简介：【摘 要】 目的：探讨中药的不良反应与安全性，促使临床合理用药。方法：回顾性分析我院门诊发生的 80例中药不良反应患者的临床资料。结果：门诊发生中药不良反应的 80例患者，男 32例，女 48例，男女比例为 1： 1.5，年龄最小 4岁，最大 86岁， 40岁以上患者，不良反应发生几率较高。中药不良反应发生与给药途径密切相关，静脉注射给药的比例最高，占 57.50%。主要发生在皮肤及附件，表现为皮疹、瘙痒等，共 41例，占 51.25%，其次是消化和呼吸系统。结论：临床工作者必须高度重视中药所引发的不良反应，严格把握药品质量，提高用药的合理性与安全性，最大程度保证患者的用药安全有效。  　　【关键词】 中药；不良反应；安全性  [Abstract] Objective: To explore the adverse reactions and safety of traditional Chinese medicine, and to promote the clinical rational use of drugs. Methods: the clinical data of 80 patients with adverse reactions of traditional Chinese medicine were analyzed retrospectively. Results: there were 80 patients with adverse reactions of traditional Chinese medicine, 32 males and 48 females. The ratio of males to females was 1:1.5. The patients with the minimum age of 4 years, the maximum age of 86 years and over 40 years old had a higher incidence of adverse reactions. The adverse reactions of traditional Chinese medicine are closely related to the way of administration. The proportion of intravenous administration is the highest, accounting for 57.50%. 41 cases (51.25%), followed by digestive and respiratory system. Conclusion: the clinical workers must attach great importance to the adverse reactions caused by traditional Chinese medicine, strictly grasp the quality of drugs, improve the rationality and safety of drug use, and ensure the safety and effectiveness of drug use to the greatest extent.

简介：摘要：醒脑静注射液是临床常用的中成药急救药品，其主要成分有麝香、冰片、栀子、郁金等，具有良好的醒脑开窍、清热凉血、解毒止痛等功效。本文就醒脑静注射液的安全性标准现状、药理作用、不良反应等方面展开综述，以期为今后的安全用药、深入研究和开发利用提供参考。

简介：

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简介：【摘要】目的 探究中期妊娠合并胎盘前置引产的安全性。方法 对 2020年 1月 -2020年 5月我院的中期妊娠合并胎盘前置孕妇 80例进行调查研究，根据患者到院顺序进行编号，将编号为单数的患者分为对照组，编号为双数的患者分为观察组，两组患者采用不同的引产措施。引产后，对比两组孕妇术中以及术后情况。结果 引产后，观察组孕妇引产时间（ 26.18±2.72） h、术后出血量（ 95.37±5.35） ml均显著低于对照组孕妇引产时间（ 47.27±4.23） h、术后出血量（ 120.46±7.28） ml，观察组孕妇无胃肠道反应、胎盘胎膜残留率 2.5%，显著低于对照组孕妇胃肠道反应率 10%、胎盘胎膜残留率 17.5%，观察组孕妇引产成功率 100%，显著高于对照组孕妇引产成功率 80%，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 相对于单纯使用利凡诺，米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠合并胎盘前置状态的引产效果更加显著，不仅能有效的控制孕妇术后出血量，缩短引产时间，同时还降低了胎盘胎膜残留的发生率，且无胃肠道反应，从而进一步的提高了孕妇的生命质量。具有重要的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要：目的探讨输血检验质量控制对输血安全性的影响。方法选取2019年11月至2020年11月接收的92例输血者作为研究对象，采用随机图表法分为对照组与观察组，各46例。对照组实施常规输血方式，观察组实施输血检验质量控制，比较两组输血质量、输血安全性和满意度。结果观察组输血质量高于对照组[（91.2±2.0）分vs.（74.8±2.0）分，（95.6%vs.80.4%）]，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组输血安全性（23.9%vs.6.5%）比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论输血检验质量控制可提高输血质量和满意度，也可减少不安全事件的发生，可予以推广。

