简介：摘要：目的：本研究旨在分析围手术期特殊护理与常规护理在碘-125（125I）粒子植入治疗肝癌中的效果差异，以期为临床护理工作提供更为有效的护理策略。方法：选取某医院2022年1月至2023年1月间接受125I粒子植入治疗的100名肝癌患者作为研究对象。将这些患者随机分为两组：观察组（50名）和对照组（50名）。观察组采用常规护理方法，包括术前准备、术后生命体征监测等基础护理措施。对照组则在常规护理的基础上实施特殊护理，包括心理护理干预、疼痛管理、放射性防护措施的加强，以及针对可能出现的并发症进行的预防性护理等。通过对比两组患者的术后恢复情况、并发症发生率、护理满意度等指标，评估两种护理方法的效果。结果：研究数据显示，对照组患者术后恢复情况明显优于观察组。具体而言，对照组患者的平均住院时间为（7.5±1.5）天，短于观察组的（10.2±2.1）天；对照组的并发症发生率为10%（5/50），明显低于观察组的24%（12/50）。在护理满意度方面，对照组患者的满意度评分为（92.5±5.8）分，显著高于观察组的（80.3±7.2）分。结论：在125I粒子植入治疗肝癌的围手术期中，实施特殊护理策略能够显著改善患者的术后恢复情况，降低并发症发生率，并提高患者的护理满意度。因此，建议在临床实践中推广应用特殊护理策略，以优化肝癌患者的治疗效果和生活质量。

简介：【摘要】目的：对I类切口手术患者术前抗菌药物的应用情况、预防治疗效果进行回顾性分析，为临床用药指导提供可靠依据。方法：选择2021年10月至2022年10月I类切口手术治疗患者共713例作为本次研究对象，在对于药学干预前347例患者，作为参照组，而对于药学干预后366例患者，作为实验组。对两组患者I类切口手术治疗之前抗菌药物的应用情况、品种、用药指征、给药流程、联合用药情况等进行评估。结果：参照组中，用药合理性为61.46%，低于实验组患者用药合理性83.98%，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。实验组中，I类切口围手术期预防用抗菌药物6个评价指标合理性均高于参照组患者，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论：在对患者实施I类切口手术治疗时，应当对患者提供药学干预，术前对患者应用抗菌药物进行预防治疗，在用药干预管理方面依然存在一些不足，应当加强用药合理性监测管理。

简介：摘要：目的：分析柳州市某三甲医院I期临床试验研究室试验用药品管理流程中出现的问题及解决办法，为提高试验用药品管理质量提供参考。方法：分析2020年01月至2023年12月该研究室开展临床试验过程中试验用药品管理出现的问题，并提出解决措施和建议。结果：汇总发现问题11项13次，其中试验用药品接收、保存和分发问题发生率相对较高。结论：试验用药品管理过程中各个环节都会直接影响药品的质量，进而影响受试者权益及安全，试验的科学性。提高试验用药品管理质量，可以保护受试者权益和安全，保证试验顺利开展。

简介：摘要：猪肠道微生物组的健康与畜牧业的发展息息相关，通过综合分析猪肠道微生物组与疾病的关系探讨了其多样性、稳态及调控机制并提出了优化对策，建立合理的监测体系、加强饲养管理、以及利用生物技术手段优化微生物组结构等措施被认为是有效促进微生物组稳态的方法。本文还指出了现有研究存在的不足以及应对微生物组失衡的挑战，通过本文的研究有望为猪的健康管理和畜牧业的可持续发展提供科学依据和技术支撑。

简介：【摘要】 目的 探讨入院时超敏肌钙蛋白I（cTnI）在急性心肌梗死诊疗中的临床应用价值。方法 对我院2023年1月-2023年12月，收治的急性心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析。筛选经过冠状动脉造影检查确诊急性心肌梗死的54例患者为急性心肌梗死组（n=54例），同期外科54例非心脏疾病患者为对照组（n=54例），比较两组cTnI与MYO（肌红蛋白）、CK-MB（肌酸激酶同工酶）的水平差异；比较急性心肌梗死组cTnI与、MYO、CK-MB的阳性率差异，从而探讨cTnI在急性心肌梗死诊疗中的临床应用价值。结果 急性心肌梗死组cTnI、CK-MB水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.001）；急性心肌梗死组MYO水平高于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。急性心肌梗死组cTnI阳性率明显高于MYO、CK-MB阳性率，差异有统计学意义（P＜0.001）。结论 cTnI对急性心肌梗死诊断准确性较高,能为医护人员提供急性心肌梗死早期诊断、及时干预的依据，值得基层医院推广应用。

简介：摘要：随着乳腺肿瘤疾病发病率逐年升高，乳腺肿瘤的尽早发现、诊断和治疗对提高患者的生存质量以及延长其生命周期具有深远的现实意义。因此，本文从淋巴结转移、鉴别乳腺肿瘤良恶性、乳腺癌分子分型预测等方面总数乳腺肿瘤诊断中超声影像组学的应用，为乳腺肿瘤诊断提供有利的条件。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：分析免疫组化病理技术及质量控制方式的效果。方法：使用随机抽取的方法将208例患者分为两个研究组，即对比组以及观察组，研究时间为2021.3-2022.2，每组入组病人104例，对比组采取常规免疫组化检验技术、观察组采取PDCA循环法。入组对比的指标为制片优良率，评价免疫组化检验质量。结果：结果显示观察组制片优良率，评价免疫组化检验质量更优（P<0.05）。结论：在应用免疫组织化学病理学检查时，运用 PDCA循环来进行质控，可以使制片的优良率和诊断率得到更大的提高，从而使检验的质量得到进一步的提高。

