简介：摘要：目的 :探讨加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效，为加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床应用提供理论依据。方法 :选取 2014年 2月 -2016年 3月在医院接受治疗的 76例神经病理性疼痛患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者 38例，对照组患者给予卡马西平进行治疗，观察组患者给予加巴喷丁进行治疗，观察两组患者临床症状变化情况，分析比较两组患者疼痛缓解程度情况。结果 :观察组患者缓解度为 84.2%，相比于对照组患者的 60.5%，观察组患者的缓解度明显较高，组间比较差异明显，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论

简介：摘要目的探讨电针治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的短期临床疗效。方法选取我院2012年6月—2014年6月带状疱疹后神经痛患者120例。通过随机数表法完成病例的随机分组。B1组（观察组60例）加巴喷丁+电针治疗的方法；B2组（对照组60例）加巴喷丁治疗的方法；记录治疗前、后的VAS评分和VAS加权值，选择SPSS15.0软件完成临床数据分析。结果两组PHN患者分别完成临床治疗后，在临床疗效方面，B1组明显高于B2组神经痛患者（P<0.05）。结论电针结合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经疼痛的短期疗效明显优于单纯的药物治疗。

简介：摘要目的探究三叉神经痛（PTN）病人在使用加巴喷丁治疗后效果。方法研究对象为2015.6-2016.6收入32例PTN病人，用随机排列表法分成观察组与对照组，16例采用加巴喷丁治疗作为观察组，另16例采用卡马西平治疗作为对照组。比较两组病人实施不同治疗对不良反应及生活质量影响。结果观察组不良反应发生率（12.50%）比对照组（25.00%）低（x2=5.128，P＜0.05），且在日常生活能力量表（QOL）评分上比对照组低（t=-11.500，P＜0.05）。结论采用加巴喷丁对PTN病人展开治疗，其不仅能减少不良反应发生率，还能提升生活质量水平，值得临床应用与推广。

简介：

简介：【摘要】目的：研究加巴喷丁治疗急性期带状疱疹性神经痛的疗效。方法：将入选的带状疱疹性神经痛的患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予抗病毒、半导体激光照射，加巴喷丁口服，对照组给予抗病毒及半导体激光治疗。4周后根据疼痛程度评分判定疗效。结果：治疗组患者疼痛程度较对照组有明显的改善，两组评分有显著性差异（p ）；对照组4例发生带状疱疹后遗神经痛，治疗组无。结论：加巴喷丁能够减轻急性期带状疱疹疼痛，减少带状疱疹后遗神经痛的发生率。

