简介：摘要目的研究儿科用药过程中常见的药物不良反应，制定相应的解决措施，提升儿科用药的安全性。方法我院选择2013年4月~2014年4月间诊治的300例儿科患儿，对其临床资料进行分析，记录出现药物不良反应的患儿。结果对所选的300例患儿进行分析，其中17例出现药物不良反应，有7例曾出现过药物不良反应史，12例存在皮肤不良反应，例如皮疹、荨麻疹等，1例有肝功能损害，2例出现腹泻呕吐症状，1例肾脏受到损伤。结论儿科患儿产生药物不良反应的主要原因是一些抗菌药物的应用，临床应给予足够的重视，最大限度的降低儿科出现不良药物反应的几率。

简介：1病案摘要

简介：摘要目的探析药物发生过敏反应的应急护理体会，使护理人员的救护意识得到提高，从而减少不必要的人员损伤。方法从大连机场急救中心2013年门诊部输液病人中，选取发生药物过敏反应的9例患者，密切关注病人的临床变化。结果发生药物过敏反应的原因有多种，在使用药物的过程中，要提高警惕，掌握病人的病情变化，随时做好应急护理工作。结论做好药物过敏反应的应急护理工作非常重要。

简介：背景：体外实验表明，淫羊藿苷可抑制脂多糖诱导的急性肺炎，其抗炎作用在磨损颗粒存在的条件下是否依然有效？目的：通过体内外实验相结合的方法探讨淫羊藿苷对磨损颗粒诱导炎症反应的调控作用。方法：①体内实验：将80只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组，钛组和钛＋淫羊藿苷组采用钛诱导小鼠颅骨无菌炎症模型，对照组、淫羊藿苷组也进行相同手术过程，但不植入钛，淫羊藿苷组、钛＋淫羊藿苷组建模当天灌胃给予淫羊藿苷200mg/（kg·d），对照组、钛组灌胃给予等量的安慰剂，2周后酶联免疫吸附实验、定量RT-PCR检测肿瘤坏死因子α，白细胞介素1β蛋白或mRNA的表达量。②体外实验：将小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7分别与核因子кB受体配体、核因子кB受体配体＋淫羊藿苷、核因子кB受体配体＋钛颗粒及核因子кB受体配体＋钛颗粒＋淫羊藿苷共培养72h，ELISA检测培养基上清中肿瘤坏死因子α，白细胞介素1β水平，RT-PCR分析肿瘤坏死因子α，白细胞介素1β基因mRNA表达。结果与结论：①体内实验：在钛颗粒存在的条件下，口服淫羊藿苷可明显减少颗粒诱导的炎症细胞浸润，使炎性增厚的骨膜变薄，抑制颅骨标本中肿瘤坏死因子α，白细胞介素1β的表达。②体外实验：经钛颗粒刺激后，细胞培养基中肿瘤坏死因子α，白细胞介素1β质量浓度显著增加，细胞中相应mRNA表达量上调，而经淫羊藿苷干预后这两种炎性因子在蛋白和基因水平的表达量显著下调。结果表明淫羊藿苷在体内外均可显著抑制钛颗粒诱导的炎症反应。

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简介：摘要目的探讨儿童特殊的生理阶段产生的药品不良反应。方法对本中心收集的82例个例药品不良反应从性别、各年龄段、怀疑药品、不良反应名称和关联性评价进行统计分析。结果儿童不良反应因性别、年龄和特殊的生理体质，在使用药品时要特别注意使用间隔和使用次数，必要时监测血药浓度。结论小儿用药时，要明确诊断，根据患者的病情及个体差异，选用合理的药物，掌握剂型、剂量以及疗程，避免滥用药物。

简介：摘要目的掌握清开灵注射液反应致血尿的诊断和临床治疗。方法通过对2例清开灵注射液所致血尿的病例进行分析，追踪观察，从而了解清开灵注射液引起血尿的诊断及临床救治。结果清开灵注射液可致血尿，免疫抑制剂及抗组织胺治疗有效。结论清开灵注射液可致血尿，及时和正确的救治可减轻和避免严重后果的发生。

简介：摘要目的研究对儿科实施治疗的过程中应用阿奇霉素引起的不良反应。方法我院选择2011年9月~2013年9月间诊治的200例儿科诊治的患儿，将其均分为两组，对照组的患儿运用口服阿奇霉素实施治疗，观察组的患儿运用静脉滴注阿奇霉素实施治疗，比较两组患儿出现不良反应的几率。结果通过对两组患儿出现不良反应的几率进行比较，未见明显差异，无统计学意义（P>0.05）。结论在儿科治疗过程中运用阿奇霉素治疗出现不良反应的情况与给药途径关系不显著，不论是口服用药还是静脉滴注给药都会引起皮疹、过敏性休克、发热以及胃肠道等不良反应，因而无论何种方式用药都应该积极的预防不良反应出现，同时进行有效的治疗措施。

