简介：

简介：【摘要】药品检测的工作执行情况将决定药品的质量。为有效保障质量，提升药品检测效果，相关检测人员需要学会合理使用化学仪器进行药品分析，利用分析技术提升药品检测的结果，促进工作流程优化、实现工作质量提升。对化学仪器分析技术进行了解，掌握相应技术在药物检测中的应用，本文将以此为主旨开展相应讨论，为药品检测人员提供有效参考。

简介：【摘要】药品检测的工作执行情况将决定药品的质量。为有效保障质量，提升药品检测效果，相关检测人员需要学会合理使用化学仪器进行药品分析，利用分析技术提升药品检测的结果，促进工作流程优化、实现工作质量提升。对化学仪器分析技术进行了解，掌握相应技术在药物检测中的应用，本文将以此为主旨开展相应讨论，为药品检测人员提供有效参考。

简介：摘要：现代分析仪器在药品检测中的应用越来越广泛，为保证药品质量和安全性起到了重要作用。本论文主要探讨了几种常见的现代分析仪器及其在药品检测中的应用，包括高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱质谱联用技术（GC-MS）、红外光谱仪（FT-IR）和紫外可见光谱仪（UV-Vis）等。

简介：摘要：目前我国药品检验方面还是存在着许多不足，而现代分析仪器刚好可以提高药品检验的效率与精度，其不仅能够进行传统分析方法中难以实现的分析目标，还能够有效地完成对各类物质成分、含量以及纯度等指标进行检验作用。本文对现代分析仪器在药品检验中的应用进行了分析与研究，对如何利用现代分析仪器提高制药行业生产效率提出几点意见，以供专业人士进行参考。

简介：摘要：目前我国药品检验方面还是存在着许多不足，而现代分析仪器刚好可以提高药品检验的效率与精度，其不仅能够进行传统分析方法中难以实现的分析目标，还能够有效地完成对各类物质成分、含量以及纯度等指标进行检测作用。基于此本文对现代分析仪器在药品检验中的应用进行了分析与研究，对如何利用现代分析仪器提高制药行业生产效率提出几点意见，以供专业人士进行参考。

简介：摘要：目的 提高新生儿科医疗服务的质量和效率。方法 根据实际需要，我们合理配置设备，建立清晰的仪器使用规程，建立仪器故障处理机制，以及加强培训和管理，以确保管理策略的落实和执行。结果 通过实践和数据分析，我们可以看到新生儿科仪器精细化管理策略的实施，取得了令人满意的效果。仪器利用率得到了有效提升，维修率降低，患者和医护人员的满意度得到了提高。结论 新生儿科仪器精细化管理策略的实施是有效的，可以提高医疗服务的质量和效率，并增加医护人员的工作满意度。

简介：摘要 目的：分析6s护理管理模式在感染科仪器管理中的应用效果。方法：回顾性分析2021年1月至2022年6月本病区仪器管理情况。2021年1月至9月常规实施5s管理模式，设为对照组；2021年10月至2022年6月实施6s管理模式，设为实验组。对比两组仪器管理合格率、仪器性能良好率、仪器使用中的送修率、仪器放置规范率，6s管理前后护士工作良优率。结果：实验组仪器管理合格率为96%、仪器性能良好率为92%、仪器放置规范率为100%、均明显高于对照组，另外发现6s管理后仪器使用中的修送率（为8%)显著下降，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：6s管理模式可有效提高仪器管理效率，延迟仪器使用寿命，提高护理工作效率及质量，从而提高患者对护理工作的满意度。

简介：摘要：医学内窥镜的发展对于临床诊断和治疗起到了重要的作用。其中，内窥镜的光源是关键技术之一。传统的内窥镜光源多采用卤素灯，但由于其光谱不连续、发热量大等缺点，逐渐被高性能LED冷光源所取代。本文阐述了冷光源相关知识、高性能LED冷光源的设计与实现，分析了高性能LED冷光源的性能测试，并探讨了高性能LED冷光源在医学内窥镜中的应用。

简介：摘要 目的：分析项目管理五步法模式在感染科ICU仪器管理中的应用效果。方法：回顾性分析2022年7月至2023年5月本病区仪器管理情况。2022年7月至12月常规实施常规管理模式，设为对照组；2023年1月至2023年5月实施项目管理五步法模式，设为实验组。对比项目管理五步法前后两组仪器管理合格率、仪器性能良好率、仪器放置规范率，仪器不良事件发生率。结果：实验组仪器管理合格率为98%、仪器性能良好率为94%、仪器放置规范率为100%，均明显高于对照组，且发现项目管理五步法后无仪器不良事件发生，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：项目管理五步法模式可有效提高仪器管理效率，延迟仪器使用寿命，提高ICU护理工作效率及质量，减少仪器不良事件的发生。