简介：[摘要 ]目的： 研究并分析中药治疗急性痛风性关节炎疗效以及安全性。方法：选取2019年 12月 -2020年 6月 期间在我院收治的50例急性痛风性关节炎患者为研究对象，将患者随机分为研究组和对照组，每组均为 25例患者。研究组采用西药治疗，每日口服艾托考昔 120mg，研究组采用中药治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。 结果：用药治疗后，中药组的疼痛平均分（1.36±0.06）分明显低于对照组（ 1.69±0.07）分，而且在不良反应发生率方面，中药组的不良反应发生率（ 4.0%）也显著低于对照组（ 14.0%）。 结论：，采用中药治疗对急性痛风患者进行治疗疗效更为显著，而且可以显著降低不良反应发生率，值得在临床上进行推广与应用。

简介：【摘要】目的：探究分析在接受剖宫产手术的妊娠合并子宫肌瘤患者中联合采取子宫肌瘤剔除术的效果。方法：从2012年1月至2013年5月我院收治的妊娠合并子宫肌瘤患者中抽选58例，采用随机数字表法分为两组，实验组29例，接受剖宫产术中行子宫肌瘤剔除术方案，对照组29例，接受单纯剖宫产术方案，对比两组临床效果。结果：实验组手术时间明显长于对照组，差异具有统计学意义（t=15.447，P0.05）。实验组产褥期感染概率以及术后抗生素使用时间与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在接受剖宫产手术的妊娠合并子宫肌瘤患者中联合采取子宫肌瘤剔除术是可行且安全的，但患者在接受子宫肌瘤剔除术之前，需要做好评估和术前准备，保证手术的安全。

简介：【摘要】目的：本次研究探索对于老年麻醉气管插管患者来说，不同诱导方法能够达到怎样的效果，是否可以保证老年患者安全。方法：截选自住院部的患者作为本次研究的探究对象，期限限定为 2016 年 5 月 ~2018 年 7 月，将 110 患者分为两组分别采用不同的诱导方法，根据最终结果判断护理程度好与坏，其中观察组患者 55 名，给予患者健忘阵痛慢诱导法；对照组患者人数为 55 名，以静脉快速诱导法为主，对患者的结果进行分析。结果：对这 110 名患者分为两组使用不同的诱导方式后，根据各时间点数据分析，以 MAP 指标和HR 指标作为主要的衡量标准，可得出健忘阵痛慢诱导法各项数据优于对照组患者，观察组与对照组以 5:13 的不良反应比作为最终结果，作为参比数据各项数差异较大，可作为统计学意义思考。结论：为减少老年麻醉气管插管时患者所面临的危险，应考虑并使用健忘阵痛慢诱导法，提高安全性。

简介：【摘要】：目的：分析临床合理用药的安全性与应对策略研究。方法：选入我院于 2019/1-2020/1临床药物治疗的患者 76例，以随机数字表法的形式将患者分为参照组与实验组，每组各 38例。参照组给予常规用药治疗，实验组在其基础上给予合理用药管理，对比 2组患者用药不合理的发生概率以及不良反应概率。结果：实验组发生用药不合理的现象显著少于参照组（ P<0.05）；此外，实验组患者在用药后的不良症状也明显少于参照组（ P<0.05）。结论：对于临床用药进行有效的用药管理，有助于降低用药的不合理应用，并有效减少患者发生不良症状。

简介：【 摘要 】 目的分析超声消融 (HIFU) 术在良性甲状腺结节应用的效果和安全性。方法选择我院在 2017 年到 2019 年期间收治的 72 例甲状腺结节患者作为研究对象，按照不同的手术方案，将患者分成对照组与观察组，每组 36 例。在对照组中，采用常规甲状腺结节切除术治疗，在观察组中，则是应用超声消融治疗，对比患者的临床疗效、甲状腺功能、住院时间、并发症发生情况。结果是观察组治疗总有效率、甲状腺各项功能指标均明显优于对照组，观察组住院时间、并发症发生率均显著少于对照组，差异均有统计学意义 (P<0.05) 。结论应用超声消融治疗甲状腺结节，能降低对周围健康腺体的损伤，疗效显著、并发症发生率低，有临床推广应用价值。

