简介：摘要 目的;建立HPLC法测定人血清中万古霉素的浓度，方法：色谱柱为：Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（PH=3.2）：甲醇=80:20；流速为1mL.min-1；柱温30℃；检测波长：236nm。结果：万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好，r=0.99965，定量下线为1mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血清中万古霉素的检测。

简介：摘要 目的;建立HPLC法测定人血浆中万古霉素的浓度，方法：色谱柱为：Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（PH=3.2）：甲醇=80:20；流速为1mL.min-1；柱温30℃；检测波长：236nm。结果：万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好，r=0.99965，定量下线为1mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血浆中万古霉素的检测。

简介：【摘要】 目的：探讨颅内感染患者静脉滴注联合鞘内注射盐酸去甲万古霉素的疗效、安全性及最佳给药剂量、给药方法。方法：选取2019年2月至2021年2月我科60例开颅术后并发颅内感染患者资料。观察组30例静脉滴注盐酸去甲万古霉素0.8g每12小时一次，对照组30例静脉滴注万古霉素(稳可信)1.0g每12小时一次，两组均同时联合三代头孢或美罗培南。结果：观察组痊愈16例，显效8例，进步3例，总有效率为90.00%，对照组痊愈18例，显效6例，进步4例，总有效率为93.33%，两组患者总疗效比较无明显差异(P>0.05)，颅内感染患者采用静脉滴注联合鞘内注射盐酸去甲万古霉素进行治疗，相比于静脉滴注联合鞘内注射万古霉素(稳可信)，其在改善脑脊液中WBC、Pro、GLu、CL-及外周血液中WBC指标方面，达到同等疗效。

简介：[摘要]目的：分析革兰氏阳性球菌感染致重症肺炎采用万古霉素治疗的效果及不良反应。方法：选取2021年1月-2021年12月期间我院收治的80例革兰氏阳性球菌感染致重症肺炎患者作为研究对象。随机分组，组别为对照组和研究组，每组患者40例。对照组患者予以左氧氟沙星（建议改成哌拉西林他唑巴坦4.5g 每天三次+左氧氟沙星0.5g，每天一次）药物治疗，观察组患者予以万古霉素药物治疗。对比分析两组临床疗效、细菌清除率、不同时间炎性因子水平及药物副反应发生率。结果：两组患者治疗总有效率、细菌总清除率相比，观察组均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者血清IL-1、TNF-α水平均低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者血清TGF-β水平高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组药物副反应发生率相比，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对革兰氏阳性球菌感染致重症肺炎患者采用万古霉素进行治疗，效果理想，安全性高。

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