简介：【摘要】目的:通过对接受消化道恶性肿瘤手术的患者进行放射性125I粒子植入治疗时的护理干预，总结放射性125I粒子植入治疗消化道恶性肿瘤手术患者的护理要点，为临床治疗提供科学理论支持。方法:选择我院2022年1月至2023年12月收治的60例消化道恶性肿瘤手术患者作为研究对象，采用随机数字分组的方法分为对照组和观察组，每组30例。对照组患者接受常规护理治疗，观察组在此基础上进行护理干预，比较两组患者在术前外周白细胞数量（WBC）、中性粒细胞数量（NE）、淋巴细胞数量（LY）、疼痛评分:VAS、营养状况以及护理满意度等指标的差异。结果:实验结果表明，观察组各项指标均显著优于对照组（P <0.05），具有明显差异。结论:护理干预不仅可以减轻消化道恶性肿瘤患者接受放射性125I粒子植入治疗时的疼痛，还能够提高患者对护理的信心，从而显著改善患者的生活质量和医疗互动，因此应用于临床治疗中。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：评估微生物组干预在预防儿童过敏性疾病如哮喘、湿疹和食物过敏的效果。方法：本研究包括300名3至12岁儿童，随机分为实验组和对照组，每组150人。实验组接受益生素和益生元干预，对照组接受常规管理，干预持续六个月。结果：实验组在过敏症状评分、IgE水平、生活质量及肠道菌群多样性上均优于对照组。结论：微生物组干预有效降低了过敏症状和IgE水平，改善了生活质量，并增强了肠道菌群多样性，显示其在预防儿童过敏性疾病中的潜力。未来研究需扩大样本量并进行多中心试验，以进一步验证这些发现并推动个性化医疗策略的发展。

简介：摘要：目的：本研究利用CT影像组学技术预测磨玻璃结节肺腺癌的浸润性。方法：从2022年3月至2023年3月，我们对26名患者进行了研究，包括对患者CT影像进行深度学习分析，提取特征参数，并建立预测模型。结果：基于CT影像组学的预测模型在鉴别浸润性和非浸润性病变方面表现出较高准确性和灵敏性。结论：CT影像组学技术在磨玻璃结节肺腺癌患者的浸润性诊断中具有潜在的临床应用前景。

简介：[摘要]目的：本文旨在探究特殊染色联合免疫组化技术在肿瘤病理诊断的应用效果。方法：随机抽取2022年5月-2024年1月在本院接诊的60肿瘤患者开展研究，选择同一批人测试用免疫组化技术的阶段即对照组，特殊染色联合免疫组化技术阶段即研究组。诊断完成后，比较两组观察指标。结果：研究组、对照组阳性率比较，差异存在统计学价值（P＜0.05）。结论：在肿瘤病理诊断中选择特殊染色联合免疫组化技术的应用价值较高。

简介：摘要：本文回顾了呼吸道微生物组的基本组成和功能，强调了微生物组在维持呼吸道免疫平衡和组织稳态中的关键作用。接着，我们探讨了微生物组失衡（dysbiosis）与CRD发展之间的关联，包括微生物组成的改变如何影响炎症反应、免疫调节和病理生理过程。通过这些研究，我们期望为CRD的预防、诊断和治疗提供新的策略和见解。

简介：【摘要】目的：分析予以危重症患者i-PARIHS概念框架下集束化护理对DVT的影响。方法：纳入本院危重症患者（纳入例数：80；起止年限：2022.1.1-2023.8.31），在随机数字表下划分80例患者为A组（N=40）、B组（N=40），分别行常规护理、i-PARIHS概念框架下集束化护理；对比指标：DVT发生率、下肢静脉血流速度、血液流变学指标、满意度。结果：统计DVT发生率，较A组15.00%，B组（7.50%）更低，但组间对比无统计意义（P>0.05）。统计下肢静脉（股静脉、腘静脉）血流速度，护理前无差异（P>0.05）；护理后，较A组，B组均更高（P<0.05）。统计血液流变学指标（全血高/低切黏度），护理前无差异（P>0.05）；护理后，较A组，B组均更低（P<0.05）。统计满意度，较A组77.50%，B组（95.00%）更高（P<0.05）。结论：危重症患者行i-PARIHS概念框架下集束化护理作用显著，能够对DVT形成起到一定预防作用，改善下肢静脉血流速度及血黏度，获得认可，可推广。

简介：

简介：摘要：影像组学是一种利用医学影像数据进行高效分析和挖掘的新型技术方法，已经在临床诊断和治疗中得到广泛应用。在宫颈癌及子宫内膜癌放射治疗中，影像组学的应用进展具有重要意义。通过影像组学技术，医生可以更准确地评估患者的病情，制定个性化的治疗方案，提高治疗的精准度和效果。

简介：【摘 要】：目的：评估藏药组药联合西医治疗高原地区高血压患者的临床疗效。方法：在2022年3月至2023年3月，选取我院120例在高原地区生活且患有高血压的患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组60例患者。两组患者均接受常规西医治疗，观察组在此基础上增加藏药组药治疗，治疗周期为8周。对比两组患者的治疗效率和治疗前后的血脂情况。结果：治疗后，观察组治疗总有效率优于对照组（93.33% vs 90.00%），但两者无明显差异（P＞0.05）。同样，观察组治疗后的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等血脂指标的改善情况优于对照组，其中TG、LDL-C、HDL- C的改善情况有明显差异（P<0.05），但TC的改善无明显差异（P＞0.05）。结论：藏药组药联合西医治疗能有效改善高原地区高血压患者的血压及血脂水平，且具有良好的安全性，适合在高原地区推广应用。