简介：摘要：目的 本文旨在观察新型冠状病毒灭活疫苗应急接种医疗保障不良反应。方法 纳入某社区新型冠状病毒灭活疫苗接种市民1000名，采集时间2021年12月1日/2022年1月30日（开始/结束），观察接种者出现不良反应情况。结果 1000名市民接种新型冠状病毒灭活疫苗后出现不良反应患者3例，总体不良反应发生率0.3%。结论 新型冠状病毒灭活疫苗接种较为安全，在接种疫苗的同时增加应急接种医疗保障措施，可进一步确保接种市民的安全。

简介：【摘要】目的：分析新型冠状病毒肺炎疫情下妇科门诊应急护理管理体系的构建和临床实践。方法：对新型冠状病毒肺炎疫情防控环境下，妇科门诊、物质、消毒、医疗废物处理、人员培训、患者、心理干预等多方面管理进行分析，从而提升工作质量和操作安全性，降低院内感染，提高患者、家属满意度。结果：截止2022年5月，我科室无患者、家属和医护人员感染，病房正常、良好运行，患者、家属对医疗服务质量满意度较高。结论：新型冠状病毒肺炎疫情下，加强妇科妇科门诊、物质、消毒、医疗废物处理、人员培训、患者、心理干预等多方面管理，能有效提升病房安全，更好的推行疫情防控措施。

简介：摘要 在应对突发公共卫生事件时，应客观面对体系短板及时加以强化，并充分利用行业监管及社会监督作用。在医疗组织上，需进一步强化卫生应急人才队伍，加强医疗救治、疾控流调、核酸检测及心理援助，全方位提升应急体系管理抗风险能力。而针对疫情背景下高校突发公共卫生事件管理，应积极配合国家疫情防控措施，在保障学生安全的前提下，尽可能地降低疫情对教学、科研等工作正常开展的影响。本文立足于疫情背景下对高校突发公共卫生事件应急管理体系的相关问题展开综述，希望能对高校疫情防控工作有所帮助。

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简介：【摘要】目的：分析C反应蛋白测定在非溶血性输血不良反应中的诊断价值。 方法：选择2020年1月至2020年6月期间，共40名患者，其中20名为非溶血性发热患者，20名为 发热组，20名非溶血性过敏反应患者为 过敏组，并纳入20名未发生不良反应的患者为对照组。结果 三组患者在输血前 C反应蛋白水平差异均不显著（P>0.05)；发热组、过敏组相比，血浆 C-反应蛋白含量有显著性差异（P

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简介：摘要：目的 探究多种西药联合用药引发的不良反应，并分析临床用药指导的合理性与实际效果。 方法 选择 2017 年 5 月至2019 年 5 月于我院接受诊疗且采取多种西药联合治疗的患者40例，将所有患者分为研究组（n=20，在临床药剂师的指导下用药）与对照组（n=20，未采取用药干预措施）。统计两组用药不合理事件的发生情况，同时对两组不良反应的主要类型与发生率进行总结，计算两组患者住院时间、费用及药占比。 结果 不合理用药情况主要包括用法不当、用量不当、配伍不当等，研究组处方中药物应用不合理事件发生率为 5.00%（1/20），较对照组的 15.00%（3/20）显著更少，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要] 目的 探讨反应性关节炎患者的临床特点。方法 回顾并分析本中心诊断为反应性关节炎患者的临床资料及实验室检查等。结果 本研究共纳入反应性关节炎患者18例，青年患者为主，男女比例2:1。18例患者起病前均有前驱感染症状，下肢关节炎为最常见表现，其中以膝关节受累最多，超过半数患者伴有发热，部分患者有关节外损害表现。C反应蛋白、血沉等炎症指标显著增高。结论 对于以下肢非对称性寡关节炎表现为主的青年男性患者，结合前驱的感染史，在排除其他关节炎后，需考虑反应性关节炎诊断。

