简介：摘要目的研究对冠心病心绞痛采用通心络胶囊治疗的临床优势。方法选取我院近年收治的60例冠心病心绞痛病患，随机分组后对比不同用药模式下患者心电图、临床症状改善情况及用药期间不良反应差异性。结果常规治疗的对照组心电图改善有效率及临床症状改善有效率分别为66.67%与80%，加用了通心络胶囊治疗的观察组则分别达到83.33%与93.33%。两组用药期间不良反应总发生率均为20%。结论常规用药模式基础上联合应用通心络胶囊可对患者心脏状态及临床症状起到更明显控制作用，且不会加重不良反应，具有应用价值。

简介：摘要目的研究通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察。方法从2014年10月至2017年5月来我院治疗冠心病心绞痛的患者中，选取53例进行分析，按照入院顺序对其进行编号，采用奇偶法将其分为研究组和对照组，其中研究组27例，对照组26例。对照组采取常规西药进行治疗，研究组在对照组前提下采取通心络胶囊进行治疗，治疗4周后，分析其临床疗效。结果研究组心绞痛治疗总有效率（92.59%）明显比对照组心绞痛治疗总有效率（69.23%）高，经检验，X2=4.7223，P<0.05，差异具有统计学意义。研究组心电图改善总有效率（88.89%）明显比对照组心电图改善总有效率（65.38%）高，P<0.05，差异具有统计学意义。结论采取通心络胶囊对冠心病心绞痛进行治疗，效果十分显著，且毒副作用较小，较为安全有效，值得广泛应用。

简介：摘要目的研究分析脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法此次研究的对象是选择90例急性缺血性脑卒中患者。将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机对照原则分为对照组和观察组，每组45例。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上加用脑栓通胶囊治疗，根据神经功能缺损评分对两组患者的临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%显著高于对照组患者的77.8%，组间差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论在常规治疗基础上辅助性应用脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中的疗效确切且安全性高，应在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察分析通心络联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及对患者血脂代谢水平的影响。方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的110例冠心病不稳定型心绞痛患者，随机分为联合组和对照组，每组55例。对照组患者采用常规的西药进行治疗，联合组在对照组治疗方法的基础上加用通心络联合阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血脂代谢水平。结果联合组患者的临床总有效率为92.73%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血脂水平均显著降低，且联合组患者血脂水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论通心络联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛可以取得显著的临床疗效，改善患者的血脂代谢水平，值得临床进行广泛的推广使用。

简介：摘要目的比较通心络胶囊及复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效差异。方法选择2016年06月至2017年06月于我院就诊的60例冠心病心绞痛患者。除了常规治疗，对照组30例使用复方丹参滴丸10spoTid，观察组30例使用通心络胶囊4spoTid。1个疗程（4周）结束后评价疗效，统计总有效率及不良反应发生率。结果对照组患者显效15例、有效10例、无效5例，总有效率为83.3%；出现不良反应5例（16.7%）。观察组患者显效17例、有效11例、无效2例，总有效率为93.3%，出现不良反应3例（10.0%）。两组数据差异存在统计学意义（P<0.05）。结论相比于复方丹参滴丸，通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果更佳，且不良反应少、安全性高。

简介：

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简介：目的：探讨搜风通胶囊对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响。方法：将2015年6月-2016年12月我院接诊的90例急性缺血性脑卒中患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组予以常规抗血小板聚集、调节血脂、抗动脉硬化、保护神经等治疗,观察组在对照组基础上加用本院自制搜风通胶囊,比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标（全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数）、神经功能缺损程度评分（NIHSS）、日常生活自理能力（ADL）评分变化情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：搜风通胶囊能够有效提高急性缺血性脑卒中的治疗效果,对血液流变学指标、神经功能和日常生活自理能力均有明显改善作用。

简介：摘要目的分析腹泻便病原菌检验结果的临床观察。方法抽取我院2015年4月-2016年9月期间收治的80例腹泻患者，对其实施腹泻便病原菌检验，比对不同菌属的检测结果。结果80例患者在对标本予以检测的过程中，50例为志贺菌属，比例计算后为62.5%，30例为沙门菌属，比例经计算后为37.5%，15例为变形菌，比例经计算后为18.75%，5例为溶血孤菌，比例经计算后为6.25%数据间经统计对比统计意义形成。结论产生腹泻的因素较多，在对其实施病原菌检查的过程中，在对致病菌予以检测的基础上还需要重视条件致病菌，从而对腹泻防治工作起到辅助作用。

简介：摘要目的探讨通心络胶囊联合美托洛尔在老年冠心病治疗中的应用效果。方法选择2013年7月至2016年6月在我院治疗的150例老年冠心病患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组（75例）与观察组（75例）。对照组给予常规吸氧、口服钙拮抗剂等药物治疗，观察组在对照组的基础上，口服通心络胶囊联合美托洛尔药物治疗。观察两组心绞痛疗效、心电图的改善情况以及药物的不良反应。结果观察组心绞痛症状改善总有效率96.00%，明显高于对照组的85.33%；观察组ECG的改善总有效率92.00%，明显高于对照组的77.33%，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组的不良反应率1.33%，低于对照组的5.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论治疗老年冠心病采用通心络胶囊联合美托洛尔疗效显著，安全高效，值得临床应用推广。

