简介：【摘要】目的观察布地奈德联合特布他林治疗慢阻肺的疗效，并探讨其治疗机制。方法随机选取我院2018年12月~2019年12月收治的慢阻肺患者共60例，将其平均划分为常规组和实验组，常规组采用常规治疗＋布地奈德治疗，实验组采用常规治疗＋布地奈德＋特布他林治疗，对比两组患者在治疗后的临床疗效，以及治疗前后的肺功能情况。结果治疗前，两组肺功能指标差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组总有效率和肺功能指标明显优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林用于治疗慢阻肺患者，能够改善患者临床症状和肺部功能，疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨观察孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 12月期间治疗的支气管哮喘患者 88例为观察对象 ，随机分为观察组和对照组各 44例，对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗 ；观察组患者给予孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：治疗后观察组 RR明显低于对照组， FCV、 FEV1和 PEF对比观察组明显高于对照组（ p<0.05）。观察组总有效率为 93.18%明显高于对照组的 75.00%。结论：布地奈德福莫特罗粉与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘，有效缓解症状，改善肺功能，提高总有效率，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 : 探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84 例 ， 通过双盲法对其进行分组，其中 42 例患者进入普通组，另外 42 例患者进入实验组。 两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下 普通组 每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗 ， 在 普通组 的条件下 ，实验组 的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗 。 对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 : 对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现 实验组 当中患儿的总有效率超过 普通组 ; 对比分析两组患儿的临床症状 、 缓解时间可以发现， 实验组 当中患儿在胸闷 、 咳嗽等症状缓解的时间方面与 普通组 相比明显较低 ; 对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现 实验组 明显比 普通组 低 。 结论 : 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制 ， 值得在临床上进行推广和使用。

简介：

简介：摘要：目的：观察小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中孟鲁司特钠、布地奈德应用效果及临床影响。方法：抽选本院接诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿共92例为研究对象，开展对比性治疗研究，将患儿随机分组后，于2019年1月~2020年8月期间实施研究。比较对照组（n=46，布地奈德）、观察组（n=46，孟鲁司特钠+布地奈德）治疗期间肺通气功能、血清炎性因子水平及疗效差异。结果：治疗1日时，患儿肺通气功能、血清炎性因子水平组间对比无差异性，P>0.05；治疗7日时，观察组FEV1为（2.15±0.42）L、FEV1/FVC（84.36±8.72）%，较对照组提升明显，IL-4为（49.45±7.26）ng/L，IgE为（135.86±19.48）IU/ml，较对照组均降低，差异显著，P

简介：【摘 要】目的：研究并分析支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗疗效。方法：选择2019年3月-2020年3月治疗支气管哮喘的40例患者进行研究，并分为研究组与对照组，对照组仅给予常规治疗，研究组采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗措施，比较两组的临床治疗情况。结果：治疗后，研究组的临床效率比对照组高，与此同时，研究组的肺功能改善情况显著优于对照组，差异显著，统计学有对比价值P＜0.05。结论：支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗的疗效佳，具有临床推广价值。

简介：[ 摘要 ] 目的： 对慢性阻塞性肺疾病患者应用布地奈德联合特布他林治疗方案，并将其治疗效果进行研究。 方法： 我院 2018 年 12 月份至 2019 年 12 月份收治慢性阻塞性肺疾病患者 50 例，按照随机数字法将其分为对照组 25 例，单纯应用特布他林治疗方案，观察组 25 例，应用布地奈德联合特布他林治疗方案，对比两组患者治疗效果。 结果： 观察组患者治疗效果明显优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 布地奈德联合特布他林治疗方案能更为有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能与临床症状，可作为慢性阻塞性肺疾病患者首选用药方案。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 。 方法： 选择 2018 年 4 月 -2020 年 2 月于我院就诊并进行治疗的 88 例慢性咳嗽患儿作为本次研究对象，将患儿随机分为对照组与观察组各 44 例。对照组 给予布地奈德雾化 进行 治疗 ，观察组则 采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 进行 治疗 。最终 对比两组患儿的 咳嗽症状评分 、 临床 治疗有效率评分。 对联合治疗干预的应用价值予以客观评价。 结果： 在经过治疗之后两组患儿咳嗽症状皆有好转，但 观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组 , 差异具有统计学意义（Ｐ＜ 0.05 ） 。同时观察组慢性 咳嗽 患儿的治疗总有效率高于对照组 ， 差异具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 结论： 采用 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 来 治疗小儿慢性咳嗽 ， 与单用 布 地奈德雾化吸 治疗 疗相比较，临床疗效更优 ，治疗有效率更高，疗效更快， 值得临床推广应用 。