简介：　　【摘要】 目的 浅析沙库巴曲缬沙坦钠联合芪參益气滴丸治疗慢性心力衰竭（心衰）（ CHF）的疗效及安全性。方法 64例 CHF患者， 采用随机数字表法分为观察组与对照组， 各 32例。观察组采取沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗， 对照组采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率和血压变化情况、 B型脑利钠肽前体（ pro-BNP）和 C反应蛋白（ CRP）水平。结果 观察组治疗总有效率 96.88%高于对照组的 59.38%， 差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 两组心率、舒张压、收缩压均优于治疗前， 且观察组心率、舒张压与收缩压均优于对照组， 差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 两组 pro-BNP、 CRP水平均低于治疗前， 且观察组 pro-BNP（ 270.38±70.83） pg/ml、 CRP（ 4.04±1.02） mg/L均低于对照组的（ 320.81±76.93） pg/ml、（ 7.49±1.17） mg/L， 差异有统计学意义（ P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗 CHF的疗效乐观， 可改善心率与血压， 降低 pro-BNP、 CRP水平， 用药安全性高。  　　【关键词】 沙库巴曲缬沙坦钠 ;芪参益气滴丸 ;慢性心力衰竭  　 [Abstract] Objective To analyze the efficacy and safety of sacubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills in the treatment of chronic heart failure (CHF). Methods 64 patients with CHF were randomly divided into observation group and control group, 32 cases in each group. The observation group was treated with shakubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills, while the control group was treated with sacubatrovalsartan sodium. The clinical efficacy, adverse reactions, heart rate and blood pressure changes before and after treatment, and the levels of Pro BNP and CRP were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.88%, which was higher than 59.38% of the control group (P < 0.05). After treatment, the heart rate, diastolic blood pressure and systolic blood pressure of the two groups were better than those before treatment, and the heart rate, diastolic blood pressure and systolic blood pressure of the observation group were better than those of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). After treatment, the levels of Pro BNP and CRP in the two groups were lower than those before treatment, and the levels of Pro BNP (270.38 ± 70.83) pg / ml and CRP (4.04 ± 1.02) mg / L in the observation group were lower than those in the control group (320.81 ± 76.93) pg / ml and (7.49 ± 1.17) mg / L, and the differences were statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P > 0.05). Conclusion the curative effect of sacubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills in the treatment of CHF is optimistic, which can improve heart rate and blood pressure, reduce the levels of Pro BNP and CRP, and has high safety.

简介：摘要： 目的 ： 探讨西药临床合理用药的安全性和有效管理措施，从而保障临床用药安全。方法 ： 以用药管理实施后 2017 年 1 月～ 2017 年 10 月收治的 80 例西药治疗患者为研究组，以 2016 年 1 月～ 2016 年 12 月管理实施前收治的 80 例西药治疗患者为对照组，对其资料进行回顾分析，统计两组患者的不合理用药发生情况。结果 ： 研究组患者发生重复用药 2 例，联合用药不当和用药方法不当各 1 例，其总发生率为 5.0% ，对照组患者存在不合理用药 18 例，总发生率达到了 22.5% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论 ： 在临床西药治疗过程中，建立合理的用药制度，有效加强用药监督和用药管理，能够有效减少不合理用药的情况发生，提高药物治疗效果，确保患者用药安全。

简介：【摘要】目的：本文主要对脊柱创伤应开放手术、小切口手术的效果展开研讨。方法：参与研究人员=80例为本院（时间选择：

简介：摘要：目的： 探究 老年龋齿临床采取 非创伤性修复技术治疗的有效性及安全性。 方法： 以入院时间单双号将 2018 年 5 月 -2019 年 5 月我院 80 例 老年龋齿病例分组，设置为对照组、研究组，分别实施常规修复方法及 非创伤性修复技术予以治疗， 2 组均纳入病例 40 例，分析临床有效率及不良反应发生率。 结果： 研究组治疗总有效率 95% （ 38/40 ）例明显比对照组 77.5% （ 31/40 ）例高， P<0.05 ；且 与对照组相比，研究不良反应发生率 10% 更低， P<0.05 。 结论： 针对 老年龋齿患者采取 非创伤性修复技术，临床治疗有效率显著提升，且不良反应发生率低，较为安全，可推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的： 探讨 CT 急诊腹部闭合性空腔脏器损伤中的价值和安全性分析 。 方法： 将 50 例 急诊腹部闭合性空腔脏器损伤 患者设为研究对象；均实施 CT 与超声检查。 结果： CT 与超声的 定性诊断正确率无差异性， P ＜ 0.05 ； CT 检查方法的胆囊破裂、膀胱破裂、小肠损伤、结肠损伤及肠系膜损伤检出率均 更高， P ＜ 0.05 ； 结论： 急诊腹部闭合性空腔脏器损伤 实施 CT 定性诊断，能取得较好损伤脏器定位诊断效果。