简介：摘要目的分析高效液相色谱（HPLC）法测定肾康（通肾络）超微粉胶囊中大黄（大黄素、大黄酚汁）含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄（大黄素、大黄酚汁）进行含量测定，其中色谱柱PhenomsilBDS-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相乙腈-0.1%磷酸溶液-甲醇（体积比为451540），柱温30℃，进样量10μl，流速1.0mL/min。结果大黄素和大黄酚分别在3μg/ml~30μg/ml、10μg/ml~50μg/ml范围内保持着较好的线性关系，其各自平均回收率分别为98.91%、98.58%，RSD分别为1.84%、1.52%；精密度试验显示二者的RSD分别为0.9%、0.6%。结论高效液相色谱法可作为测定肾康（通肾络）超微粉胶囊中大黄（大黄素、大黄酚汁）含量的方法，其具有灵敏度、准确度高、操作简单及无干扰、重现性好等优点，可在临床检验中推广使用。

简介：摘要目的探讨三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的临床效果。方法选取我院收治的140例急性缺血性脑血管疾病患者进行研究，将其随机分为两组，对照组70例，采用单纯阿魏酸钠治疗，观察组70例，采用三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组（p<0.05）；两组患者治疗前各项血液流变学指标对比均无较大差异（p>0.05），治疗后观察组均明显优于对照组（p<0.05）；且观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（p<0.05）。结论对急性缺血性脑血管病患者实施三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗效果显著，且安全性较高，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的评价对于冠心病不稳定型心绞痛应用通心络胶囊联合硝酸酯类药物的治疗效果。方法将256例冠心病不稳定型心绞痛患者分为对照组和试验组，两组均予以硝酸酯类药物药物治疗，试验组另外应用通心络胶囊，对比两组的治疗效果，比较治疗前后的心绞痛发作情况。结果试验组的治疗有效率为94.5%，高于对照组的85.9%（P＜0.05）；两组治疗后心绞痛发作次数均减少，持续时间均缩短（P＜0.05），而试验组的心绞痛发作次数低于对照组，发作持续时间短于对照组（P＜0.05）。结论应用通心络胶囊与硝酸酯类药物联合治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果显著，可降低心绞痛发作次数，缩短发作时间，值得临床推广。

简介：

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简介：摘要目的建立健肾通络活血胶囊的质量标准。方法对黄芪、三七应用TLC法进行定性分析；应用HPLC法测定芍药中芍药苷的含量。结果TLC图谱斑点清晰，阴性样品无干扰；芍药苷在0.1676～3.520μg范围内线性关系良好（r=1.0000，n=6），平均回收率为99.85%，RSD为1.29%（n=9）。结论该方法专属强，灵敏度高，重现性好，可用于健肾通络活血胶囊的质量控制。

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简介：摘要基于层层自组装技术以乳液液滴为模版，制备了一种新型微胶囊。通过荧光显微镜，扫描电镜，傅立叶红外红外光谱及紫外-可见光吸收光谱等对制备产物进行了相关表征。结果表明利用该方法所制备的微胶囊结构稳定。将盐酸阿霉素装载于微胶囊后，药物可缓慢释放。

简介：【摘要】目的：通过实验分析建立 HPLC法测定藿香正气软胶囊中的苍术素含量。方法：选用十八烷基硅烷键合硅胶住，流动相梯度洗脱选用乙腈 -水，检测波长定为 335nm，测量藿香正气软胶囊中苍术素含量。结果：此种条件下，苍术素在 0.011~0.255μg范围内线性关系较好， r=0.99（ n=5），平均回收率为 99.2%， RSD=1.97%。结论： HPLC法测定藿香正气软胶囊中苍术素含量简单、准确、可靠，常用于藿香正气软胶囊中苍术素含量的质量控制工作，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨并分析黄体酮胶囊治疗先兆流产的临床作用。方法采用回顾性分析的研究方法，选取我院2016年1月——2016年8月收治的30例因先兆流产就诊的保胎患者作为本次研究对象，对所有患者都采用黄体酮胶囊治疗，评价临床疗效和对女性内分泌激素的影响。结果经过治疗后，本次治疗总有效率达到96.6%；治疗期间不良反应有轻度头痛2例，轻度恶心的有4例，所有患者在停药后不良反应也随之消失；治疗后血清平均孕酮值（41.2±3.1）ng/ml，临床症状改善时间（9.5±2.1）h；患者治疗前后血清孕激素（P）、雌激素（E2）对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论对先兆流产采用黄体酮胶囊治疗，效果显著，可改善早期先兆流产患者内分泌失衡，适合临床治疗与应用。