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简介：摘要目的评价异甘草酸镁注射液对慢性乙型肝炎治疗作用。方法选择肝功能异常的39例慢性乙型肝炎作治疗对象，给予异甘草酸镁注射液150mg加入5％葡萄糖250ml内每日滴注1次，疗程为1月，并与34例静滴复方甘草酸苷注射液（美能）80mL1/日病人作对照。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、草氨酸氨基转移酶（AST）和血清总胆红素（IBiL）在一个疗程结束后复常率分别为92.3％、87.2％、80.6％；对照组为79.4％、73.5％、71.4％，两者有非常显著性差异（P<0.01）。ALT、AST、IBiL平均复常天数治疗组少于对照组，两者差异有显著性（P<0.01及P<0.05）。结论异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中具有明显的保肝、降酶、退黄、改善肝功能作用，并无不良反应。

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简介：摘要目的研究异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效及其安全性。方法无痛人流手术孕妇102例随机分为观察组和对照组各51例。观察组采用异丙酚复合舒芬太尼诱导，对照组采用异丙酚复合芬太尼诱导。对比分析两组诱导前、诱导后以及手术结束时心率(HＲ)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)变化，术中异丙酚用量及术后意识恢复时间，术中体动发生率及术后腹痛发生率。结果两组MAP诱导后较诱导前显著降低(P＜0．05)，两组HＲ和SpO2诱导后与诱导前比较差异无显著性(P＞0．05);两组HＲ手术结束时均显著低于诱导前(P＜0．05);观察组MAP、HＲ以及SpO2手术结束时与对照组比较差异无显著性(P＞0．05);观察组术中异丙酚用量显著少于对照组，且术后意识恢复时间著快于对照组，差异均有显著性(P＜0．05);观察组术中体动发生率以及术后腹痛发生率显著高于对照组，差异有显著性(P＜0．05)。结论异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果满意，安可靠。

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简介：摘要目的研究高血压病人麻醉应用异丙酚复合瑞芬太尼的效果。方法试验对象我院近2年收治的83例高血压病人。患者分组方法随机数字表法。83例患者分为单药麻醉组和复合麻醉组两个组别。单药麻醉组以异丙酚维持麻醉；复合麻醉组以异丙酚复合瑞芬太尼维持麻醉。观察指标（1）不良反应发生率；（2）患者拔管时间、硝酸甘油用量、艾司洛尔用量、苏醒评分的差异以及不同时点心率、收缩压和舒张压的变化情况。结果（1）复合麻醉组相比于单药麻醉组不良反应发生率更低，X2检验统计学差异显著，P＜0.05；（2）两组患者不同时点心率、收缩压和舒张压的变化相似，t检验统计学差异不显著，P＞0.05；复合麻醉组相比于单药麻醉组硝酸甘油用量、艾司洛尔用量、苏醒评分更佳,拔管时间延长，t检验统计学差异显著，P＜0.05。结论高血压病人麻醉应用异丙酚复合瑞芬太尼的效果确切，血流动力学平稳，可减少麻醉并发症，减少硝酸甘油、艾司洛尔用量，提高苏醒质量，值得推广。

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简介：摘要目的探究丙硫异烟胺治疗老年复治肺结核的肝脏毒性效果。方法择取我院2012年1月-2015年1月收治的80例老年复治肺结核患者作为本次的观察对象，对所有患者实施计算机随机分组方案，其中常规组40例患者采取一般治疗措施，实验组40例患者在常规组治疗基础上加用丙硫异烟胺进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组肝功能恢复正常时间明显短于常规组，P＜0.05；临床表现类型中，实验组出现一过性胆汁淤积情况占据百分比明显低于常规组，P＜0.05；实验组抗结核治疗效果明显优于常规组，P＜0.05。结论对老年复治肺结核患者采取丙硫异烟胺进行治疗可获得较为显著的治疗效果，值得实践推广。

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简介：摘要目的探究异丙酚麻醉型无痛纤维支气管镜检查的临床应用。方法选取2015年3月~2016年3月在我院接受纤维支气管检查的患者66例，并将这66例患者随机分成实验组和对照组，其中实验组采用的是异丙酚麻醉型无痛纤维支气管镜进行检查，而对照组则采用的是常规支气管镜进行检查，并对患者麻醉后的镇静效果、血压、血氧饱和度进行观察和检测。结果采用异丙酚麻醉行无痛纤维支气管镜检查的实验组镇静效果有效率为90.91%，而采用常规支气管镜进行检查的患者镇静效果75.76%，两组在镇静效果上有显著性差异，P<0.05,两组患者在采用了不同的镇静药物后，血压以及血氧饱和度也有着显著性差异，P<0.05。结论采用异丙酚麻醉行无痛纤维支气管镜检查能够很好的提高镇静效果，减少患者的痛苦，更好的进行医学检测，提高了医学诊断率和治疗率，因此，该种麻醉方式值得在临床中推广和运用。

简介：目的:分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗100例白血病的疗效。方法:回顾性分析100例接受allo-HSCT的白血病患者临床资料,总结治疗效果。在100例患者中急性髓系白血病(AML)47例,急性淋巴细胞白血病(ALL)33例,急性白血病(混合细胞型)(HAL)2例,慢性髓系细胞白血病(CML)16例,慢性粒单核细胞白血病(CMML)2例。移植前处于第1次完全缓解期(CR1)76例,第2次及以上缓解期9例,未缓解15例。造血干细胞均来自外周血。人类白细胞抗原(HLA)配型全相合移植预处理多数采用改良白舒非+环磷酰胺(BuCy)方案,移植物抗宿主病(GVHD)预防采用经典环孢素A(CsA)加短疗程甲氨蝶呤(MTX)方案;HLA配型不全相合移植预处理采用氟达拉滨(Flu)+BuCy+抗人胸腺细胞球蛋白(ATG),GVHD预防采用CsA+短疗程MTX+吗替麦考酚酯(MMF)。平均随访时间为13个月。结果:至随访终点,66.0%(66/100)存活,53.0%(53/100)无病存活,28.0%(28/100)复发,34.0%(34/100)死亡,其中44.1%死于重症肺炎。65.0%的患者移植当次发生肺部感染。所有患者移植后的3年总体生存率(OS)为(60.9±5.5)%,3年无病生存率(DFS)为(48.8±5.6)%。未缓解期移植的复发率(66.7%)明显大于缓解期移植(21.2%)(P<0.05)。不全相合移植GVHD的发生率(60.8%)明显高于全相合移植(38.8%)(P<0.05)。结论:肺部感染仍是当前造血干细胞移植面临的一大重要难题。白血病患者应在取得CR1后尽早进行移植,复发病人的移植也应争取在缓解状态下进行。全相合移植综合预后优于不全相合移植。