简介：【摘要】目的：探讨临床采用加巴喷丁治疗偏头痛的效果及患者生活质量评估。方法：选择我院 100例 2017年 4月 -2019年 2月偏头痛患者。随机分组，尼莫地平治疗组实施尼莫地平治疗，合用加巴喷丁组则实施尼莫地平 +加巴喷丁治疗。比较两组偏头痛疗效；治疗前后患者的偏头痛程度数字分级 NRS评分、头痛发作的频率以及持续时间；治疗前后患者生存质量各项因子评分；不良反应。结果：合用加巴喷丁组偏头痛疗效、生存质量各项因子评分均高于尼莫地平治疗组， P＜ 0.05。合用加巴喷丁组治疗前后患者的偏头痛程度数字分级 NRS评分、头痛发作的频率以及持续时间相比较尼莫地平治疗组更好， P＜ 0.05。合用加巴喷丁组的不良反应发生率和尼莫地平治疗组无显著差异， P＞ 0.05。结论：尼莫地平 +加巴喷丁治疗偏头痛效果优于单一的尼莫地平治疗，尼莫地平 +加巴喷丁可更好减轻患者疼痛症状，改善生活质量，安全性高。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁用于原发性三叉神经痛临床效果。方法抽取94例原发性三叉神经痛患者，根据不同的治疗方法，将其平均分为加巴喷丁组（n=47）和卡马西平组（n=47），两组患者一般资料具有可比性（P＞0.05），加巴喷丁组患者即应用加巴喷丁治疗，卡马西平组即应用卡马西平治疗。采取VAS评价两组患者治疗前后疼痛程度，并进行肝肾功能、血尿常规指标检查，记录患者的不良情况。结果两组患者治疗效果、不良反应情况对比，加巴喷丁组均明显优于卡马西平，有统计学差异（P＜0.05）。结论加巴喷丁用于原发性三叉神经痛疗效可靠，用药安全，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者的临床疗效和安全性。方法：选取我院于 2017年 1月 -2018年 1月期间收治的慢性紧张性头痛患者 88例，随机分为试验组 44例和对照组 44例，所有研究对象均口服加巴喷丁治疗，起始剂量 100～ 200mg·d－ 1，根据疗效逐渐调整。试验组患者联合星状神经节阻滞，每周二、五各 1次；对照组患者加服乙哌立松 50mg，每天 3次。治疗前及每周五用视觉模糊评分评价疼痛强度，治疗前及治疗第 2， 4周的周五评价抑郁焦虑情况，治疗前及治疗 4周后进行生活质量评定。结果：治疗后， 2组患者疼痛评分较治疗前显著降低；试验组患者加巴喷丁药量明显少于对照组；治疗后， 2组患者抑郁和焦虑均有明显减轻；治疗 14d，试验组和对照组比较；治疗 28d，试验组患者抑郁均明显低于对照组。结论：加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者疗效较好，患者依从性好，不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨对带状疱疹后遗神经痛老年患者采取加巴喷丁治疗的临床效果。方法选择于2017年3月~2018年3月我院接收的96例带状疱疹后遗神经痛患者进行对照研究，按照所采取的治疗方法不同将其分为参照组和研究组，各组患者分别为48例。参照组服用卡布洛芬胶囊进行治疗，研究组服用加巴喷丁进行治疗，观察并比较参照组和研究组的治疗效果以及不利反应的发生几率。结果研究组的治疗有效率45例（93.75%）显著高于参照组37例（77.08%），研究组不良反应发生几率2例（4.17%）显著低于参照组8例（16.67%），P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对带状疱疹后遗神经痛患者服用加巴喷丁进行治疗，能够减少不良反应的发生，具有一定的安全性和有效性。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨神经阻滞联合加巴喷丁在治疗带状疱疹后神经痛（PHN）中的临床效果。方法：采用随机对照试验设计，选取100名PHN患者，分为对照组和实验组。对照组仅使用加巴喷丁治疗，实验组则采用神经阻滞联合加巴喷丁治疗。对比两组患者生活质量改善情况及不良反应发生率。结果：不良反应发生情况，观察组相较于对照组更低，P＜0.05差异显著；观察组生活质量评分明显高于对照组( P<0.05)，具有统计学意义。结论：神经阻滞联合加巴喷丁治疗PHN的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探析加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法：将本院自2019年5月至2020年10月期间收治的符合标准的70例尿毒症皮肤瘙痒患者(UP患者)随机分为观察组与对照组。对照组采用内科护肾排毒和血液透析滤过治疗，同时服用左西替利嗪，观察组采用透析和加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗。两组患者均治疗4周。治疗前后采用问卷和评分评价UP患者皮肤瘙痒改善程度，并根据问卷调查分析患者病情的改变，评价用药有效性，同时观察患者的不良反应。结果：治疗前两组患者瘙痒视觉模拟量表评分及生活质量评分比较无明显差异(P＞0.05)；治疗后观察组患者瘙痒视觉模拟量表评分及生活质量评分低于对照组(P＜0.01)。观察组患者总有效率（90.0%）高于对照组（46.0%）（P＜0.01）。结论：加巴喷丁联合硫代硫酸钠，治疗尿毒症瘙痒效果明显，不良反应少，是UP患者安全有效的治疗方案。

简介：【摘要】目的 观察癌性神经病理性疼痛采用加巴喷丁联合奥施康定治疗的效果。方法 自本院收治的癌性神经病理性疼痛患者中抽取80例作为研究样本，均于2020.5-2021.5期间在本院就诊，并以随机抽样法为分组依据，将其分为单一组（n=40）及联合组（n=40），分别给予奥施康定治疗及加巴喷丁联合奥施康定治疗，对其疼痛缓解情况及睡眠质量进行分析比较。结果 治疗前两组视觉模拟评分法（VAS）、阿森斯失眠量表（AIS）评分无差异，P＞0.05；治疗后联合组相较于单一组VAS、AIS评分较低，疼痛缓解时间较短，P＜0.05。结论 加巴喷丁联合奥施康定治疗可减轻患者疼痛，改善睡眠治疗，缩短疼痛缓解时间，在癌性神经病理性疼痛治疗中具有较大价值，建议临床采纳。