简介：【摘要】 目的：通过对眩晕患者实施不同的治疗方案，观察其临床效果，探究不同治疗方案的临床应用效果。方法：从来本院诊治的 2017年 7月至 2019年 12月的眩晕患者中随机抽取 100例，采用随机数字法随机分为对照组 50例：常规治疗，观察组 50例：常规治疗 +异丙嗪，观察两组患者临床疗效及安全性。结果：观察组患者在治疗后眩晕临床症状积分为（ 3.45±1.65）分低于对照组（ t=6.164， P<0.05） ;两组患者治疗后眩晕临床症状积分低于治疗前（ P<0.05） ;两组患者治疗后 SF36八项指标评分均高于治疗前（ P<0.05），观察组治疗后 SF36八项指标评分高于治疗后对照组（ P<0.05） ;两组患者经过治疗后进行肝肾功能、血尿常规、心电图以及血常规检查结果没有异常，安全性高。结论：异丙嗪可以有效缓解眩晕症状，提高患者生命质量，安全性较高。

简介：【摘要】目的： 研究双膦酸盐类药物在 治疗骨质疏松的临床效果以及安全性 。方法： 74 例入组对象均筛选自本院收治的骨质疏松患者，研究时间选取 2019年 1月 -2019年 12月 ， 随机分组，对照组（37 例）服用钙尔奇 ，观察组（ 37 例）给予双膦酸盐类药物 。对比两种方案不良反应出现的情况以及疾病疼痛程度、骨密度的影响 。结果： 组间对比， 对照组出现不良反应例数为 11 例 ，观察组为 4 例 ，观察组患者的疼痛分数低于对照组，骨密度指标值更大，存在统计学意义 （P<0.05）。 结论 双膦酸盐类药物抗 骨质疏松效果较高，能够提升患者的骨密度，降低不良反应出现的概率，减轻患者的疼痛程度，临床要推广 。

简介：【摘要】目的 分析中药临床合理用药的安全性与应对方法。方法 选取我院 2019年 4月至 2020年 4月我院接受中药治疗发生不良反应的 40例患者的临床资料展开回顾性分析，分析所有患者中药使用情况以及用药安全性。结果 通过分析发现，影响中药临床合理用药安全性的因素主要有中药炮制不合理、中西药联合使用不合理、用法用量错误、未辨证施治等，分别占比 15.00%、 22.50%、 25.00%、 37.50%。 结论 通过分析发现，中药炮制不合理、中西药联合使用不合理、用法用量错误、未辨证施治等会引起中药服用不良反应，对此，需强化辨证施治、中药炮制、配伍、煎煮等方面的管理力度，严格落实相关规章流程，从而保障中药的安全、合理使用。

简介：【摘要】目的： 探讨对天疱疮患者给予血液灌流治疗后获得临床疗效、安全性，并观察给予护理干预后获得临床效果。 方法：将我院 2017 年 07 月～ 2020 年 03 月收治的 56 例天疱疮患者数字奇偶法分组；对照组（ 28 例）：采用常规治疗 + 普通护理方式进行疾病干预；干预组（ 28 例）：采用常规治疗 + 血液灌流 + 普通护理 + 针对性护理方式进行疾病干预；就组间天疱疮疗效数据、总住院时长、皮肤开始好转时长、激素使用时长展开对比。 结果： 干预组天疱疮患者总疗效数据（ 92.86% ）高于对照组（ 64.29% ）明显（ P<0.05 ）；干预组天疱疮患者总住院时长、皮肤开始好转时长以及激素使用时长均短于对照组明显（ P<0.05 ）。 结论：血液灌流 + 针对性护理干预措施的有效采用，可实现天疱疮患者疗效显著增强，并同时将总住院时长、皮肤开始好转时长、激素使用时长有效缩短，最终实现天疱疮患者有效预后。