简介:摘要目的分析早期康复护理对脑卒中偏瘫患者的护理效果。方法将我院在2014年6月到2015年6月收治的100例脑卒中偏瘫患者随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患者均采用常规的治疗方法进行对症治疗,观察组患者在治疗的基础上配合早期护理干预,对照组配合常规的护理干预,对两组患者的护理效果进行观察比较。结果治疗6个月以后,观察组患者的生活质量评分明显高于对照组,P<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论临床上对于脑猝中偏瘫患者,采用常规方法进行治疗的基础上,为患者配合早期康复护理,可以促进患者的恢复,到患者的生活质量,有助于患者的预后,值得在临床上推广使用。
简介:摘要该研究的主要宗旨是阐明病人在进行腹腔镜胆囊切除术之后,地佐辛的镇痛效果。主要的研究方法是选取90个进行完腹腔镜胆囊切除手术的病人,并将他们任意地均分成甲乙两组,即观察组别与对照组别。为了对病人进行手术之后的镇痛,给甲组病人施以地佐辛,剂量为0.01mg·kg-1;而给乙组的病人施以曲马多,剂量为0.2mg·kg-1。应按照病人疼痛程度的不同,单次增加用药剂量。同时,还要将甲乙两组病人的VAS评分、甲乙两组病人进行手术的用时以及甲乙两组病人用药后的不良反应症状作对照。其研究结果发现甲乙两组病人的手术总用时及手术过程中的各种用时的差异,都没有统计学的意义(即P>0.05)。而从VAS疼痛情况的评分来看,甲组病人在手术结束后的1小时、2小时、5小时甚至12小时中,其评分远远比乙组病人低。而对于用药后出现的不良症状,乙组病人的概率远远高于甲组病人。综上所述,该研究所得出的结论即为在进行腹腔镜胆囊切除手术之后,地佐辛对于病人在手术之后的疼痛症状具有极佳的镇痛作用,可作为术后减轻病人痛苦的一剂良药,并可广泛应用于临床的治疗当中。
简介:目的观察初始内分泌治疗失效的晚期前列腺癌更换抗雄激素药物的二线内分泌治疗疗效。方法48例晚期前列腺癌,采用药物或手术去势联合比卡鲁胺(50mg,qd)行全雄激素阻断治疗。初始治疗失效后更换抗雄药物为氟他胺(250mg,tid)进行二线内分泌治疗,以血清PSA值是否下降作为疗效评估指标,观察药物不良反应。结果所有患者均耐受氟他胺治疗。29例(60.4%)血清PSA值下降,其中17例(35.4%)下降>50%,中位有效时间(10.2±3.5)个月;12例(25.0%)下降<50%,中位有效时间(7.4±2.7)个月。19例(39.6%)治疗无效。统计分析显示一线内分泌治疗有效时间长者可获得良好的二线内分泌治疗反应(P<0.05),而Gleason评分,一、二线内分泌治疗前PSA及治疗后PSA谷值均与二线内分泌治疗疗效无关。结论晚期前列腺癌初始内分泌治疗失效后,部分患者更换抗雄激素药物仍可取得一定疗效,可作为细胞毒化疗前的有效选择。
简介:摘要目的探讨在心血管内科患者中应用护理风险评估及预防取得的临床效果。方法选取2017年1月-2017年12月医院心血管内科接收的90例患者作为这次研究选取的对象,根据患者入院的先后顺序进行分组,其中对照组的45例患者应用常规护理干预,研究组45例患者在常规护理的基础上应用护理风险评估及预防,对比两组患者的护理效果。结果研究组患者护理优良率为73.33%,对照组为46.67%;研究组护理满意度为93.33%,对照组为82.22%,研究组护理优良率和满意度均高于对照组。结论在心血管内科患者中应用护理风险评估及预防,取得较高的临床效果,值得推广。
简介:摘要目的探究病毒性脑炎后继发性癫痫的临床特点,并给出相关药物的临床应用效果。方法以2014年——2017年在我院癫痫中心接受治疗的脑炎后发生性癫痫患者作为研究对象,共有患者200人,对其就诊资料展开回顾性分析,探究其发作形式和影像学特点,将患者随机分为两组,给出两种药物进行分别治疗,对药物疗效进行比较分析。结果丙戊酸钠联合鲁米那组患者的疗效显著,有效率明显高于丙戊酸钠组。而且,丙戊酸钠组的复发率为39.00%,明显低于丙戊酸钠联合鲁米那组的53.00%。数据对比结果显示P<0.05,差异具有统计学意义。结论继发性癫痫发生的主要原因为脑炎,其中最为常见的病症为颞叶癫痫。临床治疗中,丙戊酸钠联合鲁米那的应用效果显著,更容易早期控制癫痫的发作。
简介:目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2月至2014年7月收治的62例高危前列腺增生患者随机分为两组,A组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,B组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,坦索罗辛0.2mg,每晚1次,均服用6个月。然后通过国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿量(RUV)、最大尿流率(Qmax)以及前列腺体积来综合判断疗效。结果两组患者在治疗1个月、3个月、6个月后,IPSS、Qmax、前列腺体积均已有显著改善(P〈0.05)。但A组在治疗1个月后残余尿改善尚不明显(P〉0.05)。治疗1个月后IPSS、RUV、Qmax,B组较A组有显著改善(P〈0.05),随着治疗时间延长,两组间差异缩小至不显著(P〉0.05)。两组间前列腺体积减少程度无显著差异(P〉0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛能改善临床症状,缩小前列腺体积,增加最大尿流率,是目前药物治疗高危前列腺增生的理想方法。