简介：摘要目的探讨血清超敏C反应蛋白检测在急性脑梗死中的临床意义。方法选取我院于2011年01月-2013年01月收治的60例急性脑梗死患者，将其作为观察组，选取60例同期在我院行健康体检查的健康人员作为对照组，观察对比两组受试人员的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，并分析其与急性脑梗死病情严重程度的相关性。结果观察组的血清hs-CRP水平明显高于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）；从病情严重程度与hs-CRP的相关性看，重度患者的hs-CRP水平明显高于轻、中度患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性脑梗死患者的血清超敏C反应蛋白水平会显著升高，检测hs-CRP可以作为诊断急性脑梗死与评估病情严重程度的重要手段，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要归纳和总结中药注射剂药物不良反应的类型，分析药物不良反应发生的主要原因，结合临床制定预防对策。旨在加强中药注射剂的知识和临床应用，从思想上高度重视药物不良反应的发生，建议建立中药注射剂不良反应的监测机制，树立早发现，早防治，早救治的原则，强化对药品不良反应的正确认识，以加强中药注射剂使用的安全性。

简介：摘要目的探讨糖尿病低血糖反应的预防及护理措施,为临床护理工作提供依据。方法对糖尿病低血糖患者实施心理护理、病情观察的护理、药物护理及预防措施等护理措施。结果通过综合护理,低血糖患者的病情得到了控制,无症状低血糖也得到及时纠正,未引起其他严重并发症。

简介：目的：探究人文关怀护理模式应用于青少年人工流产者对其术中疼痛及术后并发症、负性情感的影响，并为该病区优质护理积累经验。方法选取陕西省咸阳市中心医院妇产科于2009年5月至2011年4月收治的178例患者，设为对照组，给予常规护理模式；选取2011年5月至2013年4月收治的182例患者，设为研究组，给予人文关怀护理模式。记录两组患者术后康复状况及并发症发生率，并做好对比。结果两组患者手术前焦虑自评量表（SAS）评分差异无统计学意义（P＞0．05）；研究组手术后SAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。研究组术中疼痛程度轻于对照组。研究组人流综合征发生率低于对照组。研究组护理满意度高于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论人文关怀理念应用于青少年人工流产者，能够减轻术中疼痛度，改善负性情感，提高护理满意度，并降低术后并发症发生率，值得在临床上进一步推广。

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简介：目的：研究肾移植术后发生恶性肿瘤患者的群体反应性抗体（PRA）和肾功能情况。方法研究对象为可追踪到具有PRA结果的63例肾移植术后发生恶性肿瘤的患者。于2012年10月采用美国GTI公司提供的ELISA筛选HLA-Ⅰ类、Ⅱ类混合抗原板，检测肾移植术后PRA。肾移植术后未发生恶性肿瘤的肾移植患者为正常对照组，共计902例。肾移植患者移植手术时间最早在1995年11月，最迟移植患者手术时间为2008年3月。结果63例肾移植术后发生恶性肿瘤的患者中，PRA阳性患者11例，占17.46％（11/63），移植肾功能下降患者5例，占45.45％（5/11）。902例正常对照组的肾移植患者中，PRA阳性患者94例，占10.42％（94/902），移植肾功能下降患者83例，占88.30％（83/94）。肾移植术后正常患者与肾移植术后发生恶性肿瘤患者肾移植术后产生PRA之间无统计学差异（χ2=2.33，P〉0.25）。结论虽然免疫抑制剂可抑制移植肾的排斥反应，但在肾移植术后发生恶性肿瘤和正常患者间产生PRA的几率无显著差异。

简介：摘要目的在临床应用中分析喹诺酮类药物的不良反应，并探讨应如何临床中合理应用此类药物。方法选取2012年1月至2014年6月我院收治的20例喹诺酮类药物不良反应患者，分析药物不良反应和临床用药规律。结果研究数据表明皮肤、消化道和中枢神经系统是喹诺酮类药物不良反应的高发器官（系统）。我院主要使用左氧氟沙星和洛美沙星，均出现了不良反应，分别为14例和6例，不良反应发生率分别为70.0%和30.0%。结论临床治疗中，应氟喹诺酮类药物的常见不良反应，掌握发生不良反应的规律，从而指导临床合理用药，提升治疗水平，尽量降低不良反应的产生。

