简介:摘要目的研究和分析康复新液治疗口腔患儿慢性牙龈炎的临床应用价值。方法本次临床治疗研究主要选取了2014年4月-2015年4月期间,本院所收治的口腔慢性牙龈炎患儿76例作为临床治疗研究的对象,将76例患儿随机分为观察组38例和对照组38例,对照组患儿采用牙龈清洁术进行治疗,观察组在此基础上配合康复新液进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿显效的为34例,有效的患儿为3例,无效的患儿为1例,总有效率为97.37%。对照组患儿显效的为23例,有效的患儿为10例,无效的患儿为5例,总有效率为86.84%。观察组患儿的治疗效果明显优于对照组的患儿,两组之间的差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗口腔患儿慢性牙龈炎具有较好的临床治疗应用效果,能够有效缓解口腔慢性牙龈炎患儿的临床炎症,具有较高的临床治疗应用价值,值得在临床治疗中广泛推广和应用。
简介:摘要目的探讨胃溃疡患者应用康复新液与抗HP药物联合治疗的疗效分析。方法随机抽取于2013年1月-2014年2月在我院住院的150例内镜诊断为胃溃疡的患者,随机分为治疗组和对照组两组,每组75例。两组均给予口服奥美拉唑、克拉霉素、甲硝唑、铝碳酸镁等药物,疗程5周左右,治疗组在正常治疗基础上加服适量康复新液与抗HP药物。上腹痛为症状改善判断的主要依据,疗程结束,定期复查患者胃镜,观察溃疡愈合情况。结果治疗组临床治疗总有效率达924%,对照组则为813%;溃疡愈合情况治疗组总有效率936%,对照组则为819%,两组数据差异有统计学意义(P<005)结论胃溃疡患者应用康复新液与抗HP药物联合治疗的过程基本无不良反应症状,治愈效果更好。
简介:摘要目的通过对我院在2012年1月至2013年4月,180例手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析,探讨干扰素联合康复新在基层医院中治疗轻症手足口病临床的治疗经验,加强基层医疗工作者对手足口病的认识,同时寻找到在基层医院中值得推广的治疗该病的技术。从而为控制该疾病的流行带来积极的意义。方法通过对180例使用干扰素和康复新液治疗的轻症手足口病患儿的临床观察资料进行回顾性分析。对患儿退热时间、口腔溃疡及皮疹消退时间等指标进行分析总结。观察的患儿均出现以下症状手掌、足底、口腔黏膜均可见疱疹,疱疹周围有红晕,且每位患儿伴有皮疹出现,发生率为100%,以上症状符合2008年《手足口病预防控制指南》中的手足口病诊断标准,且排除伴有心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等严重并发症病例。因此纳入观察病例。结果110例使用干扰素联合康复新液治疗的手足口病患儿中,平均年龄2.46岁,所有患儿均获痊愈,无一例死亡和转院。治疗组平均住院日7天,退疹时间平均4.7天,对照组平均住院日9天。退疹时间平均6.8天,结论干扰素联合康复新治疗小儿手足口病,疗效肯定,总体上副作用少,且价格低廉,安全可靠,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨康复新液治疗小儿溃疡性结肠炎的疗效。方法60例符合消化性溃疡患者,随机分为两组。在对照组中,黄芩、黄柏、黄连各取10克,配置三黄汤100毫升,对患者进行灌肠。在治疗组中,在灌肠的基础上,用100毫升康复新液再对患者进行灌肠,每天晚上灌肠一次,两周一疗程。通过对比治疗前后的各项指标,鉴定是否有不良反应出现,对治疗的效果进行判断。结果23例治愈,7例好转,成功率高达100%;而在对照组中,仅有12例治愈,11例好转,另外7例没有效果,成功率仅76%。两者都没有不良反应,在成功率上具有显著性差异(P<0.01)。结论康复新液是治疗小儿溃疡性结肠炎的有效药物。
简介:摘要目的本文就川芎注射液配合多柔比星注射液治疗晚期癌痛的应用价值进行分析。方法选择我院自2014年5月至2015年5月前来就诊的晚期癌症患者82例,随机将其分为治疗组(n=41)对照组(n=41)。治疗组的41例患者采用川芎注射液以及多柔比星注射液进行治疗,对照组的41例患者则采用常规的WHO进行治疗,对两组患者的各项数据进行观察统计。结果治疗组的住院周期、治疗金额以及视觉模拟评分法(VAS)明显少于对照组,资料对比具有差异性,有统计学意义(p<0.05)。治疗组的治疗效果明显高于对照组,且并发症少于对照组,具有统计学意义(p<0.05)。结论采用联合法治疗晚期癌症,效果明显,值得临床推广。
简介:摘要目的观察参麦注射液对AECOPD患者的辅助治疗效果.方法将120例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予常规治疗,包括1控制性氧疗2敏感抗生素抗感染治疗3祛痰平喘4营养支持治疗.观察组在对照组基础上加用参麦注射液100ml静脉滴注,每日1次,共2周.比较两组治疗前后临床症状、血气分析及肺功能改善情况.结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者血气分析和肺功能均较治疗前改善,观察组改善更明显(P<0.01).观察组与对照组相比平均住院日明显缩短(P<0.05).结论参麦注射液辅助治疗AECOPD可显著改善患者的临床症状、血气分析和肺功能状态,安全性好.关键词慢性阻塞性肺疾病;参麦注射液;血气分析;肺功能AbstractObjectiveToobservetheclinicaleffectofShenmaiinjectioninthetreatmentofpatientswithAECOPD.Methods120hospitalizedpatientswithAECODwererandomlydividedinttheobservationgroup(n=60)andthecontrolgroup(n=60).AllpatientsweretreatedwiththeroutinetherapyofAECOPD,includingcontrolledoxygentherapy,antibiotics,expectorant,antispasmodicandnutritionalsupport.TheobservationgroupwasaddedwithShenmaiinjectionfortwoweeks.Theclinicalsymptoms,bloodgasanalysisandpulmonaryfunctionwerecomparedbeforeandafterthetreatment.ResultsAfterthetreatment,thetoGtaleffectiverateintheobservationgroupwassignificanthigherthanthatinthecontrolgroup(P<0.05),andthebloodgasanalysisandpulmonaryfunctionofthetwogroupswerebothsignificantlyimprovedthanbefore,whichtheimprovementwasmorepronouncedintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P<0.01).Theaveragedurationofhospitalstaywasshorterintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionShenmaiinjectioncanimprovetheirclinicalKesyymwpotrodsms,bloodgasanalysisandpulmonaryfunctioninthetreatmentofelderlypatientswithAECOPD,withhighsafety.COPD;Shenmaiinjection;Bloodgasanalysis;Pulmonaryfunction中图分类号R972文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0311-01
简介:摘要目的比较分析疏血通注射液与丹红注射液对缺血性脑卒中的治疗效果.方法将96例缺血性脑卒中患者,分为观察组和对照组,每组48例.结果观察组总有效率为95.83%,对照组总有效率为79.16%(P<0.05);观察组和对照组治疗后的sss、BI均有所改善(P<0.05),但观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);两组的肝、肾功能和不良反应率不存在统计学差异(P>0.05).结论疏血通注射液治疗脑梗塞效果显著.关键词脑梗塞;疏血通注射液;丹红注射液;效果ComparingShuXieTonginjectionandDanredinjectionforthetreatmentofischemiccerebralapoplexyChangSiPengWangYanQiang(Shancountyinshandongprovinceuniversityhospitalin274300AbstractObjectiveTocomparethetherapeuticeffectofShuxuetonginjectionandDanhongInjectiononcerebralischemicstroke.Methods96casesofischeGmicstrokeweredividedintoobservationgroupandcontrolgroup,48casesineachgroup.Resultsthetotaleffectiveratewas95.83%intheobservationgroupand79.16%incontrolgroup(P<0.05).TheSSSandBIintheobservationgroupandcontrolgroupwereimprovedsignificantly(P<0.05),buttheimprovementoftheobservationgroupwasbetterthanthatofthecontrolgroup(P<0.05),andtherewasnosignificantdifferencebetweenthe0.05groups(P>two).ConclusiontheeffectKofeyShwuoxrdusetonginjectionintreatmentofcerebralinfarction.cerebralinfarction;Shuxuetonginjection;Danhonginjection;effect中图分类号R743.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1284-02
简介:脑中风是一种常见的脑血管疾病,具有发病率高,死亡率高,致残率高,复发率高,并伴有多种后遗症的“四高一多”特点。
简介:摘要目的研究他克莫司液联合得宝松注射液治疗人口腔扁平苔藓的临床疗效.方法选取2013年2月至2013年12月本院确诊为口腔扁平苔藓患者94例为研究对象,以随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各47例.观察组患者采用他克莫司液联合得宝松注射液治疗并观察,对照组患者单独使用他克莫司液治疗.比较两组患者治疗过程中出现的各种异常情况、患者的康复时间、口腔扁平苔藓的恢复程度、治疗后的康复状态.结果观察组患者治疗后的疗效显著为57.00%,优良率为79.06%,明显高于对照组的25.06%和37.09%;在治疗过程中观察组有5例患者分别出现刺痛,灼烧,流脓等现象,对照组有30例患者出现了上述不良反应;记录显示,观察组的治疗时间为22.35±2.24天短于对照组的24.78±3.68天;VAS比较,观察组平均长度为6.445±1.653cm比对照组的7.205±1.085cm更接近无痛.三组数据差异均有统计学意义(均P<0.05).结论他克莫司软液联合得宝松注射液不仅可以明显提高治疗效果,而且使用价值高,值得临床推荐使用.关键词他克莫司液;得宝松注射液;人口腔扁平苔藓;疗效观察中图分类号R781.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1069-01
简介:摘要目的观察口服补液盐治疗儿科腹泻临床效果。方法选取我院儿科于2012年6月-2014年6月收治的腹泻患儿70例,随即将其分为两组每组各35例。观察组患儿采取口服补液盐治疗,对照组患儿采取常规治疗(口服微生态制剂等),比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为88.6%,高于对照组的71.4%(P<0.05);观察组不良反应2例(5.7%),明显低于对照组的9例(25.7%),(P<0.05)。结论口服补液盐在治疗儿科腹泻中临床效果显著,且不良反应发生率较低,值得推广应用。