简介：

简介：目的研究美洛昔康咀嚼片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法12只健康成年比格犬随机分为2组,采用双周期交叉实验设计,分别口服测试片剂和参比片剂2mg,用RP-HPLC方法测定血浆中美洛昔康的浓度,应用3P97软件计算药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果测试片剂和参比片剂的AUC_（0~96）h分别为（2.85±0.64）和（2.79±0.48）μg/mL·h,T_（max）分别为（4.33±0.65）和（4.16±0.71）h,C_（max）分别为（0.091±0.017）和（0.086±0.021）μg/mL,t_（1/2）分别为（26.08±3.64）和（26.94±4.21）h,两者的lnAUC和lnC_（max）经双单侧t检验证明差异无统计意义。结论测试片剂与国外上市的参比片剂具有生物等效性,其平均相对生物利用度为（98.0±9.76）%。

简介：【摘要】目的：美洛昔康片最先于1996年初在南非获得批准上市（用于治疗OA和RA），其后在欧盟陆续获上市。1996年1月，Movicox片剂在荷兰获得批准；1996年3月，口服制剂在希腊获得批准； 1996年4月，Mobbic在比利时批准；1996年9月，在法国上市，用于短期治疗骨关节炎和长期治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、脊椎炎； 1996年10月，Movalis在西班牙获得批准，用于治疗疼痛和关节炎；1998年4月，在爱沙尼亚获得批准。2000年5月，美洛昔康在美国获批用于骨关节炎OA。2001年2月在日本获批用于治疗OA。2005年4月，美洛昔康获批用于治疗美国的类风湿性关节炎RA。2007年2月，该药获批在美国市场用于青少年RA。2012年11月Movatec在巴西获批上市。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：

简介：摘要目的观察分析黄体酮联用美洛昔康治疗肾绞痛的临床疗效。方法选取我院2012年1月-2012年12月收治的68例被确诊为肾绞痛的患者，随机分为对照组与观察组，每组34例，观察组采用黄体酮联用美洛昔康肌注治疗，对照组给予传统阿托品0.5mg肌注，观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率91.18%，对照组总有效率73.53%，两组疗效有明显差异(P＜0.05)，且复发率及不良反应发生率观察组也均明显低于对照组（P＜0.05）。结论黄体酮联用美洛昔康治疗肾绞痛治疗效果好，不良反应少值得临床推广。

简介：摘要目的利用中心复合设计优化美洛昔康骨架型缓释微丸的处方工艺。方法采用挤出-滚圆设备制备美洛昔康骨架型缓释微丸，以累积释放度为考察指标，对影响释放度的缓释材料用量和释放促进剂两个主要指标进行中心复合设计优化。结果缓释材料用量为27.5%、释放促进剂为10%条件下制备的美洛昔康骨架型缓释微丸达到预期释放速度要求。结论利用中心复合设计优化的美洛昔康骨架型缓释微丸达到预期设计要求，方法切实可行。

简介：摘要目的探究针灸与美洛昔康片及泼尼松片联合应用治疗类风湿性关节炎（RA）得效果。方法选取我院2015年6月~2016年6月收治的104例类风湿性关节炎患者，按照患者住院的先后顺序，分成观察组和对照组，各52例。观察组通过针灸、美洛昔康片及泼尼松片联合治疗，对照组给予美洛昔康片及泼尼松片治疗，对比两组临床疗效、临床和实验室指标。结果观察组的治疗总有效率96.15%，对照组的总有效率65.38%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组疼痛程度、晨僵时间、双手握力、15m步行时间、ESR（血沉）、CRP（C反应蛋白）、RF（类风湿因子）比较，差异显著，P<0.05。结论RA经针灸、美洛昔康片及泼尼松片联合治疗，临床疗效显著。

简介：摘要：目的：探究在子宫内膜异位症（EMS）痛经的治疗中，联合应用桂枝茯苓丸与美洛昔康片的效果。方法：选取2020年4月～2022年10月在吴川市人民医院诊治的60例EMS痛经患者进行研究，随机分为对照组和观察组各30例，予以前者米非司酮治疗，后者在这一基础上联合应用桂枝茯苓丸与美洛昔康片，比较两组疗效。结果：与对照组相比，观察组治疗总有效率更高（P

简介：【摘要】目的：讨论美洛昔康片联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎患者满意度及不良反应的影响 。方法：选取我院的 160 例类风湿关节炎患者作为本文的研究对象，以患者入院的时间将 160 例患者分为对照组与研究组各 80 例 ，对照组予以氟米特 + 甲氨蝶呤片进行治疗 ，研究组予以 美洛昔康片 + 甲氨蝶呤片进行治疗， 评判标准：治疗满意度、不良反应 。结果：研究组患者治疗满意度的 77.5% 明显高于对照组的 56.25% ，两组数据相比有统计学差异， P ＜ 0.05 ； 研究组患者不良反应发生率的 7.5% 明显低于对照组的 18.75% ，两组数据相比有统计学差异， P ＜ 0.05 。结论：将 美洛昔康片联合甲氨蝶呤片用于类风湿关节炎的治疗中，可显著提高患者的治疗满意度，降低患者发生不良反应的机率，值得造临床上进行推广 。