简介：摘要：想要知道急性输血反应的因素有些困难，毕竟各种输血反应并不是相同的反应，即使是同样的输血反应，其导致反应的因素也可能不尽相同，引起同样输血反应的原因可能是病毒感染，也可能是溶血性反应。一旦患者在输血过程中发生急性反应，就需要医护人员及时了解情况，并且根据反应，找到相关的急性输血反应原因，认真研讨其反应的病因和病理学，并且采取相应的对策来对患者进行保护，尽量不让受到二次伤害，这样的研究与分析，也可以在客观上给临床医学提供更多的经验教训。

简介：摘要：目的：分析抗肿瘤药物沙利度胺，顺铂，多柔比星，紫杉醇等药物的ADR报告，总结ADR的发生特征。方法:对84例ADR报告进行分析。结果：报告中，男33例（39.29%），女51例（60.71%），比例为1∶1.55；年龄11～93岁，多发于41～70岁（80.36%）。引发ADR次数最多的依次为顺铂、紫杉醇、多柔比星，ADR的发生集中在消化、造血系统上，达到了76例（56.29%）。结论:在临床上，应加强对ADR的监测，并重视对典型症状的观察，争取提高预防效果,确保病人用药的安全性。

简介：摘要：目的分析儿科用药不良反应发生的状况与危害，从而促进儿科用药的安全化与合理化。方法回顾性分析我院儿科2021年1月-2021年12月收治的56 例患儿临床用药不良反应的资料。结果56例发生不良反应的患儿中，年龄在1个月--1岁之间的患儿发生不良反应的几率最高，然而随着患儿年龄的增长，用药产生不良反应的情况也不断减少。在儿科用药中有六类药物可引起患儿不良反应。不同的给药途径可影响药物不良反应的发生，有85.5%患儿静脉给药发生不良反应，明显高于其他途径。结论上述诸多因素均可导致不良反应发生，应规范儿科用药，完善用药控制体系，注重检测不良反应的发生，从而减少儿科用药不良反应的发生。

简介：【摘要】通过对某医院收治的多痊服用抗感染药物有临床不良反应的患者进行分析，探讨抗感染药物临床不良反应的具体情况。通过研究得出如下结论，即在临床运用抗感染期间，用药途径、用药类型、年龄、性别等因素是用药不良反应的主要因素，临床在用药期间需要加强监督管理，并对不良反应采取有效的治疗措施。

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简介：【摘要】本研究目的是针对呼吸内科重症患者，分析使用应急护理干预的价值和意义。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的呼吸内科重症患者110例进行研究，随机将患者分成对照组和观察组，每组55例。在对照组中，实施常规护理，在观察组中，实施应急护理方式。对比两组治疗效果、呼吸频率、心率和患者的并发症状况。结果是观察组患者治疗总有效显著高于对照组；观察组患者呼吸频率、心率显著优于对照组；观察组患者的并发症发生率显著低于对照组，以上项目组间比较，差异均具有统计学意义（P

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简介：摘 要 目的:探索北京市大兴区妇幼保健院药品不良反应发生的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：对2017-2021年我院上报的273例ADR报告进行统计分析。结果：273例ADR主要集中在18-40岁患者193例，占70.69%，其次6岁以下患者45例，占12.82%；引起ADR的给药方式主要是静脉滴注给药占32.97%；新的占14.29%，严重的占1.47%；ADR涉及药物16类87个品种，主要为抗菌药物85例，占31.14%；ADR累及的系统/器官304例次，主要累及皮肤137例，占45.07%。结论：面对特殊人群需要加强ADR监测工作，保障用药安全，促进合理用药。

简介：摘要：自2019年新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）爆发以来，凭借其高发病率和传染性已席卷全球，对全世界的公共卫生安全造成重大威胁。迄今为止，医学界尚未完全明确新冠肺炎的发病机制，临床治疗上也无十分有效的方案。经过近年来的“抗疫战”经验，现今，已研制出针对预防新冠肺炎病毒感染的新型冠状疫苗，全面接种，收效良好，不仅如此，新冠疫苗也逐渐成为世界各国争相研究的热点方向。本报告就新冠疫苗接种后的相关事宜与不良反应进行详细剖析，而后给出在新冠疫苗不良反应的安全监测方法，为后续新冠疫苗接种提供有力参考，使人民的生命安全有所保障。