简介:摘要:目的 探讨经尿道前列腺切除术前非那雄胺不同治疗方式对术中及术后出血量的影响。方法 采用对照分析术前1月常规剂量口服非那雄胺,术前1周大剂量口服非那雄胺及术前未使用非那雄胺等抗雄激素药物对减少TURP术中、术后出血的影响。 结果 对照分析显示术前1月常规剂量口服非那雄胺,术前1周大剂量口服非那雄胺组间无明显差异性(P>0.05),术前1月常规剂量口服非那雄胺及术前1周大量口服非那雄胺,分别与术前未使用非那雄胺等抗雄激素药物组间有显著差异性(P<0.05)。
简介:摘要目的探讨参芪固本汤在慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期治疗中的应用效果。方法收集2016年3月至2017年3月来我院接受稳定期COPD治疗的患者60例,采用随机数字法分为两组,30例患者接受常规西医治疗,作为对照组,30例患者在西医治疗的基础上使用参芪固本汤进行联合治疗,作为观察组,比较两组患者治疗效果、治疗前后肺部通气功能。结果观察组患者治疗有效率为93.33%,对照组为80.00%,P<0.05;观察组患者治疗后肺部通气功能明显优于对照组,P<0.05。结论参芪固本汤可有效提高慢性阻塞性肺病稳定期的治疗效果,对于改善患者的肺部通气功能具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的分析非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取我院2014年5月-2016年5月收治的60例良性前列腺增生患者的临床资料,依据治疗方案的不同将其分为两组,对照组30例单纯行非那雄胺治疗,研究组30例于此基础上联合特拉唑嗪治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果研究组前列腺体积、残余尿量及IPSS评分较之治疗前均下降,最大尿流率较治疗前提高,且组间较之对照组更优(P<0.05);研究组不良反应总发生率较之对照组更低(P<0.05)。结论BPH行非那雄胺联合特拉唑嗪治疗可有效缓解症状,并缩小前列腺体积,且安全性高,具临床推广应用价值。
简介:摘要目的观察并探究益胃化裁方免煎颗粒与汤剂治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2018年9月收治的120例慢性萎缩性胃炎患者作为本次研究对象,通过随机分配法将患者分为A、B、C三组,每组各40例患者。其中A组予以益胃化裁方免煎颗粒治疗、B组予以益胃化裁方汤剂治疗、C组予以胃复春片作为对照治疗。观察三组治疗效果。结果三组患者的总疗效对比中,A组治疗效果最为明显为优,其次为C组,三组患者的总疗效对比上未见统计学意义(P>0.05);在病理检查上,C组的病理改变情况最优,其次为A组,三组患者的病理检查结果对比上未见统计学意义(P>0.05)。结论益胃化裁方免煎颗粒的临床治疗向与汤剂、对照药的治疗效果相当,且益胃化裁方免煎颗粒的治疗效果相对更高,因此对益胃化裁方剂型改革方面并未影响到其临床的治疗效果。临床推荐以应用益胃化裁方免煎颗粒治疗慢性萎缩性胃炎。
简介:摘要目的探讨蒙脱石散与枫蓼肠胃康合用治疗急慢性胃肠炎疗效,为后续临床治疗提供数据参考。方法80例急慢性胃肠炎患者于2018年1月至2019年1月在我部接受治疗,按照随机数据原则分为对照组及研究组,对照组采取蒙脱石散治疗,研究组加入枫蓼肠胃康,分析两组疗效、住院治疗时间以及胃肠功能恢复时间。结果对照组临床总有效率为75.0%,研究组为95.0%,组间差异显著(P<0.05)。研究组胃肠道功能恢复时间以及住院治疗时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.5%,对照组为5.0%,组间差异不显著(P>0.05)。结论蒙脱石散与枫蓼肠胃康合用治疗急慢性胃肠炎疗效显著,具有临床推广应用价值。
简介:摘要目的对比甲状腺全切除以及次全切除术治疗甲状腺癌的疗效以及安全性。方法随机抽取我院甲状腺癌患者40例患者,通过随机分组分为实验组和对照组,实验组患者采用次全切除治疗,对照组患者采用甲状腺全切除术治疗,对比两组患者切除后甲状腺癌治疗的疗效,复发率,以及两组患者术后并发症的出现情况。结果采用甲状腺全切除术和次全切除术的患者对甲状腺癌治疗的疗效相差不大,两组患者的复发率相差也较小,但是甲状腺次全切除术的患者术后并发症情况较少,相对比两组患者的术后并发症情况,甲状腺次全切除术与甲状腺全切除术的并发症差异显著,P<0.05,差异有统计学意义。结论甲状腺癌患者采用次全切除和全切除术在疗效和复发率差异较小,甲状腺次全切除术的患者术后并发症较少。
简介:摘要: 目的 : 探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法 : 将 200 例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各 100 例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程 6 个月。比较 2 组国际前列腺症状评分 (IPSS) 、前列腺体积、膀胱残余尿 (Ru) 、最大尿流率 (Q 一 ) 、急性尿潴留及不良反应发生率。结果 : 与对照组相比,治疗后 3 个月及 6 个月观察组患者 Qmax 值显著升高 (P 均