简介：【摘要】目的：探究对骨关节炎应用美洛昔康治疗的临床疗效。方法：选取我院自2020年10月~2021年10月收治的45例骨关节炎患者。以计算机随机分组法均分为实验组及参照组，实验组23例，参照组22例。参照组行常规治疗，实验组给予美洛昔康治疗。对比两组的临床治疗效果及临床症状消失时间。结果：实验组治疗有效率为95.65%，参照组治疗有效率为72.73%，实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要：目的 探讨类风湿关节炎患者联合应用独活寄生汤和美洛昔康治疗的效果。方法 纳入我院2021年9月至2023年12月期间收治的类风湿关节炎患者60例，分组方式选择随机数字表法，分为30例对照组和30例观察组。将美洛昔康应用于对照组内。将独活寄生汤联合美洛昔康治疗应用于观察组。以治疗效果和疼痛改善情况作为观察指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗之前，两组患者疼痛程度评分比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后，疼痛程度评分均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：类风湿关节炎患者联合应用独活寄生汤和美洛昔康治疗的效果突出，可缓解患者疼痛程度，值得推广应用。

简介：摘要：目的分析在膝骨关节炎的治疗中给予中医针灸联合口服美洛昔康的临床疗效；方法 随机将56例膝骨性关节炎患者分为西医治疗组与针灸治疗组，前者口服美洛昔康治疗，后者则是在口服美洛昔康基础上联合中医针灸，比较两组的疗效以及中医症候积分改善情况；结果 4周后，针灸治疗组的中VAS评分（1.01±0.28）分低于西医治疗组（2.05±0.32）分，总有效率92.86%高于西医治疗组78.57%，且P<0.05；结论 在膝骨关节炎治疗中采取中医针灸联合口服美洛昔康的治疗方案，有助缓解患者疼痛，疗效确切，具备应用价值。

简介：

简介：摘要目的讨论研究应用依托考昔与美洛昔康用于治疗急性痛风的临床疗效与意义，并总结药物对患者的安全性。方法选取我院风湿科科急性痛风患者100例。随机分组为A、B两组。A组患者使用依托考昔进行治疗；B组患者应用美洛昔康对其进行治疗。比较两组患者不同治疗后总有效率、不良反应等指标。结果不同药物治疗后总有效率比较B组患者应用火针点刺放血疗法联合中医护理进行治疗总有效率为100%显著高于使用常规治疗方法患者总有效率90%（P＜0.05）。治疗后不良反应发生人数比较显示A组患者使用依托考昔治疗后各类不良反应发生人数均显著少于使用美洛昔康患者（P＜0.05）。结论临床通应用依托考昔与美洛昔康治疗急性痛风均有显著疗效。依托考昔能够在短时间内缓解患者疼痛症状且吸收迅速。治疗后不良反应较少，安全系数高，患者依从性及耐受性较好，能够显著提高疾病治疗效率并加快患者速度，对促进其预后并改善生活质量具有重要意义。

简介：摘要目的研究分析泛昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果观察。方法选取本院2012年1月～2014年1月入住我院接受治疗的96例带状疱疹患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组（46例）和对照组（50例）。治疗组给予泛昔洛韦片治疗，对照组给予阿昔洛韦片治疗，两组均辅以甲钴胺分散片和双氯芬酸钠缓释片治疗。观察比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为95.65%，对照组为80.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未见明显不良反应。结论泛昔洛韦片治疗带状疱疹疗效佳，且无明显不良反应，值得临床推广应用。