简介：摘要 目的 对于布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法 选择了2017年6月—2019年6月在我院进行治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病的患者100例，平均且随机的分为两组，使用常规治疗手段作为对照组，在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入治疗作为实验组，观察两组患者在治疗前后的ACT、CAT指标以及血气指标和肺功能。结果 发现治疗前两组患者的ACT、CAT指标差异不明显（P>0.05），治疗后实验组比对照组ACT指标上升的明显，CAT的指标下降的明显，差异显著（P0.05），治疗后实验组比对照组的血气指标和肺功能恢复明显，差异显著（P

简介：摘要：目的：观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取我院2018年5月-2020年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿56例，随机分为2组，各28例：一组在治疗中应用孟鲁司特钠+布地奈德气雾剂（观察组），一组在治疗中仅应用布地奈德气雾剂（对照组）；分别在治疗前和治疗2个月后检测患儿的肺功能指标、相关炎症因子水平并进行比较，并评价比较两组的临床疗效。结果：比较两组治疗前的肺功能指标示没有显著差异（P＞0.05），治疗2个月后再进行比较示观察组明显上升更多（P＜0.05）。比较两组治疗前的相关炎症因子水平示没有显著差异（P＞0.05），治疗2个月后再进行比较示观察组明显降低更多（P＜0.05）。比较两组的临床总有效率示观察组明显更高（P＜0.05）。结论：对小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂可取得较佳效果，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果及安全性。方法：纳入时限：2019年9月-2020年9月，研究对象：100例支气管哮喘病例样本，以治疗方案不同分组，50例记作对比组（布地奈德），50例记作研究组（孟鲁司特钠+布地奈德），比较效果及安全性。结果：研究组综合有效率96.00%比对比组82.00%更高（P＜0.05）；研究组不良反应发生率8.00%与对比组6.00%比较无明显差异（P＞0.05）。结论：在支气管哮喘临床治疗中，选择孟鲁司特钠+布地奈德联合用药方案，可获得满意效果，且安全性良好。

简介：【摘要】： 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效和安全性。方法： 58例 COPD患者随机分为两组：治疗组 30例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次）联合布地奈德 /福尔马特罗（ 160/4.5μg，每日 2次）吸入治疗；对照组 28例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次），每天一次）吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果：治疗 8周和 16周后，两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善（ P0.05），治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组（ P0.05），治疗组白天较少使用沙丁胺醇（ P0.05）。各组均未见明显不良反应。

简介：【摘要】目的：分析小儿支气管哮喘患儿行布地奈德与特布他林雾化吸入治疗应用价值。方法：2018年11月-2020年11月，抽选120例小儿支气管哮喘患儿为样本，随机分组，常规治疗为对照组，布地奈德与特布他林雾化吸入治疗为观察组。结果：观察组疗效及症状消失时间等指标均优于对照组，P＜0.05。结论：小儿支气管哮喘患儿经布地奈德与特布他林雾化吸入治疗，可促进气促、咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状消失，疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度哮喘急性发作期的临床疗效。方法：2017年03月～2020年05月，选择于我院接受治疗的32例哮喘急性发作患者。A组（沙美特罗替卡松粉吸入剂）与B组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各16例，并根据组别分别对急性发作期及缓解期患者进行治疗，持续治疗4周后进行指标评价。结果：急性发作期持续时间，B组为3.88±0.78d，A组为5.97±0.91d，B组明显少于A组（P