简介：目的：分析对比完全腔镜甲状腺手术与腔镜辅助甲状腺手术的创伤应激反应及微创效果。方法：95例患者行腔镜辅助甲状腺手术（辅助组）,58例行完全腔镜甲状腺手术（完全组）,观察对比两组患者手术前后的应激创伤指标IL-6、TNF-α、CRP。结果：手术后第1天,两组患者IL-6、TNF-α、CRP均明显上升,与术前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;第3天明显下降,但仍高于术前水平,差异有统计学意义（P〈0.05）。但两组手术前后各指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：腔镜辅助与完全腔镜甲状腺手术并发症发生率相似,微创效果均较好,术者应根据患者具体情况选择相应术式。

简介：摘要目的探讨甲羟孕酮应用于肺癌化疗的不良反应和患者生活质量的的评价。方法对2010年3月到2014年9月间的64例肺癌患者进行随机分组为治疗组和对照组，两组均为32例。治疗组应用联合化疗和甲羟孕酮共同治疗，对照组应用单纯的联合化疗法治疗。再对比两组患者的不良反应情况和生活质量。结果治疗组患者的肝功能损害、腹泻等不良反应及生活质量都比对照组要好，存在差异具有统计学意义，P＜0.05。结论甲羟孕酮可以有效降低肺癌患者联合化疗后腹泻、肝功能损害等不良反应的发生率，且有效的提高了患者的生活质量，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨脾脏CT增强扫描过程中出现造影剂过敏反应观察及抢救措施。方法选取2012年10月~2013年10月在我科行脾脏CT增强扫描出现造影剂过敏反应的患者56例，回顾性分析造影剂过敏反应的观察及抢救护理措施，并进行总结。结果通过对我科56例行脾脏CT增强扫描出现造影剂过敏反应的患者的抢救护理中发现，轻度过敏反应38例，中度过敏反应14例，重度过敏反应4例，56例患者经过积极的抢救护理措施，无一例因过敏反应发生死亡，效果满意。结论在脾脏CT增强扫描过程中出现的过敏反应给予积极有效的抢救护理措施是十分重要的。

简介：目的：探讨超敏C反应蛋白及血常规对小儿肺炎支原体感染的临床诊断价值。方法分析2011年8月至2013年9月期间收治的140例肺炎支原体感染患儿和150例同期体检健康儿童超敏C反应蛋白及血常规检测结果，同时观察肺炎支原体感染患儿的临床症状、体征缓解情况。结果实验组患儿的超敏C反应蛋白（15.8±2.1）mg/L、外周血白细胞计数（14.8±1.9）×109/L、中性粒细胞比率（71.4±10.4％）、单核细胞比率（5.5±0.9％）均明显高于对照组，淋巴细胞比率（23.7±3.2％）明显低于对照组；超敏C反应蛋白检测敏感度（95.0％）显著高于白细胞计数检测的敏感度（75.7％，χ2=20.831，P〈0.01）；超敏C反应蛋白水平与咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音缓解时间呈正相关关系。结论超敏C反应蛋白水平检测能够较白细胞计数更为准确地诊断小儿肺炎支原体感染，且与临床症状和体征的缓解具有良好相关性，是理想的辅助检查指标。

简介：背景：前期实验自行研发了一种可进行成骨及成软骨双向诱导分化的双腔搅拌式生物反应器。目的：探索双腔搅拌式生物反应器的力学刺激能否提高组织工程骨软骨修复山羊膝关节缺损的效果。方法：取青山羊12只，制作双侧后肢股骨内髁骨软骨缺损，随机分组，实验组与对照组缺损处均植入在双腔搅拌式生物反应器中进行成软骨、成骨诱导2周的自体骨髓间充质干细胞与β-磷酸三钙复合体，不同的是实验组将双腔搅拌式生物反应器置于磁力搅拌仪上给予力学刺激，对照组未给予力学刺激；空白对照组不做处置。植入后12，24周进行大体观察，Masson染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和组织学评分。结果与结论：实验组与对照组均有新生软骨与骨组织生成，实验组修复骨缺损效果明显优于对照组（P〈0.05）；空白对照组无新生软骨生成。表明通过双腔搅拌式生物反应器体外培养阶段的力学刺激，可以改善以山羊骨髓间充质干细胞为种子细胞、β-磷酸三钙为支架的组织工程骨软骨复合物对膝关节缺损的修复效果。