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简介：　　【摘要】 目的 评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法 128例成人水痘患者， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗， 对照组给予阿昔洛韦片治疗， 根据退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间来判定疗效。结果 治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32± 1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳， 且无明显不良反应， 值得临床推广使用。  　　【关键词】 盐酸伐昔洛韦片；成人水痘；临床观察  　　水痘是一种急性传染病， 临床多见， 是由水痘 -带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节， 临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹， 有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点， 部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位， 呈向心性分布， 头面部及躯干皮疹密集， 四肢皮疹稀疏散在， 口咽部及阴部黏膜亦可出现损害， 病程约 2周。该病为自限性疾病， 病后可获得终身免疫。该病主要通过唾液飞沫传染， 亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病， 患者是唯一的传染源 [1]。儿童高发， 近年来成人水痘发生率有增长趋势 [2]。本研究将 2018 年 1 月～ 2019 年 1 月在本院治疗的成人水痘患者 128例， 分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察， 现报告如下。  　　 1 资料与方法  　　 1. 1 一般资料 选取 128例成人水痘患者为研究对象， 均符合《实用传染病学》第 3版水痘的临床诊断标准 [3]。排除标准：对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者；有肝、肾功能不全者；孕妇及哺乳期妇女。年龄 16～ 36 岁， 平均年龄（ 22.3±4.6）岁， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组男 40 例， 女 24例；对照组男 42 例， 女 22例。病程 1～ 3 d。两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义（ P>0.05）， 具有可比性。  　　 1. 2 治疗方法 两组均接受隔离治疗， 卧床休息。并要求患者注意饮食， 以清淡、易消化、高营养饮食为主， 忌生冷、辛辣、刺激性食物， 亦嘱患者避免搔抓， 以免继发皮肤的细菌感染。  　　治疗组给予盐酸伐昔洛韦片（丽珠集团丽珠制药厂， 国药准字 H10960080） 0.3 g/次口服， 2次 /d， 连续治疗 2周。对照组给予阿昔洛韦片（四川科伦药股份有限公司， 国药准 H20057410） 0.8 g/次口服， 5次 /d， 连续治疗 2周。其他治疗措施及使用药物两组均相同：两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦， 如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服， 继发感染的给予抗炎治疗；高热患者， 予以物理或药物降温， 并嘱患者 3 d复诊 1次。  　　 1. 3 观察指标及疗效判定标准 对两组退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间进行观察， 比较疗效。退热时间指体温降至正常的时间；止疱时间指没有新的水疱出现的时间；结痂时间指 90%以上皮损干燥、收敛、结痂；从治疗至痂皮脱落代表治愈 [4]。  　　 1. 4 统计学方法 采用 SPSS14.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数 ±标准差（ x-±s）表示， 采用 t检验；计数资料以率（ %）表示， 采用 χ2检验。 P<0.05表示差异具有统计学意义。  　　 2 结果  　　治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32±1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　 3 讨论  　　水痘是一种具有传染性的病毒性疾病， 主要通过接触和飞沫两种途径传染。近几年来， 随着城市化进程加快和流动人口增加， 人口群居密集度增加， 水痘的发病率呈高发和上升趋势。据报道， 水痘重度患者， 易出现出血性皮疹， 易诱发肺部感染、病毒性脑炎和心肌炎， 甚至危及生命。而成人水痘临床症状均较儿童严重， 起病急、皮疹分布面相对更大、瘙痒感明显而影响睡眠和工作， 瘙痒抓挠后易继发皮肤细菌感染， 容易发生高热。成人水痘的内脏损害和相关并发症发生率较小儿高 [3]。因此， 对于成年水痘患者， 及时有效的控制皮疹的新出和伴随症状， 特别是注意防治内脏的损害， 防止和及时治疗并发症有着重要的意义 [5]。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物， 盐酸伐昔洛韦口服后在体内转化为阿昔洛韦并迅速吸收， 阿昔洛韦进入水痘 -带状疱疹病毒感染的细胞之后， 磷酸把阿昔洛韦变成活化型无环鸟苷三磷酸酯， 作为病毒复制的底物， 与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒 DNA多聚酶， 从而抑制了病毒 DNA合成。研究显示：伐昔洛韦和阿昔洛韦比较， 伐昔洛韦对哺乳动物宿主细胞的毒性很低， 伐昔洛韦体内的抗病毒活性明显优于阿昔洛韦， 因为伐昔洛韦口服生物利用度是阿昔洛韦的 3～ 5倍， 达到 67.13%。同时， 在临床实践中， 和阿昔洛韦（ 5次 /d）给药方式相比， 伐昔洛韦（ 2次 /d）给药更加方便， 患者依从性更高。水痘发生后， 自在出疹前 1 d至水痘结痂前都有传染性， 水痘结痂脱落后病毒消失， 故将疾病的病程缩短， 具有重要意义 [6]。  　　综上所述， 伐昔洛韦能明显的缩短水痘患者的退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间， 加快患者的康复， 显著的提升治疗效果， 从而减少成人水痘并发症及内脏损害的发生。疗效显著， 值得临床推广。  　　参考文献  　　 [1] 倪容之 .现代皮肤病治疗学 .北京：人民军医出版社， 1999： 211-212.  　　 [2] 刘辉， 徐宏 .成人水痘 31例临床分析 . 中国皮肤性病学杂志， 2003， 17（ 4）： 249-250.  　　 [3] 李梦东， 王宇明 .实用传染病学 .第 3 版 . 北京：人民卫生出版社， 2004： 546-552.  　　 [4] 茅恒菊 .万乃洛韦和阿昔洛韦治疗水痘 -带状疤疹病毒感染性皮肤病临床疗效观察 .中华临床医学杂志， 2001， 2（ 12）： 1075-1076.  　　 [5] 谢雪冰， 付林丽 .成人水痘 60例临床分析 .中国医学文摘 -皮肤科学， 2009， 26（ 3）： 146-147.  　　 [6] 杨国亮， 王侠生 .现代皮肤病学 .上海：上海医科大学出版社， 1996： 297.