简介：【摘要】目的：探究在成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗中，予以布地奈德莫特罗吸入的治疗效果。方法：选取本院接收的78例成人哮喘并COPD患者为研究对象（纳入时间：2019年1月-2020年10月），将此次收治患者采取随机分组形式均分为2组，A组实施常规治疗，B组基于此增加布地奈德莫特罗吸入治疗；比较分析两组患者的肺功能指标改善情况及治疗有效率。结果：经治疗，B组患者的FEV1、PEF指标水平分别为（2.74±0.15）L、（136.02±56.11）L/min，比较A组的（1.83±0.19）L、（111.41±40.20）L/min均出现了显著提升，且该组患者治疗有效率显著高于A组94.87%>76.92%（P

简介：【摘要】目的：分析对比在支气管哮喘病患中应用格隆溴铵联用布地奈德以及福莫特罗相关疗效及呼吸功能改善效果。方法：择取本医院自2019年10月~2020年11月收治的120例患有重度的支气管哮喘入院病患，分析其临床资料，并将其以收治入院的先后顺序随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60），对照组病患单独实施给予布地奈德/福莫特罗，观察组病患则采用布地奈德/福莫特罗联合格隆溴铵治疗。对比分析两组病患的临床总有效率、急性发作频率及表征肺功能的相关具体指标。结果：观察组病患的临床有效率(95.00%)高于对照组(73.33%) (X2=10.57，P

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特联合布地奈德在小儿哮喘临床治疗中的治疗效果以及对肺功能的影响。方法：取样分析对象为110例哮喘患儿进行研究，根据随机数字原则分组（观察组60例、对照组50例），孟鲁司特联合布地奈德应用于观察组，布地奈德应用于对照组，比较不同治疗方案的实施效果。结果：观察组肺功能指标高于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗有效率88.33%（53/60）显著高于对照组患儿64.00%（32/50），对比差异显著（P＜0.05）。结论： 对于哮喘患儿，孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果优于单独使用布地奈德，且患儿的肺功能得到明显改善。

简介：摘要 ：本文研究的主要目的是在毛细支气管炎的临床治疗中应用匹多莫德联合孟鲁司特钠的临床治疗疗效进行了深入分析，同时综合评价了患者的不良反应。选择本院就诊的 74 例毛细支气管炎患者作为研究对象，这些研究对象的就诊时间为 2018 年 8 月至 2019 年 7 月，按照治疗方法随机均等的将这些研究对象分为对比组（ 37 例）与试验组（ 37 例），对比两组患者的临床治疗效果与免疫功能指标水平。经过研究得知，试验组患者的临床治疗总有效率显著高于对比组患者，同时免疫功能指标水平高于对比组患者，数据对比存在较大差异，具有可统计的意义（ P<0.05 ）。由此可以看出，在毛细支气管炎的临床治疗中应用匹多莫德联合孟鲁司特钠药物能够起到良好的治疗效果，并且还可以抑制患者咳嗽，在一定程度上能够提升患者的免疫力，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 布地奈德莫特罗吸入在 治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病中 的临床价值 。方法 选取 201 8 年 7 月 -2019 年 6 月 我院 收治的哮喘合并 COPD 患者 80 例作 为本次的 研究对象，随机分为例数相同的两组： 对照组（ n=40 ） 和治疗 组（ n=40 ） 。对照组患者采用常规的 内科 治疗措施， 治疗 组患者在对照组 治疗措施 的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积（ FEV1 ） 的变化 。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为 95.00% ，明显高于对照组患者的 77.50% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的 FEV1 分别为（ 76.57 ± 7.15 ） L 、（ 66.21 ± 6.28 ） L ，均明显高于治疗前的（ 48.79 ± 5.20 ） L 、（ 48.71 ± 5.14 ） L ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者治疗后 FEV1 较对照组患者的明显提高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 布地奈德莫特罗吸入治疗成人哮喘合并 COPD 患者 取得 的临床疗效显著，患者 治疗后 一秒呼气容积得到显著改善， 值得进行 临床广泛的 推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法：从本院门诊中2018年8月-2020年8月期间收治的过敏性鼻炎患者中随机选取50例并平均分成研究组（n=25）与比照组（n=25）进行研究，比照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗，研究组采取孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗，对比两组临床治疗效果。结果：与比照组患者相比，研究组患者治疗效果总有效率明显更高，P值均