简介：【摘要】目的： 验证国产瑞琦EDTA-K2真空采血管质量，保障血常规检测结果准确性。 方法： 依据卫生行业标准对瑞琦EDTA-K2真空采血管进行性能验证，并与BD公司EDTA-K2真空采血管分别静脉采集刻度线要求的血量，在Sysmex XN9000全自动血液分析仪上检测血常规，比较二者结果的一致性。结果： 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管结果符合分析质量要求。结论： 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管性能符合卫生行业标准要求。

简介：摘要：使用计算流体动力学（CFD）软件，我们对某旋转血泵的内部流动进行了数值模拟，揭示了其内部血液流动规律，评估了血泵的血流动力学性能，并得到了不同转速下的流量-压升特性。此外，我们也分析了叶轮内部的剪切应力分布，并根据幂律规律研究了血泵对血液的破坏程度。仿真结果显示，在相同转速下，随着流量的增加，血泵对血液的破坏程度逐渐降低。而在小流量的情况下，血泵的溶血值达到最大。这提醒我们在临床应用中，应特别关注血泵在儿童病例中的应用。

简介：摘要 ：目的 对罗氏Cobas8000 c702全自动生化分析仪检测血脂6项的性能进行验证。方法 根据CNAS-CL02-A001 2021《医学实验室质量和能力认可准则》的规定及参照CNAS-037:2019《临床化学定量检验程序性能验证指南》的相关要求，对总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A1（APOA1）、载脂蛋白B（APOB）的正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围进行验证。结果 性能验证指标正确度、精确度、线性范围、临床可报告范围均通过证。结论 罗氏Cobas8000 c702全自动生化分系统检验程序性能符合要求，能为临床提供准确可靠的血脂检测结果，满足临床需求。

简介：【摘要】目的：分析研究将二维码电子表格应用于骨科医疗仪器设备管理中时所获取的效果。方法：本次研究将选择骨科中管理操作数据总计200例，所涉及相关护理工作人员50例，将2022年2月～6月间尚未采用二维码电子表格进行管理工作的数据则标记为实施前，而2022年7月～11月间采用二维码电子表格进行管理工作的数据则标记为实施后。主要研究指标在于，采用问卷对护理工作人员理论以及实操方面考核评分，还需对实施前后护工人员对仪器使用与管理的情况进行比较。结果：在实施二维码电子表格后消毒清洁效果、检查登记情况、错误项目数量评分数据以及理论与实践评分明显高于实施前，而完成时间则短于实施前（P＜0.05）。结论：在骨科医疗仪器设备管理中应用二维码电子表格对工作进行优化，有助于帮助护工人员掌握相应仪器的使用方法，在有效避免失误的同时，能够充分提高护理工作的效率与质量。

简介：摘要：目的：就中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响进行研究、分析。方法：抽取2022年7月至2023年7月在我院行中药治疗的患者作为此次研究对象，共50例，基于数字法的前提下分为对照组、观察组，每组各25例，对照组在水处理前分档，观察组水处理前联合炮制前分档，对两组患者的临床疗效进行对比。结果：水处理前联合炮制前分档后，观察组的治疗总有效率较高，相比之下对照组则较低，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组水处理前联合炮制前分档后，患者不良反应发生率较低，反观对照组则相对较高，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：采取水处理前联合炮制前分档的中药炮制方法，可进一步促进药物治疗有效性及安全性的提高，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的 对中和抑制时间分辨荧光免疫法（TRFIA）检测乙型肝炎病毒e抗体（抗-HBe）的性能进行研究。方法 应用中和抑制TRFIA检测抗-HBe。评价该方法学的检出限和定量限、准确度、精密度、参考品符合率、线性等分析性能指标。结果 检出限和定量限均为0.12 IU/mL；国家参考品符合率均能达到检定要求；重复性和实验室内精密度的变异系数（CV）均不高于15.0%；在0.12 IU/mL～3.20 IU/mL内，所有样本的实测浓度与理论浓度值的相对偏差均在±20%范围内，且相关系数均大于0.9800。结论 该方法学精密度好、线性范围宽、准确度高、参考品符合率高，能满足临床检测需要。

简介：摘要：目的：研究分析化学发光免疫分析法检测血清甲胎蛋白的准确性及其性能。方法：选取某院2020年2月-2021年2月期间治疗肝癌患30例以及常规体检者30例做研究；肝癌患者为观察组，体检者为对照组，采取所有患者血清样本分别采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法和化学发光免疫分析法（CLIA）检测血清样本中的AFP含量，对比两种检测方法准确度。结果：观察组进行这两种检测方法测定血清样本中AFP含量明显比对照组高，两组高浓度AFP标准品血清中AFP表达量明显高于中、低浓度AFP标准品血清，两组数据无统计学意义(P>0.05)。结论：TRFIA法和CLIA法应用于血清AFP检验中，均能取得较高的准确性，临床应用时可根据实际情况选择检验方法。

简介：摘要：