简介：摘要：目的：探析加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法：将本院自2020年5月至2021年5月期间收治的符合标准的170例尿毒症皮肤瘙痒患者(UP患者)随机分为对照组60例与观察组110例。对照组采用内科护肾排毒和血液透析、血液透析滤过治疗，观察组在对照组基础上采用加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗，两组患者均治疗8周。结果：治疗前两组患者VAS、PSQI、生存质量表比较无明显差异(P＞0.05)；治疗后观察组患者VAS、PSQI、生存质量表均优于对照组(P＜0.01)。观察组患者总有效率（88.2%）高于对照组（56.7%）（P＜0.01）。结论：加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗尿毒症瘙痒效果明显，不良反应少，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的：研究对于癌性病理性疼痛患者来说，采用加巴喷丁联合麻醉性镇痛药进行治疗的效果。方法：以随机数字表法，将2021年4月-2022年4月之间选择的92例患者分成对照组、观察组，小组中各自包含46例患者。对照组接受的是麻醉性镇痛药进行治疗，观察组则联合应用加巴喷丁。对比两组治疗前后疼痛评分情况、生活质量，以及治疗后出现不良反应的几率。结果：治疗前，两组的疼痛评分、生活质量评价未体现统计学意义（P＞0.05），干预后，观察组的评价要好于对照组，且不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：将加巴喷丁与麻醉性镇痛药联合应用于癌性病理性疼痛的治疗中，能够有效缓解疼痛，改善生活质量，安全可靠。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者的临床疗效和安全性。方法选取我院于2017年1月-2018年1月期间收治的慢性紧张性头痛患者88例，随机分为试验组44例和对照组44例，所有研究对象均口服加巴喷丁治疗，起始剂量100～200mg·d－1，根据疗效逐渐调整。试验组患者联合星状神经节阻滞，每周二、五各1次；对照组患者加服乙哌立松50mg，每天3次。治疗前及每周五用视觉模糊评分评价疼痛强度，治疗前及治疗第2，4周的周五评价抑郁焦虑情况，治疗前及治疗4周后进行生活质量评定。结果治疗后，2组患者疼痛评分较治疗前显著降低；试验组患者加巴喷丁药量明显少于对照组；治疗后，2组患者抑郁和焦虑均有明显减轻；治疗14d，试验组和对照组比较；治疗28d，试验组患者抑郁均明显低于对照组。结论加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者疗效较好，患者依从性好，不良反应发生率低。

简介：　　【摘要】 目的 评价三叉神经痛的治疗中应用加巴喷丁的可行性和安全性。方法 150例三叉神经痛患者， 随机分为对照组与观察组， 每组 75例。对照组患者采用卡马西平治疗， 观察组采用加巴喷丁治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 93.33%（ 70/75）， 与对照组的 94.67%（ 71/75）对比， 差异无统计学意义（ χ2=0.118， P>0.05）。观察组患者不良反应发生率为 4.00%（ 3/75）， 显著低于对照组的 17.33%（ 13/75）， 差异具有统计学意义（ χ2=6.996， P<0.05）。结论 在三叉神经痛治疗中应用加巴喷丁具有确切的治疗效果和较高的安全性， 值得推广。

简介：目的：观察加巴喷丁联合交感神经阻滞疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法选择符合标准的带状疱疹后遗神经痛患者124例，随机分为A、B、C三组，A组（n=40）单用加巴喷丁药物治疗，B组（n=40）单用交感神经阻滞疗法，C组（n=44）采用加巴喷丁联合交感神经阻滞疗法，三组患者均以4周为一疗程。治疗前后采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛治疗效果，睡眠障碍指数（SPI）评估睡眠质量。结果治疗前三组VAS评分及SPI值经比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后三组VAS评分及SPI值均低于治疗前（P〈0.05）,治疗后C组VAS评分及SPI值均显著低于A、B两组（P〈0.01）。结论加巴喷丁联合交感神经阻滞疗法显著优于单用加巴喷丁及单用交感神经阻滞疗法，能显著改善疼痛症状，改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨对带状疱疹后遗神经痛老年患者采取加巴喷丁治疗的临床效果。方法选择于2017年3月~2018年3月我院接收的96例带状疱疹后遗神经痛患者进行对照研究，按照所采取的治疗方法不同将其分为参照组和研究组，各组患者分别为48例。参照组服用卡布洛芬胶囊进行治疗，研究组服用加巴喷丁进行治疗，观察并比较参照组和研究组的治疗效果以及不利反应的发生几率。结果研究组的治疗有效率45例（93.75%）显著高于参照组37例（77.08%），研究组不良反应发生几率2例（4.17%）显著低于参照组8例（16.67%），P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对带状疱疹后遗神经痛患者服用加巴喷丁进行治疗，能够减少不良反应的发生，具有一定的安全性和有效性。

简介：摘要 加巴喷丁联合复方倍他米松治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性。