛夷鼻炎丸和鼻炎康片治疗急慢性鼻炎的临床疗效。方法选择医院2013年10月～2014年10月收治的急慢性鼻炎患者126例，随机分为实验组和对照组，各63例，实验组患者给予辛夷鼻炎丸治疗，对照组患者给予鼻炎康片治疗，比较两组患者临床治疗效果以及不良反应发生率。结果两组患者临床治疗效果比较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患者不良反应发生率低于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗急慢性鼻炎患者时，辛夷鼻炎丸具有良好的治疗效果，且用药后不良反应少，应在临床中推广应用。

简介：【摘要】本研究目的是针对慢性盆腔炎患者，分析使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片应用治疗的价值和意义。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的164例慢性盆腔炎患者进行研究，使用随机分组的方式，将患者分成对照组（82例）和观察组（82例）。在对照组中，使用康妇炎胶囊进行治疗，在观察组中，则是在对照组基础上增加头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片治疗，对比两组患者的治疗疗效、症状改善情况和出现的不良反应。结果是在观察组中，患者的治疗总有效率（96.4%）明显比对照组(79.3%)高，同时观察组患者的症状改善情况显著优于对照组，两组患者均未产生不良反应。结论是使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片联合治疗慢性盆腔炎效果显著，不会造成患者不良反应，在临床中值得推广和应用。

简介：摘要：目的 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后的临床疗效展开分析。方法 本次研究从我院皮肤科随机拣选罹患手足癣的患者共 60例，根据治疗性质随机分组，按计划给予硝酸奥昔康唑乳膏的 30例患者（对照组），给予盐酸阿莫罗芬软膏的 30例（研究组），观察两种乳膏药剂使用的效果。结果 研究组中患者真菌清除率为（ 83.3%），高于对照组（ 50%），研究组治疗有效率为（ 93.3%），高于对照组（ 50）， P＜ 0.05。结论 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后均能够获得较好的治疗效果，但使用硝酸奥昔康唑软膏的临床疗效更加显著。

简介：［摘要］目的 探讨阿司匹林联合脉管复康片治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法：63例下肢动脉硬化闭塞症患者按就诊顺序随机分为两组：治疗组给予脉管复康片联合阿司匹林，对照组给予阿司匹林常规治疗，观察两组疗效。结果：治疗组血液流变学指标，踝肱指数情况以及症状和体征改善情况，均明显高于对照组，差异具有统计学意义。结论：下肢动脉硬化闭塞症临床治疗中，应用阿司匹林联合脉管复康片治疗疗效显著，且安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的针对盆腔炎疾病采用金刚藤胶囊联合康妇消炎栓进行治疗的临床效果观察。方法选取我院于2016年11月至2017年1月期间收治的200例盆腔炎患者做以回顾性分析。每组50例，将患者随机分成4组，其中联合治疗组的治疗方法是口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d，同时在睡觉之前对直肠给药，药量为1枚康妇消炎栓；金刚藤治疗组患者口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d；康妇消炎栓组患者在睡觉之前对直肠给药，药量为1枚康妇消炎栓；对照组患者采用口服罗红霉素方法，1粒/次，2次/d。观察四组的治疗效果差异。结果联合治疗组的总有效率为96%，金刚藤胶囊组的总有效率为62%，康妇消炎栓组的总有效率为60%，对照组的总有效率为84%，同时使用联合疗法治愈率也高于其它组，差异具有统计学意义。结论针对盆腔炎疾病患者采用金刚藤胶囊联合康妇消炎栓进行治疗有非常好的临床效果，值得推广与应用。

简介：摘要：目的：研究枫蓼肠胃康片与法莫替丁联合应用于急性胃肠炎的疗效及其对血清中炎性标志物的调节效果。方法：选取80名急性胃肠炎病人，依据随机数法进行分组，分为实验组和控制组，每组40名。控制组患者接受法莫替丁口服治疗，而实验组则接受枫蓼肠胃康片和法莫替丁的联合治疗。观察两组在治疗前后激素水平的差异，同时记录两组的疗效及不良事件。结果：实验组总疗效率为100.00%，明显优于控制组的62.50% (P<0.05)。两组在治疗后相对治疗前，胃泌素、胃动素的水平则有所上升 (P<0.05)。结论：枫蓼肠胃康片结合法莫替丁治疗可有效增强急性胃肠炎的临床效果，减轻病人的炎症反应，调整胃肠道激素的释放，同时具备良好的安全性。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：【摘要】目的：研究和分析推拿排乳结合清热通乳汤对郁乳期乳痈治疗效果的影响。方法：选择74例郁乳期乳痈患者作为研究对象，均于2022年2月-2023年3月经我治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=37例），双数分到对照组（n=37例）。对两组临床疗效和治疗前后临床症状和体征评分进行观察和对比。结果：与对照组比较，观察组有效率更高，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前两组肿块大小、乳房疼痛、泌乳情况评分比较无统计学差异（P＞0.05）；治疗后观察组肿块大小、乳房疼痛、泌乳情况评分均显著低于治疗前及对照组，组内组间有统计学差异（P＜0.05）。结论：郁乳期乳痈患者实施推拿排乳结合清热通乳汤治疗的效果较好，可以有效缓解患者的临床症状，减轻疼痛感，使患者的泌乳正常。

简介：摘要目的分析伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎中的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年10月100例医院收治的马拉色菌毛囊炎患者，采取随机抽样的方式将入选患者分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗，观察组则在对照组的基础上加入联苯苄唑乳膏治疗。观察两组患者的临床疗效，同时比较的不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗期间均无不良反应出现。结论伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎患者中具有较高的疗效与安全性，能够有效改善患者的临床症状，且不会增加不良反应的发生，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探究针灸与美洛昔康片及泼尼松片联合应用治疗类风湿性关节炎（RA）得效果。方法选取我院2015年6月~2016年6月收治的104例类风湿性关节炎患者，按照患者住院的先后顺序，分成观察组和对照组，各52例。观察组通过针灸、美洛昔康片及泼尼松片联合治疗，对照组给予美洛昔康片及泼尼松片治疗，对比两组临床疗效、临床和实验室指标。结果观察组的治疗总有效率96.15%，对照组的总有效率65.38%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组疼痛程度、晨僵时间、双手握力、15m步行时间、ESR（血沉）、CRP（C反应蛋白）、RF（类风湿因子）比较，差异显著，P<0.05。结论RA经针灸、美洛昔康片及泼尼松片联合治疗，临床疗效显著。