简介：目的对本课题组合成的氨基酸螯合钙进行药效学评价,为进一步研发奠定基础。方法不同剂量的氨基酸螯合钙对去势大鼠进行30d的治疗并使用阳性药复方氨基酸螯合胶囊和空白制剂作为对照。通过大鼠骨代谢生化指标和骨力学指标评价氨基酸螯合钙药效学。结果去势组大鼠子宫系数显著下降（P〈0.01）。氨基酸螯合钙能够显著降低去势大鼠血中的碱性磷酸酶水平,提高血钙水平（P〈0.05）。与模型对照组比较,氨基酸螯合钙组在增加股骨体积、股骨灰重、干重、股骨极限压应力和极限剪力方面存在显著性的差异（P〈0.05）。结论本课题组合成的氨基酸螫合钙在改善去势大鼠骨质疏松方面具有一定的作用,为该制剂进一步研究和优化提供了实验依据。

简介：内容摘要目前临床上使用的新药比较多，很多新药的配伍禁忌在使用说明及相关信息资料中有所欠缺，我在临床工作中发现复方氨基酸注射液（18AA-IV）（国药准字H20056365广东利泰制药股份有限公司规格250ml/瓶）和注射用炎琥宁（国药准字H50021627重庆药友制药有限责任公司规格0.2g/支）存在配伍禁忌。

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简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

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简介：摘要目的研究总结丙泊酚复合短效和超短效镇痛药静脉复合全麻用于人工流产术的临床效果。方法抽取我院妇产科2010年1月-2014年2月收治行人工流产术患者95例，按照患者自愿原则，分为瑞芬太尼组和芬太尼组，芬太尼组进行丙泊酚复合短效镇痛药静脉复合全麻，瑞芬太尼组进行丙泊酚复合超短效镇痛药静脉复合全麻。统计两组患者麻醉后生命体征变化情况和认知功能。结果两组患者麻醉前后生命体征差异不具备统计学意义（P＞0.05）；而瑞芬太尼组术后认知功能明显优于芬太尼组，差异显著，P＜0.05。结论丙泊酚复合短效和超短效镇痛药静脉复合全麻用于人工流产术的临床效果均比较好，均不会对患者生命体征产生较大的影响，但结合超短效镇痛药术后认知功能更佳，值得推广。

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简介：目的探讨复合手术治疗下肢动脉硬化闭塞症的手术方式及临床疗效。方法回顾性分析本院2012年6月至2014年6月复合手术治疗24例下肢动脉硬化闭塞症的资料。结果无手术死亡,术后6个月踝肱指数（ABI）（0.82vs0.45）、跛行距离变化[（424±36.28）mvs（125±17.60）m]与术前相比有统计学差异（P〈0.05）。术后6个月下肢动脉通畅率87.5%。12例合并溃疡或坏疽患者,经溃疡清创或截肢（趾）术,创面均愈合。结论通过对复杂下肢动脉硬化闭塞症患者仔细术前评估,制定个体化复合手术方式,可以获得较好的治疗效果。

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简介：摘要目的探讨盐酸/硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床效果。方法选取2014年2月～2015年2月我院收治的148例骨关节炎患者为研究对象，随机抽取74例为研究组行盐酸氨基葡萄糖，另74例为对照组行硫酸氨基葡萄糖，6周为1个疗程，4个疗程，停药2周后，比较两组患者临床治疗效果。结果研究组和对照组治疗2周、4周及停药2周后Lequesne总指数均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），组间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组和对照组的治疗总有效率、不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸/硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎均疗效确切、安全可靠。

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简介：摘要目的通过对舒芬太尼与瑞芬太尼的复合运用，分析舒芬太尼复合瑞芬太尼行全凭静脉麻醉对手术患者麻醉复苏期的影响与疗效。方法选择我院从2015年3月——2015年8月进行手术治疗的96位患者，将他们随机的分为同等数量的观察组与对照组，对照组患者采用瑞芬太尼实施全凭静脉麻醉，而对于观察组的病患则在对照组麻醉的基础之上加以舒芬太尼进行复合麻醉，进而观察两种方式对于患者所起的不同疗效。结果经过实验证明，观察组的病患在采用舒芬太尼与瑞芬太尼复合治疗之后，相比较于对照组患者而言，在麻醉复苏的呼吸恢复时间、睁眼时间以及血氧饱和度无明显差异（P>0.05）,而血流动力学参数（NBP、HR）、烦躁、恶心呕吐等不良反应明显优于对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论将舒芬太尼与瑞芬太尼进行复合使用，对于全凭静脉麻醉的手术患者而言是一个较为可取的方法，在实际的运用过程中应当受到推崇及普及。