简介：摘要普拉提，作为一种新兴运动，在20世纪初传入中国，渐渐地大家接受并喜爱。它可以带给人们的不仅仅是身体形态上的改变，更是身体功能、大脑神经系统的改变，因此，普拉提运用于大众健身，也在体育保健及运动康复的领域中广泛流传。普拉提（Pilates）,是由德国人JosephPilates（约瑟夫?普拉提）创立和推广的。他作为一名运动康复方面的专家，将东方的健身方法与西方的健身运动理念相结合，强调骨骼肌肉的运动并配合呼吸的控制，使身体与精神紧密相联系，改变日常不正确的身体姿态，注重身体动作细节的保持,渐渐地它成为了人们喜爱的一种运动方式。

简介：【摘要】目的：探讨艾普拉唑治疗胃溃疡疗效。方法：选择2021年1月1日-2022年10月25日期间我院胃溃疡患者92例作为研究对象，随机分成对照组和观察组，各46例, 对照组采用注射用艾普拉唑钠治疗方案,观察组采用注射用艾普拉唑钠治疗方案,对比两组患者炎症反应与不良事件发生率。结果：治疗后，观察组炎症反应评分优于对照组(P

简介：【摘要】目的：探讨艾普拉唑治疗胃溃疡疗效。方法：选择2021年1月1日-2022年10月25日期间我院胃溃疡患者92例作为研究对象，随机分成对照组和观察组，各46例, 对照组采用注射用艾普拉唑钠治疗方案,观察组采用注射用艾普拉唑钠治疗方案,对比两组患者炎症反应与不良事件发生率。结果：治疗后，观察组炎症反应评分优于对照组(P

简介：【摘要】目的 探讨和分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 选取我院2021年12月~2022年12月收治的60例帕金森患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各30例。对照组采用美多芭进行治疗，观察组采用普拉克索进行治疗。比较两组患者的简易智力状态评分（MMSE）、韦氏成人智力评分（ WAIS-RC）、蒙特利尔认知评分（ MoCA ）。结果 观察组患者的MMSE、WAIS-RC、MoCA 评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索，有利于改善患者的智力水平和认知功能，值得推广普及。

简介：【摘要】目的：探究普拉克索在帕金森治疗中的实施效果。方法：我院收治帕金森患者64例，双盲法进行分组，对照组（多巴丝肼片治疗，n=32）与观察组（多巴丝肼片+普拉克索治疗，n=32）比较两组疗效和生活质量。结果：观察组有效率高于对照组，生活质量评分高于对照组P＜0.05。结论：普拉克索对帕金森实施效果较好，与其他药物联合使用，能提升临床治疗效果，进而改善患者生活质量，可推广应用。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要：但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点，盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片，为了满足含量均匀度要求，本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散，然后再与其它辅料进行压片，所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求，稳定性比参比制剂更优，生产可行性高，中间体质量可控。

简介：

简介：摘要目的讨论干眼症眼表炎症患者，采用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法回顾性分析80例患有该疾病的患者资料，将上述患者分为两组进行比较，观察组和对照组，对照组患者采用的药物为用玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组采用普拉洛芬滴眼液进行治疗。结果观察组患者治疗后的自觉症状、体征分值、荧光素染色评分方面明显比对照组低，并且其泪膜破裂时间方面明显高于对照组，p<0.05。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的效果较为理想，能快速改善患者炎性反应，同时安全性较高，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的 分析普拉克索治疗帕金森病的临床治疗效果。方法 选取本院2021年3月－11月期间收治的62例帕金森病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组左旋多巴，给予观察组左旋多巴+普拉克索，对比两组效果。结果 观察组治疗后躯体功能、社会功能、情绪功能、精神状态评分为（76.28±5.37）分、（78.64±5.95）分、（77.61±5.34）分、（77.34±5.49）分高于对照组的（67.59±5.14）分、（69.17±4.67）分、（68.47±4.56）分、（68.67±4.82）分，对比（t值为6.508、6.970、7.247、6.607，p值均为0.000）；观察组不良反应发生率为3.22%低于对照组的19.35%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 帕金森病患者使用普拉克索进行治疗，能有效提升患者的生活治疗，不良反应出现的概率少，值得推广。

简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选择我院2019年01月-2020年12月收治的干眼症患者（n=90例）进行分析，分为两组，试验组（n=45例）：采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液；对照组（n=45例）：使用玻璃酸钠滴眼液；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组患者治疗总有效率（100.00%）高于对照组患者治疗总有效率（83.33%），有差异，（P＜0.05）。结论：干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以有效的提高患者治疗总有效率。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法：随机挑选我院2022年3月-2023年4月收治的68例干眼症患者，且分为对照组和观察组，每组34例。对照组使用人工泪液治疗，观察组使用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗，对两组患者相关检查结果、治疗有效率进行观察。结果：观察组患者泪膜破裂时间为（7.35±1.50）s、泪液分泌实验为（6.20±2.58）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.90±0.70）分，对照组患者泪膜破裂时间为（8.84±2.03）s、泪液分泌实验为（5.10±1.56）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.67±0.58）分，观察组患者相关检查结果均要好于对照组（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率，观察组中33例治疗有效，有效率为97.06%；对照组中26例治疗有效，有效率为76.47%；前者治疗有效率要更高一些（p＜0.05）。结论：在干眼症患者中利用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗可以有效改善患者临床症状，提升治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2022年3月-2023年2月门诊就诊的80例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组均为40例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组患者的临床有效率为97.50%，明显高于参照组的85.00%；实验组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（16.26±2.05）s、（9.85±2.03）ml、（0.21±0.07）分，均优于参照组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（9.15±1.42）s、（6.45±1.52）ml、（0.76±0.33）分。结论：干眼症患者接受普拉洛芬联合玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿的效果。方法选择91例角膜外伤患者，随机分为观察组和对照组，各46、45例，观察组给予普拉洛芬滴眼液联合常规治疗，对照组给予常规治疗。结果观察组角膜创面上皮愈合时间、角膜水肿消退时间均较对照组短（P<0.05）。观察组治疗后自觉症状评分低于对照组（P<0.05）。结论普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿，可促进水肿消退和创面上皮愈合，改善患者临床症状。

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组（n=70例）和观察组（n=70例）。对照组采取美多巴治疗，观察组在其基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比，显著优于后者（P＜0.05）。观察组UPDRS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组生活质量评分显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于帕金森的患者，采取美多巴联合普拉克索治疗，可明显改善患者的运动功能和生活质量，且不良反应少，值得在临床进一步探讨和推广。

简介：摘要目的分析普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症临床治疗中的应用效果。方法选取我院最近几年诊治的100例干眼症眼表炎症患者作为研究对象，按照治疗方法，将应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为对照组，应用普拉洛芬滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为观察组，比较两组患者治疗前后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分。结果组间治疗后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分对比，p<0.05。结论普拉洛芬滴眼液应用在干眼症眼表炎症临床治疗中，临床效果确切，值得临床深入分析。

简介：【摘要】: 目的：将美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的治疗效果进行比较分析。方法：从我院2019年2月至2020年

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。